Reaferon - οδηγίες χρήσης, σχόλια, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (κάψουλες Lipint, ενέσεις σε αμπούλες για ενέσεις ΕΕ, εναιώρημα Lipint EU) φάρμακα για τη θεραπεία του έρπητα, της ηπατίτιδας και άλλων ιογενών ασθενειών σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Reaferon. Παρουσιάζονται οι κριτικές των επισκεπτών του ιστότοπου - καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και απόψεις γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Reaferon στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα για να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: βοήθησε το φάρμακο ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, οι οποίες ενδέχεται να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Τα ανάλογα του Reaferon παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία του έρπητα, της ηπατίτιδας και άλλων ιογενών παθήσεων και νεοπλασμάτων σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Το Reaferon είναι ιντερφερόνη. Είναι μια εξαιρετικά καθαρή στείρα πρωτεΐνη που περιέχει 165 αμινοξέα. Πανομοιότυπο με την ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων άλφα-2α. Διαθέτει αντιική, αντικαρκινική και ανοσορυθμιστική δράση. Είναι πιθανό ο μηχανισμός αντιιικής και αντικαρκινικής δράσης να σχετίζεται με αλλαγή στη σύνθεση RNA, DNA και πρωτεϊνών. Αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού σε κύτταρα μολυσμένα με ιό. Αυξάνει την φαγοκυτταρική δράση των μακροφάγων και ενισχύει την ειδική κυτταροτοξική δράση των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα στόχους.

Το Reaferon EC Lipint - ένα αντιικό και ανοσορυθμιστικό φάρμακο, είναι μια ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b, εγκλεισμένη σε λιποσώματα και λυοφιλοποιημένη.

Σύνθεση

Έκδοχα ιντερφερόνης άλφα 2α + (Reaferon EC).

Έκδοχα ιντερφερόνης άλφα 2b + (Reaferon Lipint).

Ιντερφερόνη άλφα 2b ανθρώπινα ανασυνδυασμένα + έκδοχα (Reaferon EC Lipint).

Φαρμακοκινητική

Μετά από ενδομυϊκή χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης άλφα-2α σημειώνεται σε 3,8 ώρες. Μετά από υποδόρια χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε 7,3 ώρες. Vd μετά από ενδοφλέβια χορήγηση στο πλαίσιο της συγκέντρωσης ισορροπίας κατά μέσο όρο 0,4 l / kg. Η ιντερφερόνη άλφα-2α υφίσταται γρήγορο μεταβολισμό στα νεφρά και, σε μικρότερο βαθμό, στο ήπαρ. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά.

Ενδείξεις

Νεοπλάσματα του λεμφικού συστήματος και του αιματοποιητικού συστήματος:

  • λευχαιμία τριχωτών κυττάρων
  • πολλαπλό μυέλωμα
  • δερματικό λέμφωμα κυττάρων
  • χρόνια μυελοειδής λευχαιμία
  • θρομβοκυττάρωση σε μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες.
  • λέμφωμα χαμηλού βαθμού χωρίς Hodgkin.
  • Το σάρκωμα του Kaposi σε ασθενείς με AIDS χωρίς ιστορικό ευκαιριακών λοιμώξεων.
  • προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων
  • μελάνωμα με μεταστάσεις.
  • μελάνωμα μετά από χειρουργική εκτομή (πάχος όγκου άνω των 1,5 mm) απουσία εμπλοκής λεμφαδένων και μακρινών μεταστάσεων.
  • χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β σε ενήλικες με ιικούς δείκτες αντιγραφής (θετικοί για HBV-DNA, DNA πολυμεράση, HBeAg).
  • χρόνια ενεργή ηπατίτιδα C σε ενήλικες με αντισώματα έναντι του ιού της ηπατίτιδας C ή του HCV RNA στον ορό και αυξημένη δραστηριότητα ALT χωρίς σημάδια ηπατικής αποσυμπίεσης (Child-Pugh τάξη Α).
  • κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων;
  • ασθένειες που προκαλούνται από ιούς Herpes simplex τύπου 1 και 2 και Varicella zoster (συμπεριλαμβανομένων του απλού έρπητα και του έρπητα ζωστήρα, του επαναλαμβανόμενου έρπητα του προσώπου, των γεννητικών οργάνων, της ερπητικής ουλίτιδας και της στοματίτιδας).
  • πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά ·
  • εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες.

Ατοπικές ασθένειες, αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, βρογχικό άσθμα κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας.

Ουρογεννητική χλαμυδιακή λοίμωξη σε ενήλικες.

Έντυπα έκδοσης

Λυοφιλοποιημένη σκόνη για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος και τοπική εφαρμογή 0,5, 1, 3 και 5 εκατομμυρίων IU (Reaferon EC) (ενέσεις σε αμπούλες για ένεση).

Κάψουλες 500.000 IU (Reaferon Lipint).

Λυοφιλοποιημένο για την προετοιμασία ενός εναιωρήματος για από του στόματος χορήγηση 250 χιλιάδων και 500 χιλιάδων IU (Reaferon ES Lipint).

Δεν υπάρχουν άλλες μορφές δοσολογίας, είτε υπόθετα είτε δισκία, τη στιγμή της περιγραφής του φαρμάκου στον κατάλογο..

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Ενέσεις Reaferon EU

Ενδομυϊκά (στο επίκεντρο ή κάτω από τη βλάβη), υποσυνδετικά, τοπικά. Οξεία ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU ενδομυϊκά 2 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες (φυσικά - 15 εκατομμύρια IU). χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU / m 2 φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες. χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β και D (με σημάδια κίρρωσης του ήπατος) - 250-500 χιλιάδες IU ανά ημέρα / m 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. λευχαιμία τριχωτών κυττάρων - 3-6 εκατομμύρια IU ημερησίως για 2 μήνες (μάθημα - 420-600 εκατομμύρια IU). καρκίνος των νεφρών - 3 εκατομμύρια IU ημερησίως για 10 ημέρες (μάθημα - 120-300 εκατομμύρια IU). στρωματική κερατίτιδα και κερατοϊριδοκυκλίτιδα - υποεπιπεφυκίτιδα 60 χιλιάδες IU σε όγκο 0,5 ml ημερησίως (πορεία - 15-25 ενέσεις).

Κάψουλες Reaferon Lipint

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, 30 λεπτά πριν από τα γεύματα..

Στη θεραπεία της γρίπης και του ARVI: 500.000 IU (1 κάψουλα) καθημερινά 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Για την πρόληψη της γρίπης και του ARVI: 500.000 IU (1 κάψουλα) την ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για ένα μήνα.

Σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση, οι κάψουλες ανοίγονται προσεκτικά και τα περιεχόμενα λαμβάνονται με μικρή ποσότητα νερού..

Ανάρτηση Reaferon EC Lipint

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Αμέσως πριν από τη χρήση, προσθέστε 1-2 ml αποσταγμένου ή ψυχρού βρασμένου νερού στο περιεχόμενο της φιάλης. Ανακινήστε για 1 έως 5 λεπτά για να σχηματίσετε ένα ομοιογενές εναιώρημα.

Στην οξεία ηπατίτιδα Β, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: σε ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας συνταγογραφούνται 1 εκατομμύριο ΜΕ 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες IU 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες ή μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα (έως την πλήρη κλινική ανάρρωση).

Σε χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και σε χρόνια ηπατίτιδα Β που σχετίζεται με σπειραματονεφρίτιδα, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: σε ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας συνταγογραφούνται 1 εκατομμύριο IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες και μετά μετάβαση στην εισαγωγή 1 φορά τη νύχτα κάθε δεύτερη μέρα για 1 μήνα. παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια μεταβείτε στην εισαγωγή 500 χιλιάδων IU 1 φορά τη νύχτα κάθε δεύτερη μέρα για 1 μήνα.

Κατά τη διεξαγωγή ειδικής ανοσοθεραπείας, το φάρμακο λαμβάνεται το πρωί, 30 λεπτά μετά τα γεύματα, σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: για αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, στους ενήλικες συνταγογραφούνται 500 χιλιάδες IU ημερησίως για 10 ημέρες (δόση πορείας - 5 εκατομμύρια IU). σε ενήλικες με ατοπικό βρογχικό άσθμα - 500 χιλιάδες IU μία φορά την ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια 500 χιλιάδες IU κάθε δεύτερη μέρα για 20 ημέρες. Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 30 ημέρες.

Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται 500 χιλιάδες IU 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης. παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες IU 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης. Κατά τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων για ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 3 ημέρες. παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες ME 2 φορές την ημέρα για 3 ημέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων, στους ενήλικες συνταγογραφούνται 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Παρενέργεια

  • λήθαργος;
  • πυρετός;
  • κρυάδα;
  • μυϊκός πόνος;
  • πονοκέφαλο;
  • πόνος στις αρθρώσεις;
  • αυξημένη εφίδρωση
  • ζάλη;
  • πρόβλημα όρασης;
  • κατάθλιψη;
  • σύγχυση της συνείδησης
  • νευρικότητα;
  • ανησυχία;
  • διαταραχή ύπνου;
  • τρόμος;
  • σοβαρή υπνηλία
  • σπασμοί
  • διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας
  • ισχαιμική αμφιβληστροειδοπάθεια
  • απώλεια όρεξης
  • ναυτία, έμετος
  • διάρροια;
  • μείωση του σωματικού βάρους
  • φούσκωμα;
  • καούρα;
  • υποτροπές του πεπτικού έλκους και αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.
  • αλλαγές στην αρτηριακή πίεση
  • πρήξιμο;
  • κυάνωσις;
  • αρρυθμίες;
  • αίσθημα παλμών;
  • πόνος στο στήθος;
  • ελαφρά δύσπνοια
  • βήχας;
  • πνευμονικό οίδημα;
  • συμπτώματα χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας
  • ξαφνική καρδιακή ανακοπή
  • έμφραγμα μυοκαρδίου;
  • αυξημένα επίπεδα ουρίας, κρεατινίνης και ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.
  • θρομβοπενία, μειωμένη αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτη.
  • εξάνθημα;
  • κνησμός
  • αλωπεκίαση;
  • ξηρό δέρμα και βλεννογόνους.
  • ρινίτιδα
  • αιμορραγία μύτης
  • ατομική δυσανεξία στα παρασκευάσματα ιντερφερόνης.

Αντενδείξεις

  • σοβαρή καρδιακή νόσο (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού)
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
  • σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
  • σοβαρές διαταραχές της μυελοειδούς γραμμής αιματοποίησης.
  • σπασμοί ή / και δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος.
  • χρόνια ηπατίτιδα με σοβαρή αποσυμπίεση ή κίρρωση του ήπατος.
  • χρόνια ηπατίτιδα σε ασθενείς που λαμβάνουν ή πρόσφατα λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία (εκτός από τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία με στεροειδή).
  • ασθενείς με χρόνια μυελοειδής λευχαιμία (εάν ο ασθενής έχει παρόμοιο συγγενές με HLA και πρόκειται ή θα είναι πιθανό να έχει αλλογενή μεταμόσχευση μυελού των οστών στο εγγύς μέλλον).
  • υπερευαισθησία στην ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2α.
  • σοβαρές αλλεργικές ασθένειες
  • εγκυμοσύνη.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.

Δεν είναι γνωστό εάν η ιντερφερόνη άλφα-2b απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να επιλύσει το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αξιόπιστη αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ειδικές Οδηγίες

Αποφύγετε τη συγχορήγηση με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των γλυκοκορτικοστεροειδών (GCS) για συστηματική χρήση).

Η χρήση αλκοόλ δεν συνιστάται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Χρήση με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, ηπατική, αιματοποίηση μυελού των οστών, με τάση αυτοκτονικών προσπαθειών.

Σε ασθενείς με ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, είναι δυνατή η αρρυθμία. Εάν η αρρυθμία δεν μειωθεί ή αυξηθεί, η δόση θα πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές ή η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, απαιτείται παρακολούθηση της νευρολογικής και ψυχικής κατάστασης..

Με έντονη καταστολή της αιματοποίησης του μυελού των οστών, απαιτείται τακτική μελέτη της σύνθεσης του περιφερικού αίματος.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Ανάλογα με το δοσολογικό σχήμα και την ατομική ευαισθησία του ασθενούς, η ιντερφερόνη άλφα-2α μπορεί να επηρεάσει τον ρυθμό αντίδρασης, την ικανότητα συμμετοχής σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, όπως οδήγηση οχημάτων, εργασία με μηχανές και μηχανισμούς..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ιντερφερόνη άλφα-2b μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 και, επομένως, με ταυτόχρονη χρήση, επηρεάζει το μεταβολισμό της σιμετιδίνης, της φαινυτοΐνης, της διυριδαμόλης, της θεοφυλλίνης, της διαζεπάμης, της προπρανολόλης, της βαρφαρίνης, ορισμένων κυτταροστατικών.

Το φάρμακο μπορεί να ενισχύσει τη νευροτοξική, μυελοτοξική ή καρδιοτοξική δράση των φαρμάκων που συνταγογραφήθηκαν νωρίτερα ή ταυτόχρονα με αυτό.

Ανάλογα του φαρμάκου Reaferon

Δομικά ανάλογα για τη δραστική ουσία:

  • Αλτεβίρ;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα 2b;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Ίντρον Α;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon ΕΕ;
  • Reaferon EC Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon Α;
  • Eberon άλφα R.

Reaferon-Lipint - ανάλογα για τη δραστική ουσία

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Γιατί να κάνετε κράτηση μέσω Uteka?

Στη σελίδα των αναλόγων του φαρμάκου Reaferon-Lipint, παρουσιάζεται μια λίστα με φθηνά εισαγόμενα και ρωσικά υποκατάστατα με παρόμοια ή παρόμοια αρχή επιρροής στο σώμα. Το Viferon είναι το φθηνότερο ανάλογο του Reaferon-Lipint, μπορείτε να το αγοράσετε στη Μόσχα στην τιμή των 163 ρούβλια, κάνοντας κράτηση στο πλησιέστερο φαρμακείο μέσω του Yuteka.

Reaferon-Lipint

Σύνθεση

Μια κάψουλα του φαρμάκου περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 500.000 IU - δραστικό συστατικό.

  • 8,01 mg - χλωριούχο νάτριο;
  • 4,52 mg - όξινο φωσφορικό δωδεκαϋδρικό νάτριο.
  • 0,56 mg - διένυδρο φωσφορικό νάτριο ·
  • 41,18 mg - λιποειδές C 100;
  • 4,53 mg - χοληστερόλη
  • 91,34 mg - μονοϋδρική λακτόζη;
  • 0,56 mg - οξική άλφα-τοκοφερόλη (βιταμίνη Ε);
  • 7,54 mg - άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
  • 2% - διοξείδιο του τιτανίου (E 171) και έως και 100% ζελατίνη.

Φόρμα έκδοσης

Το φάρμακο Reaferon-Lipint παράγεται με τη μορφή καψουλών ζελατίνης με λεπτή κρυσταλλική σκόνη 500.000 IU δραστικής ουσίας.

Ένα πακέτο περιέχει 10 κάψουλες.

φαρμακολογική επίδραση

Αντιιικό και ανοσορυθμιστικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η αντιική δράση του Reaferon-Lipint σχετίζεται με την ικανότητα της δραστικής του ουσίας, της ιντερφερόνης άλφα-2b, να συμμετέχει ενεργά στις διαδικασίες αναπαραγωγής του ιού σε κυτταρικό επίπεδο. Επηρεάζοντας τους ειδικούς υποδοχείς της κυτταρικής μεμβράνης, εισάγει ενδοκυτταρικές αλλαγές, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης συγκεκριμένων ενζύμων (πρωτεϊνικές κινάσες και αδενυλικές συνθετάσες) και κυτοκίνες, οι οποίες, με τη σειρά τους, αναστέλλουν το σχηματισμό του RNA του ιού και της ιικής πρωτεΐνης.

Η ανοσορρυθμιστική δράση του φαρμάκου εκδηλώνεται από την αύξηση της δραστικότητας των μακροφάγων και των «δολοφονικών» κυττάρων, μια αλλαγή στην ποσότητα και την ποιότητα των παραγόμενων κυτοκινών, την αύξηση της λειτουργικής δράσης των ανοσοϊκανών κυττάρων, καθώς και μια τροποποίηση της έκκρισης και παραγωγής ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών.

Ενδείξεις χρήσης

Θεραπεία αναπνευστικών ιογενών παθήσεων και γρίπης σε ενήλικες ασθενείς στο πλαίσιο σύνθετης θεραπείας, καθώς και την πρόληψή τους κατά τη διάρκεια της αύξησης της νοσηρότητας και κατά τη διάρκεια επιδημιών.

Αντενδείξεις

  • η ηλικία του ασθενούς είναι μικρότερη των 18 ετών.
  • Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
  • δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • ατομική υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Με εξαιρετική προσοχή:

  • σοβαρή μυελοκαταστολή
  • νεφρική και / ή ηπατική δυσλειτουργία.

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση των καψακίων Reaferon-Lipint, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις, καθώς και σύνδρομο τύπου γρίπης, όπως ρίγη, κόπωση, πυρετός, λήθαργος, κεφαλαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, απώλεια όρεξης.

Οδηγίες χρήσης (Μέθοδος και δοσολογία)

Το Reaferon-Lipint σε μορφή κάψουλας συνιστάται για ενήλικες ασθενείς και δεν είναι κατάλληλο για παιδιά.

Το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται για στοματική (εσωτερική) χρήση 30 λεπτά πριν από το γεύμα.

Η κάψουλα συνιστάται να καταπίνεται ολόκληρη και να πλένεται με νερό..

Εάν είναι δύσκολο να καταπιείτε το φάρμακο Reaferon-Lipint, οι οδηγίες χρήσης επιτρέπουν τη δυνατότητα προσεκτικού ανοίγματος της κάψουλας και λήψης του περιεχομένου της με μικρή ποσότητα νερού.

Η ημερήσια δόση του Reaferon-Lipint σε κάψουλες για θεραπεία ARVI και γρίπης είναι 1.000.000 IU (2 κάψουλες των 500.000 IU την ημέρα). Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται το πρωί και το βράδυ για 5 ημέρες..

Η πρόληψη του ARVI και της γρίπης πραγματοποιείται σε δόση 500.000 IU (1 κάψουλα), η οποία λαμβάνεται 2 φορές την εβδομάδα. Η πορεία της προφυλακτικής χρήσης είναι 30 ημέρες.

Υπερβολική δόση

Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας με Reaferon-Lipint. Είναι θεωρητικά δυνατό να επιδεινωθούν οι παρενέργειες που σχετίζονται με τη δόση. Θεραπεία - συμπτωματική.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Μελέτες έχουν δείξει την ικανότητα της ιντερφερόνης να μειώνει τη δραστικότητα των κυτοχρωμάτων P-450, επηρεάζοντας έτσι το μεταβολισμό των φαινυτοΐνης, σιμετιδίνης, διπυριδαμόλης, διαζεπάμης, θεοφυλλίνης, βαρφαρίνης, προπρανολόλης και ορισμένων κυτταροστατικών.

Το Reaferon-Lipint μπορεί να επιδεινώσει τη νευροτοξική, καρδιοτοξική, μυελοτοξική δράση των προηγουμένως συνταγογραφούμενων φαρμάκων ή φαρμάκων που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με αυτό.

Μην συνταγογραφείτε το Reaferon-Lipint σε συνδυασμό με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς και με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των παρεντερικών και στοματικών κορτικοστεροειδών).

Οροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Στο ψυγείο σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 8 ° C.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Εάν εμφανίσετε αλλεργικές εκδηλώσεις κατά τη λήψη του Reaferon-Lipint, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.

Reaferon-Es-Lipint στη Μόσχα

Όνομα φαρμάκουΧώρα κατασκευαστήΔραστικό συστατικό (INN)
ΑλλεργκερόνηΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
ΆλτεβιρΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
ΑλφαρόναΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
WagiferonΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
ΒίφερονΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
Φως GenferonΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
GiaferonΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
Grippferon με LoratadineΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
Interal-PΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
ΠαρεμβατικόΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
InfagelΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
LayfferonΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
Reaferon-ESΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
Reaferon-LipintΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
Αναπτύξτε εντελώς τον πίνακα "
Όνομα φαρμάκουΧώρα κατασκευαστήΔραστικό συστατικό (INN)
ΓκρίπφερΡωσίαΙντερφερόνη άλφα-2b
Ίντρον ΑΙρλανδία, ΗΠΑΙντερφερόνη άλφα-2b
RealdironΜεξικό, ΙσραήλΙντερφερόνη άλφα-2b
Όνομα φαρμάκουΦόρμα έκδοσηςΤιμή (με έκπτωση)
Αγοράστε φάρμακαΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυόφ για πρίσμα εναιωρήματος. για εσωτερικό περίπου 500 χιλιάδες με 5 τεμ.762,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυόφ για πρίσμα εναιωρήματος. για εσωτερικό περίπου 250 χιλιάδες με 5 τεμ.554,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυόφ για πρίσμα εναιωρήματος. για εσωτερικό περίπου 1 εκ. εγώ fl. 5 κομμάτια.1 075,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυοφιλοποιημένο για χορήγηση από το στόμα 1 εκατομμύριο IU 5 fl1 092,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυοφιλοποιημένο για στοματική χορήγηση 250 χιλιάδες IU 5 fl.593,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυοφιλοποιημένο για στοματική χορήγηση 500 χιλιάδες IU 5 fl.781,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Altevir(ιντερφερόνη άλφα 2-b) (ενισχυτής 5 mln.iu / ml 1 ml αρ. 5)1,683,00 RUB.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Altevir(ιντερφερόνη άλφα 2-b) (ενισχυτής 3 mln.iu / ml 1 ml αρ. 5)1 115,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Altevirλύση για το. 5 εκ. IU / ml 1 ml 5 τεμ.1 624,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Altevirενέσιμο διάλυμα 3mln.iu / ml 1ml 5 τεμ.1 094,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Altevirδιάλυμα σε 5 εκατομμύρια IU 1 ml 5 amp1 657,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Altevirδιάλυμα σε 3 εκατομμύρια IU 1 ml 5 amp1 120,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό VagiferonΚολπικά υπόθετα Νο. 10420,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Vagiferonκολπικά υπόθετα 10 τεμ.421,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferon(Αρ. 1 κερί 150.000 μέτρο Νο 10)304,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferon(Αρ. 2 κεριά 500.000 μέρες Νο 10)452,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferon(Αρ. 3 κεριά 1.000.000 μέτρο Νο 10)572,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferon(Αρ. 4 κεριά 3.000.000 μέτρο 10)1 054,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό ViferonGel (σωλήνας 36 χιλιάδες IU 12g)198,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό ViferonΑλοιφή (σωλήνας 40 χιλιάδες IU 12g)225,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferonπρωκτικά υπόθετα. 1 εκ. εγώ 10 τεμ.565,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferonπρωκτικά υπόθετα. 500 χιλιάδες εγώ 10 τεμ.417,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferonπρωκτικά υπόθετα. 3 εκ. εγώ 10 τεμ.1 026,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferonπρωκτικά υπόθετα. 150 χιλιάδες μέτρα 10 τεμάχια.305,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferonαλοιφή 40 χιλιάδες. IU / g 12g207,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferonτζελ για τοπικό και εξωτερική περίπου 36000 IU / ml 12g 10 ml196,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Viferonαλοιφή 12 g225,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Giaferonπρωκτικά υπόθετα. 500000me 10 τεμ.394,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό InfagelGel (σωλήνας 10000 IU / g 3g)123,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό InfagelGel (σωλήνας 10000 IU / g 5g)195,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Infagelτζελ για μέρη. και έξω. ισχύουν. 10000 IU / g σωλήνα 5g180,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Infagelτζελ για τοπικό και εξωτερική περίπου 10 χιλιάδες. IU / g 3g141,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Infagelγέλη 10000 IU / g 3 g134,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Infagelγέλη 10000 IU / g 5 g188,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Layfferonλύση για i / m subconjunct. εισήχθη και zap. στο μάτι 3 mln.u 1 ml 5 τεμ.1 212,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό LayfferonΛυόφ. για prig του διαλύματος για ενδομυϊκή υποσύνδεση. εισήχθη και ταφή. ανά μάτι 3 εκ. me 5 τεμ.1 536,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Layfferonδιάλυμα 3 εκατομμύρια μονάδες 1 ml 5 amp1 255,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESΕΕ (ενισχυτής 1 εκ. IU αρ. 5)482,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESΕΕ (ενισχυτής 3 εκ. IU αρ. 5)1 242,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESΕΕ (fl. 5 mln.me No. 5)1 724,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESEs-lipint (fl. 0.25me No. 5 (για παιδιά))535,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESEs-lipint (fl. 0.25me No. 6)660,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESLipс-lipint (500 χιλ. Fl me5)766,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESΛυόφ. για prig του διαλύματος για το. και τοπικό περίπου 1 mln.me fl. 5 κομμάτια.488,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESΛυόφ. για prig του διαλύματος για το. και τοπικό περίπου 3mln IU fl. 5 κομμάτια.1 211,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESλυοφιλοποιημένο για ένεση και τοπική χρήση 3 εκατομμύρια IU 5 fl.1 267,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-ESλυοφιλοποιημένο για ένεση και τοπική χρήση 5 εκατομμύρια IU 5 fl.1 793,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-Lipint(κάψουλες 500 χιλιάδες IU No. 10)RUB 610,00.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-Lipintκάψουλες 500000me 10 τεμ.997,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Reaferon-Lipintκάψουλες 500 χιλιάδες IU n10649,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναπτύξτε εντελώς τον πίνακα "
Όνομα φαρμάκουΦόρμα έκδοσηςΤιμή (με έκπτωση)
Αγοράστε φάρμακαΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυόφ για πρίσμα εναιωρήματος. για εσωτερικό περίπου 1 εκ. εγώ fl. 5 κομμάτια.1 075,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυόφ για πρίσμα εναιωρήματος. για εσωτερικό περίπου 250 χιλιάδες με 5 τεμ.554,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυόφ για πρίσμα εναιωρήματος. για εσωτερικό περίπου 500 χιλιάδες με 5 τεμ.762,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυοφιλοποιημένο για χορήγηση από το στόμα 1 εκατομμύριο IU 5 fl1 092,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυοφιλοποιημένο για στοματική χορήγηση 250 χιλιάδες IU 5 fl.593,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΠρωτότυπο Reaferon-Es-Lipint λυοφιλοποιημένο για στοματική χορήγηση 500 χιλιάδες IU 5 fl.781,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Grippferon(ψεκασμός 10000me / ml 10ml)373,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Grippferon(fl. 10000 IU / ml 10 ml)296,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Grippferonρινικές σταγόνες. 10 χιλιάδες. IU / ml 10 ml303,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Grippferonμε αλοιφή λοραταδίνης που ονομάζεται. 10.000 IU / g + 2mg / g 5g σωληνάριο233,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Grippferonσπρέι ρινικό. 10 ml350,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Grippferonρινικές σταγόνες 10 ml302,40 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναλογικό Grippferonρινικό σπρέι 10 ml420,00 τρίψιμο.Αγορά με παράδοσηΑναπτύξτε εντελώς τον πίνακα "
  • Φάρμακα
  • Reaferon-Es-Lipint

Οδηγίες

  • Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: Vector-Medica, CJSC (Ρωσία)
  • Γραφείο εκπροσώπησης: Vector-Medica ZAO (Ρωσία)
Φόρμα έκδοσης
Λυοφιλοποιημένο για πρίγκιπο. εναιωρήματα για χορήγηση από το στόμα 250 χιλιάδες IU: φιαλίδιο. 1, 3, 5, 6,10 ή 12 τεμάχια.
Λυοφιλοποιημένο για πρίγκιπο. εναιωρήματα για χορήγηση από το στόμα 1 εκατομμύριο IU: φιαλίδιο. 1, 3, 5, 6, 10 ή 12 κομμάτια.
Λυοφιλοποιημένο για πρίγκιπο. εναιωρήματα για χορήγηση από το στόμα 500 χιλιάδες IU: φιαλίδιο. 1, 3, 5, 6,10 ή 12 τεμάχια.
Λυοφιλοποιημένο για πρίγκιπο. εναιωρήματα για χορήγηση από το στόμα 500 χιλιάδες IU: φιαλίδιο. 1, 3, 5, 6, 10 ή 12 κομμάτια.

Έχει ρυθμιστές pmmu και αντιιικά αποτελέσματα. Ο ανθρώπινος ανασυνδυασμός ιντερφερόνης άλφα-2b, που είναι μια δραστική ουσία στο παρασκεύασμα, συντίθεται από βακτηριακά κύτταρα του στελέχους.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, στη γενετική συσκευή της οποίας εισάγεται το γονίδιο ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b. Πρόκειται για μια πρωτεΐνη αμινοξέων 165 που είναι πανομοιότυπη σε χαρακτηριστικά και ιδιότητες με την ανθρώπινη λευκοκυτταρική ιντερφερόνη άλφα-2b.

Η αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται κατά την αναπαραγωγή του ιού με την ενεργό συμπερίληψη κυττάρων σε μεταβολικές διεργασίες. Η ιντερφερόνη άλφα-2b, αλληλεπιδρώντας με ειδικούς υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια, ξεκινά έναν αριθμό ενδοκυτταρικών αλλαγών, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης συγκεκριμένων κυτοκινών και ενζύμων (2-5-αδενυλική συνθετάση και ορτίνη κινάση). η δράση της οποίας αναστέλλει τη σχηματισμένη ιική πρωτεΐνη και το ιικό ριβονουκλεϊκό οξύ στο κύτταρο. Η ανοσορυθμιστική επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται σε αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικής δράσης των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα στόχους, αλλαγή στην ποσοτική και ποιοτική σύνθεση των εκκρινόμενων κυτοκινών: αλλαγή στη λειτουργική δραστηριότητα των ανοσοϊκανών κυττάρων. αλλαγές στην παραγωγή και έκκριση ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών.

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας:

- οξεία ηπατίτιδα Β,

- Χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και χρόνια ηπατίτιδα Β που περιπλέκεται από σπειραματονεφρίτιδα.

- ατοπικές ασθένειες, αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, βρογχικό άσθμα κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας ·

- ουρογεννητική χλαμυδιακή λοίμωξη σε ενήλικες.

- εμπύρετη και μηνιγγική μορφή εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες σε ενήλικες.

Επείγουσα πρόληψη εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες σε συνδυασμό με αντι-κρότων ανοσοσφαιρίνη.

Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε ενήλικες και παιδιά.

Αμέσως πριν από τη χρήση, προσθέστε 1-2 ml αποσταγμένου ή ψυχρού βρασμένου νερού στο περιεχόμενο της φιάλης. Όταν ανακινείται για 1-5 λεπτά, πρέπει να σχηματιστεί ένα ομοιογενές εναιώρημα.

Στην οξεία ηπατίτιδα Β, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

- ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας - αλλά 1 εκατομμύριο ΜΕ 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες.

- παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα για 10 ημέρες ή. μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος, για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα - μέχρι την πλήρη κλινική ανάρρωση.

Σε χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και σε χρόνια ηπατίτιδα Β που σχετίζεται με σπειραματονεφρίτιδα, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

- ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας - 1 εκατομμύριο ME 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια εντός 1 μήνα - κάθε δεύτερη μέρα, 1 ώρα / ημέρα (τη νύχτα) ·

- παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - αλλά 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια - 500 χιλιάδες ME για 1 μήνα κάθε δεύτερη μέρα, 1 ώρα / ημέρα (τη νύχτα).

Κατά τη διεξαγωγή ειδικής ανοσοθεραπείας, το φάρμακο λαμβάνεται το πρωί, 30 λεπτά μετά το γεύμα. σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

- για αλλεργική ρινοκολπίτιδα σε ενήλικες - 500 χιλιάδες IU ημερησίως για 10 ημέρες (δόση 5 εκατομμύρια IU).

- για ατονικό βρογχικό άσθμα σε ενήλικες - αλλά 500 χιλιάδες IU 1 φορά / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια 500 χιλιάδες IU κάθε δεύτερη μέρα για 20 ημέρες. Συνολική διάρκεια θεραπείας 30 ημέρες.

Για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα:

- για πρόληψη: ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης · παιδιά από 3 έως 15 ετών, 250 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της συχνότητας.

- στη θεραπεία της γρίπης και του ARVI: ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες ME ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες: παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες ME ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων σε ενήλικες, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, 500 χιλιάδες IU ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες.

Με την περίπλοκη θεραπεία της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα:

- με εμπύρετη μορφή: 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 7 ημέρες ·

- με μηνιγγική μορφή: 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 10 ημέρες.

Για επείγουσα πρόληψη εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, 500 χιλιάδες ΜΕ 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 5 ημέρες. Η ανοσοσφαιρίνη κατά των ακάρεων χορηγείται ενδομυϊκά μία φορά το αργότερο 4 ημέρες μετά το δάγκωμα κροτώνων σε δόση 0,1 ml / kg.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου Reaferon-EC-Lipint ® σε κλινικές μελέτες, δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στο φάρμακο. Λαμβάνοντας υπόψη ότι το δραστικό συστατικό είναι η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Reafsron-EC - Lipint ®, είναι πιθανές παρενέργειες που είναι χαρακτηριστικές για αυτήν την ομάδα φαρμάκων: ρίγη, πυρετός, συμπτώματα ασθάνειας (απάθεια, κόπωση, λήθαργος), πονοκεφάλους, μυαλγία, αρθραλγία. Αυτές οι παρενέργειες ελέγχονται εν μέρει από ινδομεθακίνη / παρακεταμόλη. Μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, ξηροστομία, δυσπεψία, απώλεια όρεξης.

Το νευρικό σύστημα έχει ξεπλυθεί: με παρατεταμένη χρήση, ευερεθιστότητα, άγχος, αϋπνία, απάθεια, κατάθλιψη είναι πιθανά.

Από το ενδοκρινικό σύστημα: πιθανές αλλαγές από τον θυρεοειδή αδένα.

Από την πλευρά των εργαστηριακών παραμέτρων: με παρατεταμένη χρήση, είναι δυνατή η λευκοπενία, η λεμφαδία, η θρομβοπενία.

- υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

- σοβαρές αλλεργικές ασθένειες

- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ·

- περίοδος θηλασμού.

Ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, σοβαρή μυελοκαταστολή, θυρεοειδής νόσος.

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού..

Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Πιθανές αυξημένες παρενέργειες που σχετίζονται με τη δόση.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ικανή να μειώσει τη δραστικότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 και, επομένως, να παρεμποδίσει τον μεταβολισμό του cimetidium, phenytoin, dipyridamole, theophylline, diazepam, propranolol, warfarin και ορισμένων pittostatics. Μπορεί να ενισχύσει τη νευροτοξική, μυελοτοξική ή καρδιοτοξική δράση των φαρμάκων που έχουν συνταγογραφηθεί προηγουμένως ή ταυτόχρονα με αυτό. Η συγχορήγηση με φάρμακα πρέπει να αποφεύγεται. κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των στοματικών και παρεντερικών μορφών GCS).

Δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως και μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 8 ° C. Μεταφορά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 8 ° С. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Δεν ισχύει μετά την ημερομηνία λήξης.

Το φάρμακο λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Το φάρμακο λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια..

Σε ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ενδοκρινολόγου. Όταν εμφανιστούν σημάδια δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να ελέγχετε τη συγκέντρωση της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς (TSH).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Κατά τη διάρκεια της χρήσης ναρκωτικών, οι ασθενείς που αντιμετωπίζουν κόπωση, υπνηλία ή αποπροσανατολισμό θα πρέπει να αποφεύγουν να ασχολούνται με δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

REAFERON-EC-LIPINT

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Δραστική ουσία

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση με τη μορφή σκόνης ή πορώδους μάζας λευκού ή κιτρινωπού χρώματος. επιτρέπεται ξεφλούδισμα, πλήρης ή μερική, από την επιφάνεια του ποτηριού της φιάλης με σχηματισμό δισκίου, υγροσκοπική.

1 fl.
ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b250 χιλιάδες IU
- " -500 χιλιάδες IU
- " -1 εκατομμύριο IU

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 8,01 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο δωδεκαένυδρο - 4,52 mg, διένυδρο φωσφορικό νάτριο - 0,56 mg, λιποειδές C100 (φωσφολιπίδια (μείγμα με ποσοστό φωσφατιδυλοχολίνης τουλάχιστον 94%)) - 41,18 mg, χοληστερόλη - 4,53 mg, α- οξική τοκοφερόλη - 0,56 mg, μονοένυδρη λακτόζη - 91,34 mg.

Γυάλινα φιαλίδια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (3) - συσκευασία περιγράμματος κυψελών (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (3) - συσκευασία περιγράμματος κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (5) - συσκευασία περιγράμματος κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (5) - συσκευασία περιγράμματος κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (6) - συσκευασία περιγράμματος κυψελών (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (6) - συσκευασία περιγράμματος κυψελών (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Έχει ρυθμιστές pmmu και αντιιικά αποτελέσματα. Ο ανθρώπινος ανασυνδυασμός ιντερφερόνης άλφα-2b, που είναι μια δραστική ουσία στο παρασκεύασμα, συντίθεται από βακτηριακά κύτταρα του στελέχους.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, στη γενετική συσκευή της οποίας εισάγεται το ανθρώπινο γονίδιο ιντερφερόνης άλφα-2b. Πρόκειται για μια πρωτεΐνη αμινοξέων 165 που είναι πανομοιότυπη σε χαρακτηριστικά και ιδιότητες με την ανθρώπινη λευκοκυτταρική ιντερφερόνη άλφα-2b.

Η αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται κατά την αναπαραγωγή του ιού με την ενεργό συμπερίληψη κυττάρων σε μεταβολικές διεργασίες. Η ιντερφερόνη άλφα-2b, αλληλεπιδρώντας με ειδικούς υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια, ξεκινά έναν αριθμό ενδοκυτταρικών αλλαγών, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης συγκεκριμένων κυτοκινών και ενζύμων (2-5-αδενυλική συνθετάση και ορτίνη κινάση). η δράση της οποίας αναστέλλει τη σχηματισμένη ιική πρωτεΐνη και το ιικό ριβονουκλεϊκό οξύ στο κύτταρο. Η ανοσορυθμιστική επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται σε αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικής δράσης των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα στόχους, αλλαγή στην ποσοτική και ποιοτική σύνθεση των εκκρινόμενων κυτοκινών: αλλαγή στη λειτουργική δραστηριότητα των ανοσοϊκανών κυττάρων. αλλαγές στην παραγωγή και έκκριση ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών.

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας:

  • οξεία ηπατίτιδα Β;
  • χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και χρόνια ηπατίτιδα Β, που περιπλέκεται από σπειραματονεφρίτιδα.
  • ατοπικές ασθένειες, αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, βρογχικό άσθμα κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας.
  • ουρογεννητική χλαμυδιακή λοίμωξη σε ενήλικες.
  • εμπύρετη και μηνιγγική μορφή εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες σε ενήλικες.

Επείγουσα πρόληψη εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες σε συνδυασμό με αντι-κρότων ανοσοσφαιρίνη.

Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε ενήλικες και παιδιά.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  • σοβαρές αλλεργικές ασθένειες
  • ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο θηλασμού.

Ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, σοβαρή μυελοκαταστολή, θυρεοειδής νόσος.

Δοσολογία

Αμέσως πριν από τη χρήση, προσθέστε 1-2 ml αποσταγμένου ή ψυχρού βρασμένου νερού στο περιεχόμενο της φιάλης. Όταν ανακινείται για 1-5 λεπτά, πρέπει να σχηματιστεί ένα ομοιογενές εναιώρημα.

Στην οξεία ηπατίτιδα Β, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

  • ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας - αλλά 1 εκατομμύριο ΜΕ 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες.
  • παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα για 10 ημέρες ή. μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος, για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα - μέχρι την πλήρη κλινική ανάρρωση.

Σε χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και σε χρόνια ηπατίτιδα Β που σχετίζεται με σπειραματονεφρίτιδα, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

  • ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας - 1 εκατομμύριο ME 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια εντός 1 μήνα - κάθε δεύτερη μέρα, 1 ώρα / ημέρα (τη νύχτα).
  • παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - αλλά 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια 500 χιλιάδες ME για 1 μήνα κάθε δεύτερη μέρα, 1 ώρα / ημέρα (τη νύχτα).

Κατά τη διεξαγωγή ειδικής ανοσοθεραπείας, το φάρμακο λαμβάνεται το πρωί, 30 λεπτά μετά το γεύμα. σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

  • για αλλεργική ρινοκοκτίτιδα σε ενήλικες - 500 χιλιάδες IU ημερησίως για 10 ημέρες (δόση 5 εκατομμύρια IU)
  • με ατονικό βρογχικό άσθμα για ενήλικες - αλλά 500 χιλιάδες IU 1 φορά / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια 500 χιλιάδες IU κάθε δεύτερη μέρα για 20 ημέρες. Συνολική διάρκεια θεραπείας 30 ημέρες.

Για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα:

  • για πρόληψη: ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης. παιδιά από 3 έως 15 ετών, 250 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της συχνότητας.
  • στη θεραπεία της γρίπης και του ARVI: ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες ME ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες: παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες ME ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες μέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων σε ενήλικες, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, 500 χιλιάδες IU ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες.

Με την περίπλοκη θεραπεία της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα:

  • με εμπύρετη μορφή: 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 7 ημέρες.
  • με μορφή meningeal: 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 10 ημέρες.

Για επείγουσα πρόληψη εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, 500 χιλιάδες ΜΕ 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 5 ημέρες. Η ανοσοσφαιρίνη κατά των ακάρεων χορηγείται ενδομυϊκά μία φορά το αργότερο 4 ημέρες μετά το δάγκωμα κροτώνων σε δόση 0,1 ml / kg.

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση του φαρμάκου Reaferon-EC-Lipint σε κλινικές μελέτες, δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στο φάρμακο. Λαμβάνοντας υπόψη ότι το δραστικό συστατικό είναι η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Reafsron-EC-Lipint, είναι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που είναι τυπικές για αυτήν την ομάδα φαρμάκων: ρίγη, πυρετός, ασθενικά συμπτώματα (απάθεια, κόπωση, λήθαργος), πονοκεφάλους, μυαλγία, αρθραλγία... Αυτές οι παρενέργειες ελέγχονται εν μέρει από ινδομεθακίνη / παρακεταμόλη. Μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, ξηροστομία, δυσπεψία, απώλεια όρεξης.

Το νευρικό σύστημα έχει ξεπλυθεί: με παρατεταμένη χρήση, ευερεθιστότητα, άγχος, αϋπνία, απάθεια, κατάθλιψη είναι πιθανά.

Από το ενδοκρινικό σύστημα: πιθανές αλλαγές από τον θυρεοειδή αδένα.

Από την πλευρά των εργαστηριακών παραμέτρων: με παρατεταμένη χρήση, είναι δυνατή η λευκοπενία, η λεμφαδία, η θρομβοπενία.

Υπερβολική δόση

Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Πιθανές αυξημένες παρενέργειες που σχετίζονται με τη δόση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ικανή να μειώσει τη δραστικότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 και, επομένως, να παρεμποδίσει τον μεταβολισμό του cimetidium, phenytoin, dipyridamole, theophylline, diazepam, propranolol, warfarin και ορισμένων pittostatics. Μπορεί να ενισχύσει τη νευροτοξική, μυελοτοξική ή καρδιοτοξική δράση των φαρμάκων που έχουν συνταγογραφηθεί προηγουμένως ή ταυτόχρονα με αυτό. Η συγχορήγηση με φάρμακα πρέπει να αποφεύγεται. κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των στοματικών και παρεντερικών μορφών GCS).

Δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ειδικές Οδηγίες

Σε ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ενδοκρινολόγου. Όταν εμφανιστούν σημάδια δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να ελέγχετε τη συγκέντρωση της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς (TSH).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Κατά τη διάρκεια της χρήσης ναρκωτικών, οι ασθενείς που αντιμετωπίζουν κόπωση, υπνηλία ή αποπροσανατολισμό θα πρέπει να αποφεύγουν να ασχολούνται με δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού..

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Το φάρμακο λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια..

Αναλογικό Reaferon Lipint

Δεν μπορείτε να επισκεφτείτε την τρέχουσα σελίδα για τον λόγο:

  1. έληξε σελιδοδείκτης / αγαπημένα
  2. μια μηχανή αναζήτησης που έχει μια ληγμένη καταχώριση για αυτόν τον ιστότοπο
  3. λείπει διεύθυνση
  4. δεν έχετε άδεια πρόσβασης σε αυτήν τη σελίδα
  5. Ο πόρος που ζητήθηκε δεν βρέθηκε.
  6. προέκυψε ένα σφάλμα κατά την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Μεταβείτε σε μία από τις ακόλουθες σελίδες:

Εάν τα προβλήματα συνεχιστούν, επικοινωνήστε με τον διαχειριστή συστήματος του ιστότοπου και αναφέρετε το σφάλμα που περιγράφεται παρακάτω...

Έχετε ένα σφάλμα στη σύνταξη SQL. ελέγξτε το εγχειρίδιο που αντιστοιχεί στην έκδοση του διακομιστή MySQL για τη σωστή σύνταξη για χρήση κοντά στη γραμμή 3

Αναλογικά Reaferon-lipint

Ingavirin 90mg 7 τεμ. κάψουλες

Valenta Pharmaceuticals (Ρωσία) Προετοιμασία: Ingavirin

Tamiflu 75mg 10 τεμ. κάψουλες

Pharmstandard OTS (Ελβετία) Φάρμακο: Tamiflu

Υπολογίζει 75mg 10 τεμ. κάψουλες

Φαρμασύνθεση (Ρωσία) Προετοιμασία: Nomides

Triazavirin 250mg 20 τεμ. κάψουλες

Plant Medsintez LLC (Ρωσία) Φάρμακο: Triazavirin

Remantadine 50mg 20 τεμ. χάπια

Olainfarm (Λετονία) Προετοιμασία: Remantadin

Ανθρώπινο υγρό λευκοκυττάρων ιντερφερόνης 1000 IU / ml 5 ml διαλύματος για ενδορινική χορήγηση και σταγονόμετρο φιάλης εισπνοής

Orvis immuno 125mg 6 τεμ. Evalar επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Evalar ZAO (Ρωσία) Φάρμακο: Orvis immuno

Arbidol μέγιστο 200mg 10 τεμ. κάψουλες

Pharmstandard OTS (Ρωσία) Φάρμακο: Arbidol μέγιστο

Kagocel 12mg 10 τεμ. χάπια

Nearmedic Plus LLC (Ρωσία) Προετοιμασία: Kagocel

Oseltamivir Canon 75mg 10 τεμ. κάψουλες

Canonfarma (Ρωσία) Φάρμακο: Oseltamivir Canon

Arbidol 100mg 10 τεμ. κάψουλες

Otisipharm (Ρωσία) Προετοιμασία: Arbidol

Influcein 75mg 10 τεμ. κάψουλες

Φάρμακα Canonpharma (Ρωσία): Influcein

Afludol 100mg 20 τεμ. χάπια

Tatkhimpharmpreparaty (Ρωσία) Φάρμακα: Afludol

Ρινικές σταγόνες Grippferon 10ml

Firn M ZAO (Ρωσία) Φάρμακο: Grippferon

Nazaval plus spray block 200 δόσεις

PharmaVal (UK) Φάρμακο: Nazaval plus

Relenza 5mg / δόση 20 δόσεις σκόνης για εισπνοή μετρούμενη

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Προετοιμασία: Relenza

Rimantadine kids 2mg / ml σιρόπι 100ml για παιδιά

Pharmstandard-Leksredstva (Ρωσία) Προετοιμασία: Rimantadin kids

Genferon light 50000me + 1mg / δόση 100 δόσεων σπρέι

Pharmstandard Rx (Ρωσία) Προετοιμασία: Genferon light

Oseltamivir-acriquine 75mg 10 τεμ. κάψουλες

Hyporamine 20mg 20 τεμ. υπογλώσσια δισκία

Vilar Pharmcenter (Ρωσία) Παρασκευή: Υποραμίνη

Reaferon-lipint 500 χιλ. 10 τεμ. διάνυσμα κάψουλες ιατρικής

Vector-Medica CJSC (Ρωσία) Προετοιμασία: Reaferon-lipint

Εγκαταστήστε την εφαρμογή ASNA για κινητά

Αφήστε τον αριθμό τηλεφώνου σας - λάβετε έναν σύνδεσμο για εγκατάσταση

© 2005-2020. ASNA. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται
ASNA LLC, INN 7728850310, OGRN 1137746645585, Νομική διεύθυνση (Πραγματική διεύθυνση): 129226, Moscow, st. Dokukina, 16, κτίριο 1, 6ος όροφος. Τηλέφωνο: +7 (495) 223-3403
Αριθμός άδειας FS-99-02-006765 με ημερομηνία 12 Σεπτεμβρίου 2018.

Αφήστε τον αριθμό τηλεφώνου σας,
ο χειριστής μας θα σας καλέσει ο ίδιος!

Αρχικά, μπορείτε να πραγματοποιήσετε αναζήτηση σε ολόκληρη τη βάση δεδομένων φαρμάκων, χωρίς αναφορά στη διαθεσιμότητα και τις τιμές ενός συγκεκριμένου φαρμακείου

Επιλέγοντας ένα συγκεκριμένο φαρμακείο, μπορείτε να αναζητήσετε προϊόντα με την ποικιλία και τη διαθεσιμότητά του, καθώς και να δείτε τις ακριβείς τιμές και πληροφορίες σχετικά με τις ειδικές τιμές για το πρόγραμμα "ASNA-Economy"

Τα φαρμακεία που συνδέονται με το πρόγραμμα επισημαίνονται με

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα