Ανάλογα δισκίων Sermion

Βαθμολογία Sermion (χάπια): 132

Το Sermion είναι ένας άλφα-αδρενεργικός παράγοντας αποκλεισμού σε μορφή δισκίου. Το παρασκεύασμα περιέχει νικεργολίνη σε πιθανή δόση 5 έως 30 mg ανά δισκίο. Έχει συνταγογραφηθεί για οξείες και χρόνιες εγκεφαλικές μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές, τη νόσο του Raynaud και ως επικουρικό στη θεραπεία των υπερτασικών κρίσεων.

Ανάλογα του φαρμάκου Sermion

Το αναλογικό είναι ακριβότερο από 710 ρούβλια.

Το Vasobral είναι ένα γαλλικό φάρμακο σχεδιασμένο για τη θεραπεία ασθενειών του καρδιαγγειακού συστήματος. Διατίθεται σε δισκία, καθένα από τα οποία περιέχει μεσυλική άλφα-διυδροεργοκρυπτίνη και καφεΐνη. Υπάρχουν αντενδείξεις.

Το αναλογικό είναι ακριβότερο από 39 ρούβλια.

Άλφα-αδρενεργικός αποκλειστής της εγχώριας παραγωγής. Διατίθεται σε δισκία με τη νικοργολίνη ως το μόνο δραστικό συστατικό. Μπορεί να συνταγογραφηθεί για αθηροσκλήρωση, θρόμβωση ή εμβολή εγκεφαλικών αγγείων, ασθένεια Raynaud, κεφαλαλγία.

Λόγος ανάλογα και τιμές

Νικεργολίνη

Νικέριο

Nicerium 30 Uno

Νικαρόμαξ

Suprilex

Ένα νικοτινικό οξύ

Νικοτινικό οξύ-Δαρνίτσα

Νικοτινικό οξύ-Υγεία

Νικοτινική ξανθινόλη

Αγαπουρίν

Βασονίτης

Latren

Πεντοξυφυλλίνη

Πεντοξυφυλλίνη-Acry

Trental

Πεντυλίνη

Πεντοξυφυλλίνη-Υγεία

Πεντοξυφυλλίνη Sopharma

Πεντοξυφυλλίνη-Δαρνίτσα

Trental 400

Agapurin SR

Πεντοξυφυλλίνη οργανική

Βασική επιβράδυνση

Πεντοξυφυλλίνη-ΝΑΝ

Dibazol-Darnitsa

Παπαζόλη-Δαρνίτσα

Παπαζολ-LHFZ

Διβενζιμίλη

Vinoxin MV

Vinebral

Γκαλιτόρ

Ένεμπιν

Enelbin Retard

Ντουζόφαρμ

Ντιβαζόλη

Παπαζόλη

ΕΝΤΟΛΗ
σχετικά με τη χρήση κεφαλαίων
Λόγος

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα: νικεργολίνη

Φόρμα δοσολογίας:
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Σύνθεση:
5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Δραστική ουσία: νικεργολίνη 5 mg
Έκδοχα: διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο 100 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 22,4 mg, στεατικό μαγνήσιο 1,3 mg, καρβοξυμεθυλ κυτταρίνη νατρίου 1,3 mg. επικάλυψη σακχάρου: σακχαρόζη 33,35 mg, τάλκης 10,9 mg, ρητίνη ακακίας 2,7 mg, ρητίνη αμυγδαλικού 1 mg, ανθρακικό μαγνήσιο 0,7 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) 0,7 mg, κολοφώνιο 0,6 mg, κερί carnauba 0,06 mg, κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110) 0,05 mg.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 10 mg
Δραστική ουσία: νικεργολίνη 10 mg
Έκδοχα: διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο 94,3 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 22,4 mg, στεατικό μαγνήσιο 2 mg, καρβοξυμεθυλ κυτταρίνη νατρίου 1,3 mg. κέλυφος σακχάρου: σακχαρόζη 33,4 mg, τάλκης 10,9 mg, ρητίνη ακακίας 2,7 mg, ρητίνη σανδαράκη 1 mg, ανθρακικό μαγνήσιο 0,7 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) 0,7 mg, κολοφώνιο 0,6 mg, κερί carnauba 0,06 mg.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 30 mg
Δραστική ουσία: νικεργολίνη 30 mg
Έκδοχα: διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο 72,69 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 22,4 mg, στεατικό μαγνήσιο 3,61 mg, καρβοξυμεθυλ κυτταρίνη νατρίου 1,3 mg. κέλυφος υμενίου: υπρομελλόζη 2,8985 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) 0,7246 mg, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 0,2899 mg, κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E172) 0,0725 mg, σιλικόνη 0,0145 mg.

Περιγραφή:
Δισκία 5 mg: στρογγυλά, κυρτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, πορτοκαλί.
Δισκία 10 mg: στρογγυλά, κυρτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, λευκά.
Δισκία 30 mg: στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, κίτρινα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: άλφα-αποκλειστής

Κωδικός ATX: С04-02

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Νικεργολίνη - παράγωγο της εργολίνης, βελτιώνει τις μεταβολικές και αιμοδυναμικές διεργασίες στον εγκέφαλο, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και βελτιώνει τις αιμορρολογικές παραμέτρους του αίματος, αυξάνει τον ρυθμό ροής του αίματος στα άνω και κάτω άκρα. Η νικεργολίνη εμφανίζει α-αδρενεργική δράση αποκλεισμού, οδηγώντας σε βελτίωση της ροής του αίματος και έχει άμεση επίδραση στα εγκεφαλικά νευροδιαβιβαστικά συστήματα - νοραδρενεργικά, ντοπαμινεργικά και ακετυλοχολινεργικά. Στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου, αυξάνεται η δραστηριότητα των νοραδρενεργικών, ντοπαμινεργικών και ακετυλοχολινεργικών εγκεφαλικών συστημάτων, η οποία συμβάλλει στη βελτιστοποίηση των γνωστικών διεργασιών. Η μακροχρόνια θεραπεία με νικοργολίνη είχε ως αποτέλεσμα την επίμονη βελτίωση της γνωστικής λειτουργίας και τη μείωση της σοβαρότητας των συμπεριφορικών διαταραχών που σχετίζονται με την άνοια..

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Μετά την από του στόματος χορήγηση, η νικεργολίνη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν εντελώς. Τα κύρια μεταβολικά προϊόντα της νικρεργολίνης είναι η 1,6-διμεθυλ-8β-υδροξυμεθυλ-10α-μεθοξυεργολίνη (MMDL, ένα προϊόν υδρόλυσης) και η 6-μεθυλ-8β-υδροξυμεθυλ-10α-μεθοξυεργολίνη (MDL, ένα προϊόν απομεθυλίωσης υπό τη δράση του ισοενζύμου CYP2D6). Η αναλογία των τιμών της περιοχής κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) για MMDL και MDL κατά τη λήψη νικεργολίνης από το στόμα δείχνει έντονο μεταβολισμό κατά τη διάρκεια της «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος. Μετά από από του στόματος χορήγηση 30 mg νικοργολίνης, οι μέγιστες συγκεντρώσεις MMDL (21 ± 14 ng / ml) και MDL (41 ± 14 ng / ml) επιτεύχθηκαν μετά από περίπου 1 και 4 ώρες, αντίστοιχα, τότε η συγκέντρωση της MDL μειώθηκε με χρόνο ημιζωής 13-20 ώρες. Μελέτες επιβεβαιώνουν την απουσία συσσώρευση άλλων μεταβολιτών (συμπεριλαμβανομένης της MMDL) στο αίμα. Η πρόσληψη τροφής ή η μορφή δοσολογίας δεν επηρεάζουν σημαντικά τον βαθμό και τον ρυθμό απορρόφησης της νικεργολίνης. Η νικεργολίνη ενεργά (> 90%) συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και τον βαθμό συγγένειας της με
γλυκοπρωτεΐνη α1-οξέος περισσότερο από την αλβουμίνη ορού. Έχει αποδειχθεί ότι η νικεργολίνη και οι μεταβολίτες της μπορούν να κατανεμηθούν στα κύτταρα του αίματος. Η φαρμακοκινητική της νικρεργολίνης σε δόσεις έως 60 mg είναι γραμμική και δεν αλλάζει ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς.
Η νικεργολίνη απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως από τα νεφρά (περίπου 80% της συνολικής δόσης), και σε μικρές ποσότητες (10-20%) μέσω των εντέρων. Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, υπήρξε σημαντική μείωση του βαθμού απέκκρισης μεταβολικών προϊόντων στα ούρα σε σύγκριση με ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Ενδείξεις χρήσης
- οξείες και χρόνιες εγκεφαλικές μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές (λόγω αθηροσκλήρωσης, αρτηριακής υπέρτασης, θρόμβωσης ή εμβολής εγκεφαλικών αγγείων, συμπεριλαμβανομένης παροδικής εγκεφαλικής προσβολής, αγγειακής άνοιας (πρέπει να χρησιμοποιηθούν δισκία 30 mg) και κεφαλαλγίας που προκαλείται από αγγειόσπασμο).
- οξείες και χρόνιες περιφερικές μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές (οργανικές και λειτουργικές αρτηριοπάθειες των άκρων, νόσος του Raynaud, σύνδρομα που προκαλείται από μειωμένη ροή του περιφερικού αίματος).

Αντενδείξεις
Πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου, οξεία αιμορραγία, σοβαρή βραδυκαρδία, μειωμένη ορθοστατική ρύθμιση, υπερευαισθησία στη νικοργολίνη, άλλα παράγωγα εργοταμίνης ή άλλα συστατικά του φαρμάκου, ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, ηλικία θηλασμού, εγκυμοσύνη, περίοδος θηλασμού.
Προσεκτικά
Ιστορικό υπερουριχαιμίας ή ουρικής αρθρίτιδας ή / και σε συνδυασμό με φάρμακα που παρεμβαίνουν στον μεταβολισμό ή την απέκκριση ουρικού οξέος.

Εγκυμοσύνη και περίοδος θηλασμού
Λόγω της έλλειψης ειδικών μελετών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το Sermion® αντενδείκνυται. Τη στιγμή της λήψης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να αρνηθεί το θηλασμό, καθώς η νικεργολίνη και τα μεταβολικά της προϊόντα διεισδύουν στο μητρικό γάλα.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
Η νικεργολίνη εφαρμόζεται από το στόμα στα 5-10 mg 3 φορές την ημέρα, σε τακτά χρονικά διαστήματα, για μεγάλο χρονικό διάστημα, στα 30 mg 2 φορές την ημέρα.
Σε χρόνιες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, αγγειακή γνωστική εξασθένιση, καταστάσεις μετά το εγκεφαλικό επεισόδιο, η νικεργολίνη συνταγογραφείται από το στόμα 10 mg 3 φορές την ημέρα. Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα του φαρμάκου αναπτύσσεται σταδιακά και η πορεία της θεραπείας πρέπει να είναι τουλάχιστον 3 μήνες.
Στην αγγειακή άνοια, ενδείκνυται η από του στόματος χορήγηση δισκίων με δόση 30 mg 2 φορές την ημέρα (ενώ κάθε 6 μήνες συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό σχετικά με τη σκοπιμότητα συνέχισης της θεραπείας).
Σε οξείες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο λόγω αθηροσκλήρωσης, θρόμβωσης και εμβολής εγκεφαλικών αγγείων, παροδικές διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας (παροδικές ισχαιμικές προσβολές, υπερτασικές εγκεφαλικές κρίσεις), είναι προτιμότερο να ξεκινήσετε την πορεία της θεραπείας με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου και στη συνέχεια να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο μέσα.
Σε περίπτωση περιφερικών κυκλοφορικών διαταραχών, η νικεργολίνη συνταγογραφείται από το στόμα στα 10 mg 3 φορές την ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως και αρκετούς μήνες).
Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (κρεατινίνη ορού ≥ 2 mg / dL) Το Sermion® συνιστάται να χρησιμοποιείται σε χαμηλότερες θεραπευτικές δόσεις.

Παρενέργεια
Σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης (ΒΡ), κυρίως μετά από παρεντερική χορήγηση, ζάλη, σύγχυση, κεφαλαλγία, δυσπεπτικά συμπτώματα, κοιλιακή δυσφορία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, ναυτία, δερματικά εξανθήματα, πυρετός, υπνηλία ή αϋπνία. Είναι πιθανή μια αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα και αυτό το αποτέλεσμα δεν εξαρτάται από τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας.

Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: παροδική σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης. Συνήθως δεν απαιτείται ειδική θεραπεία, ο ασθενής πρέπει να πάρει οριζόντια θέση για λίγα λεπτά. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, με απότομη παραβίαση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο και την καρδιά, συνιστάται η χορήγηση συμπαθομιμητικών παραγόντων υπό συνεχή έλεγχο της αρτηριακής πίεσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
Το Sermion® μπορεί να βελτιώσει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Το Sermion® μεταβολίζεται από το ισοένζυμο CYP2D6, επομένως, δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα αλληλεπίδρασης του με φάρμακα που μεταβολίζονται με τη συμμετοχή του ίδιου ενζύμου..
Όταν χρησιμοποιείτε νικεργολίνη με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, είναι πιθανή αύξηση του χρόνου αιμορραγίας.

Ειδικές Οδηγίες
Σε θεραπευτικές δόσεις, το Sermion®, κατά κανόνα, δεν επηρεάζει την αρτηριακή πίεση, ωστόσο, σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, μπορεί να προκαλέσει τη σταδιακή μείωση του.
Το φάρμακο δρα σταδιακά, οπότε θα πρέπει να λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενώ ο γιατρός θα πρέπει περιοδικά (τουλάχιστον κάθε 6 μήνες) να αξιολογεί την επίδραση της θεραπείας και τη σκοπιμότητα της συνέχισής της.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών
Παρά το γεγονός ότι το Sermion® βελτιώνει την αντίδραση και τη συγκέντρωση, η επίδρασή του στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και στη χρήση σύνθετου εξοπλισμού δεν έχει μελετηθεί ειδικά. Σε κάθε περίπτωση, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα λόγω της φύσης της υποκείμενης νόσου..

Φόρμα έκδοσης
- επικαλυμμένα δισκία 5 mg: 15 δισκία σε κυψέλη (PVC / PVDC-αλουμινόχαρτο / PVDC). 2 κυψέλες, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
- επικαλυμμένα δισκία 10 mg: 25 δισκία σε κυψέλη (PVC / PVDC-αλουμινόχαρτο / PVDC). 2 κυψέλες, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
- επικαλυμμένα δισκία 30 mg. 15 δισκία σε κυψέλη (PVC / PVDC-αλουμινόχαρτο / PVDC). 2 κυψέλες, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° С.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών
Με ιατρική συνταγή

Κατασκευαστής
Pfizer Italy S.R.L., Ιταλία.
Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Ιταλία.

Λόγος

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Δραστική ουσία

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Επικαλυμμένα με πορτοκαλί δισκία, στρογγυλά, κυρτά.

1 καρτέλα.
νικοργολίνη5 mg

Έκδοχα: διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο - 100 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 22,4 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,3 mg, καρβοξυμεθυλ κυτταρίνη νατρίου - 1,3 mg.

Η σύνθεση του κελύφους του σακχάρου: σακχαρόζη - 33,35 mg, τάλκης - 10,9 mg, κόμμι ακακίας - 2,7 mg, κόμμι sandarak - 1 mg, ανθρακικό μαγνήσιο - 0,7 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0,7 mg, κολοφώνιο - 0,6 mg, κερί carnauba - 0,06 mg, κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110) - 0,05 mg.

15 τεμ. - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Λευκά επικαλυμμένα δισκία, στρογγυλά, κυρτά.

1 καρτέλα.
νικοργολίνη10 mg

Έκδοχα: διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο - 94,3 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 22,4 mg, στεατικό μαγνήσιο - 2 mg, καρβοξυμεθυλ κυτταρίνη νατρίου - 1,3 mg.

Η σύνθεση του κελύφους του σακχάρου: σακχαρόζη - 33,4 mg, τάλκης - 10,9 mg, κόμμι ακακίας - 2,7 mg, κόμμι αμυγδάλου - 1 mg, ανθρακικό μαγνήσιο - 0,7 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0,7 mg, κολοφώνιο - 0,6 mg, κερί carnauba - 0,06 mg.

25 τεμ. - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Επικαλυμμένα δισκία, κίτρινα, στρογγυλά, αμφίκυρτα.

1 καρτέλα.
νικοργολίνη30 mg

Έκδοχα: διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο - 72,69 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 22,4 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3,61 mg, καρβοξυμεθυλ κυτταρίνη νατρίου - 1,3 mg.

Η σύνθεση του κελύφους του υμενίου: υπρομελλόζη - 2,8985 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0,7246 mg, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 - 0,2899 mg, κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172) - 0,0725 mg, σιλικόνη - 0,0145 mg.

15 τεμ. - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Ένα φάρμακο που βελτιώνει την εγκεφαλική και περιφερική κυκλοφορία, άλφα-αποκλειστής.

Η νικεργολίνη είναι παράγωγο εργολίνης που βελτιώνει τις μεταβολικές και αιμοδυναμικές διεργασίες στον εγκέφαλο. Μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και βελτιώνει τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος, αυξάνει την ταχύτητα της ροής του αίματος στα άνω και κάτω άκρα. Έχει αποτέλεσμα αποκλεισμού άλφα 1-αδρενοϋποδοχέα, το οποίο οδηγεί σε βελτίωση της ροής του αίματος. Έχει άμεση επίδραση στα εγκεφαλικά νευροδιαβιβαστικά συστήματα (νοραδρενεργικά, ντοπαμινεργικά και ακετυλοχολινεργικά), αυξάνοντας τη δραστηριότητά τους, η οποία βοηθά στη βελτιστοποίηση των γνωστικών διεργασιών.

Η μακροχρόνια θεραπεία με νικοργολίνη είχε ως αποτέλεσμα τη συνεχή βελτίωση της γνωστικής λειτουργίας και τη μείωση της σοβαρότητας των συμπεριφορικών διαταραχών που σχετίζονται με την άνοια..

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η νικεργολίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως..

Η πρόσληψη τροφής ή η μορφή δοσολογίας δεν επηρεάζουν σημαντικά τον βαθμό και τον ρυθμό απορρόφησης της νικεργολίνης. Η φαρμακοκινητική της νικρεργολίνης όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις έως 60 mg είναι γραμμική και δεν αλλάζει ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς.

Κατανομή και μεταβολισμός

Η νικεργολίνη δραστικά (> 90%) συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και ο βαθμός συγγένειας του με το α-οξύ της γλυκοπρωτεΐνης είναι μεγαλύτερος από ό, τι για την αλβουμίνη ορού. Έχει αποδειχθεί ότι η νικεργολίνη και οι μεταβολίτες της μπορούν να κατανεμηθούν στα κύτταρα του αίματος.

Τα κύρια μεταβολικά προϊόντα της νικρεργολίνης είναι η 1,6-διμεθυλ-8β-υδροξυμεθυλ-10α-μεθοξυεργολίνη (MMDL, ένα προϊόν υδρόλυσης) και η 6-μεθυλ-8β-υδροξυμεθυλ-10α-μεθοξυεργολίνη (MDL, ένα προϊόν απομεθυλίωσης από το ισοένζυμο CYP2D6).

Η αναλογία των τιμών AUC για MMDL και MDL κατά τη λήψη νικεργολίνης από το στόμα υποδηλώνει έντονο μεταβολισμό κατά τη διάρκεια της «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος. Μετά από από του στόματος χορήγηση 30 mg νικοργολίνης C max MMDL (21 ± 14 ng / ml) και MDL (41 ± 14 ng / ml) επιτεύχθηκαν μετά από περίπου 1 και 4 ώρες, αντίστοιχα, τότε η συγκέντρωση MDL μειώθηκε από T 1/2 13-20 ώρες Μελέτες επιβεβαιώνουν την απουσία συσσώρευσης άλλων μεταβολιτών (συμπεριλαμβανομένης της MMDL) στο αίμα.

Η νικεργολίνη απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως στα ούρα (περίπου 80% της συνολικής δόσης), και σε μικρές ποσότητες (10-20%) στα κόπρανα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, υπήρξε σημαντική μείωση του βαθμού απέκκρισης μεταβολικών προϊόντων στα ούρα σε σύγκριση με ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Ενδείξεις

  • οξείες και χρόνιες εγκεφαλικές μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές (λόγω αθηροσκλήρωσης, αρτηριακής υπέρτασης, θρόμβωσης ή εμβολής εγκεφαλικών αγγείων, συμπεριλαμβανομένου οξέος παροδικού εγκεφαλοαγγειακού ατυχήματος, αγγειακής άνοιας (πρέπει να χρησιμοποιηθούν δισκία 30 mg) και κεφαλαλγίας που προκαλείται από αγγειοσπασμό) ;
  • οξείες και χρόνιες περιφερικές μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές (οργανικές και λειτουργικές αρτηριοπάθειες των άκρων, νόσος του Raynaud, σύνδρομα που προκαλείται από μειωμένη ροή του περιφερικού αίματος).

Αντενδείξεις

  • πρόσφατο οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου
  • οξεία αιμορραγία
  • σοβαρή βραδυκαρδία
  • παραβίαση της ορθοστατικής ρύθμισης ·
  • ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • παιδιά και έφηβοι έως 18 ετών.
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο γαλουχίας (θηλασμός)
  • υπερευαισθησία στη νικρεργολίνη, άλλα παράγωγα εργοταμίνης, βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε περίπτωση ιστορικού υπερουριχαιμίας ή ουρικής αρθρίτιδας ή / και σε συνδυασμό με φάρμακα που διαταράσσουν το μεταβολισμό και / ή την απέκκριση του ουρικού οξέος.

Δοσολογία

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα σε 5-10 mg 3 φορές / ημέρα ή 30 mg 2 φορές / ημέρα, σε τακτά χρονικά διαστήματα, για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Για χρόνιες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, αγγειακή γνωστική εξασθένηση, καταστάσεις μετά το εγκεφαλικό επεισόδιο, το Sermion συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές / ημέρα. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου αναπτύσσεται σταδιακά και η πορεία της θεραπείας πρέπει να είναι τουλάχιστον 3 μήνες.

Για αγγειακή άνοια, συνταγογραφούνται 30 mg 2 φορές / ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής συνιστάται να συμβουλεύεται έναν γιατρό κάθε 6 μήνες σχετικά με τη σκοπιμότητα συνέχισης της θεραπείας..

Σε οξείες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο λόγω αθηροσκλήρωσης, θρόμβωσης και εμβολής εγκεφαλικών αγγείων, παροδικές διαταραχές εγκεφαλικής κυκλοφορίας (παροδικές ισχαιμικές προσβολές, υπερτασικές εγκεφαλικές κρίσεις), είναι προτιμότερο να ξεκινήσετε την πορεία της θεραπείας με παρεντερική χορήγηση νικοργολίνης και στη συνέχεια να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο μέσα.

Σε περίπτωση περιφερικών κυκλοφορικών διαταραχών, το Sermion συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές / ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως αρκετούς μήνες).

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινίνη ορού ≥2 mg / dL) Το Sermion συνιστάται για χρήση σε χαμηλότερες θεραπευτικές δόσεις.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης (κυρίως μετά από παρεντερική χορήγηση), ζάλη, αίσθημα θερμότητας.

Από το νευρικό σύστημα: σύγχυση, πονοκέφαλος, υπνηλία ή αϋπνία.

Από το πεπτικό σύστημα: δυσπεπτικά συμπτώματα, κοιλιακή δυσφορία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, ναυτία.

Από την πλευρά του μεταβολισμού: είναι πιθανή αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα και αυτό το αποτέλεσμα δεν εξαρτάται από τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας..

Άλλα: δερματικά εξανθήματα.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: παροδική σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία: συνήθως δεν απαιτείται ειδική θεραπεία, ο ασθενής χρειάζεται μόνο να πάρει οριζόντια θέση για λίγα λεπτά. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, με απότομη παραβίαση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο και την καρδιά, συνιστάται η χορήγηση συμπαθομιμητικών παραγόντων υπό συνεχή έλεγχο της αρτηριακής πίεσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση του Sermion μπορεί να βελτιωθεί η επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Η νικεργολίνη μεταβολίζεται από το ισοένζυμο CYP2D6, επομένως, δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα αλληλεπίδρασης του Sermion με φάρμακα που μεταβολίζονται με τη συμμετοχή του ίδιου ενζύμου..

Με την ταυτόχρονη χρήση νικεργολίνης με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου αιμορραγίας.

Ειδικές Οδηγίες

Σε θεραπευτικές δόσεις, το Sermion, κατά κανόνα, δεν επηρεάζει την αρτηριακή πίεση, ωστόσο, σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, μπορεί να προκαλέσει σταδιακή μείωση της αρτηριακής πίεσης..

Το φάρμακο δρα σταδιακά, οπότε θα πρέπει να λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενώ ο γιατρός θα πρέπει περιοδικά (τουλάχιστον κάθε 6 μήνες) να αξιολογεί την επίδραση της θεραπείας και τη σκοπιμότητα της συνέχισής της.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Παρά το γεγονός ότι το Sermion βελτιώνει τη συγκέντρωση, η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς δεν έχει μελετηθεί ειδικά. Δεδομένης της φύσης της υποκείμενης νόσου, οι ασθενείς θα πρέπει να προσέχουν όταν αντιμετωπίζουν δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες..

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Λόγω της έλλειψης ειδικών μελετών, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται..

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να αρνηθείτε το θηλασμό, επειδή η νικεργολίνη και τα μεταβολικά της προϊόντα απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Παιδική χρήση

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών..

Αναλογικά ομιλίας

Αναγράφεται η χαμηλότερη δυνατή τιμή για αγαθά στην πόλη.

Οι τιμές των προϊόντων διαφέρουν σε διαφορετικά φαρμακεία.

Αναγράφεται η χαμηλότερη δυνατή τιμή για αγαθά στην πόλη.

Οι τιμές των προϊόντων διαφέρουν σε διαφορετικά φαρμακεία.

Αναγράφεται η χαμηλότερη δυνατή τιμή για αγαθά στην πόλη.

Οι τιμές των προϊόντων διαφέρουν σε διαφορετικά φαρμακεία.

Αναγράφεται η χαμηλότερη δυνατή τιμή για αγαθά στην πόλη.

Οι τιμές των προϊόντων διαφέρουν σε διαφορετικά φαρμακεία.

Αναγράφεται η χαμηλότερη δυνατή τιμή για αγαθά στην πόλη.

Οι τιμές των προϊόντων διαφέρουν σε διαφορετικά φαρμακεία.

Αναγράφεται η χαμηλότερη δυνατή τιμή για αγαθά στην πόλη.

Οι τιμές των προϊόντων διαφέρουν σε διαφορετικά φαρμακεία.

Το Analogues Sermion στην πόλη της Αγίας Πετρούπολης είναι προϊόντα με την ίδια δραστική ουσία Nicergoline ή παρόμοια αρχή δράσης. Το ελάχιστο κόστος ενός αναλόγου δισκίων Nicergoline 10 mg N30 στην πόλη της Αγίας Πετρούπολης είναι 331 ρούβλια. Είναι διαθέσιμο για κράτηση σε 225 φαρμακεία της πόλης, όπως η λεωφόρος Dunaiskiy, 7, κτίριο 7, st. Bukharestskaya, 74, κτίριο, 3, γράμμα A, st. Nakhimova, 5, κτίριο 1, γράμμα A και άλλα.

Sermion (Νικεργολίνη)

Υπάρχουν αντενδείξεις. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν το πάρετε.

Εμπορικές ονομασίες στο εξωτερικό (στο εξωτερικό) - Adavin, Cergodun, Duracebrol, Ergotop, Memoq, Nicerbium, Nicerium, Serolin, Varson.

Όλα τα νοοτροπικά και εγκεφαλικά αγγειοπροστατευτικά είναι εδώ.

Όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη νευρολογία και την ψυχιατρική είναι εδώ.

Μπορείτε να κάνετε μια ερώτηση ή να αφήσετε μια κριτική για το φάρμακο (παρακαλώ, μην ξεχάσετε να αναφέρετε το όνομα του φαρμάκου στο κείμενο του μηνύματος) εδώ.

Παρασκευάσματα που περιέχουν Nicergoline (Nicergoline, κωδικός ATC C04AE02):

Συχνές φόρμες απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προτάσεις στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΟνομαΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασία, τεμΧώρα κατασκευαστήΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Sermion - πρωτότυποκόνις για ένεση 4 mg σε φιαλίδιο4Ιταλία, Φαρμακείο για Pfizer878- (μέσος όρος 1293) -1850772↗
Sermion - πρωτότυπο5mg δισκίατριάνταΙταλία, Pfizer270- (μέσος όρος 416↗) -6791048↗
Sermion - πρωτότυπο10mg δισκία50Ιταλία, Φαρμακείο για Pfizer374- (μέσος όρος 500↗) -10451034↗
Sermion - πρωτότυποδισκία 30mgτριάνταΙταλία, Pfizer508- (μέσος όρος 761) -1121382↗
Νικεργολίνηκόνις για ένεση 4 mg σε φιαλίδιο4 και 5Διάφορος154- (μέσος όρος 268) -511700↗
Νικεργολίνη10mg δισκίατριάνταΡωσία, διαφορετική194- (μέσος όρος 336) -489429↗
Σπάνια βρέθηκαν φόρμες κυκλοφορίας (λιγότερες από 100 προσφορές στα φαρμακεία της Μόσχας)
Νικεργολίνη - Φέρεινκόνις για ένεση 4mg σε αμπούλεςπέντεΡωσία, Bryntsalov93- (μέσος όρος 206↘) -39884↗

Sermion (πρωτότυπο Nicergoline) - επίσημες οδηγίες χρήσης. Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για επαγγελματίες του τομέα της υγείας!

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα:

Άλφα αποκλειστής. Ένα φάρμακο που βελτιώνει την εγκεφαλική και την περιφερική κυκλοφορία.

φαρμακολογική επίδραση

Ένα φάρμακο που βελτιώνει την εγκεφαλική και περιφερειακή κυκλοφορία του αίματος, έναν άλφα-αποκλειστή. Η νικεργολίνη είναι παράγωγο εργολίνης που βελτιώνει τις μεταβολικές και αιμοδυναμικές διεργασίες στον εγκέφαλο. Μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και βελτιώνει τις αιμολογικές παραμέτρους του αίματος, αυξάνει τον ρυθμό ροής του αίματος στα άνω και κάτω άκρα. Έχει α-αδρενεργική δράση αποκλεισμού, η οποία οδηγεί σε βελτίωση της ροής του αίματος. Έχει άμεση επίδραση στα εγκεφαλικά νευροδιαβιβαστικά συστήματα - νοραδρενεργικά, ντοπαμινεργικά και ακετυλοχολινεργικά.

Στο πλαίσιο της χρήσης ναρκωτικών, αυξάνεται η δραστηριότητα των νοραδρενεργικών ντοπαμινεργικών και ακετυλοχολινεργικών εγκεφαλικών συστημάτων, γεγονός που συμβάλλει στη βελτιστοποίηση των γνωστικών διεργασιών. Η μακροχρόνια θεραπεία με νικοργολίνη είχε ως αποτέλεσμα τη συνεχή βελτίωση της γνωστικής λειτουργίας και τη μείωση της σοβαρότητας των συμπεριφορικών διαταραχών που σχετίζονται με την άνοια..

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η νικεργολίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως..

Η πρόσληψη τροφής ή η μορφή δοσολογίας δεν επηρεάζουν σημαντικά τον βαθμό και τον ρυθμό απορρόφησης της νικεργολίνης. Η φαρμακοκινητική της νικρεργολίνης όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις έως 60 mg είναι γραμμική και δεν αλλάζει ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς.

Κατανομή και μεταβολισμός

Η νικεργολίνη ενεργά (> 90%) συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και ο βαθμός συγγένειας του με το α-οξύ της γλυκοπρωτεΐνης είναι μεγαλύτερος από ό, τι για την αλβουμίνη ορού. Έχει αποδειχθεί ότι η νικεργολίνη και οι μεταβολίτες της μπορούν να κατανεμηθούν στα κύτταρα του αίματος.

Τα κύρια μεταβολικά προϊόντα της νικρεργολίνης είναι η 1,6-διμεθυλ-8β-υδροξυμεθυλ-10α-μεθοξυεργολίνη (MMDL, ένα προϊόν υδρόλυσης) και η 6-μεθυλ-8β-υδροξυμεθυλ-10α-μεθοξυεργολίνη (MDL, ένα προϊόν απομεθυλίωσης από το ισοένζυμο CYP2D6).

Η αναλογία των τιμών AUC για MMDL και MDL όταν λαμβάνονται από το στόμα και / κατά την εισαγωγή της νικεργολίνης δείχνει έντονο μεταβολισμό κατά τη διάρκεια της «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος. Μετά τη λήψη 30 mg νικοργολίνης στο εσωτερικό, τα Cmax MMDL (21 + -14 ng / ml) και MDL (41 + -14 ng / ml) επιτεύχθηκαν μετά από περίπου 1 και 4 ώρες, αντίστοιχα, τότε η συγκέντρωση MDL μειώθηκε από T1 / 2 13-20 ώρες. Μελέτες επιβεβαιώνουν την απουσία συσσώρευσης άλλων μεταβολιτών (συμπεριλαμβανομένης της MMDL) στο αίμα.

Η νικεργολίνη απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως στα ούρα (περίπου 80% της συνολικής δόσης), και σε μικρές ποσότητες (10-20%) στα κόπρανα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, υπήρξε σημαντική μείωση του βαθμού απέκκρισης μεταβολικών προϊόντων στα ούρα σε σύγκριση με ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου SERMION®

  • οξείες και χρόνιες εγκεφαλικές μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές (λόγω αθηροσκλήρωσης, αρτηριακής υπέρτασης, θρόμβωσης ή εμβολής εγκεφαλικών αγγείων, συμπεριλαμβανομένου οξέος παροδικού εγκεφαλοαγγειακού ατυχήματος, αγγειακής άνοιας και κεφαλαλγίας που προκαλείται από αγγειοσπασμό).
  • οξείες και χρόνιες περιφερικές μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές (οργανικές και λειτουργικές αρτηριοπάθειες των άκρων, νόσος του Raynaud, σύνδρομα που προκαλείται από μειωμένη ροή του περιφερικού αίματος).
  • ενέσιμη μορφή - ως πρόσθετος παράγοντας στη θεραπεία της υπερτασικής κρίσης.

Δοσολογία σχήματος δισκίου

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα.

Για χρόνιες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, αγγειακή γνωστική εξασθένηση, καταστάσεις μετά το εγκεφαλικό, το Sermion® συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές την ημέρα. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου αναπτύσσεται σταδιακά και η πορεία της θεραπείας πρέπει να είναι τουλάχιστον 3 μήνες.

Για αγγειακή άνοια, συνταγογραφούνται 30 mg 2 φορές την ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής συνιστάται να συμβουλεύεται έναν γιατρό κάθε 6 μήνες σχετικά με τη σκοπιμότητα συνέχισης της θεραπείας..

Σε οξείες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο λόγω αθηροσκλήρωσης, θρόμβωσης και εμβολής εγκεφαλικών αγγείων, παροδικές διαταραχές εγκεφαλικής κυκλοφορίας (παροδικές ισχαιμικές προσβολές, υπερτασικές εγκεφαλικές κρίσεις), είναι προτιμότερο να ξεκινήσετε την πορεία της θεραπείας με παρεντερική χορήγηση νικοργολίνης και στη συνέχεια να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο μέσα.

Για περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές, το Sermion® συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές την ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως αρκετούς μήνες).

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία (περιεκτικότητα σε κρεατινίνη ορού> 2 mg / dL) το Sermion® συνιστάται να χρησιμοποιείται σε χαμηλότερες θεραπευτικές δόσεις.

Δοσολογικό σχήμα της ένεσης

Ενδομυϊκά: 2-4 mg (2-4 ml διαλύματος) 2 φορές την ημέρα.

Ενδοφλέβια: αργή έγχυση σε δόση 4-8 mg σε 100 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος δεξτρόζης 5-10%. Το φάρμακο σε αυτή τη δόση μπορεί να χορηγηθεί αρκετές φορές την ημέρα..

Ενδοαρτηριακά: 4 mg σε 10 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. το φάρμακο χορηγείται εντός 2 λεπτών.

Συνιστάται η χρήση του ανασυσταμένου διαλύματος αμέσως μετά την προετοιμασία..

Η δόση, η διάρκεια της θεραπείας και ο τρόπος χορήγησης εξαρτώνται από τη φύση της νόσου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι προτιμότερο να ξεκινήσετε τη θεραπεία με παρεντερική χορήγηση και στη συνέχεια να μεταβείτε σε στοματική χορήγηση για θεραπεία συντήρησης.

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία (περιεκτικότητα σε κρεατινίνη ορού> 2 mg / dL) το Sermion® συνιστάται να χρησιμοποιείται σε χαμηλότερες θεραπευτικές δόσεις.

Παρενέργεια

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σπάνια - έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης (κυρίως μετά από παρεντερική χορήγηση), ζάλη, αίσθημα θερμότητας.

Από το νευρικό σύστημα: σπάνια - υπνηλία ή αϋπνία.

Από την πλευρά του μεταβολισμού: είναι πιθανή αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα και αυτό το αποτέλεσμα δεν εξαρτάται από τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας..

Άλλα: σπάνια - δυσπεπτικά συμπτώματα, δερματικά εξανθήματα.

Οι παρενέργειες είναι συνήθως ήπιες έως μέτριες.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου SERMION®

  • πρόσφατο οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου
  • οξεία αιμορραγία
  • σοβαρή βραδυκαρδία
  • παραβίαση της ορθοστατικής ρύθμισης ·
  • ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • ηλικία έως 18 ετών ·
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο γαλουχίας (θηλασμός)
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε περίπτωση ιστορικού υπερουριχαιμίας ή ουρικής αρθρίτιδας ή / και σε συνδυασμό με φάρμακα που διαταράσσουν το μεταβολισμό και / ή την απέκκριση του ουρικού οξέος.

Εφαρμογή του φαρμάκου SERMION® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Λόγω της έλλειψης ειδικών μελετών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το Sermion® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό αυστηρές ενδείξεις και υπό την άμεση επίβλεψη ιατρού..

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να αρνηθείτε το θηλασμό, επειδή η νικεργολίνη και τα μεταβολικά της προϊόντα απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Ειδικές Οδηγίες

Σε θεραπευτικές δόσεις, το Sermion®, κατά κανόνα, δεν επηρεάζει την αρτηριακή πίεση, ωστόσο, σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, μπορεί να προκαλέσει σταδιακή μείωση της αρτηριακής πίεσης..

Το φάρμακο δρα σταδιακά, οπότε θα πρέπει να λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενώ ο γιατρός θα πρέπει περιοδικά (τουλάχιστον κάθε 6 μήνες) να αξιολογεί την επίδραση της θεραπείας και τη σκοπιμότητα της συνέχισής της.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Παρά το γεγονός ότι το Sermion® βελτιώνει τη συγκέντρωση, η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς δεν έχει μελετηθεί ποτέ. Δεδομένης της φύσης της υποκείμενης νόσου, οι ασθενείς θα πρέπει να προσέχουν όταν αντιμετωπίζουν δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: παροδική σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία: συνήθως δεν απαιτείται ειδική θεραπεία, ο ασθενής χρειάζεται μόνο να πάρει οριζόντια θέση για λίγα λεπτά. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, με απότομη παραβίαση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο και την καρδιά, συνιστάται η χορήγηση συμπαθομιμητικών παραγόντων υπό συνεχή έλεγχο της αρτηριακής πίεσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση του Sermion® μπορεί να βελτιωθεί η επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Η νικεργολίνη μεταβολίζεται από το ισοένζυμο CYP2D6, επομένως, δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα αλληλεπίδρασης του Sermion με φάρμακα που μεταβολίζονται με τη συμμετοχή του ίδιου ενζύμου..

Με την ταυτόχρονη χρήση νικεργολίνης με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου αιμορραγίας.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Το φάρμακο διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες και περίοδοι αποθήκευσης

Λίστα Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής των δισκίων - 3 χρόνια.

Λόγος

Σύνθεση

Η σύνθεση του φαρμάκου Sermion είναι ελαφρώς διαφορετική ανάλογα με την ποσότητα της δραστικής ουσίας στη σύνθεση και από τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου.

  • Δραστικό συστατικό: 5mg νικεργολίνης.
    Έκδοχα: 100 mg διένυδρου όξινου φωσφορικού ασβεστίου, 1,3 mg νατρίου καρβοξυμεθυλοκυτταρίνης, 1,3 mg στεατικού μαγνησίου, 22,4 mg MCC.
    Δισκία επικαλυμμένα με ζάχαρη: 10,9 mg τάλκης, 33,35 mg σακχαρόζης, 1 mg ρητίνης σαραράκ, 0,7 mg ανθρακικού μαγνησίου, 0,06 mg κερί καρνάουβα, 0,6 mg κολοφώνιο, 2,7 mg ρητίνης ακακίας, 0,7 mg διοξειδίου του τιτανίου (E171), 0,05mg Sunset Yellow (E110).
  • Δραστικό συστατικό: 10mg νικεργολίνης.
    Έκδοχα: 94,3 mg διένυδρου όξινου φωσφορικού ασβεστίου, 1,3 mg νατρίου καρβοξυμεθυλοκυτταρίνης, 2 mg στεατικού μαγνησίου, 22,4 mg MCC.
    Δισκία επικαλυμμένα με ζάχαρη: 10,9 mg τάλκης, 33,35 mg σακχαρόζης, 1 mg ρητίνης σαραράκ, 0,7 mg ανθρακικού μαγνησίου, 0,06 mg κερί καρνάουβα, 0,6 mg κολοφώνιο, 2,7 mg ρητίνης ακακίας, 0,7 mg διοξειδίου του τιτανίου (E171).
  • Δραστικό συστατικό: 30mg νικεργολίνης.
    Έκδοχα: 72,69 mg διένυδρου όξινου φωσφορικού ασβεστίου, 1,3 mg νατρίου καρβοξυμεθυλοκυτταρίνης, 3,61 mg στεατικού μαγνησίου, 22,4 mg MCC.
    Κέλυφος μεμβράνης δισκίων: 0,7246 mg διοξειδίου του τιτανίου (E171), 0,0145 mg σιλικόνης, 0,2899 mg πολυαιθυλενογλυκόλες 600, 2,8985 mg υπρομελλόζης, 0,0725 mg κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172).
  • Λυοφιλοποίηση σε μορφή σκόνης ή λευκής πορώδους μάζας για την παρασκευή ενέσιμων διαλυμάτων. Περιλαμβάνεται επίσης ένας διαλύτης - ένα άχρωμο διαφανές υγρό.
    Δραστικό συστατικό: 4 ml νικεργολίνη.
    Έκδοχα: τρυγικό οξύ και μονοϋδρική λακτόζη.
    Σύνθεση διαλύτη: χλωριούχο βενζαλκόνιο, χλωριούχο νάτριο, ενέσιμο νερό (έως 4 ml).

Φόρμα έκδοσης

  • 5mg δισκία: κυρτά στρογγυλά δισκία με πορτοκαλί επίστρωση σε κυψέλες των 15 τεμ. Το κουτί από χαρτόνι περιέχει 2 κυψέλες.
  • Δισκία 10mg: κυρτά στρογγυλά δισκία με λευκό κέλυφος σε κυψέλες των 25 τεμ. Το κουτί από χαρτόνι περιέχει 2 κυψέλες.
  • 30mg δισκία: αμφίκυρτα στρογγυλά δισκία με κίτρινο κέλυφος σε κυψέλες των 15 τεμ. Το κουτί από χαρτόνι περιέχει 2 κυψέλες.
  • Το λυοφιλοποιημένο προϊόν για την παρασκευή ενέσιμων διαλυμάτων περιέχεται σε γυάλινα άχρωμα φιαλίδια. Περιλαμβάνονται επίσης αμπούλες με διαλύτη. Ένα κουτί περιέχει 4 φιαλίδια λυοφιλοποιημένου και 4 αμπούλες με διαλύτη.

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο βελτιώνει την περιφερική και εγκεφαλική κυκλοφορία, καθώς και έναν άλφα-αναστολέα. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου (νικεργολίνη) είναι παράγωγο εργολίνης και βελτιώνει τις αιμοδυναμικές και μεταβολικές διεργασίες στον εγκέφαλο.

Το φάρμακο μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και βελτιώνει επίσης τη ρεολογία του αίματος, επιπλέον, επιταχύνει τη ροή του αίματος στα κάτω και άνω άκρα. Η βελτίωση της ροής του αίματος οφείλεται στη δράση αποκλεισμού άλφα-αδρενεργικών.

Το Sermion επηρεάζει άμεσα τα συστήματα εγκεφαλικών νευροδιαβιβαστών - ντοπαμινεργικά, νοραδρενεργικά και ακετυλοχολινεργικά, τα οποία έχουν ευεργετική επίδραση στις γνωστικές διεργασίες. Η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς έδειξε μείωση της σοβαρότητας των συμπεριφορικών διαταραχών που σχετίζονται με την άνοια, καθώς και βελτιωμένη γνωστική λειτουργία του σώματος..

Ενδείξεις για τη χρήση του Sermion

Το φάρμακο ενδείκνυται για:

  • χρόνιες και οξείες εγκεφαλικές αγγειακές και μεταβολικές διαταραχές (που προκύπτουν από αρτηριακή υπέρταση, αθηροσκλήρωση, εμβολή ή θρόμβωση των εγκεφαλικών αγγείων, συμπεριλαμβανομένης της αγγειακής άνοιας, οξεία παροδική διαταραχή της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο, καθώς και πονοκέφαλος που προκαλείται από αγγειόσπασμο).
  • χρόνιες και οξείες αγγειακές και μεταβολικές διαταραχές (λειτουργικές και οργανικές αρτηριοπάθειες των άκρων, σύνδρομα που εκδηλώθηκαν ως αποτέλεσμα της μειωμένης ροής του περιφερικού αίματος, καθώς και της νόσου του Raynaud).
  • ως πρόσθετη θεραπεία κατά τη θεραπεία της υπερτασικής κρίσης.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση (για δισκία)

Μόλις βρεθεί στο ανθρώπινο σώμα, η νικεργολίνη απορροφάται πολύ γρήγορα και πρακτικά χωρίς υπολείμματα. Ο ρυθμός και ο βαθμός απορρόφησης της νικρεργολίνης πρακτικά δεν εξαρτάται ούτε από τη μορφή δοσολογίας ή από την πρόσληψη τροφής. Όταν χρησιμοποιείται μια δόση έως 60 mg, η φαρμακοκινητική της νικρεργολίνης είναι γραμμική, χωρίς αλλαγή ανάλογα με την ηλικία του χρήστη του φαρμάκου.

Κατανομή και μεταβολισμός

Η ουσία νικοργολίνη συνδέεται περισσότερο από 90% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ενώ ο βαθμός συγγένειας της με την αλβουμίνη ορού είναι μικρότερος από ότι για το α-οξύ της γλυκοπρωτεΐνης. Η νικεργολίνη, καθώς και οι μεταβολίτες της, μπορούν να διανεμηθούν στα κύτταρα του αίματος.

Τα κύρια μεταβολικά προϊόντα της νικρεργολίνης είναι: 6-μεθυλ-8β-υδροξυμεθυλ-10α-μεθοξυεργολίνη (MDL, το αποτέλεσμα της απομεθυλίωσης από το ισοένζυμο CYP2D6) και 1,6-διμεθυλ-8β-υδροξυμεθυλ-10α-μεθοξυεργολίνη (MMDL, ένα προϊόν που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της υδρόλυσης).

Όταν η νικεργολίνη χορηγείται ενδοφλεβίως ή από του στόματος, η αναλογία των τιμών AUC για MDL και MMDL υποδηλώνει εμφανή μεταβολισμό κατά τη διάρκεια της «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος. Κατά τη λήψη 30 mg του φαρμάκου, Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) και MDL (41 ± 14 ng / ml) επιτεύχθηκαν μετά από 1 και 4 ώρες, αντίστοιχα, μετά τις οποίες η συγκέντρωση MDL μειώθηκε με χρόνο ημίσειας ζωής 13-20 ώρες. Επίσης, κατά τη διάρκεια της έρευνας, επιβεβαιώθηκε η απουσία συσσώρευσης άλλων μεταβολιτών στο αίμα (συμπεριλαμβανομένης της MMDL)..

Απόσυρση

Η ουσία νικεργολίνη απεκκρίνεται από το σώμα με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως στα ούρα (περίπου 80%), καθώς και στα κόπρανα (περίπου 10-20% της συνολικής δόσης).

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Αυτοί οι ασθενείς που υπέφεραν από σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια απέκκριναν σημαντικά λιγότερο μεταβολικά προϊόντα με ούρα από τους ασθενείς που είχαν φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε:

  • παραβίαση της ορθοστατικής ρύθμισης ·
  • πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου.
  • σοβαρή βραδυκαρδία
  • οξεία αιμορραγία
  • υπερευαισθησία σε εκείνες τις ουσίες που περιέχονται στο φάρμακο.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή εάν υπάρχει ιστορικό ουρικής αρθρίτιδας ή υπερουριχαιμίας ή / και εάν το φάρμακο πρέπει να συνδυαστεί με φάρμακα που παρεμποδίζουν την απέκκριση και / ή το μεταβολισμό του ουρικού οξέος.

Εκτός από τα παραπάνω, οι ενδείξεις για τη χρήση του Sermion σε δισκία έχουν επιπλέον περιορισμούς:

  • η ηλικία του ασθενούς είναι κάτω των 18 ετών.
  • περιόδους κύησης και γαλουχίας ·
  • ανεπάρκεια στο σώμα της ισομαλτάσης / σακχαράσης, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, καθώς και δυσανεξίας στη φρουκτόζη.

Παρενέργειες

Για το νευρικό σύστημα: περιστασιακή αϋπνία ή υπνηλία.

Για το καρδιαγγειακό σύστημα: περιστασιακά υπάρχει έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης (ειδικά με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου), πυρετός, ζάλη.

Για μεταβολισμό: μπορεί να συμβεί αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα. Αυτό το αποτέλεσμα δεν εξαρτάται από τις δόσεις ή τη διάρκεια της θεραπείας..

Άλλες παρενέργειες: περιστασιακά δερματικά εξανθήματα και δυσπεπτικά συμπτώματα.

Κατά κανόνα, οι παρενέργειες του φαρμάκου είναι μέτριες..

Οδηγίες χρήσης του Sermion (Τρόπος και δοσολογία)

Δισκία Sermion

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα.

Σε καταστάσεις μετά το εγκεφαλικό επεισόδιο, γνωστικές αγγειακές διαταραχές και χρόνιες κυκλοφορικές διαταραχές του εγκεφάλου, τα δισκία Sermion πρέπει να λαμβάνονται τρεις φορές την ημέρα, 10 mg το καθένα. Η ελάχιστη πορεία θεραπείας είναι 3 μήνες, καθώς το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου εμφανίζεται σταδιακά.

Για αγγειακή άνοια, το Sermion πρέπει να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα, 30 mg το καθένα. Συνιστάται να συμβουλεύεστε έναν γιατρό κάθε 6 μήνες σχετικά με τη σκοπιμότητα συνέχισης της πορείας της θεραπείας.

Σε ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο που προκαλείται από θρόμβωση, αθηροσκλήρωση και εγκεφαλική αγγειακή εμβολή, οξεία, καθώς και παροδικές διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας (με υπερτασικές εγκεφαλικές κρίσεις και ισχαιμικές επιθέσεις τρανζίστορ), η πορεία της θεραπείας είναι καλύτερο να ξεκινήσετε με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου Nicergoline και στη συνέχεια να πάρετε.

Για περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται τρεις φορές την ημέρα, 10 mg τη φορά για μεγάλο χρονικό διάστημα (αρκετοί μήνες).
Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (επίπεδα κρεατινίνης στον ορό υπερβαίνει τα 2 mg / dL) θα πρέπει να λαμβάνουν Sermion σε χαμηλότερη θεραπευτική δοσολογία.

Οδηγίες για τη χρήση του λυοφιλοποιημένου προϊόντος

Ενδομυϊκά: 2-4 ml του φαρμάκου εγχέεται δύο φορές την ημέρα (2-4 mg).

Ενδοφλέβιο: το φάρμακο εγχέεται αργά σε δόση 4-8 mg σε 100 ml διαλύματος δεξτρόζης 5-10% ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Σε αυτή τη δοσολογία, οι ενέσεις του φαρμάκου μπορούν να γίνουν αρκετές φορές την ημέρα..

Ενδο-αρτηριακό: εντός 2 λεπτών, 4 mg του φαρμάκου ενίονται σε 10 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%.

Συνιστάται η χρήση του ανασυσταμένου διαλύματος αμέσως μετά την παρασκευή του..

Η διάρκεια της θεραπείας, η δοσολογία και η μέθοδος χορήγησης του φαρμάκου στο σώμα εξαρτώνται από την ασθένεια. Μερικές φορές είναι καλύτερο να ξεκινήσετε τη θεραπεία με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου και, στη συνέχεια, να μεταβείτε σε από του στόματος χορήγηση για λόγους υποστηρικτικής θεραπείας.

Ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (επίπεδα κρεατινίνης στον ορό υπερβαίνει τα 2 mg / dL) Ο όρος πρέπει να λαμβάνεται σε χαμηλότερη θεραπευτική δοσολογία.

Υπερβολική δόση

Ένα σύμπτωμα υπερδοσολογίας φαρμάκου είναι η έντονη παροδική μείωση της αρτηριακής πίεσης..

Κατά κανόνα, δεν απαιτείται ειδική θεραπεία σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας με Sermion, αρκεί απλώς να ξαπλώσετε για λίγα λεπτά. Είναι εξαιρετικά σπάνιο ότι μπορεί να συμβεί παραβίαση της παροχής αίματος στην καρδιά και στον εγκέφαλο. Σε αυτήν την περίπτωση, συνιστάται η εισαγωγή συμπαθομιμητικών παραγόντων, παρακολουθώντας συνεχώς την αρτηριακή πίεση.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Λαμβάνοντας το Sermion μαζί με αντιχολινολυτικά και αντιυπερτασικά φάρμακα, το αποτέλεσμα του τελευταίου μπορεί να ενισχυθεί.

Εάν παίρνετε το φάρμακο ταυτόχρονα με χολεστυραμίνη ή μη απορροφήσιμα αντιόξινα, τότε η απορρόφηση του Sermion είναι πιο αργή.

Ο μεταβολισμός του φαρμάκου πραγματοποιείται με την άμεση συμμετοχή του ενζύμου CYP 2D6, επομένως μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φάρμακα που μετασχηματίζονται με τη βοήθεια αυτού του ενζύμου (Ρισπεριδόνη, Ρινιδίνη και άλλα αντιψυχωσικά).

Οροι πώλησης

Το φάρμακο διατίθεται για αγορά στα φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Συνήθως το Sermion, που λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις, δεν επηρεάζει την αρτηριακή πίεση. Ωστόσο, εκείνοι οι ασθενείς που έχουν αρτηριακή υπέρταση μπορεί να παρουσιάσουν σταδιακή μείωση της αρτηριακής πίεσης που προκαλείται από τη δράση του φαρμάκου.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται παρεντερικά, συνιστάται στους ασθενείς να ξαπλώσουν για λίγα λεπτά αμέσως μετά την ένεση, επειδή μπορεί να εμφανιστεί αρτηριακή υπόταση. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για εκείνους τους ασθενείς που μόλις ξεκίνησαν μια πορεία φαρμακευτικής αγωγής.

Το αποτέλεσμα του φαρμάκου εμφανίζεται σταδιακά, οπότε το Sermion πρέπει να λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας, ο γιατρός πρέπει να αξιολογεί περιοδικά την επίδραση της θεραπείας, καθώς και τη σκοπιμότητα συνέχισης της θεραπείας στο μέλλον..

Δεν έχει μελετηθεί η επίδραση στην ικανότητα ελέγχου μηχανισμών και οχημάτων. Ως εκ τούτου, παρά την ικανότητα του φαρμάκου να βελτιώσει τη συγκέντρωση, συνιστάται στους ασθενείς να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν οδηγούν ή χειρίζονται μηχανήματα, ιδίως δεδομένης της φύσης της υποκείμενης νόσου..

Τα ανάλογα του Sermion

  • Σεργολίνη
  • Νικεργολίνη
  • Νικέριο

Πρέπει να σημειωθεί ότι η τιμή των αναλόγων είναι πολύ χαμηλότερη.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για το φάρμακο Sermion κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις χρήσης.

Θα πρέπει να αποφύγετε το θηλασμό ενώ παίρνετε αυτό το φάρμακο, καθώς η νικρεργολίνη και τα μεταβολικά προϊόντα απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Κριτικές για Sermione

Στο δίκτυο μπορείτε να βρείτε πολλές κριτικές για το φάρμακο Sermion, ενώ σχεδόν όλες είναι θετικές. Οι ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο αναφέρουν την υψηλή αποτελεσματικότητά του. Η αρτηριακή τους πίεση κανονικοποιήθηκε, ο αριθμός των προσβολών της ημικρανίας μειώθηκε σταδιακά και το κεφάλι τους σταμάτησε να πονάει. Πολλές κριτικές για το Sermione περιέχουν αναφορές ασθενών σχετικά με την αύξηση της συγκέντρωσης και τη βελτίωση των γνωστικών λειτουργιών του σώματος..

Το φόρουμ περιέχει επίσης προειδοποιήσεις σε ασθενείς που έχουν πάρει χάπια ότι αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, καθώς αρχίζει να δρα μόνο καθώς συσσωρεύεται στο σώμα. Από αυτήν την άποψη, υπήρχαν λίγες κριτικές για τους ασθενείς σχετικά με τη Sermione σε αρνητικό πλαίσιο - όσοι έπαιρναν το φάρμακο, χωρίς να περιμένουν το αποτέλεσμα, εγκατέλειψαν την πορεία της θεραπείας.

Υπάρχουν επίσης προειδοποιήσεις ότι αυτό το φάρμακο δεν είναι κατάλληλο για παιδιά. Δεν πρέπει να λαμβάνεται από αυτά τα παιδιά και τους εφήβους κάτω των 18 ετών.

Τιμή Sermion πού να αγοράσετε

Ανάλογα με τη σήμανση φαρμακείου και τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου, η τιμή των δισκίων Sermion μπορεί να είναι πολύ διαφορετική:

  • Τα δισκία των 5mg κοστίζουν από 274 έως 419 ρούβλια για 30 τεμάχια ανά συσκευασία (στο Ντόνετσκ, το κόστος του φαρμάκου ξεκινά από 79 UAH).
  • 10mg δισκία μπορούν να βρεθούν από 378 έως 515r ανά συσκευασία, το οποίο περιέχει 50 δισκία.
  • το κόστος των δισκίων 30mg κυμαίνεται από 556 ρούβλια ανά συσκευασία για 30 τεμάχια έως 776 ρούβλια.
  • τιμή Sermion σε αμπούλες - από 698 έως 828 ρούβλια ανά συσκευασία.

Sermion: οδηγίες χρήσης και τι χρησιμεύει, τιμή, κριτικές, ανάλογα

Το φάρμακο Sermion ανήκει στην κλινική και φαρμακολογική ομάδα των άλφα-αναστολέων. Το φάρμακο έχει την ικανότητα να βελτιώνει την κυκλοφορία του εγκεφαλικού περιφερικού αίματος. Συγκεκριμένα, το φάρμακο χρησιμοποιείται για διάφορες διαταραχές της λειτουργικής κατάστασης της αγγειακής κλίνης..

Φόρμα δοσολογίας

Το φάρμακο διατίθεται σε μορφή δισκίων με αμφίκυρτο σχήμα και λεία επιφάνεια. Το χρώμα του δισκίου εξαρτάται από τη δοσολογία του δραστικού συστατικού του φαρμάκου..

Περιγραφή και σύνθεση

Τα δισκία μπορούν να έχουν διαφορετικές δόσεις:

  • 5 mg - το δισκίο έχει πορτοκαλί χρώμα.
  • 10 mg είναι ένα λευκό στοιχείο.
  • 30 mg - κίτρινο δισκίο.

Η νικοργολίνη δρα ως το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου. Τα δισκία περιέχουν επίσης βοηθητικές ενώσεις:

  • καρβοξυμεθυλο κυτταρίνη νατρίου;
  • μικροκρυσταλλική κυτταρίνη;
  • διοξείδιο τιτανίου;
  • στεατικό μαγνήσιο;
  • κολοφώνιο;
  • διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο ·
  • ανθρακικό μαγνήσιο;
  • ρητίνη του σανδαράκου;
  • κερί carnauba;
  • σακχαρόζη;
  • σιλικόνη
  • υπρομελλόζη;
  • ρητίνη ακακίας.

Φαρμακολογική ομάδα

Το Sermion είναι ένα αγγειοδιασταλτικό φάρμακο που επικεντρώνεται στην αποκατάσταση της φυσιολογικής εγκεφαλικής και περιφερικής κυκλοφορίας. Ο παράγοντας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για οξεία, χρόνια και μεταβολική εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η νικεργολίνη. η νικεργολίνη είναι παράγωγο εργοργολίνης. Έχει την ικανότητα να αποκαθιστά αιμοδυναμικές διεργασίες στον εγκέφαλο, αναστέλλει τη διαδικασία συσσώρευσης αιμοπεταλίων, αποκαθιστά τις ρεολογικές παραμέτρους του αίματος, βοηθά στην αποκατάσταση της φυσιολογικής ροής του αίματος στα κάτω άκρα. Στο πλαίσιο της παρατεταμένης χρήσης του φαρμάκου, εκδηλώνεται μια σταθερή ανάκαμψη της γνωστικής λειτουργίας, εμφανίζεται σημαντική μείωση της έντασης και της συχνότητας των εκδηλώσεων διαταραχών συμπεριφοράς σε ασθενείς..

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα στη συστηματική κυκλοφορία. Η ουσία κατανέμεται ομοιόμορφα σε ιστούς και διεισδύει γρήγορα μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, εισέρχεται απευθείας στους ιστούς του εγκεφάλου, όπου εμφανίζει τη δική της δραστηριότητα. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμφανίζεται στο ήπαρ, το δραστικό συστατικό αποσυντίθεται με το σχηματισμό προϊόντων αποσύνθεσης, τα οποία απεκκρίνονται στα ούρα και τα κόπρανα.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία Serenton χρησιμοποιούνται για τη βελτίωση της ποιότητας της αιμοδυναμικής και της λειτουργικής δραστηριότητας των εγκεφαλικών κυττάρων, τα οποία αναστέλλονται στο πλαίσιο των οξέων και χρόνιων διαταραχών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Τέτοιες αποτυχίες συμβαίνουν συχνά στο πλαίσιο των ακόλουθων παθολογιών:

  • αθηροσκληρωτικές αλλοιώσεις των αιμοφόρων αγγείων και των αρτηριών (απόθεση χοληστερόλης, συνοδευόμενη από στένωση του αυλού μεταξύ των αγγείων).
  • απόφραξη από θρόμβο οποιασδήποτε αρτηρίας.
  • σπασμός εγκεφαλικών αγγείων, που εκδηλώνεται στο πλαίσιο απότομων αλλαγών στην αρτηριακή πίεση.
  • αγγειακή άνοια - μια κατάσταση που εκδηλώνεται κυρίως στους ηλικιωμένους με φόντο μειωμένη ροή αίματος στον εγκέφαλο.
  • σπαστική αγγειοσυστολή των κάτω άκρων.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συστατικό στη σύνθετη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

για ενήλικες

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για οξείες διαταραχές των διαδικασιών κυκλοφορίας του αίματος στα αγγεία του εγκεφάλου, που προκαλούνται από τις ακόλουθες καταστάσεις και παθολογίες:

  • υπέρταση 2-3 βαθμών.
  • αθηροσκληρωτική αγγειακή νόσο.
  • εμβολισμός;
  • θρόμβωση;
  • αγγειοσπασμός εγκεφαλικών αγγείων
  • αγγειοσπασμός εγκεφαλικών αγγείων
  • διαταραχές της περιφερικής ροής του αίματος.

Για ασθενείς με μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία, η δοσολογία του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί.

για παιδιά

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στην παιδική ηλικία και στην εφηβεία. Το φάρμακο επιτρέπεται σε ασθενείς άνω των 18 ετών.

για έγκυες γυναίκες και κατά τη γαλουχία

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σχετικά με τις διαδικασίες χρήσης νικεργολίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πληροφορίες για την επίδραση του δραστικού συστατικού στις διαδικασίες της εμβρυϊκής ανάπτυξης - δεν διατίθενται.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί και το παιδί πρέπει να μεταφερθεί σε ειδική βρεφική συνταγή. Το δραστικό συστατικό και τα προϊόντα διάσπασης απορροφώνται και απεκκρίνονται μαζί με το μητρικό γάλα.

Αντενδείξεις

Ο κατάλογος των αντενδείξεων για χρήση έχει ως εξής:

  • ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου
  • οξεία εσωτερική αιμορραγία
  • καρδιακή ανεπάρκεια
  • αποτυχίες της ορθοστατικής ρύθμισης ·
  • έλλειψη σακχαρόζης
  • δυσανεξία στη φρουκτόζη
  • Παιδική ηλικία;
  • την περίοδο εγκυμοσύνης και θηλασμού ·
  • υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό του παράγοντα και σε άλλες βοηθητικές ενώσεις.

Εφαρμογές και δόσεις

Οι συνιστώμενες δόσεις καθορίζονται ανάλογα με τον τύπο της διαταραχής που έχει ο ασθενής..

για ενήλικες

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το στόμα σε 5-10 mg 3 φορές την ημέρα. Το φάρμακο πρέπει να καταναλώνεται σε τακτά χρονικά διαστήματα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σε χρόνιες διαταραχές της εγκεφαλικής διαδικασίας κυκλοφορίας, ο παράγοντας συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές την ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος έκθεσης είναι τουλάχιστον 3 μήνες.

Για αγγειακή άνοια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μακροχρόνια βάση. Η συνιστώμενη δόση είναι 30 mg 2 φορές την ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής πρέπει να συμβουλεύεται έναν ειδικό κάθε 6 μήνες συζητώντας τη σκοπιμότητα περαιτέρω χρήσης του φαρμάκου.

Σε οξείες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, η δοσολογία και η διάρκεια της εισαγωγής καθορίζονται σε ατομική βάση..

Για περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές, το Sermiton συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές την ημέρα.

Για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, η δοσολογία μειώνεται.

για παιδιά

Απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου.

για έγκυες γυναίκες και κατά τη γαλουχία

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού..

Παρενέργειες

Κατά την έναρξη της λήψης δισκίων Sermion, ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει διάφορες παθολογικές αντιδράσεις από διαφορετικά όργανα και συστήματα..

Από το πεπτικό σύστημα:

Από το καρδιαγγειακό σύστημα:

  • σημαντική μείωση των δεικτών αρτηριακής πίεσης ·
  • την εμφάνιση θερμότητας στο πρόσωπο και το λαιμό.
  • αποτυχίες καρδιακού ρυθμού.

Οι διαταραχές του νευρικού συστήματος μπορεί να είναι οι εξής:

  • αυπνία;
  • ζάλη;
  • λιποθυμία
  • υπνηλία;
  • σύγχυση.

Η εκδήλωση αλλεργικών αντιδράσεων με τη μορφή εξανθήματος στο δέρμα δεν αποκλείεται. Το εξάνθημα είναι συνήθως φαγούρα..

Εάν υπάρχει εκδήλωση, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό. Μόνο ένας γιατρός θα μπορεί να αποφασίσει για την ανάγκη εγκατάλειψης της χρήσης του φαρμάκου.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Το Sermion, όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιυπερτασικά φάρμακα, μπορεί να αυξήσει την αποτελεσματικότητά τους. Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με φάρμακα που περιέχουν ακετυλοσαλικυλικό οξύ, αυξάνεται η διάρκεια της αιμορραγίας.

Ειδικές Οδηγίες

Ο κατάλογος των ειδικών οδηγιών για τη χρήση της φαρμακευτικής σύνθεσης έχει ως εξής:

  1. Το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αρτηριακή υπέρταση, αλλά είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η σύνθεση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  2. Το φάρμακο συνιστάται για μακροχρόνια χρήση, επειδή το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται σταδιακά. Ο ασθενής πρέπει να επικοινωνήσει με έναν ειδικό για να προσδιορίσει την καταλληλότητα της περαιτέρω χρήσης του φαρμάκου και να καθορίσει τις συνιστώμενες δόσεις.
  3. Δεν συνιστάται να συνδυάζεται η πρόσληψη Sermion με το διορισμό φαρμάκων που αυξάνουν τη συγκέντρωση ουρικού οξέος στο σώμα του ασθενούς. Αυτός ο συνδυασμός μπορεί να προκαλέσει σημαντική μείωση των δεικτών αρτηριακής πίεσης..
  4. Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Το Sermion διανέμεται από το δίκτυο φαρμακείων με ιατρική συνταγή, ένας τέτοιος περιορισμός καθιστά δυνατή την εξαίρεση της δυνατότητας ανεξάρτητης χρήσης.

Υπερβολική δόση

Με σημαντική απόκλιση από τις συνιστώμενες δόσεις, δεν αποκλείεται σημαντική μείωση των δεικτών αρτηριακής πίεσης. Συχνά, μια τέτοια παραβίαση δεν απαιτεί ειδική διόρθωση, οι κανονικές τιμές αποκαθίστανται από μόνες τους.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο Sermion πρέπει να φυλάσσεται σε άθικτη αρχική συσκευασία, να προστατεύεται από το φως του ήλιου σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς. Είναι σημαντικό να περιοριστεί η πρόσβαση των παιδιών στον χώρο αποθήκευσης. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής.

Αναλογικά

Αντί του Sermion, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα ακόλουθα φάρμακα:

  1. Το Nicergoline είναι ένα πλήρες ανάλογο του Sermion. Το φάρμακο παράγεται από διάφορες εταιρείες. Κατά την πώληση, το φάρμακο έχει τη μορφή δισκίων και λυοφιλοποιημένου προϊόντος για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος. Για εγκύους ασθενείς, η φαρμακευτική αγωγή μπορεί να συνταγογραφείται μόνο εάν το όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του κινδύνου για το έμβρυο. Η νικεργολίνη απαγορεύεται για παιδιά και γυναίκες που θηλάζουν.
  2. Το Nicergoline είναι ένα εγχώριο φάρμακο που είναι ένα πλήρες ανάλογο του Sermion. Παράγεται με τη μορφή λυοφιλοποιημένου προϊόντος, από το οποίο γίνεται διάλυμα για παρεντερική χορήγηση. Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο σε ενήλικες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων των γυναικών σε θέση. Οι ενέσεις του φαρμάκου δεν είναι συμβατές με το θηλασμό.
  3. Το Vinpocetine-Akos παράγεται από την JSC Sintez Russia. Το φάρμακο βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος στον εγκέφαλο. Παράγεται σε συμπύκνωμα, από το οποίο παρασκευάζεται διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση και δισκία. Το Vinpocetine-Akos μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο σε άτομα άνω των 18 ετών, εκτός από τις γυναίκες που βρίσκονται σε θέση και θηλάζουν.
  4. Το Cavinton forte είναι ένα ουγγρικό φάρμακο που αντικαθιστά το Sermion στη θεραπευτική ομάδα. Παράγεται σε δισκία απαγορευμένα για παιδιά, έγκυες και θηλάζουσες.

Τιμή ναρκωτικών

Το κόστος του φαρμάκου είναι 787 ρούβλια κατά μέσο όρο. Οι τιμές κυμαίνονται από 327 έως 2204 ρούβλια.

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα