Reaferon - οδηγίες χρήσης, σχόλια, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (κάψουλες Lipint, ενέσεις σε αμπούλες για ενέσεις ΕΕ, εναιώρημα Lipint EU) φάρμακα για τη θεραπεία του έρπητα, της ηπατίτιδας και άλλων ιογενών ασθενειών σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Reaferon. Παρουσιάζονται οι κριτικές των επισκεπτών του ιστότοπου - καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και απόψεις γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Reaferon στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα για να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: βοήθησε το φάρμακο ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, οι οποίες ενδέχεται να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Τα ανάλογα του Reaferon παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία του έρπητα, της ηπατίτιδας και άλλων ιογενών παθήσεων και νεοπλασμάτων σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Το Reaferon είναι ιντερφερόνη. Είναι μια εξαιρετικά καθαρή στείρα πρωτεΐνη που περιέχει 165 αμινοξέα. Πανομοιότυπο με την ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων άλφα-2α. Διαθέτει αντιική, αντικαρκινική και ανοσορυθμιστική δράση. Είναι πιθανό ο μηχανισμός αντιιικής και αντικαρκινικής δράσης να σχετίζεται με αλλαγή στη σύνθεση RNA, DNA και πρωτεϊνών. Αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού σε κύτταρα μολυσμένα με ιό. Αυξάνει την φαγοκυτταρική δράση των μακροφάγων και ενισχύει την ειδική κυτταροτοξική δράση των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα στόχους.

Το Reaferon EC Lipint - ένα αντιικό και ανοσορυθμιστικό φάρμακο, είναι μια ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b, εγκλεισμένη σε λιποσώματα και λυοφιλοποιημένη.

Σύνθεση

Έκδοχα ιντερφερόνης άλφα 2α + (Reaferon EC).

Έκδοχα ιντερφερόνης άλφα 2b + (Reaferon Lipint).

Ιντερφερόνη άλφα 2b ανθρώπινα ανασυνδυασμένα + έκδοχα (Reaferon EC Lipint).

Φαρμακοκινητική

Μετά από ενδομυϊκή χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης άλφα-2α σημειώνεται σε 3,8 ώρες. Μετά από υποδόρια χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε 7,3 ώρες. Vd μετά από ενδοφλέβια χορήγηση στο πλαίσιο της συγκέντρωσης ισορροπίας κατά μέσο όρο 0,4 l / kg. Η ιντερφερόνη άλφα-2α υφίσταται γρήγορο μεταβολισμό στα νεφρά και, σε μικρότερο βαθμό, στο ήπαρ. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά.

Ενδείξεις

Νεοπλάσματα του λεμφικού συστήματος και του αιματοποιητικού συστήματος:

  • λευχαιμία τριχωτών κυττάρων
  • πολλαπλό μυέλωμα
  • δερματικό λέμφωμα κυττάρων
  • χρόνια μυελοειδής λευχαιμία
  • θρομβοκυττάρωση σε μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες.
  • λέμφωμα χαμηλού βαθμού χωρίς Hodgkin.
  • Το σάρκωμα του Kaposi σε ασθενείς με AIDS χωρίς ιστορικό ευκαιριακών λοιμώξεων.
  • προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων
  • μελάνωμα με μεταστάσεις.
  • μελάνωμα μετά από χειρουργική εκτομή (πάχος όγκου άνω των 1,5 mm) απουσία εμπλοκής λεμφαδένων και μακρινών μεταστάσεων.
  • χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β σε ενήλικες με ιικούς δείκτες αντιγραφής (θετικοί για HBV-DNA, DNA πολυμεράση, HBeAg).
  • χρόνια ενεργή ηπατίτιδα C σε ενήλικες με αντισώματα έναντι του ιού της ηπατίτιδας C ή του HCV RNA στον ορό και αυξημένη δραστηριότητα ALT χωρίς σημάδια ηπατικής αποσυμπίεσης (Child-Pugh τάξη Α).
  • κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων;
  • ασθένειες που προκαλούνται από ιούς Herpes simplex τύπου 1 και 2 και Varicella zoster (συμπεριλαμβανομένων του απλού έρπητα και του έρπητα ζωστήρα, του επαναλαμβανόμενου έρπητα του προσώπου, των γεννητικών οργάνων, της ερπητικής ουλίτιδας και της στοματίτιδας).
  • πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά ·
  • εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες.

Ατοπικές ασθένειες, αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, βρογχικό άσθμα κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας.

Ουρογεννητική χλαμυδιακή λοίμωξη σε ενήλικες.

Έντυπα έκδοσης

Λυοφιλοποιημένη σκόνη για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος και τοπική εφαρμογή 0,5, 1, 3 και 5 εκατομμυρίων IU (Reaferon EC) (ενέσεις σε αμπούλες για ένεση).

Κάψουλες 500.000 IU (Reaferon Lipint).

Λυοφιλοποιημένο για την προετοιμασία ενός εναιωρήματος για από του στόματος χορήγηση 250 χιλιάδων και 500 χιλιάδων IU (Reaferon ES Lipint).

Δεν υπάρχουν άλλες μορφές δοσολογίας, είτε υπόθετα είτε δισκία, τη στιγμή της περιγραφής του φαρμάκου στον κατάλογο..

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Ενέσεις Reaferon EU

Ενδομυϊκά (στο επίκεντρο ή κάτω από τη βλάβη), υποσυνδετικά, τοπικά. Οξεία ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU ενδομυϊκά 2 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες (φυσικά - 15 εκατομμύρια IU). χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU / m 2 φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες. χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β και D (με σημάδια κίρρωσης του ήπατος) - 250-500 χιλιάδες IU ανά ημέρα / m 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. λευχαιμία τριχωτών κυττάρων - 3-6 εκατομμύρια IU ημερησίως για 2 μήνες (μάθημα - 420-600 εκατομμύρια IU). καρκίνος των νεφρών - 3 εκατομμύρια IU ημερησίως για 10 ημέρες (μάθημα - 120-300 εκατομμύρια IU). στρωματική κερατίτιδα και κερατοϊριδοκυκλίτιδα - υποεπιπεφυκίτιδα 60 χιλιάδες IU σε όγκο 0,5 ml ημερησίως (πορεία - 15-25 ενέσεις).

Κάψουλες Reaferon Lipint

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, 30 λεπτά πριν από τα γεύματα..

Στη θεραπεία της γρίπης και του ARVI: 500.000 IU (1 κάψουλα) καθημερινά 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Για την πρόληψη της γρίπης και του ARVI: 500.000 IU (1 κάψουλα) την ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για ένα μήνα.

Σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση, οι κάψουλες ανοίγονται προσεκτικά και τα περιεχόμενα λαμβάνονται με μικρή ποσότητα νερού..

Ανάρτηση Reaferon EC Lipint

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Αμέσως πριν από τη χρήση, προσθέστε 1-2 ml αποσταγμένου ή ψυχρού βρασμένου νερού στο περιεχόμενο της φιάλης. Ανακινήστε για 1 έως 5 λεπτά για να σχηματίσετε ένα ομοιογενές εναιώρημα.

Στην οξεία ηπατίτιδα Β, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: σε ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας συνταγογραφούνται 1 εκατομμύριο ΜΕ 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες IU 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες ή μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα (έως την πλήρη κλινική ανάρρωση).

Σε χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και σε χρόνια ηπατίτιδα Β που σχετίζεται με σπειραματονεφρίτιδα, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: σε ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας συνταγογραφούνται 1 εκατομμύριο IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες και μετά μετάβαση στην εισαγωγή 1 φορά τη νύχτα κάθε δεύτερη μέρα για 1 μήνα. παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια μεταβείτε στην εισαγωγή 500 χιλιάδων IU 1 φορά τη νύχτα κάθε δεύτερη μέρα για 1 μήνα.

Κατά τη διεξαγωγή ειδικής ανοσοθεραπείας, το φάρμακο λαμβάνεται το πρωί, 30 λεπτά μετά τα γεύματα, σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: για αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, στους ενήλικες συνταγογραφούνται 500 χιλιάδες IU ημερησίως για 10 ημέρες (δόση πορείας - 5 εκατομμύρια IU). σε ενήλικες με ατοπικό βρογχικό άσθμα - 500 χιλιάδες IU μία φορά την ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια 500 χιλιάδες IU κάθε δεύτερη μέρα για 20 ημέρες. Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 30 ημέρες.

Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται 500 χιλιάδες IU 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης. παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες IU 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης. Κατά τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων για ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 3 ημέρες. παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες ME 2 φορές την ημέρα για 3 ημέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων, στους ενήλικες συνταγογραφούνται 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Παρενέργεια

  • λήθαργος;
  • πυρετός;
  • κρυάδα;
  • μυϊκός πόνος;
  • πονοκέφαλο;
  • πόνος στις αρθρώσεις;
  • αυξημένη εφίδρωση
  • ζάλη;
  • πρόβλημα όρασης;
  • κατάθλιψη;
  • σύγχυση της συνείδησης
  • νευρικότητα;
  • ανησυχία;
  • διαταραχή ύπνου;
  • τρόμος;
  • σοβαρή υπνηλία
  • σπασμοί
  • διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας
  • ισχαιμική αμφιβληστροειδοπάθεια
  • απώλεια όρεξης
  • ναυτία, έμετος
  • διάρροια;
  • μείωση του σωματικού βάρους
  • φούσκωμα;
  • καούρα;
  • υποτροπές του πεπτικού έλκους και αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.
  • αλλαγές στην αρτηριακή πίεση
  • πρήξιμο;
  • κυάνωσις;
  • αρρυθμίες;
  • αίσθημα παλμών;
  • πόνος στο στήθος;
  • ελαφρά δύσπνοια
  • βήχας;
  • πνευμονικό οίδημα;
  • συμπτώματα χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας
  • ξαφνική καρδιακή ανακοπή
  • έμφραγμα μυοκαρδίου;
  • αυξημένα επίπεδα ουρίας, κρεατινίνης και ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.
  • θρομβοπενία, μειωμένη αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτη.
  • εξάνθημα;
  • κνησμός
  • αλωπεκίαση;
  • ξηρό δέρμα και βλεννογόνους.
  • ρινίτιδα
  • αιμορραγία μύτης
  • ατομική δυσανεξία στα παρασκευάσματα ιντερφερόνης.

Αντενδείξεις

  • σοβαρή καρδιακή νόσο (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού)
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
  • σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
  • σοβαρές διαταραχές της μυελοειδούς γραμμής αιματοποίησης.
  • σπασμοί ή / και δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος.
  • χρόνια ηπατίτιδα με σοβαρή αποσυμπίεση ή κίρρωση του ήπατος.
  • χρόνια ηπατίτιδα σε ασθενείς που λαμβάνουν ή πρόσφατα λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία (εκτός από τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία με στεροειδή).
  • ασθενείς με χρόνια μυελοειδής λευχαιμία (εάν ο ασθενής έχει παρόμοιο συγγενές με HLA και πρόκειται ή θα είναι πιθανό να έχει αλλογενή μεταμόσχευση μυελού των οστών στο εγγύς μέλλον).
  • υπερευαισθησία στην ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2α.
  • σοβαρές αλλεργικές ασθένειες
  • εγκυμοσύνη.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.

Δεν είναι γνωστό εάν η ιντερφερόνη άλφα-2b απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να επιλύσει το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αξιόπιστη αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ειδικές Οδηγίες

Αποφύγετε τη συγχορήγηση με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των γλυκοκορτικοστεροειδών (GCS) για συστηματική χρήση).

Η χρήση αλκοόλ δεν συνιστάται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Χρήση με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, ηπατική, αιματοποίηση μυελού των οστών, με τάση αυτοκτονικών προσπαθειών.

Σε ασθενείς με ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, είναι δυνατή η αρρυθμία. Εάν η αρρυθμία δεν μειωθεί ή αυξηθεί, η δόση θα πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές ή η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, απαιτείται παρακολούθηση της νευρολογικής και ψυχικής κατάστασης..

Με έντονη καταστολή της αιματοποίησης του μυελού των οστών, απαιτείται τακτική μελέτη της σύνθεσης του περιφερικού αίματος.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Ανάλογα με το δοσολογικό σχήμα και την ατομική ευαισθησία του ασθενούς, η ιντερφερόνη άλφα-2α μπορεί να επηρεάσει τον ρυθμό αντίδρασης, την ικανότητα συμμετοχής σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, όπως οδήγηση οχημάτων, εργασία με μηχανές και μηχανισμούς..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ιντερφερόνη άλφα-2b μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 και, επομένως, με ταυτόχρονη χρήση, επηρεάζει το μεταβολισμό της σιμετιδίνης, της φαινυτοΐνης, της διυριδαμόλης, της θεοφυλλίνης, της διαζεπάμης, της προπρανολόλης, της βαρφαρίνης, ορισμένων κυτταροστατικών.

Το φάρμακο μπορεί να ενισχύσει τη νευροτοξική, μυελοτοξική ή καρδιοτοξική δράση των φαρμάκων που συνταγογραφήθηκαν νωρίτερα ή ταυτόχρονα με αυτό.

Ανάλογα του φαρμάκου Reaferon

Δομικά ανάλογα για τη δραστική ουσία:

  • Αλτεβίρ;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα 2b;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Ίντρον Α;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon ΕΕ;
  • Reaferon EC Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon Α;
  • Eberon άλφα R.

Ανάλογα του reaferon

Δεν μπορείτε να επισκεφτείτε την τρέχουσα σελίδα για τον λόγο:

  1. έληξε σελιδοδείκτης / αγαπημένα
  2. μια μηχανή αναζήτησης που έχει μια ληγμένη καταχώριση για αυτόν τον ιστότοπο
  3. λείπει διεύθυνση
  4. δεν έχετε άδεια πρόσβασης σε αυτήν τη σελίδα
  5. Ο πόρος που ζητήθηκε δεν βρέθηκε.
  6. προέκυψε ένα σφάλμα κατά την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Μεταβείτε σε μία από τις ακόλουθες σελίδες:

Εάν τα προβλήματα συνεχιστούν, επικοινωνήστε με τον διαχειριστή συστήματος του ιστότοπου και αναφέρετε το σφάλμα που περιγράφεται παρακάτω...

Έχετε ένα σφάλμα στη σύνταξη SQL. ελέγξτε το εγχειρίδιο που αντιστοιχεί στην έκδοση του διακομιστή MySQL για τη σωστή σύνταξη για χρήση κοντά στη γραμμή 3

Ιντερφερόνη

Υπάρχουν αντενδείξεις. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν το πάρετε.

Όλα τα αντιιικά φάρμακα και τα ανοσοδιεγερτικά είναι εδώ.

Φάρμακα για τη θεραπεία των συμπτωμάτων του κρύου εδώ.

Μπορείτε να κάνετε μια ερώτηση ή να αφήσετε μια κριτική για το φάρμακο (παρακαλώ, μην ξεχάσετε να αναφέρετε το όνομα του φαρμάκου στο κείμενο του μηνύματος) εδώ.

Παρασκευάσματα που περιέχουν ιντερφερόνη άλφα-2
Συχνές φόρμες απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προτάσεις στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΟνομαΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασία, τεμΧώρα προέλευσηςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Βίφερονκεριά 150 χιλιάδεςδέκαΡωσία, Feron165- (μέσος όρος 236↘) -272729↘
Βίφερονκεριά 500 χιλιάδεςδέκαΡωσία, Feron242- (μέσος όρος 342↗) -431740↘
Βίφερονκεριά 1 mlnMEδέκαΡωσία, Feron379- (μέσος όρος 492↗) -632701↘
Βίφερονκεριά 3 mlnMEδέκαΡωσία, Feron652- (μέσος όρος 782↗) -883711↘
Αλοιφή Viferon40 χιλιάδες ME / g - 12g1Ρωσία, Feron112- (μέσος όρος 171↗) -225552↘
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικόνις για ένεση 1000ME 4 δόσεις5 και 10Ρωσία, Μικρογόνο64- (μέσος όρος 83↗) -121303↘
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικόνις για ένεση 0,5 mlδέκαΡωσία, Biomed67- (μέσος όρος 84↗) -113159↘
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικόνις για ένεση 1 mlδέκαΟυκρανία, Biolek70- (μέσος όρος 74) -116113
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικόνις για ένεση 2 ml2 και 10Ρωσία, Biomed66- (μέσος όρος 83) -137250↘
Σπάνια εντοπίστηκαν και αποσύρθηκαν από τις μορφές απελευθέρωσης πωλήσεων (λιγότερες από 100 προσφορές στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΟνομαΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασία, τεμΧώρα προέλευσηςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Alfaferonενέσιμο διάλυμα 3 εκατομμύρια IU / ml 1 ml1Ιταλία, Alfa Wassermann1134- (μέσος όρος 1390) -205048↗
Alfaferonενέσιμο διάλυμα 6 εκατομμύρια IU / ml 1 ml1Ιταλία, Alfa Wassermann3100-35653↘
Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2αλοιφή 5g1Ρωσία, Διάνυσμαδενδεν
Ανθρώπινο υγρό ιντερφερόνης λευκοκυττάρωνδιάλυμα 2 χιλιάδων IU σε 2 mlπέντεΡωσία, τους βιομάτισε. Μεχνίκοφ55- (μέσος όρος 67↘) -8611↘
Ιντεράλκόνις για ένεση 3mlnIUπέντεΡωσία, GNIIOChPδενδεν
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικεριά 40 χιλιάδεςδέκαΡωσία, Biomedδενδεν
Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2αλοιφή 2g1Ρωσία, Διάνυσμαδενδεν
Ίντρον Αενέσιμο διάλυμα 18 mlnIU 1,2 ml 6 δόσεις1Ιρλανδία, Shering Plough5990- (μέσος όρος 6000) -789939↘
Ίντρον Αενέσιμο διάλυμα 18mlnIU 3ml 6 δόσεις1Βέλγιο, Schering Plough5990- (μέσος όρος 6090↗) -788627↘
Ίντρον Αενέσιμο διάλυμα 25 mlnIU 2,5 ml 5 δόσεις1Ιρλανδία, Shering Plough7000- (μέσος όρος 8450↗) -94564↘
Ίντρον Αενέσιμο διάλυμα 30 mlnIU 1,2 ml 6 δόσεις1Ιρλανδία, Βέλγιο Schering Plough9500- (μέσος όρος 10850↘) -113993↘
Αλοιφή Viferon40 χιλιάδες ME / g - 10g1Ρωσία, Feronδενδεν
Βίφεροντζελ 36 χιλιάδες ME / ml - 10 ml1Ρωσία, Feronδενδεν
Παρασκευάσματα που περιέχουν συνδυασμό ιντερφερόνης άλφα-2 και ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης
Συχνές φόρμες απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προτάσεις στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΟνομαΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασία, τεμΧώρα προέλευσηςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Kipferonυπόθετα (υπόθετα) πρωκτικά και κολπικάδέκαΡωσία, Alfarm550- (μέσος όρος 757↗) -1166608↗
Παρασκευάσματα που περιέχουν ιντερφερόνη άλφα-2α
Συχνές φόρμες απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προτάσεις στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΟνομαΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασία, τεμΧώρα προέλευσηςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Infagelτζελ και αλοιφή 10 χιλιάδες ME / g - 2g1Ρωσία, Διάνυσμα81- (μέσος όρος 102) -127288↘
Infagelγέλη 10 χιλιάδες IU / g - 3 g1Ρωσία, Διάνυσμα87- (μέσος όρος 111) -128128↘
Reaferon-EC-χείλοςκόνις για παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση 250 χιλιάδες IUπέντεΡωσία, Διάνυσμα410- (μέσος όρος 540↗) -675166↗
Reaferon-EC-χείλοςκόνις για παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση 1 mlnIUπέντεΡωσία, Διάνυσμα589- (μέσος όρος 967↗) -1200150↘
Reaferon-EC-χείλοςκόνις για παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα 500 χιλιάδες IUπέντεΡωσία, Διάνυσμα449- (μέσος όρος 745↗) -1885209↗
Σπάνια βρέθηκαν φόρμες κυκλοφορίας (λιγότερες από 100 προσφορές στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΟνομαΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασία, τεμΧώρα προέλευσηςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Infagelγέλη 10 χιλιάδες ME / g - 5g1Ρωσία, Διάνυσμα92- (μέσος όρος 130) -14952↘
Roferon-Αενέσιμο διάλυμα 3mlnIU σε φυσίγγιο1Ελβετία, Hoffman-La Roche1499-260077↗
Roferon-Penσύριγγα στυλό1Ελβετία, Hoffman-La Roche17101
Παρασκευάσματα που περιέχουν ιντερφερόνη άλφα-2b
Συχνές φόρμες απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προτάσεις στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΟνομαΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασία, τεμΧώρα προέλευσηςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Άλτεβιρενέσιμο διάλυμα 3mlnIU1 και 5Ρωσία, Pharmaparkγια 1 τεμάχιο: 525- (μέσος όρος 939↗) -1189;
για 5 τεμάχια: 939- (μέσος όρος 1096) - 1254
194↘
Genferonκεριά 500 χιλιάδεςδέκαΡωσία, Biocad240- (μέσος όρος 423) -644182↘
Genferonκεριά 1 mlnMEδέκαΡωσία, Biocad390- (μέσος όρος 456↘) -824696↘
Φως Genferonκεριά ιντερφερόνη 125tysME + ταυρίνη 5mgδέκαΡωσία, Biocad145- (μέσος όρος 222↗) -750669↘
Φως Genferonυπόθετα ιντερφερόνη 250tysME + ταυρίνη 5mgδέκαΡωσία, Biocad179- (μέσος όρος 281↗) -412510↘
Φως Genferonρινικό εκνέφωμα 1 δόση - ιντερφερόνη 50 χιλιάδες IU + ταυρίνη 1 mg - 100 δόσεις1Ρωσία, Biocad197- (μέσος όρος 270) -439416↘
Giaferonκεριά 500 χιλιάδεςδέκαΡωσία, Vitafarma240-644182↗
Γκρίπφερπέφτει 10 χιλιάδες ME σε 1 ml - 10 ml1Ρωσία, Firn M225- (μέσος όρος 276↗) -311290↘
Lifferonκόνις για ένεση 5 mlnIUπέντεΡωσία, Διάνυσμα720- (μέσος όρος 1775) -2902663↘
PegIntronκόνις για ένεση 100mcg1Βέλγιο, Schering Plough5490- (μέσος όρος 7280↘) -11100108↘
PegIntronλυοφιλοποιημένη σκόνη. για παρασκευασμένο ενέσιμο διάλυμα 120mcgΣιγκαπούρη, Shering Plough15196- (μέσος όρος 7400↗) -11200138↗
Σπάνια εντοπίστηκαν και αποσύρθηκαν από τις μορφές απελευθέρωσης πωλήσεων (λιγότερες από 100 προσφορές στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΟνομαΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασία, τεμΧώρα προέλευσηςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Άλτεβιρενέσιμο διάλυμα 5 mlnIUπέντεΡωσία, Pharmapark1352 (μέσος όρος 1651) -200199↘
Άλτεβιρενέσιμο διάλυμα 10mlnIUπέντεΡωσία, Pharmapark384-5562↘
Άλτεβιρενέσιμο διάλυμα 1 mlnIUπέντεΡωσία, Pharmapark556-13952↘
Αλφαρόνακόνις για ένεση και τοπική εφαρμογή 3 mlnIU5 και 10Ρωσία, Farmakloneγια 5 τεμάχια: 900- (μέσος όρος 1049) -1665;
για 10 τεμάχια: 890- (μέσος όρος 1039) - 2160
76↘
Αλφαρόνακόνις για ένεση και τοπική εφαρμογή 5 mlnIU5 και 10Ρωσία, Farmaklone1050-150053↗
Αλφαρόνασκόνη για εισαγωγή στη μύτη 50 χιλιάδες ME1Ρωσία, Farmakloneδενδεν
Genferonκεριά 250 χιλιάδεςδέκαΡωσία, Biocad215- (μέσος όρος 295↗) -40573↗
Γκρίπφερπέφτει 10 χιλιάδες ME σε 1ml - 5ml1Ρωσία, Firn M225- (μέσος όρος 274↗) -31017↘
Lifferonκόνις για ένεση 1mlnIUπέντεΡωσία, Διάνυσμα468- (μέσος όρος 529↗) -125545↗
Lifferonκόνις για ένεση 3mlnIUπέντεΡωσία, Διάνυσμα855- (μέσος όρος 1100) -230050↘
PegIntron (PegIntron)κόνις για ένεση 50μg1Βέλγιο, Schering Plough5000- (μέσος όρος 7735) -1439059↘
PegIntron (PegIntron)κόνις για ένεση 80μg1Βέλγιο, Schering Plough5200- (μέσος όρος 6955↗) -1120065↘
PegIntron (PegIntron)κόνις για ένεση 150μg1Βέλγιο, Schering Plough5668- (μέσος όρος 7659↘) -1103971↗
Realdironκόνις για ένεση 3mlnIUπέντεΛιθουανία, Biofa3200- (μέσος όρος 3500↘) -355036↘
Realdironκόνις για ένεση 6mlnIUπέντεΛιθουανία, Biofa4500- (μέσος όρος 5290↘) -58996↘

Viferon - οδηγίες χρήσης. Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για επαγγελματίες του τομέα της υγείας!

φαρμακολογική επίδραση

Παρασκεύασμα ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2. Διαθέτει έντονες αντιιικές, αντιπολλαπλασιαστικές και ανοσορυθμιστικές ιδιότητες.

Η σύνθετη σύνθεση του φαρμάκου καθορίζει την παρουσία ενός αριθμού επιπρόσθετων αποτελεσμάτων. Λόγω της περιεκτικότητας του ασκορβικού οξέος και της οξικής τοκοφερόλης στο παρασκεύασμα, η ειδική αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2 αυξάνεται, η ανοσορρυθμιστική της δράση στα Τ- και Β-λεμφοκύτταρα αυξάνεται, το επίπεδο ανοσοσφαιρίνης Ε ομαλοποιείται και αποκαθίσταται η λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης. Επιπλέον, το ασκορβικό οξύ, η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι πολύ δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και αναγεννητικές ιδιότητες..

Διαπιστώθηκε ότι όταν χρησιμοποιείτε το Viferon με τη μορφή υπόθετων, δεν υπάρχουν παρενέργειες που εμφανίζονται με παρεντερική χορήγηση παρασκευασμάτων ιντερφερόνης και δεν σχηματίζονται αντισώματα που εξουδετερώνουν την αντιική δράση της ιντερφερόνης.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Viferon με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου VIFERON

  • ως μέρος της σύνθετης θεραπείας μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών στα παιδιά, συμπεριλαμβανομένων νεογέννητα και πρόωρα βρέφη: γρίπη, ARVI (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη), πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια), μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιική), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, λοίμωξη από έρπητα, λοίμωξη από εντεροϊό, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, της μυκοπλάσμωσης).
  • ως μέρος της σύνθετης θεραπείας της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας B, C, D σε παιδιά και ενήλικες, σε συνδυασμό με τη χρήση πλασμαφαίρεσης και αιμοπορρόφησης, με χρόνια ιογενή ηπατίτιδα με έντονο βαθμό δραστηριότητας και περιπλεγμένη από κίρρωση του ήπατος.
  • ως μέρος της σύνθετης θεραπείας σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητική λοίμωξη (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ουρεπλάσμωση, τριχομονία, γκαρντερίλλωση, λοίμωξη θηλώματος, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, μυκοπλάσμωση). πρωτογενής ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια, συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητική μορφή;
  • ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών παθήσεων (συμπεριλαμβανομένων αυτών που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη) σε ενήλικες.

Δοσολογία

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών στα παιδιά:

Τα νεογέννητα (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων μωρών με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων) συνταγογραφούνται Viferon 150 χιλιάδες IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης κάτω των 34 εβδομάδων συνταγογραφούνται Viferon 150 χιλιάδες IU, 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα με διάστημα 8 ωρών. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων Viferon για διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες στα παιδιά, συμπεριλαμβανομένων νεογέννητα και πρόωρα μωρά: γρίπη, ARVI, συμπ. περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη - 1-2 σειρές. πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια) - 1-2 σειρές. σήψη - 2-3 μαθήματα μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα λοίμωξη από έρπητα - 2 μαθήματα. λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα. λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό - 2-3 σειρές. μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπ. σπλαχνικό - 2-3 μαθήματα. Το διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί.

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας B, C, D σε παιδιά και ενήλικες:

Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα στα παιδιά, η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία. Για παιδιά κάτω των 6 μηνών, το Viferon συνταγογραφείται σε δόση 300-500 χιλιάδες IU ανά ημέρα. στην ηλικία των 6 έως 12 μηνών - 500 χιλιάδες IU ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας 1 έως 7 ετών - 3 εκατομμύρια / m2 επιφάνειας σώματος ανά ημέρα, άνω των 7 ετών - 5 εκατομμύρια / m2 ανά ημέρα. Ο υπολογισμός της δόσης του φαρμάκου για κάθε συγκεκριμένο ασθενή γίνεται πολλαπλασιάζοντας τη συνιστώμενη δόση για μια δεδομένη ηλικία με την επιφάνεια του σώματος που υπολογίζεται σύμφωνα με το ονοματογράφημα για τον υπολογισμό της επιφάνειας του σώματος κατά ύψος και βάρος σύμφωνα με τους Garford, Terry και Rourke, διαιρούμενο με 2 ενέσεις, στρογγυλοποιημένο στη δόση του αντίστοιχου υπόθετου. Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 μετά από 12 ώρες για τις πρώτες 10 ημέρες κάθε μέρα και μετά για 3 εβδομάδες. κάθε δεύτερη μέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια του μαθήματος καθορίζεται από την κλινική αποτελεσματικότητα και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

Σε παιδιά με χρόνια ιογενή ηπατίτιδα με έντονο βαθμό δραστηριότητας και κίρρωση του ήπατος πριν από την πλασμαφαίρεση ή / και την αιμοπορρόφηση, παρουσιάζεται η χρήση υποθέτου Viferon 1 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 14 ημέρες (παιδιά κάτω των 7 ετών - Viferon 150 χιλιάδες IU, παιδιά άνω των 7 ετών - Viferon 500 χιλιάδες IU).

Σε ενήλικες με χρόνια ιογενή ηπατίτιδα συνταγογραφείται Viferon 3 εκατομμύρια IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες κάθε μέρα και στη συνέχεια 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από την κλινική αποτελεσματικότητα και τις εργαστηριακές παραμέτρους.

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων σε έγκυες γυναίκες, με ουρογεννητική λοίμωξη (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, λοίμωξη θηλώματος, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, μυκοπλάσμωση), με πρωτοπαθείς ή επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις απλού έρπητα, βλεννογόνους του δέρματος και του δέρματος συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής).

Σε ενήλικες με τις παραπάνω λοιμώξεις, εκτός από τον έρπη, συνταγογραφούνται Viferon 500 χιλιάδες IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Το μάθημα είναι 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία με Viferon με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων μπορεί να συνεχιστεί με ένα διάστημα μεταξύ κύκλων 5 ημερών.

Σε περίπτωση μόλυνσης από έρπητα, το Viferon συνταγογραφείται 1 εκατομμύριο IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες ή περισσότερο σε περίπτωση επαναλαμβανόμενης λοίμωξης. Συνιστάται να ξεκινήσετε τη θεραπεία αμέσως όταν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια βλαβών του δέρματος και των βλεννογόνων (κνησμός, κάψιμο, ερυθρότητα). Κατά τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, συνιστάται να ξεκινήσετε τη θεραπεία στην πρόδρομη περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.

Σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητική λοίμωξη (συμπεριλαμβανομένου του έρπητα) κατά το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την εβδομάδα 14) - Viferon 500 χιλιάδες IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, στη συνέχεια 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών 2 φορές την εβδομάδα - 10 ημέρες. Στη συνέχεια, μετά από 4 εβδομάδες, πραγματοποιούνται προληπτικές σειρές του φαρμάκου Viferon 150 χιλιάδες IU, 1 υπόθετο κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες, η προληπτική πορεία επαναλαμβάνεται κάθε 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή η διεξαγωγή μιας θεραπείας πριν από τον τοκετό.

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών παθήσεων (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη) σε ενήλικες:

Εφαρμόστε Viferon 500 χιλιάδες IU 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών ημερησίως. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες..

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου VIFERON

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Χρήση του VIFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση από την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Δεν έχει περιορισμούς για χρήση κατά τη γαλουχία.

Ειδικές Οδηγίες

Οι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι αναστρέψιμες και εξαφανίζονται 72 ώρες μετά το τέλος της λήψης του φαρμάκου.

Υπερβολική δόση

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία του φαρμάκου Viferon.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Viferon είναι συμβατό και συνδυάζεται καλά με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών (συμπεριλαμβανομένων αντιβιοτικών, χημειοθεραπευτικών φαρμάκων, GCS).

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Το φάρμακο διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες και περίοδοι αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, να προστατεύεται από το φως σε θερμοκρασία 2 ° έως 8 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Μεταφορά και αποθήκευση σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασίες από 2 ° έως 8 ° С.

Genferon - οδηγίες χρήσης. Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για επαγγελματίες του τομέα της υγείας!

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα:

Ιντερφερόνη. Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιική δράση

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GENFERON

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος:

  • ΕΡΠΗΣ γεννητικων οργανων;
  • χλαμύδια;
  • ουρεπλάσμωση;
  • μυκοπλάσμωση;
  • υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση
  • gardnerellosis;
  • τριχομονάση;
  • λοιμώξεις του ανθρώπινου θηλώματος
  • βακτηριακή κολπίτιδα
  • διάβρωση του τραχήλου
  • τραχηλίτιδα
  • αιδοιοκολπίτιδα
  • βαρθολινίτιδα
  • αδενίτιδα;
  • προστατίτιδα;
  • ουρηθρίτιδα
  • μπαλανίτιδα
  • μπαλανοποστίτιδα.

Δοσολογία

Για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος στις γυναίκες, το φάρμακο συνταγογραφείται ενδοκολπικά, 1 υπόθετο (250 χιλιάδες ή 500 χιλιάδες IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Σε χρόνιες ασθένειες, το φάρμακο συνταγογραφείται 3 φορές την εβδομάδα (κάθε δεύτερη μέρα), 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Σε περίπτωση μολυσματικών και φλεγμονωδών παθήσεων του ουρογεννητικού συστήματος στους άνδρες, το φάρμακο συνταγογραφείται ορθικά, 1 υπόθετο (500 χιλιάδες - 1 εκατομμύριο IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός. Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται 72 ώρες μετά τη μείωση της δόσης ή την απόσυρση του φαρμάκου.

Με την εισαγωγή του φαρμάκου σε δόση 10 εκατομμυρίων IU την ημέρα, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών:

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος.

Από το αιματοποιητικό σύστημα: λευκοπενία, θρομβοπενία.

Άλλα: πυρετός, αυξημένη εφίδρωση, κόπωση, μυαλγία, απώλεια όρεξης, αρθραλγία.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GENFERON

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Χρήση του φαρμάκου GENFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο στα τρίμηνα II και III της εγκυμοσύνης, το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο πρέπει να συσχετιστούν..

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Το φάρμακο διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες και περίοδοι αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C. Η διάρκεια ζωής είναι 2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Kipferon - οδηγίες χρήσης

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Ανοσοδιαμορφωτής. Συνδυασμός ανοσοσφαιρίνης με ιντερφερόνη

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο έχει ανοσοδιεγερτική, αντιική, αντιερετική δράση.

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των χλαμυδίων.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου KIPFERON

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών παθήσεων, φλεγμονωδών παθήσεων του στοματοφάρυγγα της βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας, σε οξεία ιογενή (ροταϊό) και βακτηριακή (σαλμονέλλωση, δυσεντερία, λοίμωξη από κόλια) εντερικές λοιμώξεις, εντερική δυσβολία διαφόρων προελεύσεων σε παιδιά. στη θεραπεία της ουρογεννητικής χλαμύδια σε γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων με εκδηλώσεις κολπικής δυσβολίας, αιδοιοκολπίτιδας, τραχηλίτιδας του τραχήλου, διάβρωση του τραχήλου. Η χρήση του φαρμάκου πραγματοποιείται στο πλαίσιο μιας γενικά αποδεκτής ειδικής θεραπείας..

Δοσολογία

Τα υπόθετα που περιέχουν ένα παρασκεύασμα συμπλόκου ανοσοσφαιρίνης (CIP) 0,2 g και ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b, ανασυνδυασμένα 500.000 ME ως δραστικές ουσίες, χρησιμοποιούνται κολπικά ή ορθικά.

Σε οξείες αναπνευστικές παθήσεις, φλεγμονώδεις ασθένειες του στοματοφάρυγγα της βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας, σε ιογενείς (ροταϊούς) και βακτηριακές (σαλμονέλα, δυσεντερία, κολλο-λοίμωξη) εντερικές λοιμώξεις σε παιδιά, εντερική βακτηρίωση διαφόρων προελεύσεων, συνταγογραφούνται υπόθετα ανάλογα με την ηλικία των ασθενών:

  • κατά το πρώτο έτος ορθικά 1 υπόθετο (σε 1 δόση).
  • από 1 έως 3 ετών - 1 υπόθετο δύο φορές την ημέρα.
  • μετά από 3 χρόνια - 1 υπόθετο τρεις φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες.

Σε ασθενείς με αμυγδαλίτιδα με έντονη πυώδη διαδικασία, η πορεία της θεραπείας πρέπει να παραταθεί σε 7-8 ημέρες.

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται χωρίς ειδική θεραπεία ή ταυτόχρονα.

Κατά τη θεραπεία των ουρογεννητικών χλαμυδίων σε γυναίκες, τα υπόθετα εγχέονται βαθιά ενδοκολπικά (πριν από την επαφή με τον οπίσθιο κολπικό κόλπο και τον τράχηλο), 1-2 υπόθετα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, δύο φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι κατά μέσο όρο 10 ημέρες. με την παρουσία διάβρωσης του τραχήλου της μήτρας, η χρήση του φαρμάκου συνεχίζεται μέχρι την επιθηλιοποίηση του. Εάν ενδείκνυται, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες ημέρες μετά το τέλος της εμμήνου ρύσεως. Πριν από την εισαγωγή, συνιστάται η αφαίρεση της βλέννας από τους βλεννογόνους του κόλπου και του τραχήλου.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου KIPFERON

Ατομική δυσανεξία σε μεμονωμένα συστατικά, εγκυμοσύνη και γαλουχία.

Η χρήση του φαρμάκου KIPFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

Εφαρμογή σε παιδιά

Η εφαρμογή είναι δυνατή σύμφωνα με το σχήμα δοσολογίας.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Συνθήκες και περίοδοι αποθήκευσης

Αποθηκεύστε το φάρμακο σε θερμοκρασία 2 ° C έως 8 ° C, μακριά από παιδιά..

Ημερομηνία λήξης - 1 έτος. Μην το χρησιμοποιείτε αργότερα από την ημερομηνία που αναγράφεται στη συσκευασία.

Grippferon - οδηγίες χρήσης:

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα:

Ιντερφερόνη. Ανοσορυθμιστικό φάρμακο με αντιική δράση

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GRIPPFERON

  • Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε παιδιά και ενήλικες.

Δοσολογία

Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grippferon® χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:

  • στην ηλικία των 0 έως 1 έτους, 1 σταγόνα σε κάθε ρινικό πέρασμα 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 ME, ημερήσια δόση 5000 ME).
  • στην ηλικία από 1 έως 3 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική οδό 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 6000-8000 ME).
  • στην ηλικία των 3 έως 14 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 8000-10000 ME).
  • ενήλικες, 3 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 3000 ME, ημερήσια δόση 15000-18000 ME).

Για την πρόληψη της ARVI και της γρίπης:

  • κατά την επαφή με έναν ασθενή και / ή υποθερμία, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε δόση μίας ηλικίας 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.
  • με εποχιακή αύξηση της νοσηρότητας, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε μια συγκεκριμένη ηλικιακή δόση μία φορά το πρωί με ένα διάστημα 24-48 ωρών.

Μετά από κάθε ενστάλαξη, συνιστάται να κάνετε μασάζ στα φτερά της μύτης με τα δάχτυλά σας για αρκετά λεπτά για ομοιόμορφη κατανομή του φαρμάκου στη ρινική κοιλότητα..

Παρενέργεια

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GRIPPFERON

  • Ατομική δυσανεξία στα παρασκευάσματα ιντερφερόνης και στα συστατικά που απαρτίζουν το φάρμακο.
  • Σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών.

Χρήση του φαρμάκου GRIPPFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το Grippferon® έχει εγκριθεί για χρήση καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σύμφωνα με τη δόση ηλικίας.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Συνθήκες και περίοδοι αποθήκευσης

Αποθηκεύστε το φάρμακο σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Το ανοιγμένο μπουκάλι πρέπει να φυλάσσεται το πολύ για 30 ημέρες. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Reaferon-Lipint - ανάλογα για τη δραστική ουσία

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης

Γιατί να κάνετε κράτηση μέσω Uteka?

Στη σελίδα των αναλόγων του φαρμάκου Reaferon-Lipint, παρουσιάζεται μια λίστα με φθηνά εισαγόμενα και ρωσικά υποκατάστατα με παρόμοια ή παρόμοια αρχή επιρροής στο σώμα. Το Viferon είναι το φθηνότερο ανάλογο του Reaferon-Lipint, μπορείτε να το αγοράσετε στη Μόσχα στην τιμή των 163 ρούβλια, κάνοντας κράτηση στο πλησιέστερο φαρμακείο μέσω του Yuteka.

Οδηγίες χρήσης και δράσης του φαρμάκου Reaferon

Το Reaferon είναι μια αποστειρωμένη πρωτεΐνη πανομοιότυπη με την ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων (άλφα-2b), η οποία περιέχει 165 αμινοξέα. Είναι ένας ισχυρός ανοσορυθμιστικός, αντικαρκινικός και αντιικός παράγοντας που χρησιμοποιείται για καρκίνο και ιογενείς ασθένειες.

Φόρμες σύνθεσης και έκδοσης

Το φάρμακο αποτελείται από μια πρωτεΐνη, η οποία λυοφιλοποιείται και εγκλείεται σε λιποσώματα ιντερφερόνης άλφα-2b σε μορφή σκόνης, η οποία χρησιμοποιείται για την παρασκευή διαλυμάτων ή ενέσεων. Το λυοφιλοποιημένο προϊόν διατίθεται στην ακόλουθη μορφή:

  1. Reaferon-ES Lipint 250 και 500 χιλιάδες ME Σχεδιασμένο για προετοιμασία εναιωρήματος με επακόλουθη κατάποση.
  2. Reaferon Lipint σε κάψουλες 500 χιλιάδων IU.
  3. Reaferon-EC σε αμπούλες για ενέσιμα 0,5; 1; 3 ή 5 εκατομμύρια IU.

Οι γυάλινες αμπούλες παράγονται σε ποσότητα πέντε ή δέκα, και τα φιαλίδια, σφραγισμένα με καουτσούκ πώματα, είναι 5 κομμάτια Reaferon-EC. Οδηγίες χρήσης και ένα φιαλίδιο scarifier επισυνάπτονται σε κάθε συσκευασία φαρμάκου.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε σύνθετη θεραπεία μεταξύ ενηλίκων και παιδιών. Συνταγογραφείται από γιατρούς για συμπαγείς όγκους, ογκολογία, λοιμώξεις, νεοπλάσματα του αιματοποιητικού και λεμφικού συστήματος, ατοπικές και δερματικές παθήσεις:

  1. ηπατίτιδα B, C, D;
  2. μηνιγγιοεγκεφαλίτιδα: μυκόπλασμα, ιικό-βακτηριακό, ιικό.
  3. κερατίτιδα
  4. επιπεφυκίτιδα που προκαλείται από ιούς.
  5. καρκίνος νεφρού τέταρτου σταδίου
  6. λεμφώματα του δέρματος (κακοήθη)
  7. ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ;
  8. σάρκωμα καπό;
  9. λευχαιμία τριχωτών κυττάρων
  10. κερατοακάνθωμα;
  11. θηλωμάτωση του λάρυγγα.
  12. πολλαπλή σκλήρυνση;
  13. εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες
  14. ουρογεννητική χλαμύδια λοίμωξη.

Μερικές φορές το Reaferon χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ανηλίκων. Η οδηγία παρέχει τέτοιες ενδείξεις για εισαγωγή ως λαρυγγική θηλωμάτωση (μετά την αφαίρεση νεοπλασμάτων) και περίοδο μετά την ύφεση με λευχαιμία.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σπάνια στη θεραπεία παιδιατρικών ή ανηλίκων ασθενών (μόνο κατόπιν ραντεβού και υπό την επίβλεψη γιατρού) και είναι επίσης ασυμβίβαστο με τη γαλουχία - κατά τη διάρκεια της χορήγησης, ο θηλασμός πρέπει να ακυρωθεί. Οι αυστηρές αντενδείξεις περιλαμβάνουν τους ακόλουθους παράγοντες:

  1. καρδιακές παθήσεις;
  2. διαταραχή του ήπατος και των νεφρών.
  3. σπασμοί και επιληψία
  4. τάση κατάθλιψης και αυτοκτονίας, καθώς και δυσλειτουργίες του κεντρικού νευρικού συστήματος.
  5. μυελοειδής λευχαιμία
  6. υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη (ανασυνδυασμένη)
  7. σοβαρές αλλεργίες
  8. εγκυμοσύνη;
  9. κίρρωση του ήπατος.

Επιπλέον, δεν συνιστάται η χρήση του Reaferon εάν ο ασθενής λαμβάνει ανοσοκατασταλτική θεραπεία (με εξαίρεση τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία με στεροειδή).

Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται με διαφορετικές μεθόδους χορήγησης: υποδορίως, ενδομυϊκά ή τοπικά. Πριν από τη χρήση του Reaferon, διαλύεται σε ενέσιμο νερό, έτσι ώστε το τελικό προϊόν να είναι διαφανές, χωρίς χρώμα και καθίζηση. Ο χρόνος προετοιμασίας της προετοιμασίας διαρκεί περίπου τρία λεπτά. Η δοσολογία του φαρμάκου καθορίζεται από τον θεραπευτικό σκοπό του φαρμάκου.

  1. Ηπατίτιδα Β. Συνταγογραφείται 1 εκατομμύριο IU δύο φορές την ημέρα ενδομυϊκά. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-6 ημέρες. Τις επόμενες 5 ημέρες, η συχνότητα λήψης του φαρμάκου μειώνεται σε μία φορά. Στη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β, η ενδεικνυόμενη δοσολογία χορηγείται δύο φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες.
  2. Ηπατίτιδα C. Τρία εκατομμύρια IU κάθε δεύτερη μέρα. Η πορεία της θεραπείας από έξι μήνες έως ένα χρόνο.
  3. Λεμφοβλαστική λευχαιμία. Μετά από τέσσερις μήνες ύφεσης, 1 εκατομμύριο IU εβδομαδιαίως με διάρκεια έξι μηνών.
  4. Κακοήθη λεμφώματα και σάρκωμα. Ορίστε τρία εκατομμύρια IU μία φορά την ημέρα, η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί έως και 10 ημέρες. Στο στάδιο του όγκου, συνιστάται να εναλλάσσεται η ένεση του φαρμάκου στους μυς (3 εκατομμύρια IU) με ενδοβλαβική (2 εκατομμύρια IU) επίσης για 10 ημέρες.
  5. Μυελοειδής λευχαιμία. Τρία εκατομμύρια IU χορηγούνται καθημερινά ή έξι εκατομμύρια IU σε καθημερινά διαστήματα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό και κυμαίνεται από 10 εβδομάδες έως έξι μήνες.
  6. Papillomatosis. 100-150 χιλιάδες IU ανά χιλιόγραμμο βάρους. Χρησιμοποιείται καθημερινά από 45 έως 50 ημέρες και στη συνέχεια η συχνότητα εισαγωγής μειώνεται σε τρεις φορές την εβδομάδα (μήνας).
  7. Καρκίνωμα πλακωδών και βασικών κυττάρων. 1 εκατομμύριο IU την ημέρα για 10 ημέρες περιφερική (κάτω από τη βλάβη).

Με την τοπική χρήση του Reaferon για τη θεραπεία της επιφανειακής κερατίτιδας και της επιπεφυκίτιδας, το διάλυμα εφαρμόζεται στην εσωτερική γωνία του ματιού 6-8 φορές την ημέρα (2 σταγόνες το καθένα). Μετά την αφαίρεση της φλεγμονής, ο αριθμός των διαδικασιών μειώνεται έως και τρεις φορές. Το τελικό προϊόν αποθηκεύεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 12 ώρες.

Επιπλέον πληροφορίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι πιθανές αποκλίσεις των εργαστηριακών παραμέτρων από τον κανόνα. Για να αποφευχθεί αυτή η συνέπεια, συνιστάται να επαναλαμβάνετε κλινικές εξετάσεις αίματος δύο φορές το μήνα, βιοχημικές - μία φορά. Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με το Reaferon, θα πρέπει να μελετήσετε άλλα χαρακτηριστικά της θεραπείας..

  1. Το φάρμακο φυλάσσεται σε συνθήκες χαμηλής υγρασίας και υπόκειται σε συνθήκες θερμοκρασίας (από +4 έως +10 ° C).
  2. Σε περίπτωση αυξημένης θερμοκρασίας σώματος του ασθενούς (από 39 ° C), το φάρμακο χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ινδομεθακίνη.
  3. Με έντονη έκφραση παρενεργειών, το φάρμακο ακυρώνεται.
  4. Κατά τη διάρκεια της περιόδου εφαρμογής του Reaferon, πρέπει κανείς να απέχει από επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν γρήγορη αντίδραση και αυξημένη συγκέντρωση προσοχής.
  5. Δεν επιτρέπεται ταυτόχρονη λήψη φαρμάκων και αλκοολούχων ποτών.
  6. Η ιντερφερόνη διατίθεται στα φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή..

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, οι ασθενείς ενδέχεται να εμφανίσουν διαταραχές της όρασης. Σε αυτήν την περίπτωση, απαιτείται άμεση εξέταση και διαβούλευση με έναν οφθαλμίατρο. Είναι δυνατές αλλαγές στην ψυχική σφαίρα, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης κατάθλιψης και της επίβλεψης ψυχιάτρου καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας..

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το Reaferon είναι ικανό να ενισχύσει τις καρδιοτοξικές, μυελοτοξικές, νευροτοξικές επιδράσεις των φαρμάκων. Επιπλέον, μειώνει τη δραστική επίδραση των ισοενζύμων του κυτοχρώματος, επομένως επηρεάζει το μεταβολισμό των ακόλουθων φαρμάκων:

  1. επιμελημένη;
  2. σιμετιδίνη;
  3. θεοφυλλίνη;
  4. φαινυτοΐνη;
  5. προπανόλη;
  6. διαζελάμη;
  7. μεμονωμένα κυτταροστατικά.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, συνιστάται να αποκλειστεί η χρήση ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων και φαρμάκων που μπορούν να καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα. Με την ταυτόχρονη χρήση του Reaferon και της θεοφυλλίνης, είναι σημαντικό να ελέγχεται το επίπεδο συγκέντρωσης του τελευταίου στο αίμα, προσαρμόζοντας τη δοσολογία του - η ιντερφερόνη επηρεάζει τις οξειδωτικές μεταβολικές διεργασίες.

Αναλογικά κεφάλαια

Το κόστος του φαρμάκου κυμαίνεται από 500 έως 2200 ρούβλια, ωστόσο, η ιντερφερόνη μπορεί να αγοραστεί σε χαμηλότερη τιμή από το Reaferon - ανάλογα που παρουσιάζονται σε ευρεία γκάμα δεν είναι κατώτερα από ένα ποιοτικό φάρμακο από την άποψη της αποτελεσματικότητας. Σε συμφωνία με τον θεράποντα ιατρό, το λυοφιλοποιημένο προϊόν αντικαθίσταται από τα ακόλουθα μέσα:

  1. Avonex;
  2. Ρεκόφερον;
  3. Betaferon;
  4. Viferon;
  5. Συναρμόζω;
  6. Roferon-A;
  7. Grippferon;
  8. Infagel;
  9. Αλτεβίρ;
  10. Ingaron (Reaferon Gamma);
  11. Παρεμβατικό.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το Reaferon, που παράγεται με τη μορφή σκόνης, είναι άβολο για χρήση, επομένως το κόστος του δεν είναι ο μόνος λόγος για τον οποίο οι ασθενείς αναζητούν και επιλέγουν ένα παρόμοιο προϊόν. Μεταξύ των αναλόγων του φαρμάκου, υπάρχουν διαφορετικές μορφές δοσολογίας φαρμάκων: υπόθετα, σταγόνες, αλοιφές και γέλες, δισκία, διαλύματα, κάψουλες.

Κριτικές ασθενών

Οι γιατροί σημειώνουν ότι κατά τη χρήση του Reaferon, παρατηρείται θετική δυναμική θεραπείας στο 95% των περιπτώσεων. Οι ειδικοί σημειώνουν ότι όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, είναι σημαντικό να λάβετε υπόψη τα χαρακτηριστικά του και να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες. Οι κριτικές ασθενών δείχνουν επίσης ότι το Reaferon είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία ασθενειών και σπάνια προκαλεί παρενέργειες.

Σημειώνεται ότι το λυοφιλοποιημένο προϊόν είναι πολύ αποτελεσματικό κατά της ηπατίτιδας, των ιογενών παθήσεων και των ανυπόφορων παρενεργειών που ανιχνεύονται κατά τη θεραπεία των παθολογικών νεοπλασμάτων.

Η αποτελεσματικότητα της χορήγησης σε ενήλικες ασθενείς και παιδιά είναι δυνατή μόνο με τη σωστή χρήση του φαρμάκου: μεταφορά, αποθήκευση και χρήση του φαρμάκου σύμφωνα με τους ισχύοντες κανόνες.

Παρατήρησα ότι η αρνητική αντίδραση του σώματος στο φάρμακο σχετίζεται με τη μη τήρηση του καθεστώτος θερμοκρασίας αποθήκευσης του φαρμάκου. Όταν αφήνω το Reaferon μόνο στο ψυγείο, δεν εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες.

Μια εξαιρετική θεραπεία, καλύτερη από τα αντιιικά που δοκίμασα. Χρησιμοποιώ το Reaferon κατά τη διάρκεια εστιών μαζικής νόσου ARVI ή ARI και δεν αρρωσταίνω. Και εάν μολυνθείτε, το φάρμακο σας βοηθά να ανακάμψετε γρηγορότερα..

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα