Ενισχύει τις οφθαλμικές σταγόνες

Comb.drug (μοξιφλοξασίνη, δεξαμεθαζόνη)

Γραφείο αντιπροσώπευσης -> κωδικός ATX

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας -> Κατασκευαστής

Ajanta Pharma Limited

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Σταγόνες για τα μάτια, 3 ml (μπουκάλι σταγονόμετρο)

Ημερομηνία λήξης δραστηριότητας

Ενδείξεις χρήσης

Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Αίτηση για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Εφαρμογή για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Ενισχύει τις οφθαλμικές σταγόνες

JSC "Ουζμπεκιστάν Ρεπουμπλικανικά Εμπορεύματα και Πρώτες Ύλες"
Διεύθυνση: 100090, Δημοκρατία του Ουζμπεκιστάν, Τασκένδη, st. Bobur, 77 ετών
Τηλ: (71) -207-00-33 Φαξ: (71) 213-33-19 E-mail: [email protected]

Απαιτήσεις

Απαιτήσεις για έναν προϋπολογισμό πελάτη
Ειδικός. l / λογαριασμός για την πληρωμή της προμήθειας: 700110860262877950600262001
Ειδικός. l / λογαριασμός για την κατάθεση: 700110860262877950600262002
Ειδικός. l / λογαριασμός για πληρωμή βάσει της συμφωνίας: 700110860262877950600262003
Λογαριασμός για τον συμμετέχοντα: 20208000700600257040
Επιπλέον ανοιχτό από 01/01/2020 ειδικό. l / λογαριασμός για την πληρωμή προμήθειας: 700110860262877950600262004
Επιπλέον ανοιχτό από 01/01/2020 ειδικό. l / λογαριασμός για πληρωμή βάσει της συμφωνίας: 700110860262877950600262005

© JSC "Ανταλλαγή πρώτων υλών και πρώτων υλών του Ουζμπεκιστάν". 2015 Με επιφύλαξη παντός δικαιώματος.

ΑΖΙΔΡΟΠ

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Δραστική ουσία

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Οφθαλμικές σταγόνες με τη μορφή ενός διαφανούς ελαιώδους υγρού από άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο.

1 γρ
διένυδρη αζιθρομυκίνη15 mg,
που αντιστοιχεί στο περιεχόμενο της αζιθρομυκίνης14,3 mg

Έκδοχα: τριγλυκερίδια μεσαίας αλυσίδας - έως 1 g.

0,25 g - φιαλίδια μιας δόσης κατασκευασμένα από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας, συγκολλημένα μαζί με τη μορφή ταινίας (6) - ερμητικά σφραγισμένες συσκευασίες από ένα συνδυασμένο υλικό (1) - χαρτόκουτα.

φαρμακολογική επίδραση

Η αζιθρομυκίνη είναι ένα αντιβιοτικό της δεύτερης γενιάς ομάδας μακρολίδης-αζαλίδης. Αναστέλλει τη σύνθεση βακτηριακών πρωτεϊνών δεσμεύοντας την 50S-υπομονάδα των ριβοσωμάτων και αποτρέποντας τη μετατόπιση των πεπτιδίων.

Σημειώνονται τρεις μηχανισμοί αντοχής για διαφορετικούς τύπους βακτηρίων στα μακρολίδια: λόγω τροποποίησης του στόχου δράσης, τροποποίησης του αντιβιοτικού ή λόγω της ενεργού απελευθέρωσης του αντιβιοτικού από το μικροβιακό κύτταρο χρησιμοποιώντας συστήματα μεταφοράς (εκροή). Έχουν περιγραφεί διάφορα συστήματα εκροής για βακτήρια. Ένα σημαντικό σύστημα εκροής για τους στρεπτόκοκκους κωδικοποιείται από το γονίδιο mef και οδηγεί σε αντίσταση περιορισμένη σε μακρολίδια (Μ-φαινότυπος). Η τροποποίηση του στόχου δράσης που ελέγχει τη μεθυλάση με κωδικοποίηση erm (φαινότυπος MLSB) οδηγεί σε διασταυρούμενη αντοχή σε διαφορετικές κατηγορίες αντιβιοτικών.

Περιπτώσεις διασταυρούμενης αντοχής σε ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, άλλα μακρολίδια και λινκοσαμίδη και στρεπτογραμμίνη Β έχουν περιγραφεί για Streptococcus pneumoniae, β-αιμολυτική ομάδα Α στρεπτόκοκκους, Enterococcus spp. και Staphylococcus aureus, συμπεριλαμβανομένου του ανθεκτικού στη μεθικιλλίνη Staphylococcus aureus (MRSA). Συστατικά μεταλλάγματα σε επαγώγιμα ανθεκτικά στελέχη με erm (A) ή erm (C) μπορούν να απομονωθούν in vitro σε χαμηλές συχνότητες περίπου 10-7 CFU παρουσία αζιθρομυκίνης.

Ακολουθούν οι ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις (MIC) για μικροοργανισμούς για αυτές τις ενδείξεις..

Πρέπει να σημειωθεί ότι οι τιμές αποκοπής MIC και το φάσμα δράσης που παρουσιάζονται παρακάτω προορίζονται για συστηματική χρήση. Τα δεδομένα MIC δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν στην περίπτωση τοπικής θεραπείας με φάρμακο με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων λόγω άλλων συγκεντρώσεων και φυσικοχημικών καταστάσεων που μπορούν να επηρεάσουν τη συνολική δραστηριότητα του φαρμάκου στο σημείο της δράσης του.

Σύμφωνα με την EUCAST (Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τον έλεγχο της ευαισθησίας στα αντιβιοτικά), καθορίζονται οι ακόλουθες τιμές αποκοπής MIC για την αζιθρομυκίνη:

Haemophilus influenzaeS ≤ 0,12 mg / l και R> 4 mg / l
Moraxella catarrhalisS ≤ 0,5 mg / l και R> 0,5 mg / l
Neisseria gonorrhoeaeS ≤ 0,25 mg / l και R> 0,5 mg / l
Staphylococcus spp. *S ≤ 1,0 mg / l και R> 2,0 mg / l
Streptococcus pneumoniaeS ≤ 0,25 mg / l και R> 0,5 mg / l
Streptococcus A, B, C, GS ≤ 0,25 mg / l και R> 0,5 mg / l

* spp. περιλαμβάνει όλα τα είδη του γένους

Το EUCAST επιτρέπει τη χρήση ερυθρομυκίνης για τον προσδιορισμό της ευαισθησίας άλλων ειδών αυτών των βακτηρίων στην αζιθρομυκίνη.

Η επίπτωση της επίκτητης αντίστασης για μεμονωμένα είδη μπορεί να ποικίλει ανάλογα με τη γεωγραφική περιοχή και το χρόνο. Από αυτήν την άποψη, είναι επιθυμητό να υπάρχουν τοπικές πληροφορίες σχετικά με την αντίσταση, ειδικά στη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων. Εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να ζητήσετε τη συμβουλή ενός ειδικού όταν η τοπική συχνότητα αντίστασης είναι τέτοια ώστε η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, τουλάχιστον για ορισμένους τύπους λοίμωξης, να αμφισβητείται.

Αντιβακτηριακό φάσμα της αζιθρομυκίνης από βακτηριακά είδη για αυτές τις ενδείξεις

Είδη παραδοσιακά ευαίσθητα στο φάρμακο
Αεροβικά αρνητικά κατά gram βακτήρια
Moraxella (Branhamella) catarrhalis
Neisseria gonorrhoeae 1
Haemophilus influenzae 2
Haemophilus parainfluenzae 2
Άλλοι μικροοργανισμοί
Chlamydia trachomatis 3
Διαλείπουσα ευαίσθητα είδη
Αεροβικά θετικά κατά gram βακτήρια
Staphylococcus aureus (ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη και ευαίσθητο στη μεθικιλλίνη)
Σταφυλόκοκκος, αρνητικός στην κοαγκουλάση (ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη και ευαίσθητος στη μεθικιλλίνη)
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Streptococci viridans
Streptococcus agalactiae
Ομάδα στρεπτόκοκκου G
Είδη με φυσική αντίσταση
Αεροβικά θετικά κατά gram βακτήρια
Corynebacterium spp.
Enterococcus faecium
Αεροβικά αρνητικά κατά gram βακτήρια
Pseudomonas aeruginosa
Acinetobacter
Εντεροβακτηρίδια

1 Η επιπεφυκίτιδα Neisseria gonorrhoeae απαιτεί συστηματική θεραπεία.

2 Φυσική ενδιάμεση ευαισθησία.

3 Κλινική αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε σε ευαίσθητα απομονωμένα στελέχη για εγκεκριμένες ενδείξεις.

Δεδομένα κλινικής δοκιμής

Τραχωματώδης επιπεφυκίτιδα λόγω των Chlamydia trachomatis

Μια τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, συγκριτική μελέτη διάρκειας 2 μηνών του Azidrop με χορήγηση από το στόμα μίας δόσης αζιθρομυκίνης για τη θεραπεία του ενεργού τραχείματος σε 670 παιδιά ηλικίας 1-10 ετών. Η κύρια μεταβλητή αποτελεσματικότητας ήταν η κλινική θεραπεία την ημέρα 60, δηλ. απουσία ενεργού τραχώματος TF0 (σύμφωνα με την απλουστευμένη ταξινόμηση της σοβαρότητας του τραχείματος σύμφωνα με τον ΠΟΥ). Την 60η ημέρα, η συχνότητα κλινικής θεραπείας με το Azidrop, που εφαρμόστηκε 1 σταγόνα 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες, δεν ήταν χαμηλότερη (96,3%) από ό, τι με την αζιθρομυκίνη που ελήφθη από το στόμα (96,6%).

Η κλινική αποτελεσματικότητα του Azidrop, που χορηγήθηκε 1 σταγόνα 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες, για τη θεραπεία και την πρόληψη του τρακώματος ολόκληρου του πληθυσμού (από τη γέννηση) στο Βόρειο Καμερούν (112.000 άτομα) αξιολογήθηκε σε μια πολυκεντρική, ανοιχτή, μη συγκριτική μελέτη φάσης IV. Η θεραπεία πραγματοποιήθηκε σε 3 περιόδους διάρκειας 1 έτους. Το πρωταρχικό κριτήριο για την αποτελεσματικότητα ήταν η επικράτηση του ενεργού τραχείματος, δηλ. τραχειακή φλεγμονή των ωοθυλακίων ή σοβαρή τραχωματώδης φλεγμονή (TF + TI0 ή TF + TI +). Για ανάλυση, πραγματοποιήθηκε κλινική αξιολόγηση του τρακώματος κάθε χρόνο σε 2.400 παιδιά ηλικίας ≥1 και πυώδης βακτηριακή επιπεφυκίτιδα

Μια τυχαιοποιημένη, τυφλή συγκριτική μελέτη του φαρμάκου Azidrop, χρησιμοποίησε 1 σταγόνα 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες, με τομπραμυκίνη (οφθαλμικές σταγόνες, 0,3%), 1 σταγόνα κάθε 2 ώρες για 2 ημέρες και στη συνέχεια 4 φορές / ημέρα εντός 5 ημερών, για τη θεραπεία πυώδους βακτηριακής επιπεφυκίτιδας σε 1.043 ασθενείς (ομάδα ITT), συμπεριλαμβανομένων 109 παιδιών κάτω των 11 ετών, 5 εκ των οποίων ήταν νεογέννητα (0 έως 27 ημέρες), 38 βρέφη και νήπια (από 28 ημέρες έως 23 μήνες). Σύμφωνα με το πρωτόκολλο, ο πληθυσμός (n = 471) (ομάδα PP) περιελάμβανε 16 βρέφη και νήπια και δεν περιελάμβανε νεογέννητα. Η κλινική μελέτη πραγματοποιήθηκε σε διάφορες περιοχές της Ευρώπης, της Βόρειας Αφρικής και της Ινδίας. Η κύρια μεταβλητή αποτελεσματικότητας ήταν η κλινική θεραπεία την ημέρα 9 στην ομάδα ΡΡ και ορίστηκε ως 0 βαθμοί για ένεση επιπεφυκότα βολβού και πυώδης εκκένωση. Την ημέρα 9, η συχνότητα κλινικής θεραπείας με Azidrop (87,8%) δεν ήταν χαμηλότερη από την τομπραμυκίνη (89,4%). Η μικροβιολογική αποτελεσματικότητα της αζιθρομυκίνης ήταν συγκρίσιμη με εκείνη της τομπραμυκίνης.

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Azidrop σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών παρουσιάστηκε σε μια τυχαιοποιημένη δοκιμή με κάλυψη ερευνητή σε σύγκριση με τομπραμυκίνη σε 282 ασθενείς της μελέτης που είχαν διαγνωστεί με πυώδη βακτηριακή επιπεφυκίτιδα (συμπεριλαμβανομένων 148 ασθενών στην υποομάδα των 0 ημερών - Νόσος

Iriplus 0,4% Easydrop Coll10ml

ΙΡΙΠΛΟΥ
ΣΤΕΡΕΙΕΣ ΠΤΥΧΕΣ ΜΑΤΙΩΝ
ΕΥΣΥΡΟΠ
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με φακούς για φθορά

Ιατρική συσκευή CE class IIa.
Οι αποστειρωμένες οφθαλμικές σταγόνες καταπραΰνουν, προστατεύουν, αναζωογονούν, αντιαρρωστικές, χρησιμοποιούνται σε ερυθρότητα, καύση, ξηρότητα και κόπωση των ματιών.
Ένας συνδυασμός φυσικών στοιχείων όπως: αποσταγμένο νερό από Χαμομήλι, Χαμαμέλη και Μαλόου, γνωστό για τις αναζωογονητικές και καταπραϋντικές του ιδιότητες. εκχύλισμα βατόμουρου, χρήσιμο για την προστασία της επιφάνειας του ματιού. Υαλουρονικό νάτριο υψηλής συγκέντρωσης (0,4%) που προστατεύει, ενυδατώνει και λιπαίνει την επιφάνεια του ματιού, παρέχοντας άμεση ανακούφιση και θα παραταθεί σε περίπτωση τέτοιων διαταραχών.

Χρησιμοποιήστε τη λειτουργία
Αφού πλύνετε καλά τα χέρια σας με σαπούνι, ανοίξτε το φιαλίδιο και ενσταλάξτε 1 ή 2 οφθαλμικές σταγόνες στο δακρυϊκό σάκο, πιέζοντας απαλά το σώμα του φιαλιδίου. Μετά τη χρήση, κλείστε το μπουκάλι και μην το χρησιμοποιήσετε εντός 28 ημερών από την ημερομηνία του πρώτου ανοίγματος. Για χρήστες φακών επαφής: το προϊόν μπορεί να ενσταχθεί ακόμη και όταν χρησιμοποιείτε φακούς επαφής.
Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε 2 ή 3 φορές την ημέρα ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.

Συστατικά
Υαλουρονικό οξύ άλας νατρίου 0,4 g; απεσταγμένο χαμομήλι νερό · αποσταγμένο νερό φουντουκιάς μάγισσας · αποσταγμένο μολόχα αποσταγμένο νερό βατόμουρου · βορικό οξύ; βορικό νάτριο; edetate νατρίου; χλωριούχο νάτριο; χλωριούχο κάλιο; νάτριο idrossimetilglicinato; εξαγνισμένο νερό.

Προειδοποιήσεις
Το προϊόν προορίζεται μόνο για οφθαλμική χρήση. Μην καταπιείς. Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν εάν το δοχείο εμφανίζεται, κατά το πρώτο άνοιγμα, έχει υποστεί ζημιά ή δεν είναι καλά κλειστό. Κατά την εφαρμογή, μην αγγίζετε τα μάτια ή οποιαδήποτε άλλη επιφάνεια, με το άκρο του δοχείου να παρέχεται. Περιμένετε 10-15 λεπτά μεταξύ της ενστάλαξης του προϊόντος και της πιθανής ενστάλαξης ναρκωτικών για χρήση σε οφθαλμικούς εξωτερικούς χώρους. Σε περίπτωση ασυμβατότητας, μην χρησιμοποιείτε σημείωση σε κανένα συστατικό αυτού του παρασκευάσματος. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στο προϊόν που είναι άθικτο και σωστά αποθηκευμένο. Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία. Σε σπάνιες περιπτώσεις, φευγαλέα θολή όραση παρατηρείται κατά την ενστάλαξη λόγω της υψηλής περιεκτικότητας σε υαλουρονικό νάτριο, ωστόσο, αυτό εξαφανίζεται πολύ γρήγορα. Σε περίπτωση δυσλειτουργιών κατά τη χρήση, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά.

Αποθήκευση
Φυλάσσετε στην αρχική του συσκευασία σε δροσερό μέρος, μακριά από πηγές θερμότητας. Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα: 28 ημέρες.

Παρενέργειες
Δεν υπάρχουν γνωστές πιθανές παρενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση του προϊόντος. Οι δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν στο προϊόν, μέχρι σήμερα δεν έχουν δείξει σημαντική ευαισθητοποίηση ή άλλες παρενέργειες.

Μορφή
Μπουκάλι πολλαπλών δόσεων 10 ml.

Tobropt

Tobropt: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία: Tobropt

Κωδικός ATX: S01AA12

Δραστικό συστατικό: τομπραμυκίνη (τομπραμυκίνη)

Κατασκευαστής: K.O. Εταιρεία Rompharm S.R.L. (C.O. Rompharm Company S.R.L.) (Ρουμανία)

Περιγραφή και ενημέρωση φωτογραφιών: 21/11/2018

Τιμές στα φαρμακεία: από 68 ρούβλια.

Το Tobropt είναι ένα τοπικό αντιβακτηριακό φάρμακο που χρησιμοποιείται στην οφθαλμολογία.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Μορφή δόσης Tobropt - οφθαλμικές σταγόνες: διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς κιτρινωπό διάλυμα (σε κουτί από χαρτόνι 1 σταγονόμετρο μπουκάλι που περιέχει 5 ml του φαρμάκου).

Σύνθεση σταγόνων 1 ml:

  • δραστική ουσία: τομπραμυκίνη - 3 mg.
  • βοηθητικά συστατικά: άνυδρο θειικό νάτριο, τυλοξαπόλη, χλωριούχο βενζαλκόνιο, βορικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1Μ ή διάλυμα θειικού οξέος 0,5Μ, καθαρό νερό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Tobropt είναι ένα από τα τοπικά αντιβιοτικά ευρέος φάσματος (ομάδα αμινογλυκοσίδης) που χρησιμοποιείται στην οφθαλμολογία. Έχει βακτηριοστατική δράση μπλοκάροντας την υπομονάδα ριβοσώματος 30S και διαταράσσοντας τη σύνθεση πρωτεϊνών.

Δείχνει υψηλή δραστικότητα σε σχέση με αρνητικά στην κοαγκουλάση, θετικά στην κοαγκουλάση σταφυλόκοκκους και στελέχη ανθεκτικά στην πενικιλλίνη (συμπεριλαμβανομένων των Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), ορισμένα είδη στρεπτόκοκκων (συμπεριλαμβανομένων των β-αιμολυτικών στελεχών από την ομάδα Α, μερικά μη-αιμολυτικά στελέχη από την ομάδα Α ινδόλη-θετική / ινδόλη-αρνητική Proteus spp. (συμπεριλαμβανομένων των Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Klebsiella pneumoniae, Moraxella lacunata, Neisseria spp. (συμπεριλαμβανομένων των Neisseria gonorrhoeae), Acinetobacter calcoaceticus, Morganella morganii, Escherichia coli, Haemophilus aegyptius, Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes.

Μερικά από τα ανθεκτικά στη γενταμικίνη στελέχη παραμένουν εξαιρετικά ευαίσθητα στις επιδράσεις της τομπραμυκίνης.

Σε σχέση με τα περισσότερα στελέχη των στρεπτόκοκκων της ομάδας D, οι οφθαλμικές σταγόνες Tobropt δεν είναι αποτελεσματικές.

Φαρμακοκινητική

Η ουσία διεισδύει καλά μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Όταν ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα, έχει μικρή συστηματική απορρόφηση..

Οι αμινογλυκοσίδες σε μια θεραπευτική συγκέντρωση μετά την ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα ανιχνεύονται για 6 ώρες στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου, του κερατοειδούς στρώματος, του υαλοειδούς.

Οι αμινογλυκοσίδες δεν μεταβολίζονται, η απέκκριση γίνεται μέσω των νεφρών.

Ενδείξεις χρήσης

  • δακρυοκυστίτιδα;
  • βλεφαρίτιδα
  • ενδοφθαλμίτιδα
  • φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων;
  • βλεφαροεπιπεφυκίτιδα
  • κερατοεπιπεφυκίτιδα;
  • κερατίτιδα
  • κριθάρι (meibomite);
  • λοιμώδεις επιπλοκές μετά από οφθαλμική χειρουργική επέμβαση (πρόληψη).

Αντενδείξεις

  • ηλικία έως 18 ετών ·
  • εγκυμοσύνη και γαλουχία
  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

Οδηγίες για τη χρήση του Tobropt: μέθοδος και δοσολογία

Οι οφθαλμικές σταγόνες Tobropt εφαρμόζονται τοπικά στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού / ματιών.

Εφάπαξ δόση - 1-2 σταγόνες. Η συχνότητα της εφαρμογής είναι μία φορά κάθε 4 ώρες, σε περιπτώσεις οξείας πορείας της νόσου, η ενστάλαξη μπορεί να επαναλαμβάνεται κάθε 1 /2-1 ώρα.

Παρενέργειες

Πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ συχνά (> 10%) - παραισθησία, κάψιμο, κνησμός του επιπεφυκότα. συχνά (> 1% και

Tobropt: τιμές σε διαδικτυακά φαρμακεία

Tobropt 0,3% οφθαλμικές σταγόνες 5 ml 1 τεμ.

Σταγόνες ματιών Tobropt 0,3% 5ml

Εκπαίδευση: Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Ροστόφ, ειδικότητα "Γενική Ιατρική".

Οι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο γενικεύονται, παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Το αντικαταθλιπτικό Clomipramine προκαλεί οργασμό στο 5% των ασθενών.

Σύμφωνα με έρευνα, οι γυναίκες που πίνουν αρκετά ποτήρια μπύρας ή κρασί την εβδομάδα έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού..

Τα άτομα που έχουν συνηθίσει να έχουν κανονικό πρωινό είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκα..

Η εργασία που δεν αρέσει σε ένα άτομο είναι πολύ πιο επιβλαβής για την ψυχή του από ό, τι καμία εργασία.

Εάν το συκώτι σας σταμάτησε να λειτουργεί, ο θάνατος θα συμβεί εντός 24 ωρών.

Το ανθρώπινο στομάχι αντιμετωπίζει καλά με ξένα αντικείμενα και χωρίς ιατρική παρέμβαση. Είναι γνωστό ότι ο γαστρικός χυμός μπορεί να διαλύσει ακόμη και τα νομίσματα..

Το άτομο που παίρνει αντικαταθλιπτικά, στις περισσότερες περιπτώσεις, θα πάθει πάλι κατάθλιψη. Εάν ένα άτομο αντιμετωπίζει μόνο του την κατάθλιψη, έχει κάθε ευκαιρία να ξεχάσει για πάντα αυτήν την κατάσταση..

Η πτώση ενός γαϊδουριού είναι πιο πιθανό να σπάσει το λαιμό σας παρά να πέσει από ένα άλογο. Απλώς μην προσπαθήσετε να αντικρούσετε αυτήν τη δήλωση..

Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο..

Σύμφωνα με την έρευνα του ΠΟΥ, μια καθημερινή μισή ώρα συνομιλία σε κινητό τηλέφωνο αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης όγκου του εγκεφάλου κατά 40%.

Τα ανθρώπινα οστά είναι τέσσερις φορές ισχυρότερα από το σκυρόδεμα.

Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπουζιού εμποδίζει την ανάπτυξη αγγειακής αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπινε απλό νερό και η άλλη έπιναν χυμό καρπουζιού. Ως αποτέλεσμα, τα αγγεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης..

Υπάρχουν μερικά πολύ περίεργα ιατρικά σύνδρομα, όπως η καταναγκαστική κατάποση αντικειμένων. 2.500 ξένα αντικείμενα βρέθηκαν στο στομάχι ενός ασθενούς που πάσχει από αυτή τη μανία.

Σε μια προσπάθεια να βγει ο ασθενής, οι γιατροί συχνά πηγαίνουν πολύ μακριά. Έτσι, για παράδειγμα, ένας συγκεκριμένος Charles Jensen κατά την περίοδο από το 1954 έως το 1994. επέζησε πάνω από 900 χειρουργικές επεμβάσεις για την αφαίρεση νεοπλασμάτων.

Οι οδοντίατροι εμφανίστηκαν σχετικά πρόσφατα. Τον 19ο αιώνα, η απομάκρυνση των κακών δοντιών ήταν μέρος των καθηκόντων ενός συνηθισμένου κομμωτή..

Ένας αυξανόμενος αριθμός ασθενών από όλο τον κόσμο αποστέλλεται στην Τουρκία για θεραπεία. Οι άνθρωποι έρχονται εδώ και από τις ανεπτυγμένες χώρες και από χώρες με χαμηλό επίπεδο ανάπτυξης.

Odm 5 οφθαλμικές σταγόνες, 1Χ10 ml

2106.59₽

Σημαντικές πληροφορίες για το Odm 5 Augentropfen, 1X10 ml - Odm 5 οφθαλμικές σταγόνες, 1X10 ml

ODM 5 Hyper osmolare οφθαλμικές σταγόνες χωρίς συντηρητικό

Φόρμα δοσολογίας:
10 ml φιαλίδιο πολλαπλών δόσεων χωρίς συντηρητικά.

Σύνθεση:
5% χλωριούχο νάτριο, 0,15% υαλουρονικό οξύ. Άλλα συστατικά: Καθαρό νερό, διένυδρο κιτρικό τρι-νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη. Το υαλουρονικό οξύ ODM 5 περιέχει ένα φυσικό συστατικό του ματιού, αυτό που χαρακτηρίζει ως λιπαντικό για την προστασία του κερατοειδούς.

Γιατί να χρησιμοποιήσετε το ODM 5?
Το ODM 5 συνιστάται για τη μείωση του οιδήματος του κερατοειδούς: Εμφανίστηκε οίδημα, μέσω της δυστροφίας του Κέρατος του δέρματος, μετατραυματικό οίδημα ή μετεγχειρητικό οίδημα. Το οίδημα του κερατοειδούς χαρακτηρίζεται από περίσσεια υγρού στον κερατοειδή από το δέρμα. Στο Υπερσωματικό Διάλυμα ODM 5 αυτό συμβαίνει λόγω της οσμωτικής επίδρασης της περίσσειας υγρού από τον κερατοειδή έξω από το δέρμα, καθιστώντας το προσωρινά και πάλι κανονικά ενυδατωμένο. Το ODM 5 συμβάλλει έτσι στη βελτίωση του οράματός σας.

Πώς χρησιμοποιείται το ODM 5?

  • Πλύνετε καλά τα χέρια πριν ξεκινήσετε με την εφαρμογή.
  • σταγόνες ανάλογα με τη σύσταση του γιατρού σας 4 φορές την ημέρα έως και 1 2 σταγόνες στον κάτω σάκο του επιπεφυκότος κοιτώντας ψηλά και τραβήξτε ελαφρά το κάτω βλέφαρο προς τα κάτω.
  • Αφήστε το μάτι να κλείσει μετά από 1 έως 2 λεπτά.
  • Αποφύγετε την επαφή του άκρου του φιαλιδίου με τα μάτια ή τα βλέφαρα.
  • Δεν πρέπει να ξεπλένεται μετά την εφαρμογή.
  • Για χρήση στα μάτια.
  1. Όταν χρησιμοποιείτε για πρώτη φορά, βεβαιωθείτε ότι ο προστατευτικός δακτύλιος δεν έχει υποστεί ζημιά και, στη συνέχεια, αφαιρέστε τον.
  2. αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα τραβώντας το προς τα πάνω.
  3. έως 1 2 σταγόνες ανά οφθαλμικές σταγόνες.
  4. Βάλτε το προστατευτικό καπάκι μετά από κάθε χρήση στο φιαλίδιο και βεβαιωθείτε ότι το άκρο στάγδην είναι στεγνό. Ανακινήστε πιθανώς το υπόλοιπο, μέσω των σταγόνων, μια γρήγορη προς τα κάτω κίνηση των χεριών.

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις:

  • Μην δανείζεστε.
  • , Μην το χρησιμοποιείτε σε περίπτωση φθοράς της φιάλης (Κίνδυνος μόλυνσης). [[[Όχι 20 μετά την ημερομηνία λήξης στο φιαλίδιο για χρήση. [[[Χρήση 20 εντός 3 μηνών μετά το άνοιγμα (Κίνδυνος μόλυνσης και απώλειας αποτελεσματικότητας προϊόντος)].
  • φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (από + 2 έως + 25 ° C).
  • Κλείστε προσεκτικά τη φιάλη μετά από κάθε χρήση και βεβαιωθείτε ότι το άκρο στάγδην είναι στεγνό (Κίνδυνος μόλυνσης). [[[Με 20 σταγόνες άκρη του φιαλιδίου μην ξεχνάτε ότι στα μάτια έρχεται ο κίνδυνος βακτηρίων (μόλυνση).
  • Μην αγγίζετε ή στεγνώνετε το άκρο στάγδην με τα δάχτυλά σας ή τον μη αποστειρωμένο ιστό (κίνδυνος βακτηριακής μόλυνσης).
  • Εάν ο οφθαλμίατρος σας έχει συνταγογραφήσει άλλες οφθαλμικές σταγόνες για εσάς, πρέπει να υπάρχει ελάχιστο διάστημα 15 λεπτών μεταξύ της χρήσης αυτών των δύο προϊόντων..
  • Εκτός του Reichund ορατότητα αποθήκευσης μικρών παιδιών.

Αντενδείξεις:

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά.
  • φοράει φακούς επαφής (το ODM 5 δεν είναι συμβατό με φακούς επαφής)

Παρενέργειες:

  • Σε ορισμένες περιπτώσεις, μετά την ενστάλαξη, συμβαίνει προσωρινή επιδείνωση, όπως μια ελαφριά αίσθηση καψίματος ή αίσθημα μυρμήγκιασμα, καθώς και μια προσωρινά καλυμμένη άποψη.
  • Σε περίπτωση επίμονων ανεπιθύμητων ενεργειών και ανεπιθύμητων ενεργειών, αυτό το φυλλάδιο δεν λέει ότι διακόπτουν τη χρήση του προϊόντος και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ημερομηνία τελευταίου αναθεωρημένου κειμένου: Δεκέμβριος 2015.

Πηγή: εισαγωγή δεδομένων
Κατάσταση: 02/2017

Gebrauchsinformationen zum: Odm 5 Augentropfen, 1X10 ml

ODM 5 Hyperosmolare Augentropfen ohne Konservierungsmittel

Darreichungsform:
10 ml-Multidosis-Fläschchen ohne Konservierungsmittel.

Zusammensetzung:
5% Natriumchlorid, 0,15% Hyaluronsäure. Weitere Inhaltsstoffe: Gereinigtes Wasser, tri-Natriumcitrat-Dihydrat, Zitronensäuremonohydrat, Hydroxypropylmethylcellulose. ODM 5 entält Hyaluronsäure, einen natürlichen Bestandteil des Auges, welcher durch seine Eigenschaft als Schmiermittel zum Schutz der Hornhaut beiträgt.

Wozu verwendet man ODM 5?
ODM 5 wird empfohlen, um Hornhautödeme zu reduzieren: emedeme, die durch Hornhautdystrophien entstanden sind, posttraumatische Ödeme μετά το μετεγχειρητικό emedeme. Hornhautödeme zeichnen sich durch einen Überschuss an Flüssigkeit in der Hornhaut aus. Die hypersaline Lösung ODM 5 zieht durch eine osmotische Wirkung diese überschüssige Flüssigkeit aus der Hornhaut heraus, sodass diese temporär wieder normal hydriert ist. ODM 5 trägt somit zu einer Verbesserung Ihrer Sehqualität bei.

Wie wird ODM 5 verwendet?

  • Waschen Sie sich gründlich die Hände, bevor Sie mit der Anwendung.
  • Tropfen Sie je nach Empfehlung Ihres Arztes 4 Mal pro Ετικέτα 1 bis 2 Tropfen in den unteren Bindehautsack, indem Sie nach oben schauen und das untere Lid leicht nach unten ziehen.
  • Lassen Sie das Auge danach 1 bis 2 Minuten geschlossen.
  • Vermeiden Sie den Kontakt der Flaschenspitze mit dem Auge oder den Lidern.
  • Muss nach der Anwendung nicht ausgespült werden.
  • Zur Anwendung am Auge.
  1. Beim ersten Gebrauch prüfen, ob der Schutzring intakt ist, dann entfernen.
  2. Die Schutzkappe entfernen, indem Sie sie nach oben ziehen.
  3. 1 bis 2 Tropfen ins Auge tropfen.
  4. Setzen Sie die Schutzkappe nach jeder Verwendung wieder auf das Fläschchen und achten Sie darauf, dass die Tropferspitze trocken ist. Schütteln Sie eventuell verbleibende Resttropfen durch eine rasche Handbewegung ab.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

  • Nicht einnehmen.
  • Nicht verwenden, wenn das Fläschchen beschädigt ist (Kontaminationsgefahr).
  • Nicht nach dem auf dem Fläschchen angegebenen Verfallsdatum verwenden.
  • Innerhalb von 3 Monaten nach dem Öffnen zu verwenden (Kontaminationsgefahr und Verlust der Wirksamkeit des Produkts).
  • Bei Raumtemperatur aufbewahren (zwischen + 2 und + 25 ° C).
  • Verschließen Sie das Fläschchen nach jeder Anwendung sorgfältig und vergewissern Sie sich, dass die Tropferspitze trocken ist (Kontaminationsgefahr).
  • Achten Sie darauf, dass die Tropferspitze des Fläschchens nicht mit den Augen στο Berührung kommt (Risiko einer bakteriellen Kontamination).
  • Tropferspitze nicht mit den Fingern oder einem unsterilen Tuch berühren oder abtrocknen (Risiko einer bakteriellen Kontamination).
  • Καπέλο Falls Ihr Augenarzt Ihnen andere Augentropfen verschrieben, muss zwischen der Anwendung der beiden Produkte ein Mindestintervall von 15 Minuten eingehalten werden.
  • Außerhalb der Reichund Sichtweite von Kleinkindern aufbewahren.

Gegenanzeigen:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
  • Kontaktlinsenträger (ODM 5 ist nicht mit Kontaktlinsen συμβατό)

Nebenwirkungen:

  • Στο manchen Fällen können beim Einträufeln vorübergehende Beeinträchtigungen wie ein leichtes Brennen oder Prickeln auftreten, ebenso wie eine temporär verschleierte Sicht.
  • Bei dauerhaften Nebenwirkungen sowie Nebenwirkungen, die in dieser Packungsbeilage nicht beschrieben sind, brechen Sie die Verwendung des Produkts ab und fragen Sie Ihren Arzt.

Datum der letzten Überarbeitung des Textes: Δεκέμβριος 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Περίπτερο: 02/2017

Hista-Oph Eye Drops Thai Antihistamine Eye Drops, 5 ml

Το συνδυασμένο παρασκεύασμα έχει αντιφλεγμονώδη, αντιισταμινικά και αντι-αλλεργικά αποτελέσματα. Μειώνει τις αρτηρίες του επιπεφυκότα και εξαλείφει το πρήξιμο, μειώνει τον ερεθισμό που προκαλείται από τη φλεγμονώδη διαδικασία, μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση, μειώνει τη διαπερατότητα και τη διαστολή των τριχοειδών αγγείων, οίδημα, κνησμό και δακρύρροια, έχει αντισπασμωδικό αποτέλεσμα. Η υδροχλωρική τετριζολίνη διεγείρει άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς, μεσυλική αντιζολίνη - υποδοχείς Η1-ισταμίνης.

Επιπεφυκότα, ενήλικες στην οξεία περίοδο - 1 καπάκι κάθε 3 ώρες. θεραπεία συντήρησης - 1 καπάκι 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά - 1-2 σταγόνες / ημέρα.
Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία, γλαύκωμα οξείας γωνίας, σύνδρομο ξηροφθαλμίας, παιδική ηλικία (έως 2 ετών).
Ενδείξεις χρήσης:

Φλεγμονώδεις-αλλεργικές ασθένειες του επιπεφυκότα: αλλεργικός πυρετός, επιπεφυκίτιδα.
Παρενέργεια:

Κάψιμο (αμέσως μετά την ενστάλαξη), μυδρίαση, αντιδραστική υπεραιμία (μετά τη διακοπή της θεραπείας), κεφαλαλγία, υπνηλία, διέγερση, ταχυκαρδία (ειδικά σε μικρά παιδιά), αυξημένη αρτηριακή πίεση, στηθάγχη, εφίδρωση, τρόμος.
Ειδικές Οδηγίες:

Δεν προορίζεται για μακροχρόνια χρήση. Οι φακοί επαφής πρέπει να αφαιρεθούν πριν από κάθε ενστάλαξη μετά από τουλάχιστον 5 λεπτά.

Καλύπτει 0,5% -3ml Νο. 1 οφθαλμικές σταγόνες

Το προϊόν δεν είναι διαθέσιμο

ΑΠΟΔΕΙΞΗ ΑΓΑΘΩΝ

Για παραγγελία

Διανομή

Παράδοση αγαθών στο Αλμάτι

Διασφάλιση ποιότητας

Τα προϊόντα πληρούν τις απαιτήσεις της GOST και του Υπουργείου Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν.

Περιγραφή

Ενδείξεις

Οι επαφές μας:

Διαδικτυακό φαρμακείο LLP "Sadykhan Social Pharmacy"

Αλμάτι, st. Στάνκιβιτς 44/21
Ωρες εργασίας:
από τις 09:00 έως τις 22:00 επτά ημέρες την εβδομάδα

Τηλεφωνικό κέντρο:

8 (727) 349 49 49

© Sadykhan Social Pharmacy LLP Κρατική άδεια αριθ. 14002858 με ημερομηνία 03/04/2014.

Οι επαφές μας:

Διαδικτυακό φαρμακείο LLP "Sadykhan Social Pharmacy"

Αλμάτι, st. Στάνκιβιτς 44/21
Ωρες εργασίας:
από τις 09:00 έως τις 22:00 επτά ημέρες την εβδομάδα

Tobropt - οδηγίες χρήσης

Αριθμός Μητρώου:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα:

Χημική ονομασία:

Φόρμα δοσολογίας:

Σύνθεση:

1 ml του φαρμάκου:
δραστική ουσία: τομπραμυκίνη - 3 mg
βοηθητικές ουσίες: βορικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, άνυδρο θειικό νάτριο, τυλοξαπόλη, χλωριούχο βενζαλκόνιο, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1 Μ ή διάλυμα θειικού οξέος 0,5 Μ, καθαρό νερό.

Περιγραφή:

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:

Κωδικός ATX:

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Ένα αντιβιοτικό ευρέος φάσματος από την ομάδα αμινογλυκοσίδης. Δρα βακτηριοστατικά (αποκλείει την υπομονάδα ριβοσώματος 30S και διαταράσσει τη σύνθεση πρωτεϊνών).
Ιδιαίτερα δραστικά κατά των στελεχών που είναι αρνητικά στην κοαγκουλάση, σταφυλόκοκκοι και θετικοί στην πηκτιλίνη (συμπεριλαμβανομένων των Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), ορισμένων ειδών στρεπτόκοκκων (συμπεριλαμβανομένων των β-αιμολυτικών στελεχών από την ομάδα Α, ορισμένων Streptococcus pneumoniae, some-pneumoniae, Indo-hemolytic Είδη πρωτεϊνών (συμπεριλαμβανομένων των Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (συμπεριλαμβανομένης της Neisseria gonorrhoeae). Μερικά στελέχη ανθεκτικά στη γενταμυκίνη παραμένουν εξαιρετικά ευαίσθητα στην τομπραμυκίνη.
Αναποτελεσματικό έναντι των περισσότερων στελεχών των στρεπτόκοκκων της ομάδας D.

Φαρμακοκινητική
Διεισδύει καλά μέσα από το οφθαλμικό φράγμα αίματος. Η συστηματική απορρόφηση κατά την ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα είναι αμελητέα. Όταν ενσταλάζονται στον σάκο του επιπεφυκότα, βρίσκονται σε θεραπευτική συγκέντρωση στο κερατοειδικό στρώμα, υγρασία στον πρόσθιο θάλαμο και στο υαλώδες εντός 6 ωρών. Οι αμινογλυκοσίδες δεν μεταβολίζονται, απεκκρίνονται από τα νεφρά.

Ενδείξεις χρήσης

Λοιμώξεις του οφθαλμού και των προσαρτημάτων του: βλεφαρίτιδα, επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα, βλεφαροεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, ενδοφθαλμίτιδα, δακρυοκυστίτιδα, ινομυμίτιδα (κριθάρι). Πρόληψη μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών στην οφθαλμολογία.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ηλικία έως 18 ετών, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Τοπικά.
1 σταγόνα κάθε 4 ώρες. για οξείες λοιμώξεις, η ενστάλαξη μπορεί να επαναλαμβάνεται κάθε 30 λεπτά ή 1 ώρα.
Με μια ήπια μολυσματική διαδικασία, το φάρμακο ενσταλάζεται σε 1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού (ή των ματιών) κάθε 4 ώρες. Σε περίπτωση οξείας σοβαρής μολυσματικής διαδικασίας (ενδοφθαλμίτιδα), το φάρμακο ενσταλάζεται κάθε 30-60 λεπτά, καθώς μειώνεται η φλεγμονή, μειώνεται η συχνότητα ενστάλαξης φαρμάκου.

Παρενέργεια

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις:

  • στο 15% των περιπτώσεων: κάψιμο, παραισθησία, κνησμός του επιπεφυκότα.
  • σε 1-5%: υπεραιμία του βλεννογόνου του οφθαλμού, αίσθηση ξένου σώματος στο μάτι, δακρύρροια.
  • λιγότερο από 1%: βλεφαρίτιδα, κερατίτιδα, οίδημα των βλεφάρων, πόνος στα μάτια, χημεία, απόθεση κρυστάλλων, έλκος του κερατοειδούς.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: παρακέντηση κερατίτιδας, ερύθημα, αυξημένη δακρύρροια, κνησμός και πρήξιμο του βλεφάρου.
Θεραπεία: διεξαγάγετε συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης του φαρμάκου Tobropt με συστηματικά αντιβιοτικά από την ομάδα αμινογλυκοσίδης, είναι πιθανό να αυξηθούν οι συστηματικές παρενέργειες (νεφροτοξική, ωτοτοξική δράση, διαταραχές του μεταβολισμού των ορυκτών και αιματοποίηση).

Ειδικές Οδηγίες

Το Tobropt προορίζεται μόνο για τοπική χρήση..
Η φιάλη πρέπει να είναι κλειστή μετά από κάθε χρήση. Το άκρο της πιπέτας δεν πρέπει να αγγίζει το μάτι για να διατηρήσει τη στειρότητα του διαλύματος.
Η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου Tobropt, όπως στην περίπτωση της χρήσης άλλων αντιβιοτικών, μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη ανάπτυξη πυρίμαχων μικροοργανισμών (συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων). Συνιστάται να κάνετε καλλιέργεια μετά το τέλος της θεραπείας εάν το κλινικό αποτέλεσμα δεν είναι ικανοποιητικό.
Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν σκληρούς φακούς επαφής πρέπει να χρησιμοποιούν οφθαλμικές σταγόνες μόνο μετά την αφαίρεση των φακών επαφής. Οι φακοί μπορούν να τοποθετηθούν σε 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.
Οι μαλακοί φακοί επαφής δεν πρέπει να φοριούνται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Με την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί. Ανακινήστε το περιεχόμενο της φιάλης πριν από τη χρήση. Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με ειδικό εξοπλισμό

Η χρήση του φαρμάκου Tobropt δεν προκαλεί αυξημένη κόπωση και προβλήματα όρασης, επομένως δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου. Οι ασθενείς που χάνουν προσωρινά την ευκρίνεια της όρασης μετά την εφαρμογή δεν συνιστάται να οδηγούν αυτοκίνητο ή να εργάζονται με πολύπλοκο εξοπλισμό αμέσως μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.

Φόρμα έκδοσης

Σταγόνες ματιών 0,3%.
5 ml σε ένα λευκό σταγονόμετρο μπουκάλι πολυμερούς κλειστό με καπάκι πολυμερούς με δακτύλιο ασφαλείας. Ένα σταγονόμετρο μπουκάλι μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 15-25 ° С.
Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Ανοιχτή αρχική συσκευασία: 3 χρόνια.

Μετά το άνοιγμα της φιάλης: 4 εβδομάδες.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών

Συνταγογραφείται από γιατρό.

Κατασκευαστής

Κ.Ο. Εταιρεία Rompharm S.R. μεγάλο.
αγ. Eroilor, όχι. 1 A, Otopeni, Ρουμανία.

Ρόχτο Αλγκάρντ

Rohto Alguard - Δροσιστικές ιαπωνικές οφθαλμικές σταγόνες κατά της αλλεργίας στη γύρη. Περιέχει τρία αντιφλεγμονώδη συστατικά για να ανακουφίσει γρήγορα την ερυθρότητα και τον ερεθισμό των ματιών.

  • Dipotassium glycyrrhizinate - Ανακουφίζει τη φλεγμονή των ματιών
  • Μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη - Καταστολή της δράσης της ισταμίνης, μειώνει τον ερεθισμό των ματιών
  • Υδροχλωρική τετραϋδροζολίνη - Ανακουφίζει από τη φλεγμονή του επιπεφυκότα (ερυθρότητα των ματιών)
  • Βιταμίνη Β6 (ως υδροχλωρική πυριδοξίνη) - Τρέφει, ενισχύει τον μεταβολισμό των ματιών
  • Ερυθρότητα των ματιών
  • Φαγούρα
  • Βλεφαρίτιδα (πονόλαιμα)
  • Θολή όραση (συμφόρηση στα μάτια)
  • Κουρασμένα μάτια
  • Δυσφορία όταν φοράτε σκληρούς φακούς επαφής
Ενεργά συστατικάποσό
Γλυκυρριζινικό νάτριο Ανακουφίζει τη φλεγμονή των ματιών.0,25%
Η μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη καταστέλλει τη δράση της ισταμίνης, μειώνει τον ερεθισμό των ματιών.0,03%
Η υδροχλωρική τετραϋδροζολίνη Ανακουφίζει τη φλεγμονή του επιπεφυκότα (ερυθρότητα των ματιών).0,01%
Η βιταμίνη Β6 (υδροχλωρική πυριδοξίνη) Τρέφει, ενισχύει τον μεταβολισμό των ματιών.0,1%

Πρόσθετα
Βορικό οξύ, βόρακας, τονωτικό, L-μενθόλη, D-καμφορά, d-Borneol, edetate sodium, polysorbate 80 και pH ρυθμιστής.

* Χωρίς συντηρητικά (χλωριούχο βενζαλκόνιο, paraben).

Δώστε σχόλια

Τα σχόλιά σας:
Βαθμολογία: Κακό καλό

Εισαγάγετε τον κωδικό που φαίνεται στην εικόνα:

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα