Σταγόνες ματιών Avitar

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Avitar

Διεθνής μη ιδιοκτησιακή ονομασία: Βορικό οξύ + θειικός ψευδάργυρος

Μορφή δοσολογίας: οφθαλμικές σταγόνες

Δραστικό συστατικό: βορικό οξύ, θειικός ψευδάργυρος

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντισηπτικό

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Συνδυασμένο φάρμακο. Ο θειικός ψευδάργυρος έχει αντισηπτικό, στυπτικό, στέγνωμα και τοπικό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, επηρεάζει τις διαδικασίες αναγέννησης. Η αντιμικροβιακή δραστικότητα είναι συνέπεια της πήξης πρωτεϊνών μικροοργανισμών με το σχηματισμό αλβουμινικών. Το βορικό οξύ είναι αντισηπτικό. Διαθέτει αδύναμες βακτηριοστατικές και μυκητιστικές ιδιότητες. Η πήξη των πρωτεϊνών (συμπεριλαμβανομένων των ενζυματικών) μικροβιακών κυττάρων, παραβιάζει τη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης. Η υδροξυαιθυλοκυτταρίνη, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου ως βοηθητικό συστατικό, αυξάνει το ιξώδες του διαλύματος, αυξάνοντας έτσι τη διάρκεια επαφής του διαλύματος με τον κερατοειδή.

Ενδείξεις χρήσης:

Αντενδείξεις:

Ατομική δυσανεξία στα συστατικά, σύνδρομο ξηροφθαλμίας, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 18 ετών.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία:

1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου ματιού, 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες.

Παρενέργεια:

Αλλεργικές αντιδράσεις, καύση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα:

Ο θειικός ψευδάργυρος μειώνει την επίδραση της πενικιλίνης, σχηματίζει χηλικά άλατα με τετρακυκλίνη, είναι φαρμακευτικά ασυμβίβαστο με άλατα αργύρου, μολύβδου, κινίνης, ιχθυόλης, κιτρικής, πρωταργολίνης.

Ημερομηνία λήξης: 3 έτη

Όροι χορήγησης από φαρμακεία: χωρίς ιατρική συνταγή

404 Η σελίδα δεν βρέθηκε

© 2005-2020. ASNA. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται
ASNA LLC, INN 7728850310, OGRN 1137746645585, Νομική διεύθυνση (Πραγματική διεύθυνση): 129226, Moscow, st. Dokukina, 16, κτίριο 1, 6ος όροφος. Τηλέφωνο: +7 (495) 223-3403
Αριθμός άδειας FS-99-02-006765 με ημερομηνία 12 Σεπτεμβρίου 2018.

Αφήστε τον αριθμό τηλεφώνου σας,
ο χειριστής μας θα σας καλέσει ο ίδιος!

Αρχικά, μπορείτε να πραγματοποιήσετε αναζήτηση σε ολόκληρη τη βάση δεδομένων φαρμάκων, χωρίς αναφορά στη διαθεσιμότητα και τις τιμές ενός συγκεκριμένου φαρμακείου

Επιλέγοντας ένα συγκεκριμένο φαρμακείο, μπορείτε να αναζητήσετε προϊόντα με την ποικιλία και τη διαθεσιμότητά του, καθώς και να δείτε τις ακριβείς τιμές και πληροφορίες σχετικά με τις ειδικές τιμές για το πρόγραμμα "ASNA-Economy"

Τα φαρμακεία που συνδέονται με το πρόγραμμα επισημαίνονται με

Άβιταρ

Αναλογικά Avitar

Οδηγίες για τη χρήση του Avitar

Σύνθεση

Δραστικές ουσίες: Βορικό οξύ; Θειικός ψευδάργυρος (βορικό οξύ + θειικός ψευδάργυρος)

Ενδείξεις για τη χρήση του Avitar

Αντενδείξεις για τη χρήση του Avitar

Ατομική δυσανεξία στα συστατικά, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 18 ετών.

Συστάσεις για χρήση

1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου ματιού, 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες.

φαρμακολογική επίδραση

Έχει αντισηπτικό, στυπτικό, στέγνωμα και τοπικό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: με παρατεταμένη χρήση σε δόσεις που υπερβαίνουν σημαντικά τις θεραπευτικές, ενδέχεται να εμφανιστούν σημάδια χρόνιας δηλητηρίασης (ναυτία, πυρετός, οίδημα τοπικού ιστού, νεφρική δυσλειτουργία, ανισορροπία ηλεκτρολυτών πλάσματος). Θεραπεία: σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο. συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ο θειικός ψευδάργυρος μειώνει την επίδραση της χηλίωσης με τετρακυκλίνη, φαρμακευτικώς ασυμβίβαστη με τα άλατα αργύρου, μολύβδου, κινίνης, ιχθυόλης, κιτρικής, πρωταρόλης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε σε δροσερό, ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2 ° C έως 18 ° C. Ημερομηνία λήξης: 3 έτη.

Άβιταρ

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 0 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 17 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 1 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 0 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 1 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 3 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 1 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 1 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 2 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 1 τεμ.

Οδηγίες χρήσης Avitar

Φόρμα απελευθέρωσης Avitar

  • Δραστικά συστατικά: επταένυδρος θειικός ψευδάργυρος - 2,5 mg, βορικό οξύ - 20 mg.
  • Έκδοχα: υετταλόζη (υδροξυαιθυλοκυτταρίνη) - 1,5 mg, ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

Σταγόνες ματιών 1 ml σε ind / συσκευασία 5 τεμάχια.

Άχρωμο, διαφανές υγρό.

Αντισηπτικό, στυπτικό, ξήρανση, αντιφλεγμονώδες.

Το βορικό οξύ διεισδύει στο δέρμα και οι βλεννογόνοι εκκρίνονται αργά και μπορούν να συσσωρευτούν σε όργανα και ιστούς. Το 50% απεκκρίνεται από τα νεφρά εντός 12 ωρών, το υπόλοιπο - εντός 5-7 ημερών. Η συστηματική προσρόφηση θειικού ψευδαργύρου όταν εφαρμόζεται τοπικά είναι χαμηλή.

Ο θειικός ψευδάργυρος έχει αντισηπτικό, στυπτικό, στέγνωμα και τοπικό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, επηρεάζει τις διαδικασίες αναγέννησης. Η αντιμικροβιακή δραστικότητα είναι συνέπεια της πήξης πρωτεϊνών μικροοργανισμών με το σχηματισμό αλβουμινικών.

Το βορικό οξύ είναι αντισηπτικό. Διαθέτει αδύναμες βακτηριοστατικές και μυκητιστικές ιδιότητες. Οι πηκτικές πρωτεΐνες (συμπεριλαμβανομένων των ενζυματικών) του μικροβιακού κυττάρου, παραβιάζουν τη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης.

Η υδροξυαιθυλοκυτταρίνη, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου ως βοηθητικό συστατικό, αυξάνει το ιξώδες του διαλύματος, αυξάνοντας έτσι τη διάρκεια επαφής του διαλύματος με τον κερατοειδή.

Ρίξτε το φάρμακο απευθείας στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου ματιού.

Ενδείξεις για τη χρήση του Avitar

Εφαρμογή του Avitar κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της σίτισης

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τα παιδιά κάτω των 18 ετών.

Παρενέργειες του Avitar

Αλλεργικές αντιδράσεις, καύση.

Ο θειικός ψευδάργυρος μειώνει την επίδραση της πενικιλίνης, σχηματίζει χηλικά άλατα με τετρακυκλίνη, είναι φαρμακευτικά ασυμβίβαστο με άλατα αργύρου, μολύβδου, κινίνης, ιχθυόλης, κιτρικής, πρωταργολίνης.

1-2 σταγόνες 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες.

Ναυτία, πυρετός, τοπικό οίδημα ιστών, νεφρική δυσλειτουργία, ανισορροπία ηλεκτρολυτών πλάσματος.

Εάν η οπτική αντίληψη του ασθενούς μειωθεί προσωρινά μετά τη χρήση του φαρμάκου, δεν συνιστάται να οδηγείτε αυτοκίνητο και να συμμετέχετε σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής έως ότου αποκατασταθεί.

Οδηγίες χρήσης αναλογικών αναλογικών τιμών Avitar

Οδηγίες χρήσης Avitar

φαρμακολογική επίδραση

Έχει αντισηπτικό, στυπτικό, στέγνωμα και τοπικό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Ενδείξεις

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξία στα συστατικά, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 18 ετών.

Σύνθεση

Βορικό οξύ + θειικός ψευδάργυρος (βορικό οξύ + θειικός ψευδάργυρος)

Αναλογικά Avitar

Avitar 1 ml Νο. 5. σωλήνας ανανέωσης

Τιμή - 133 ρούβλια.

Avitar 1ml n5 οφθαλμικές σταγόνες / καπάκι

Τιμή - 152 ρούβλια.

Βισοπτικό καπάκι. 0,05% fl-cap 15ml

Τιμή - 141 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Άλφα αδρενεργικός αγωνιστής. Έχει αγγειοσυσταλτικό και αντι-οίδημα.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, μειώνει το οίδημα του επιπεφυκότος, τις αισθήσεις καψίματος, τον πόνο της βλεννογόνου μεμβράνης των ματιών, τη δακρύρροια.

Το αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μέσα σε λίγα λεπτά και διαρκεί 4-8 ώρες.

Ενδείξεις

  • μέτριος ερεθισμός των ματιών: κνησμός, πρήξιμο και υπεραιμία του επιπεφυκότα, αίσθημα καύσου, δακρύρροια, ένεση του σκληρού χιτώνα που προκαλείται από χημικούς και φυσικούς παράγοντες (σκόνη, καλλυντικά, κολύμβηση σε χλωριωμένο νερό, έκθεση σε έντονο φως ή ακτινοβολία από οθόνη υπολογιστή).
  • αλλεργική επιπεφυκίτιδα.

Αντενδείξεις

  • γλαυκώμα;
  • ενδοθηλιακή-επιθηλιακή κερατοειδική δυστροφία;
  • οξεία καρδιαγγειακή ανεπάρκεια
  • βακτηριακή λοίμωξη των ματιών
  • ξένο σώμα του ματιού
  • παιδιά κάτω των 3 ετών
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε αρτηριακή υπέρταση, αρρυθμίες, ανεύρυσμα, υπερθυρεοειδισμό, φαιοχρωμοκύτωμα, σακχαρώδης διαβήτης, σοβαρές οργανικές ασθένειες της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων (συμπεριλαμβανομένων των ισχαιμικών καρδιακών παθήσεων), καθώς και κατά τη διάρκεια θεραπείας με αναστολείς ΜΑΟ και άλλα φάρμακα που αυξάνουν την αρτηριακή πίεση.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός) είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Ειδικές Οδηγίες

Συνιστάται η χρήση του VisOptics μόνο σε περίπτωση ήπιου ερεθισμού των ματιών. Εάν ο ερεθισμός και η υπεραιμία του επιπεφυκότα σχετίζονται με μια μολυσματική ασθένεια, την παρουσία ξένου σώματος ή χημικής βλάβης στον κερατοειδή, είναι απαραίτητη η διαβούλευση με έναν οφθαλμίατρο.

Εάν, εντός 48 ωρών από την έναρξη της χρήσης οφθαλμικών σταγόνων, τα συμπτώματα της νόσου παραμένουν, γίνουν πιο έντονα ή εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε έναν οφθαλμίατρο.

Σε περίπτωση έντονου πόνου στα μάτια, κεφαλαλγία, θολή όραση, ξαφνική εμφάνιση "κινούμενων κηλίδων" μπροστά από τα μάτια, ερυθρότητα των ματιών, πόνος όταν εκτίθεται σε φως ή διπλή όραση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Όταν φοράτε φακούς επαφής, αφαιρούνται πριν από την ενστάλαξη του φαρμάκου και επανεγκαθίστανται 15 λεπτά μετά από αυτό. Η άμεση επαφή των οφθαλμικών σταγόνων με μαλακούς φακούς επαφής πρέπει να αποφεύγεται λόγω πιθανής παραβίασης της διαφάνειας τους.

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς ΜΑΟ (συμπεριλαμβανομένων της φαινελζίνης, της νιαλαμίδης, της ιπρονιαζίδης) και εντός 10 ημερών μετά τη διακοπή τους.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής, ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων και καλή όραση (μετά τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων, διαστολή των μαθητών και αίσθημα θολής όρασης).

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών ενσταλάζονται 1-2 σταγόνες 2-3 φορές / ημέρα στον κάτω σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου ματιού.

Εάν δεν υπάρξει βελτίωση εντός 48 ωρών, θα πρέπει να διακοπεί η περαιτέρω χρήση του φαρμάκου και να ζητηθεί η γνώμη του γιατρού.

Παρενέργειες

Τοπικές αντιδράσεις: αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, αίσθηση καψίματος και αντιδραστική υπεραιμία του οφθαλμού. σπάνια - διαστολή των μαθητών.

Συστημικές αντιδράσεις: αυξημένη αρτηριακή πίεση, υπεργλυκαιμία, καρδιακή δυσλειτουργία, κεφαλαλγία, ναυτία, υπνηλία, αδυναμία, τρόμος, ζάλη, αϋπνία, ταχυκαρδία, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, γουανιθιδίνη μπορεί να προκαλέσει υπέρταση, ταχυκαρδία.

Η ταυτόχρονη χρήση με ρεσερπίνη, ινσουλίνη, προπρανολόλη, παράγοντες γενικής αναισθησίας, η ατροπίνη αυξάνει τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επιδράσεων της τετριαζολίνης.

Η ταυτόχρονη χρήση με γουανιθιδίνη μπορεί να προκαλέσει μυδρίαση με προσωρινή όραση.

Υπερβολική δόση

Η ανάπτυξη συστημικών συμπτωμάτων υπερδοσολογίας είναι δυνατή με τυχαία ή σκόπιμη κατάποση του φαρμάκου ή υπέρβαση της δοσολογίας όταν εφαρμόζεται τοπικά.

Συμπτώματα: διαστολή των μαθητών, ναυτία, κυάνωση, πυρετός, σπασμοί, αρρυθμίες, αρτηριακή υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, δύσπνοια. Η υπερβολική συστηματική απορρόφηση των παραγώγων ιμιδαζόλης μπορεί να οδηγήσει σε κατάθλιψη του ΚΝΣ, συνοδευόμενη από υπνηλία, υποθερμία, βραδυκαρδία, κατάρρευση, άπνοια και κώμα.

Ο κίνδυνος συμπτωμάτων υπερδοσολογίας που σχετίζεται με την απορρόφηση φαρμάκων είναι υψηλός στα μικρά παιδιά, ειδικά σε περίπτωση κατάποσης. Η υπερδοσολογία στα παιδιά μπορεί να εκδηλωθεί από κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδευόμενη από υπνηλία, υπερβολική εφίδρωση, σοβαρή υπόταση, έως και σοκ.

Θεραπεία: διορισμός ενεργού άνθρακα, πλύση στομάχου, εισπνοή οξυγόνου, χρήση αντιπυρετικών και αντισπασμωδικών. Για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, η φαιντολαμίνη χρησιμοποιείται στα 5 mg ανά 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου αργά ενδοφλεβίως ή 100 mg από του στόματος. Άγνωστο ειδικό αντίδοτο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15 ° έως 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Μετά το άνοιγμα της φιάλης, οι σταγόνες πρέπει να χρησιμοποιούνται εντός 4 εβδομάδων.

Σύνθεση

Τα μάτια πέφτουν 0,05% με τη μορφή ενός διαφανούς άχρωμου διαλύματος.

1 ml
υδροχλωρίδιο500 mcg

Έκδοχα: βορικό οξύ, δεκαϋδρικό τετραβορικό νάτριο, διένυδρο εδικό δινάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, καθαρό νερό.

Systain gel, 10 ml

Τιμή - 480 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Ενυδάτωση του κερατοειδούς του οφθαλμού, λόγω των ιδιοτήτων των ουσιών που αποτελούν το φάρμακο.

Ενδείξεις

  • Για την ανακούφιση συμπτωμάτων ξηροφθαλμίας όπως δυσφορία, καύση και ερεθισμός.
  • Να λιπαίνει και να αποκαθιστά την οφθαλμική επιφάνεια και να την προστατεύει από περαιτέρω ζημιές.

Αντενδείξεις

  • Ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά.
  • Δεν συνιστάται η χρήση σε παιδιά κάτω των 18 ετών, καθώς η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της χρήσης σε παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν έχουν μελετηθεί. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού εάν το αναμενόμενο αποτέλεσμα υπερβαίνει τον κίνδυνο εμφάνισης πιθανών παρενεργειών.

Ειδικές Οδηγίες

Μην αγγίζετε το άκρο της πιπέτας του φιαλιδίου, καθώς αυτό μπορεί να μολύνει το διάλυμα.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ανακινήστε τη φιάλη πριν από τη χρήση.

Το οφθαλμικό μέσο Systain Gel μπορεί να χρησιμοποιηθεί όπως απαιτείται καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας, καθώς και τη νύχτα. Ο οφθαλμικός παράγοντας Systane Gel μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση των συμπτωμάτων του συνδρόμου ξηροφθαλμίας που σχετίζονται με τη φθορά των φακών επαφής. Το Systain Gel εφαρμόζεται πριν από την τοποθέτηση και μετά την αφαίρεση των φακών επαφής για την ενυδάτωση του κερατοειδούς.

Τοποθετήστε 1-2 σταγόνες σε κάθε μάτι και αναβοσβήστε.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε σε θερμοκρασία δωματίου, καλά κλεισμένο.

Διάρκεια ζωής

δείτε τη συσκευασία. Μην χρησιμοποιείτε το διάλυμα περισσότερο από 3 μήνες μετά το πρώτο άνοιγμα της φιάλης.

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικού παράγοντα περιέχει:

  • Πολυαιθυλενογλυκόλη 400 - 4,0 mg / ml.
  • Προπυλενογλυκόλη - 3,0 mg / ml.
  • Hydroxypropyl guar - 7,0 mg / ml.
  • Σορβιτόλη - 14,0 mg / ml.
  • Αμινομεθυλοπροπανόλη - 5,7 mg / ml.
  • Βορικό οξύ - 3,0 mg / ml.
  • Χλωριούχο κάλιο - 1,2 mg / ml.
  • Χλωριούχο νάτριο - 1,0 mg / ml.
  • Ενετικό νάτριο - 0,25 mg / ml.
  • POLYQUAD (polyquaternium-1) - 0,01 mg / ml.
  • Υδροχλωρικό οξύ και / ή υδροξείδιο του νατρίου (για ρύθμιση του pH).
  • Εξαγνισμένο νερό.

Βισοπτική ch. πέφτει 0,05% 15 ml fl-cap. x1

Τιμή - 128 ρούβλια.

Optiv οφθαλμικές σταγόνες. πτώση μπουκαλιού 10ml ΗΠΑ

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Ανήκει στην ομάδα των οφθαλμικών παραγόντων σε συνδυασμούς, είναι ένα τεχνητό ανάλογο των δακρύων.

Το νατριούχο καρμελόζη και η γλυκερόλη έχουν τις ιδιότητες ενός προστατευτικού επιθηλίου του κερατοειδούς, βελτιώνουν την ενυδάτωση του κερατοειδούς με μειωμένη έκκριση δακρυϊκού υγρού και αυξάνουν τη σταθερότητα του φιλμ δακρύων.

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου ξηροφθαλμίας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, παιδιά κάτω των 18 ετών (χωρίς εμπειρία χρήσης).

Με προσοχή: κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού (λόγω περιορισμένων δεδομένων).

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες. Σε μελέτες σε ζώα, δεν υπήρχε αρνητική επίδραση των δραστικών συστατικών του φαρμάκου..

Το Optiv δεν απορροφάται από την επιφάνεια του βλεννογόνου, επομένως δεν υπάρχουν αντικειμενικές προϋποθέσεις για την πιθανή απέκκριση των συστατικών του στο μητρικό γάλα..

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή με προσοχή.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο προορίζεται μόνο για τοπική χρήση. Μην το χρησιμοποιείτε εάν έχει σπάσει η ακεραιότητα της μεμβράνης που καλύπτει το λαιμό της φιάλης, το διάλυμα γίνεται θολό ή αλλάζει το χρώμα του.

Μην αγγίζετε την άκρη της πιπέτας σε οποιαδήποτε επιφάνεια, συμπεριλαμβανομένου του επιπεφυκότα, για να αποφύγετε τη μόλυνση του περιεχομένου του φιαλιδίου. Είναι απαραίτητο να κλείσετε τη φιάλη αμέσως μετά τη χρήση του φαρμάκου..

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου μετά το πρώτο άνοιγμα της φιάλης είναι 28 ημέρες. Συμβουλευτείτε έναν γιατρό εάν εμφανίσετε πόνο στα μάτια, θολή όραση, παρατεταμένη ερυθρότητα ή ερεθισμό του βλεννογόνου των ματιών. Ζητήστε επίσης συμβουλές εάν δεν υπάρχει βελτίωση από τη χρήση του φαρμάκου ή / και εάν έχετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που αυξάνονται ή δεν επιλύονται εντός 72 ωρών.

Επιπτώσεις στην οδήγηση και την εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων

Εάν, μετά την εγκατάσταση, σημειωθεί θολή όραση, είναι απαραίτητο να αποφύγετε την οδήγηση οχημάτων και την εμπλοκή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων, έως ότου αποκατασταθεί.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο ενσταλάζεται σε 1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα, όπως απαιτείται.

Παρενέργειες

Διαταραχές από το όργανο της όρασης: συχνά - υπεραιμία του επιπεφυκότα, υπεραιμία των βλεφάρων, θολή όραση, αίσθημα ξηροφθαλμίας, δυσφορία κατά την ενστάλαξη, κνησμός και ερεθισμός των ματιών, σχηματισμός κρούστας στην άκρη του βλεφάρου.

Κατά την περίοδο μετά την κυκλοφορία, ελήφθησαν αναφορές για τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Optiv (άγνωστη συχνότητα): πόνος στην περιοχή των ματιών, εμφάνιση εξόδου από το μάτι, αίσθηση ξένου σώματος στο μάτι, οίδημα των βλεφάρων, αυξημένο σχίσιμο, φωτοφοβία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση του φαρμάκου με το φάρμακο Optiv.

Όταν συνταγογραφείται με άλλους τοπικούς οφθαλμολογικούς παράγοντες, το διάστημα μεταξύ της ενστάλαξης του Optiv και άλλων οφθαλμικών σταγόνων πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 λεπτά, προκειμένου να αποκλειστεί η πιθανότητα "έκπλυσης" του φαρμάκου.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου μετά το πρώτο άνοιγμα της φιάλης είναι 28 ημέρες.

Σύνθεση

  • Νάτριο καρμελόζης (τύπος 7H3SXF 10-15) 1,75 mg,
  • νάτριο καρμελόζης (τύπος 7M8SFPH) 3,25 mg,
  • γλυκερόλη 9mg.

Ερυθριτόλη 2,50 mg, λεβοκαρνιτίνη 2,50 mg, βορικό οξύ 7,00 mg, δεκαένυδρο βορικό νάτριο 2,00 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο 1,00 mg, χλωριούχο κάλιο 1,40 mg, διένυδρο χλωριούχο ασβέστιο 0,06 mg, εξαένυδρο χλωριούχο μαγνήσιο 0,06 mg, σταθεροποιημένο σύμπλοκο υδροξυ-χλωρο [χλωριώδες νάτριο, χλωριούχο νάτριο, διοξείδιο χλωρίου] 0,10 mg, καθαρό νερό έως 1,00 ml.

Μπουκάλι Broxinac 0,09% 1,7 ml σταγόνες για τα μάτια

Τιμή - 403 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Το Bromfenac είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα, εμποδίζοντας τη σύνθεση των προσταγλανδινών από το αραχιδονικό οξύ αναστέλλοντας την κυκλοοξυγενάση 1 και 2, η οποία οδηγεί σε μείωση της φλεγμονής και της απόκρισης του πόνου.

In vivo μελέτες έχουν δείξει ότι οι προσταγλανδίνες είναι μεσολαβητές ορισμένων τύπων φλεγμονής των ματιών. Σε μελέτες σε ζώα, οι προσταγλανδίνες συνέβαλαν στη διακοπή του οφθαλμικού φραγμού στο αίμα, στην αύξηση της αγγειακής διαπερατότητας, στην αγγειοδιαστολή, στη λευκοκυττάρωση, στην αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης.

Η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος είναι σημαντικά κάτω από το όριο μέτρησης και δεν έχει κλινική σημασία.

Το Bromfenac διεισδύει αποτελεσματικά στον κερατοειδή: με μία μόνο εγκατάσταση, η συγκέντρωση στο υδατικό χιούμορ του ματιού είναι 79 ± 68 ng / ml 150-180 λεπτά μετά την εφαρμογή του φαρμάκου. Η καθορισμένη συγκέντρωση διατηρείται για 12 ώρες στο υδατικό χιούμορ του ματιού ενώ διατηρείται μια θεραπευτικά σημαντική συγκέντρωση στους ιστούς του ματιού, συμπεριλαμβανομένου του αμφιβληστροειδούς, έως και 24 ώρες.

Ο χρόνος ημιζωής από το υδατικό χιούμορ του ματιού είναι περίπου 1,4 ώρες.

Ενδείξεις

Θεραπεία μετεγχειρητικής φλεγμονής και ανακούφισης του πόνου σε ασθενείς μετά από εκχύλιση καταρράκτη.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
  • η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε ασθενείς που έχουν προσβολές βρογχικού άσθματος, κνίδωσης και συμπτωμάτων οξείας ρινίτιδας, που επιδεινώνονται με τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος και άλλων ΜΣΑΦ.
  • ηλικία έως 18 ετών (η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε παιδιά δεν έχουν μελετηθεί).

Με προσοχή: το θειώδες νάτριο που περιέχεται στο παρασκεύασμα μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, όπως αναφυλακτικό σοκ, προσβολές άσθματος σε ευαίσθητα άτομα. Η ευαισθησία στα θειώδη άλατα αυξάνεται σε άτομα με βρογχικό άσθμα και ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Broxinac, υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης διασταυρούμενης ευαισθησίας σε ακετυλοσαλικυλικό οξύ, παράγωγα φαινυλακετυλικού οξέος, καθώς και σε άλλα ΜΣΑΦ. Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη θεραπεία ατόμων που προηγουμένως ήταν ευπαθή σε αυτά τα φάρμακα.

Τα ΜΣΑΦ μπορούν να αυξήσουν το χρόνο αιμορραγίας ως αποτέλεσμα της μειωμένης συσσώρευσης αιμοπεταλίων. Η χρήση τοπικών ΜΣΑΦ σε συνδυασμό με οφθαλμική χειρουργική επέμβαση μπορεί να αυξήσει την αιμορραγία στους ιστούς του ματιού (συμπεριλαμβανομένου του πρόσθιου θαλάμου του οφθαλμού). Το Broxinac πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό αιμορραγικών τάσεων ή εάν οι ασθενείς λαμβάνουν άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν το χρόνο πήξης του αίματος.

Η εμπειρία με τοπικά ΜΣΑΦ δείχνει ότι οι ασθενείς με επιπλοκές μετά από οφθαλμική χειρουργική επέμβαση, παρακμή του κερατοειδούς, επιθηλιακά ελαττώματα του κερατοειδούς, σακχαρώδη διαβήτη, επιφανειακές παθήσεις των ματιών (για παράδειγμα, σύνδρομο ξηροφθαλμίας), ρευματοειδή αρθρίτιδα ή επαναλαμβανόμενες χειρουργικές παρεμβάσεις που πραγματοποιήθηκαν σε σύντομο χρονικό διάστημα μπορεί να έχει αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών του κερατοειδούς.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια της χρήσης οφθαλμικών σταγόνων βρωμφαινάκης 0,09% κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί. Ωστόσο, δεδομένα από ορισμένες μελέτες εμβρυοτοξικότητας σε ζώα δείχνουν την πιθανότητα μείωσης της βιωσιμότητας του εμβρύου. Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή εάν η αναμενόμενη επίδραση στη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Αποφύγετε τη συνταγογράφηση του φαρμάκου στα τέλη της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε γυναίκες κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ειδικές Οδηγίες

Η χρήση τοπικών ΜΣΑΦ 24 ώρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση στα μάτια και εντός 14 ημερών μετά την οφθαλμική χειρουργική επέμβαση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο και τη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών του κερατοειδούς.

Η χρήση τοπικών ΜΣΑΦ μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη κερατίτιδας. Σε ορισμένους ευπαθείς ασθενείς, η μακροχρόνια χρήση τοπικών ΜΣΑΦ μπορεί να προκαλέσει ρήξη επιθηλίου, αραίωση του κερατοειδούς, διάβρωση του κερατοειδούς, έλκος του κερατοειδούς ή διάτρηση του κερατοειδούς. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να δημιουργήσουν κίνδυνο απώλειας όρασης. Ασθενείς με σημάδια ρήξης του επιθηλίου του κερατοειδούς θα πρέπει αμέσως να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο και να βρίσκονται υπό ιατρική παρακολούθηση έως ότου ομαλοποιηθεί η κατάσταση του κερατοειδούς.

Η χρήση ΜΣΑΦ μπορεί να επιβραδύνει τη διαδικασία επούλωσης, ειδικά όταν χρησιμοποιείται μαζί με τοπικά κορτικοστεροειδή. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται ότι η επούλωση μπορεί να καθυστερήσει κατά τη χρήση του ΜΣΑΦ.

Κατά τη χρήση του Broxinac, οι ασθενείς δεν πρέπει να χρησιμοποιούν φακούς επαφής.

Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται να μην αγγίζουν το άκρο του σταγονόμετρου ή να αγγίζουν οποιαδήποτε επιφάνεια με αυτό, κάτι που μπορεί να οδηγήσει σε μόλυνση του περιεχομένου του φιαλιδίου..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Το φάρμακο επηρεάζει ασήμαντα την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου. Μπορεί να υπάρχει βραχυπρόθεσμη θολή όραση μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, επομένως συνιστάται να περιμένετε έως ότου αποκατασταθεί πλήρως η όραση πριν αρχίσετε να οδηγείτε οχήματα και να χειρίζεστε μηχανήματα.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Εγκαταστάσεις στον σάκο του επιπεφυκότα

Μία σταγόνα μία φορά την ημέρα. Η θεραπεία ξεκινά 1 ημέρα πριν από τη χειρουργική επέμβαση και συνεχίζεται για τις πρώτες 14 ημέρες της μετεγχειρητικής περιόδου (συμπεριλαμβανομένης της ημέρας της χειρουργικής επέμβασης).

Οδηγίες σε περίπτωση που λείπουν μία ή περισσότερες δόσεις του φαρμάκου

Εάν παραλείψετε να πάρετε το φάρμακο, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο το συντομότερο δυνατό στη δοσολογία που καθορίζεται από τις οδηγίες. Εάν το πέρασμα στη χρήση του φαρμάκου πλησιάσει 24 ώρες, το φάρμακο πρέπει να εφαρμοστεί την επόμενη καθορισμένη ώρα, χωρίς να διπλασιαστεί η δόση για να αντισταθμιστεί το χαμένο.

Παρενέργειες

Παραβιάσεις των οργάνων της όρασης:

Συχνά (παρατηρείται στο 2-7% των ασθενών): δυσφορία και ασυνήθιστες αισθήσεις στα μάτια, ερεθισμός των ματιών, πόνος, κνησμός και κάψιμο στα μάτια, ερυθρότητα των ματιών, υπεραιμία του επιπεφυκότα, φλεγμονή της ίριδας των ματιών.

Πολύ σπάνιες: υπάρχουν σποραδικές αναφορές μετά τη διάθεση στην αγορά για διάβρωση του κερατοειδούς, διάτρηση του κερατοειδούς, αραίωση του κερατοειδούς, επιθηλιακή καταστροφή.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: Πονοκέφαλος.

Με διπλή εφαρμογή διαλύματος βρωμφαινάκης 0,09%, παρατηρήθηκαν επίσης αντιδράσεις:

Παραβιάσεις των οργάνων της όρασης:

Μερικές φορές: μειωμένη οπτική οξύτητα, αιμορραγία του αμφιβληστροειδούς, οίδημα του κερατοειδούς, φωτοφοβία, αιμορραγία από τα αγγεία των βλεφάρων, εκκρίσεις στον βυθό.

Σπάνιες: έλκος του κερατοειδούς,

Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου: επίσταξη, βήχας, ρινική εκκένωση, άσθμα.

Γενικές διαταραχές και διαταραχές στο σημείο της ένεσης: οίδημα του προσώπου.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με άλλα οφθαλμικά φάρμακα: α-αδρενεργικοί αγωνιστές, β-αδρενεργικοί αποκλειστές, αναστολείς καρβονικής ανυδράσης, μυδριατικοί. Σε αυτήν την περίπτωση, τα φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με χρονικό διάστημα τουλάχιστον πέντε λεπτών..

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση ακούσιας χρήσης του φαρμάκου στο εσωτερικό, πρέπει να πίνετε αμέσως μεγάλη ποσότητα υγρού για να μειώσετε τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο στομάχι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται στους 15-25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

Διαφανείς οφθαλμικές σταγόνες, πρασινωπό-κίτρινο.

1 ml
σισιένυδρο νάτριο bromfenac0,9 mg,
που αντιστοιχεί στο περιεχόμενο του bromfenac1,035 mg

Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο - 0,05 mg, βορικό οξύ - 11 mg, διένυδρο edetate διένυδρο - 0,2 mg, πολυσορβικό 80 - 1,5 mg, ποβιδόνη K-30 - 20 mg, δεκαένυδρο βορικό νάτριο - 11 mg, άνυδρο θειώδες νάτριο - 2 mg, υδροξείδιο του νατρίου - έως pH 8,3, νερό d / i - έως 1 ml.

Οι οφθαλμικές σταγόνες Broxinak πέφτουν 0,09% fl. 1,7 ml ινδίου

Τιμή - 128 ρούβλια.

Ο Broksinak πέφτει ch. 0,09% fl. 1,7 ml Νο. 1

Τιμή - 403 ρούβλια.

Σταγόνες οφθαλμού Tobropt 0,3% flml-cap. πολυ. x1 (r)

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Ένα αντιβιοτικό ευρέος φάσματος από την ομάδα αμινογλυκοσίδης για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία. Δρα βακτηριοστατικά, εμποδίζοντας την υπομονάδα ριβοσώματος 30S και διαταράσσοντας τη σύνθεση πρωτεϊνών.

Είναι ιδιαίτερα δραστικό κατά των στελεχών που είναι αρνητικοί στην κοαγκουλάση, σταφυλόκοκκοι και θετικοί στην πηκσιλίνη (συμπεριλαμβανομένων των Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), ορισμένων ειδών στρεπτόκοκκων (συμπεριλαμβανομένων των β-αιμολυτικών στελεχών του Streptococcus pneumoniae, ορισμένων μη αιμολυτικών στελεχών) ), Pseudomonas aeruginosa, θετική σε ινδόλη και αρνητική σε ινδόλη Proteus spp. (συμπεριλαμβανομένων των Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilias influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (συμπεριλαμβανομένων των Neisseria gonorrhoeae).

Μερικά στελέχη ανθεκτικά στη γενταμικίνη παραμένουν εξαιρετικά ευαίσθητα στην τομπραμυκίνη.

Δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των περισσότερων στελεχών των στρεπτόκοκκων της ομάδας D.

Η τομπραμυκίνη διεισδύει καλά μέσω του BBB. Η συστηματική απορρόφηση κατά την ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα είναι αμελητέα.

Όταν ενσταλάζονται στον σάκο του επιπεφυκότα, οι αμινογλυκοσίδες βρίσκονται σε θεραπευτική συγκέντρωση στο κερατοειδικό στρώμα, υγρασία στον πρόσθιο θάλαμο, υαλώδες εντός 6 ωρών. Οι αμινογλυκοσίδες δεν μεταβολίζονται, εκκρίνονται από τα νεφρά.

Ενδείξεις

  • βλεφαρίτιδα
  • φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων;
  • κερατοεπιπεφυκίτιδα;
  • βλεφαροεπιπεφυκίτιδα
  • κερατίτιδα
  • ενδοφθαλμίτιδα
  • δακρυοκυστίτιδα;
  • meibomite (κριθάρι);
  • πρόληψη μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών στην οφθαλμολογία.

Αντενδείξεις

  • παιδιά και έφηβοι έως 18 ετών.
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο γαλουχίας (θηλασμός)
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός) αντενδείκνυται.

Ειδικές Οδηγίες

Το Tobropt προορίζεται μόνο για τοπική χρήση..

Η φιάλη πρέπει να είναι κλειστή μετά από κάθε χρήση. Για να διατηρήσετε τη στειρότητα του διαλύματος, μην αγγίζετε το μάτι με το άκρο της πιπέτας.

Η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη ανάπτυξη πυρίμαχων μικροοργανισμών (συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων). Συνιστάται να κάνετε καλλιέργεια μετά το τέλος της θεραπείας εάν το κλινικό αποτέλεσμα δεν είναι ικανοποιητικό.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν σκληρούς φακούς επαφής πρέπει να χρησιμοποιούν οφθαλμικές σταγόνες μόνο μετά την αφαίρεση των φακών επαφής. Οι φακοί μπορούν να τοποθετηθούν σε 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου. Οι μαλακοί φακοί επαφής δεν πρέπει να φοριούνται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Με την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί.

Ανακινήστε τη φιάλη πριν από τη χρήση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Η χρήση του φαρμάκου δεν προκαλεί αυξημένη κόπωση και προβλήματα όρασης και, κατά συνέπεια, δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου. Οι ασθενείς που χάνουν προσωρινά την ευκρίνεια της όρασης μετά την εφαρμογή δεν συνιστάται να οδηγούν αυτοκίνητο ή να εργάζονται με πολύπλοκο εξοπλισμό αμέσως μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να εφαρμόζεται τοπικά 1 σταγόνα κάθε 4 ώρες.

Για οξείες λοιμώξεις, η ενστάλαξη μπορεί να επαναλαμβάνεται κάθε 30 λεπτά ή 1 ώρα..

Με μια ήπια μολυσματική διαδικασία, το φάρμακο ενσταλάζεται σε 1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού (ή των ματιών) κάθε 4 ώρες.

Σε οξεία σοβαρή μολυσματική διαδικασία (ενδοφθαλμίτιδα), το φάρμακο ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα κάθε 30-60 λεπτά, καθώς μειώνεται η φλεγμονή, μειώνεται η συχνότητα ενστάλαξης.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις: στο 15% των περιπτώσεων - καύση, παραισθησία, κνησμός του επιπεφυκότα. σε 1-5% των περιπτώσεων - υπεραιμία του βλεννογόνου του οφθαλμού, αίσθηση ξένου σώματος στο μάτι, δακρύρροια.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση του Tobropt με συστηματικά αντιβιοτικά από την ομάδα αμινογλυκοσίδης, είναι δυνατή η αύξηση των συστημικών παρενεργειών (συμπεριλαμβανομένων νεφροτοξικών, ωτοτοξικών επιδράσεων, διαταραχών του μεταβολισμού των ορυκτών και αιματοποίησης).

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: παρακέντηση κερατίτιδας, ερύθημα, αυξημένη δακρύρροια, κνησμός και πρήξιμο του βλεφάρου.

Θεραπεία: διεξαγάγετε συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε κλειστή αρχική συσκευασία μακριά από παιδιά, σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 15 ° έως 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα - 1 μήνα.

Σύνθεση

Δραστική ουσία: 3 mg.

Έκδοχα: βορικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, άνυδρο θειικό νάτριο, τυλοξαπόλη, χλωριούχο βενζαλκόνιο, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1Μ ή διάλυμα θειικού οξέος 0,5Μ, καθαρό νερό.

Vizin 15ml οφθαλμικές σταγόνες

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Άλφα αδρενεργικός αγωνιστής. Η τετριζολίνη διεγείρει τους α-αδρενεργικούς υποδοχείς του συμπαθητικού νευρικού συστήματος, δεν έχει ή έχει ασθενή επίδραση στους β-αδρενεργικούς υποδοχείς. Έχει αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα και μειώνει το οίδημα των ιστών.

Η δράση του φαρμάκου ξεκινά 60 δευτερόλεπτα μετά την ενστάλαξη και διαρκεί 4-8 ώρες.

Η τετριαζολίνη πρακτικά δεν απορροφάται όταν εφαρμόζεται τοπικά.

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί λεπτομερείς φαρμακοκινητικές μελέτες με τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων.

Ενδείξεις

Οίδημα και υπεραιμία του επιπεφυκότα που προκαλείται από αλλεργίες ή λόγω έκθεσης σε χημικούς και φυσικούς παράγοντες (καπνός, σκόνη, χλωριωμένο νερό, φως, καλλυντικά, φακοί επαφής).

Το φάρμακο συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών..

Για παιδιά κάτω των 6 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Αντενδείξεις

  • ενδοθηλιακή-επιθηλιακή κερατοειδική δυστροφία;
  • γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας ·
  • παιδιά κάτω των 2 ετών
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις (για παράδειγμα, στεφανιαία νόσος, αρτηριακή υπέρταση, αρρυθμίες, ανεύρυσμα), υπερθυρεοειδισμός, σακχαρώδης διαβήτης, φαιοχρωμοκύτωμα και σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς ΜΑΟ ή άλλα φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν την αρτηριακή πίεση.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Λαμβάνοντας υπόψη τον κίνδυνο εμφάνισης συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός) είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το επιδιωκόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Ειδικές Οδηγίες

Πριν από την ενστάλαξη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε τους φακούς επαφής και να τους εγκαταστήσετε περίπου 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη.

Συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μόνο με ήπιο ερεθισμό των ματιών. Ο ασθενής θα πρέπει να προειδοποιήσει ότι εάν εντός 48 ωρών η κατάσταση δεν βελτιωθεί ή ο ερεθισμός και η υπεραιμία επιμείνουν ή αυξηθούν, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί η γνώμη του γιατρού..

Ο ασθενής πρέπει να ενημερώνεται ότι σε περίπτωση έντονου πόνου στα μάτια, πονοκέφαλος, απώλεια όρασης, ξαφνική εμφάνιση «πλωτών» κηλίδων μπροστά από τα μάτια, με ερυθρότητα των ματιών, πόνος όταν εκτίθεται σε φως ή εάν εμφανίζεται διπλή όραση στα μάτια, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν ο ερεθισμός ή η υπεραιμία σχετίζεται με σοβαρές ασθένειες του οργάνου της όρασης, όπως μόλυνση, ξένο σώμα ή χημικό τραύμα στον κερατοειδή.

Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται ότι εάν ένα φαρμακευτικό προϊόν έχει καταστεί άχρηστο ή έχει λήξει η ημερομηνία λήξης, τότε δεν πρέπει να απορρίπτεται στα λύματα ή έξω. Τοποθετήστε το φάρμακο σε μια σακούλα και τοποθετήστε το στον κάδο απορριμμάτων. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων, παρατηρείται διαστολή των μαθητών και εμφανίζεται θολή όραση, η οποία μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή μηχανισμούς.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενσταλάξτε 1-2 σταγόνες στο προσβεβλημένο μάτι 2-3 φορές / ημέρα.

Δεν συνιστάται η συνεχής χρήση του φαρμάκου για περισσότερο από 4 ημέρες.

Κατά την ενστάλαξη, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε το καπάκι από το σταγονόμετρο και να γυρίσετε τη φιάλη.

Αποφύγετε να αγγίξετε το άκρο του σταγονόμετρου σε οποιεσδήποτε επιφάνειες.

Μετά τη χρήση, βιδώστε το πώμα της φιάλης σταγονόμετρου.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: σε σπάνιες περιπτώσεις - αίσθηση καψίματος, ερυθρότητα του ματιού, πόνος και μυρμήγκιασμα στο μάτι, θολή όραση, ερεθισμός του επιπεφυκότα, διασταλμένη κόρη.

Ο ασθενής πρέπει να προειδοποιηθεί ότι εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες, ο κίνδυνος υπερδοσολογίας είναι ελάχιστος. Ωστόσο, εάν το φάρμακο εισέλθει στο γαστρεντερικό σωλήνα, είναι πιθανά τα ακόλουθα συμπτώματα: διαστολή των μαθητών, ναυτία, κυάνωση, πυρετός, σπασμοί, ταχυκαρδία, αρρυθμία, καρδιακή ανακοπή, αρτηριακή υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, αναπνευστική δυσλειτουργία, λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος, κώμα.

Ο κίνδυνος συμπτωμάτων υπερδοσολογίας που σχετίζεται με την απορρόφηση φαρμάκων είναι υψηλός σε νεογέννητα και μικρά παιδιά, ειδικά σε περίπτωση κατάποσης σταγόνων.

Θεραπεία: εάν είναι απαραίτητο, διορίστε ενεργό άνθρακα, πλύση στομάχου, εισπνοή οξυγόνου, αντιπυρετικά και αντισπασμωδικά. Για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, είναι δυνατόν να χορηγείται ενδοφλεβίως αργά 5 mg φαιντολαμίνης σε αλατούχο διάλυμα ή να λαμβάνεται φαιντολαμίνη σε δόση 100 mg από του στόματος. Τα φάρμακα αγγειοπιεστήρα αντενδείκνυνται σε ασθενείς με χαμηλή αρτηριακή πίεση. Άγνωστο ειδικό αντίδοτο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Διάρκεια ζωής

Το περιεχόμενο μιας ανοιχτής φιάλης πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 4 εβδομάδων.

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει:

Υδροχλωρική τετριζολίνη 0,50 mg.

Βορικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, εδετικό νάτριο, διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 17%, βορικό νάτριο, καθαρισμένο νερό.

Inocaine 0,4% 5 ml μπουκάλι / πώμα οφθαλμικές σταγόνες

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Η επιφανειακή αναισθησία του επιπεφυκότα και του κερατοειδούς μετά τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων εμφανίζεται μετά από 30 δευτερόλεπτα και διαρκεί 15 λεπτά.

Ενδείξεις

Τοπική αναισθησία στην οφθαλμολογία:

  • Μέτρηση της ενδοφθάλμιας πίεσης (τονομετρία).
  • Γονιοσκόπηση.
  • Διαγνωστική απόξεση του επιπεφυκότα.
  • Αφαίρεση ξένων σωμάτων και ραμμάτων από τον κερατοειδή και τον επιπεφυκότα.
  • Βραχυπρόθεσμη χειρουργική επέμβαση στον κερατοειδή και τον επιπεφυκότα.

Αντενδείξεις

Ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η κλινική εμπειρία σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν είναι αρκετή. Η χρήση του Inocaine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο προορίζεται μόνο για ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα. Μην το χρησιμοποιείτε για ένεση.

Δεν προορίζεται για μακροχρόνια θεραπεία στη σύνθετη θεραπεία οφθαλμικών παθήσεων.

Η παρατεταμένη, επαναλαμβανόμενη και παρατεταμένη χρήση (όπως με άλλα τοπικά αναισθητικά) μπορεί να οδηγήσει σε επίμονη αδιαφάνεια του κερατοειδούς.

Κατά τη διάρκεια της αναισθησίας, είναι απαραίτητο να προστατεύσετε το μάτι από ερεθιστικά χημικά, ξένα σώματα και τριβές.

Χρήση στην παιδιατρική

Δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία στη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά. Η χρήση του Inocaine σε παιδιά είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας υπερτερεί του κινδύνου εμφάνισης πιθανών παρενεργειών.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1 σταγόνα.

Η μακροχρόνια αναισθησία (έως 1 ώρα) παρέχεται με τριπλή ενστάλαξη με διάστημα 4-5 λεπτών.

Παρενέργειες

Βραχυπρόθεσμη αίσθηση μυρμηκίασης, υπεραιμία καψίματος και επιπεφυκότα, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η βιβλιογραφία δεν περιγράφει τα αρνητικά ή θετικά αποτελέσματα με την ταυτόχρονη εισαγωγή στον σάκο του επιπεφυκότα της οξυβουπροκαΐνης και άλλων παραδοσιακά χρησιμοποιούμενων οφθαλμικών σταγόνων.

Σημειώνεται ότι η οξυβουπροκαΐνη μπορεί θεωρητικά να μειώσει την αντιβακτηριακή δραστικότητα των σουλφοναμιδίων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 1 μήνα.

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει 0,4%.

Δραστικό συστατικό: οξυβουπροκαΐνη (με τη μορφή υδροχλωρικής) 4 mg.

Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, βορικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, εδετικό νάτριο, νερό d / i.

Visoptic 0,05% 15ml σταγόνες για μπουκάλι / καπάκι

Τιμή - 140 ρούβλια.

Betoptic με 0,25% οφθαλμικές σταγόνες 5 ml fl. β m /! έως 03.09 /

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Φάρμακο κατά του γλαυκώματος. Επιλεκτικός βήτα-αποκλειστής χωρίς εγγενή συμπαθομιμητική δραστηριότητα. Δεν έχει αποτέλεσμα σταθεροποίησης της μεμβράνης (τοπικό αναισθητικό).

Φάρμακο κατά του γλαυκώματος. Επιλεκτική beta1-έναν αδρενεργικό αποκλεισμό χωρίς εσωτερική συμπαθομιμητική δραστηριότητα. Δεν έχει αποτέλεσμα σταθεροποίησης της μεμβράνης (τοπικό αναισθητικό).

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η βηταξολόλη μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση λόγω της μείωσης στην παραγωγή ενδοφθάλμιου υγρού.

Η έναρξη της υποτασικής δράσης παρατηρείται 30 λεπτά μετά την ενστάλαξη, το μέγιστο αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά από 2 ώρες. Μετά από μία ενστάλαξη, η επίδραση στον οφθαλμοτόνο επιμένει για 12 ώρες.

Η βηταξολόλη (σε σύγκριση με άλλους β-αποκλειστές) δεν προκαλεί μείωση της ροής του αίματος στο οπτικό νεύρο.

Η χρήση του Betoptic C δεν οδηγεί στην εμφάνιση μύησης, σπασμού στέγασης, αιμαροπίας ή της επίδρασης του "πέπλου" μπροστά στα μάτια (σε αντίθεση με τη μυική).

Με τοπική εφαρμογή του φαρμάκου, είναι δυνατή η συστηματική απορρόφηση της υδροχλωρικής βηταξολόλης.

Ενδείξεις

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για:

  • Γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας.
  • Οφθαλμική υπέρταση.

Αντενδείξεις

  • Βραδυκαρδία κόλπων.
  • AV μπλοκ II και III βαθμό.
  • Καρδιογενές σοκ.
  • Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή: το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται για σακχαρώδη διαβήτη, φαιοχρωμοκύτωμα, σύνδρομο Raynaud.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία από τη χρήση του φαρμάκου Betoptic C κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός) είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, καθώς οι β-αποκλειστές μπορούν να καλύψουν τα συμπτώματα της οξείας υπογλυκαιμίας..

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με θυρεοτοξίκωση, διότι Οι β-αναστολείς μπορούν να καλύψουν τα συμπτώματα θυρεοτοξίκωσης (π.χ. ταχυκαρδία).

Σε ασθενείς με υποψία θυρεοτοξίκωσης, οι β-αποκλειστές δεν πρέπει να ακυρώνονται απότομα, διότι Αυτό μπορεί να προκαλέσει αυξημένα συμπτώματα.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι β-αποκλειστές μπορούν να προκαλέσουν συμπτώματα παρόμοια με αυτά της μυασθένειας gravis (διπλωπία, πτώση, γενική αδυναμία).

Πρέπει να λαμβάνονται προφυλάξεις κατά τη συνταγογράφηση β-αποκλειστών σε ασθενείς με σοβαρή βλάβη του αναπνευστικού συστήματος. Παρά το γεγονός ότι κλινικές μελέτες έχουν δείξει την απουσία της επίδρασης της βηταξολόλης στην αναπνευστική λειτουργία, δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα αυξημένης ευαισθησίας στο φάρμακο..

Πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση, οι β-αποκλειστές θα πρέπει να αποσυρθούν σταδιακά 48 ώρες πριν από τη γενική αναισθησία. κατά τη διάρκεια της γενικής αναισθησίας, μπορούν να μειώσουν την ευαισθησία του μυοκαρδίου σε συμπαθητική διέγερση.

Οι ασθενείς στους οποίους χρησιμοποιούνται βήτα-αναστολείς μπορεί να έχουν ιστορικό ατοπικών ή αναφυλακτικών αντιδράσεων. Εάν εμφανιστούν επαναλαμβανόμενες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, αυτοί οι ασθενείς ενδέχεται να μην είναι ευαίσθητοι στις συνήθεις δόσεις επινεφρίνης (αδρεναλίνη) που είναι απαραίτητες για τη διακοπή της αναφυλαξίας.

Όταν ενσταλάζονται στα μάτια, οι β-αποκλειστές μπορούν να απορροφηθούν στη συστηματική κυκλοφορία. Σε αυτήν την περίπτωση, οι ίδιες παρενέργειες μπορεί να παρατηρηθούν με τη συστηματική χρήση. Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις σοβαρών αναπνευστικών και καρδιαγγειακών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένου του θανατηφόρου βρογχόσπασμου σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και θάνατος από καρδιακή ανεπάρκεια.

Το Betoptic C ουσιαστικά δεν έχει καμία επίδραση στην αρτηριακή πίεση και τον καρδιακό ρυθμό. Ωστόσο, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με αποκλεισμό AV ή καρδιακή ανεπάρκεια. Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται εάν εμφανιστούν συμπτώματα καρδιακής ανεπάρκειας. Πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε μαζί βηταξολόλη και αδρενεργικά ψυχοτρόπα φάρμακα.

Οι οφθαλμικές σταγόνες Betoptic C περιέχουν συντηρητικά που μπορούν να εναποτίθενται σε μαλακούς φακούς επαφής και έχουν βλαβερή επίδραση στον οφθαλμικό ιστό. Επομένως, οι ασθενείς που φορούν φακούς επαφής πρέπει να τους αφαιρέσουν πριν εφαρμόσουν σταγόνες και να τους επανεγκαταστήσουν το νωρίτερο 20 λεπτά μετά την ενστάλαξη..

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, αποφύγετε να αγγίζετε την πιπέτα με οποιαδήποτε επιφάνεια για να αποφύγετε τη μικροβιακή μόλυνση.

Χρήση στην παιδιατρική

Δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία με τη χρήση του Betoptic C σε παιδιά.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Εάν, μετά τη χρήση σταγόνων σε ασθενείς, η σαφήνεια της όρασης μειώνεται προσωρινά, δεν συνιστάται η οδήγηση αυτοκινήτου και η συμμετοχή σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και αντίδραση έως ότου αποκατασταθεί.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1-2 σταγόνες 2 φορές / ημέρα.

Σε ορισμένους ασθενείς, η σταθεροποίηση της ενδοφθάλμιας πίεσης συμβαίνει μέσα σε αρκετές εβδομάδες, επομένως συνιστάται ο έλεγχος της ενδοφθάλμιας πίεσης κατά τον πρώτο μήνα της θεραπείας.

Σε περίπτωση ανεπαρκούς κλινικής αποτελεσματικότητας της μονοθεραπείας, θα πρέπει να συνταγογραφείται συνδυαστική θεραπεία.

Ανακινήστε τη φιάλη πριν από τη χρήση.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: συχνά - βραχυπρόθεσμη δυσφορία στα μάτια μετά την ενστάλαξη. σε ορισμένες περιπτώσεις - θολή όραση, παρακέντηση κερατίτιδας, μειωμένη ευαισθησία του κερατοειδούς, αίσθηση ξένου σώματος στο μάτι, δακρύρροια, φωτοφοβία, κνησμός, ξηροφθαλμία, ερυθρότητα των ματιών, ανισοκορία, φλεγμονή, πόνος, μειωμένη οπτική οξύτητα.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αϋπνία, καταθλιπτικές νευρώσεις.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση του Betoptik C και των β-αποκλειστών για στοματική χορήγηση, ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών (τόσο τοπικών όσο και συστημικών) αυξάνεται λόγω της πρόσθετης δράσης (επομένως, οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτόν τον συνδυασμό φαρμάκων θα πρέπει να βρίσκονται υπό ιατρική παρακολούθηση).

Όταν το Betoptic C χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με φάρμακα που καταστρέφουν τις κατεχολαμίνες (όπως ρεσερπίνη), μπορεί να παρατηρηθεί μείωση της αρτηριακής πίεσης και βραδυκαρδία.

Υπερβολική δόση

Εάν μια υπερβολική ποσότητα φαρμάκου εισέλθει στα μάτια, ξεπλύνετε τα μάτια με ζεστό νερό..

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε όρθια θέση, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 8 ° έως 30 ° C.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 1 μήνα..

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει:

Δραστικές ουσίες: υδροχλωρίδιο - 2,8 mg, που αντιστοιχεί στο περιεχόμενο - 2,5 mg.

Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, μαννιτόλη, καρβομερές 974P, σουλφονικό οξύ πολυστυρολίου, βορικό οξύ, εδετικό νάτριο, σαρκοσίνη Ν-λαυροϋλίου, υδροχλωρικό οξύ και / ή διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου (για τη διατήρηση του επιπέδου pH), καθαρό νερό.

Σταγόνες οφθαλμού Tobropt 0,3%, 5 ml

Τιμή - 133 ρούβλια.

Tobropt 0,3% 5ml σταγόνες για μπουκάλι / καπάκι

Τιμή - 105 ρούβλια.

Vizin 0,05% 15ml οφθαλμικές σταγόνες

Τιμή - 128 ρούβλια.

Λεκρολίνη 0,02 / ml 10 ml οφθαλμικές σταγόνες

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Αντιαλλεργικό φάρμακο, σταθεροποιητής μεμβρανών ιστιοκυττάρων. Αποτρέπει την αποκοκκιοποίηση των ιστιοκυττάρων και την απελευθέρωση ισταμίνης, βραδυκινίνης, λευκοτριενίων (συμπεριλαμβανομένης μιας αργά αντιδραστικής ουσίας) και άλλων βιολογικά δραστικών ουσιών από αυτά.

Το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικό στην προφυλακτική χρήση..

Το πλήρες κλινικό αποτέλεσμα για αλλεργικές οφθαλμικές παθήσεις επιτυγχάνεται μετά από λίγες ημέρες ή εβδομάδες φαρμακευτικής αγωγής.

Όταν χρησιμοποιείτε οφθαλμικές σταγόνες, η απορρόφηση του χρωμογλυκικού νατρίου μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης του ματιού είναι αμελητέα.

Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα είναι μικρότερη από 0,1%.

Τ1/2 είναι 5-10 λεπτά.

Ενδείξεις

  • αλλεργική επιπεφυκίτιδα
  • αλλεργική κερατίτιδα
  • κερατοεπιπεφυκίτιδα;
  • ερεθισμός της βλεννογόνου μεμβράνης που προκαλείται από αλλεργικές αντιδράσεις (περιβαλλοντικοί παράγοντες, επαγγελματικοί κίνδυνοι, οικιακές χημικές ουσίες, καλλυντικά, οφθαλμικά παρασκευάσματα, γύρη των φυτών και κατοικίδια ζώα).

Αντενδείξεις

  • παιδιά κάτω των 4 ετών
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός), το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Ειδικές Οδηγίες

Οι οφθαλμικές σταγόνες λεκρολίνης συσκευασμένες σε σταγονόμετρο περιέχουν το συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα ερεθισμού των ματιών. Επομένως, οι ασθενείς που φορούν φακούς επαφής πρέπει να τους αφαιρέσουν πριν εφαρμόσουν τις σταγόνες και να τους επανεγκαταστήσουν το νωρίτερο 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη..
Μην αγγίζετε τα μάτια με το άκρο της πιπέτας.
Η φιάλη πρέπει να είναι κλειστή μετά από κάθε χρήση..
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης
Ασθενείς οι οποίοι, μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου, έχουν βραχυπρόθεσμη εξασθένηση της σαφήνειας της οπτικής αντίληψης, δεν πρέπει να οδηγούν αυτοκίνητο ή να εργάζονται με μηχανήματα, εργαλειομηχανές ή οποιοδήποτε άλλο εξοπλισμό που απαιτεί σαφήνεια της οπτικής αντίληψης, αμέσως μετά τη χρήση των οφθαλμικών σταγόνων.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο συνταγογραφείται 1-2 σταγόνες σε κάθε σάκο επιπεφυκότος 4 φορές / ημέρα.

Για εποχική αλλεργική επιπεφυκίτιδα, η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει αμέσως μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων ή να εφαρμοστεί προφυλακτικά πριν από την έναρξη της περιόδου γύρης. Η θεραπεία συνεχίζεται καθ 'όλη τη διάρκεια της ανθοφορίας ή περισσότερο εάν τα συμπτώματα επιμένουν..

Παρενέργειες

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης:> 1/100 - μια βραχυπρόθεσμη αίσθηση καψίματος, τοπικός ερεθισμός των ματιών και μια ταχέως εξασθενημένη εξασθένηση της σαφήνειας της οπτικής αντίληψης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν υπήρχαν αρνητικά συμπτώματα της αλληλεπίδρασης του χρωμογλυκικού οξέος με άλλα φάρμακα.

Κατά τη χρήση χρωμογλυκικού οξέος, είναι δυνατόν να μειωθεί η ανάγκη χρήσης οφθαλμικών παρασκευασμάτων που περιέχουν GCS.

Υπερβολική δόση

Με την τοπική εφαρμογή του φαρμάκου, η υπερβολική δόση είναι απίθανη. Πειραματικές μελέτες έχουν δείξει ότι η τοπική και συστημική τοξικότητα του χρωμογλυκικού οξέος είναι πολύ χαμηλή..

Συμπτώματα: Πιθανή ναυτία.

Θεραπεία: πραγματοποίηση συμπτωματικής θεραπείας.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, να προστατεύεται από το φως, σε θερμοκρασία 15 ° έως 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα του σταγονόμετρου, η διάρκεια ζωής είναι 1 μήνας.

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων 2% περιέχει:

  • Κρωμογλυκικό οξύ (με τη μορφή άλατος δινατρίου) 20 mg.

Χλωριούχο βενζαλκόνιο (40 μg), βορικό οξύ, εδετικό δινάτριο, νερό d / i.

Vizin classic οφθαλμικές σταγόνες 0,05%, αμπούλες 0,5 ml, 10 τεμ.

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Το Vizine είναι ένα συμπαθομιμητικό φάρμακο που διεγείρει τους άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς του συμπαθητικού νευρικού συστήματος, αλλά δεν έχει ή έχει ασθενή επίδραση στους βήτα-αδρενεργικούς υποδοχείς. Ως συμπαθομιμητική αμίνη, έχει αγγειοσυσταλτική δράση και μειώνει το οίδημα των ιστών.

Το αποτέλεσμα ξεκινά λίγα λεπτά μετά την ενστάλαξη και διαρκεί 4-8 ώρες.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η συστηματική απορρόφηση είναι δυνατή σε ασθενείς με βλάβη στην βλεννογόνο μεμβράνη και το επιθήλιο.

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί λεπτομερείς φαρμακοκινητικές μελέτες με τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων.

Ενδείξεις

Για την ανακούφιση του οιδήματος και της υπεραιμίας του επιπεφυκότα (ερυθρότητα των ματιών):

  • Προκαλείται από έκθεση σε χημικούς και φυσικούς παράγοντες (καπνός, άνεμος, σκόνη, χλωριωμένο νερό, φως, καλλυντικά, φακοί επαφής).
  • Προκύπτει από αλλεργικές αντιδράσεις όπως ο αλλεργικός πυρετός.

Αντενδείξεις

  • Δυστροφία του ενδοθηλιακού-επιθηλιακού κερατοειδούς.
  • Γλαύκωμα κλειστής γωνίας.
  • Παιδιά κάτω των 2 ετών.
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή όταν:

  • Σοβαρή καρδιαγγειακή νόσος:
    • Καρδιακή ισχαιμία
    • Αρτηριακή υπέρταση.
  • Φαιοχρωμοκύτωμα.
  • Υπερπλασία του προστάτη.
  • Υπερθυρεοειδισμός.
  • Σακχαρώδης διαβήτης.
  • Πορφυριάς.
  • Ξηρά ρινίτιδα.
  • Ξηρή κερατοεπιπεφυκίτιδα.
  • Γλαύκωμα και σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ) ή άλλα φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν την αρτηριακή πίεση.
  • Για άλλους τύπους γλαυκώματος, εκτός από το κλείσιμο γωνίας (η χρήση του φαρμάκου σε γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας αντενδείκνυται), το φάρμακο χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή και υπό ιατρική παρακολούθηση.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τη διείσδυση του φαρμάκου μέσω του πλακούντα και στο μητρικό γάλα..

Δεδομένης της πιθανότητας συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο εάν, σύμφωνα με το γιατρό, το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών..

Για παιδιά κάτω των 6 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Η μακροχρόνια χρήση και η υπερβολική δόση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγονται, ειδικά σε παιδιά.

Πριν από την ενστάλαξη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε τους φακούς επαφής και να τους εγκαταστήσετε περίπου 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη. Είναι απαραίτητο να αποφύγετε την άμεση επαφή του φαρμάκου με μαλακούς φακούς επαφής λόγω πιθανής παραβίασης της διαφάνειας τους.

Συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μόνο με ήπιο ερεθισμό των ματιών. Ο ασθενής θα πρέπει να προειδοποιήσει ότι εάν εντός 48 ωρών η κατάσταση δεν βελτιωθεί ή ο ερεθισμός και η υπεραιμία επιμείνουν ή αυξηθούν, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί η γνώμη του γιατρού..

Η ανάπτυξη αντιδραστικής υπεραιμίας του επιπεφυκότα και του ρινικού βλεννογόνου (ρινίτιδα φάρμακο) είναι δυνατή λόγω ακατάλληλης χρήσης του φαρμάκου.

Ο ασθενής πρέπει να ενημερώνεται ότι σε περίπτωση έντονου πόνου στα μάτια, πονοκέφαλος, απώλεια όρασης, ξαφνική εμφάνιση «πλωτών» κηλίδων μπροστά από τα μάτια, με ερυθρότητα των ματιών, πόνος όταν εκτίθεται σε φως ή εάν εμφανίζεται διπλή όραση στα μάτια, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν ο ερεθισμός ή η υπεραιμία σχετίζεται με σοβαρές ασθένειες του οργάνου της όρασης, όπως μόλυνση, ξένο σώμα ή χημικό τραύμα στον κερατοειδή.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων, παρατηρείται διαστολή των μαθητών και εμφανίζεται θολή όραση, η οποία μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή μηχανισμούς.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών, 1 σταγόνα στο προσβεβλημένο μάτι 2-3 φορές την ημέρα.

Η χρήση του φαρμάκου για περισσότερο από 4 ημέρες πρέπει να πραγματοποιείται μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού..

Οδηγίες για τη χρήση αμπούλων για μία χρήση

Κάθε αμπούλα του φαρμάκου "Vizin Classic" προορίζεται μόνο για μία χρήση.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα της αμπούλας..

Η ποσότητα του φαρμάκου σε μία αμπούλα είναι επαρκής για μία ένεση και στα δύο μάτια.

  1. Σπάστε μια φύσιγγα από τη λωρίδα και βάλτε τις υπόλοιπες αμπούλες πίσω στη σακούλα αλουμινίου.
  2. Ανοίξτε τη φύσιγγα ξεβιδώνοντας το πάνω, μη συμπληρωμένο τμήμα της φύσιγγας.
  3. Βυθίστε το φάρμακο στον σάκο του επιπεφυκότα, πιέζοντας απαλά το γεμάτο μέρος της αμπούλας.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Vizin ® Classic, σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρχει αίσθηση καψίματος, ερυθρότητα των ματιών, πόνος στο μάτι, μυρμήγκιασμα στο μάτι, θολή όραση, ερεθισμός του επιπεφυκότα και διασταλμένος μαθητής.

Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω σημεία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό..

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σύμφωνα με τις συστάσεις, ο κίνδυνος υπερδοσολογίας είναι ελάχιστος.

  • Συμπτώματα όταν το φάρμακο εισέρχεται στο γαστρεντερικό σωλήνα: διαστολή των μαθητών, ναυτία, κυάνωση, πυρετός, σπασμοί, ταχυκαρδία, αρρυθμία, καρδιακή ανακοπή, αρτηριακή υπέρταση, πνευμονικό οίδημα, δυσλειτουργία του αναπνευστικού συστήματος, λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος, κώμα.
  • Θεραπεία: εάν είναι απαραίτητο, διορίστε ενεργό άνθρακα, πλύση στομάχου, εισπνοή οξυγόνου, αντιπυρετικά και αντισπασμωδικά. Για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, είναι δυνατή η ενδοφλέβια βραδεία χορήγηση 5 mg φαιντολαμίνης σε φυσιολογικό ορό ή από του στόματος χορήγηση φαιντολαμίνης σε δόση 100 mg.
    Για ασθενείς με χαμηλή αρτηριακή πίεση, οι παράγοντες αγγειοκαταστολής αντενδείκνυνται..
    Άγνωστο ειδικό αντίδοτο.
    Σε περίπτωση συμπτωμάτων που προκαλούνται από αποκλεισμό των m-χολινεργικών υποδοχέων, χρησιμοποιήστε το αντίδοτο φυσοστιγμίνη.

Εάν εμφανίσετε συμπτώματα υπερδοσολογίας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό!

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει:

Δραστική ουσία: υδροχλωρίδιο 0,50 mg.

Έκδοχα: βορικό οξύ 12,30 mg, τετραβορικό νάτριο (βόρακας) 0,25 mg, χλωριούχο νάτριο 2,23 mg, ενέσιμο νερό έως 1 ml.

Quinax 0,015% 15ml σταγόνες για μπουκάλι / καπάκι

Τιμή - 375 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για καταρράκτη. Το αζαπεντακένιο προστατεύει τις ομάδες σουλφυδρυλίου των πρωτεϊνών του φακού από την οξείδωση και προωθεί την απορρόφηση των αδιαφανών πρωτεϊνών του φακού. Έχει ενεργοποιητική επίδραση στα πρωτεολυτικά ένζυμα που περιέχονται στο υδατικό χιούμορ του πρόσθιου θαλάμου του ματιού.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η συστηματική απορρόφηση είναι χαμηλή.

Ενδείξεις

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία στη χρήση του Quinax κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός). Είναι δυνατή η χρήση του Quinax σε έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες στην περίπτωση που το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου παρενεργειών στο έμβρυο ή το βρέφος.

Ειδικές Οδηγίες

Το Quinax προορίζεται για μακροχρόνια θεραπεία. Δεν συνιστάται η διακοπή της θεραπείας ακόμη και σε περίπτωση ταχείας βελτίωσης.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν φακούς επαφής πρέπει να χρησιμοποιούν το Quinax μόνο με τους φακούς που έχουν αφαιρεθεί και μπορούν να τους αντικαταστήσουν 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.

Κλείστε το μπουκάλι μετά από κάθε χρήση του φαρμάκου. Μην αγγίζετε το σταγονόμετρο στο μάτι.

Χρήση στην παιδιατρική

Τα παιδιά δεν έχουν αρκετή εμπειρία στη χρήση του Quinax. Είναι δυνατή η χρήση του Quinax σε παιδιά εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου εμφάνισης πιθανών παρενεργειών.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο ενσταλάζεται σε 1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού (ή των ματιών) 3-5 φορές / ημέρα.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις ενδείξεις στις συνιστώμενες δόσεις, δεν έχουν εντοπιστεί παρενέργειες.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα δεν έχει τεκμηριωθεί..

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, δεν έχουν αποδειχθεί συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 8 ° έως 24 ° C.

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 1 μήνα.

Σύνθεση

Οι σταγόνες 1 ml περιέχουν:

Δραστική ουσία: Πολυσουλφονικό νάτριο 150 μg;

Έκδοχα: βορικό οξύ, θειομερσάλη, μεθυλοπαραμπέν, προπυλοπαραμπέν, καθαρό νερό.

Tobrex 0,3% 5 ml οφθαλμικές σταγόνες

Τιμή - 194 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος από την ομάδα αμινογλυκοσίδης.

Σε χαμηλές συγκεντρώσεις, δρα βακτηριοστατικά (μπλοκάρει την υπομονάδα ριβοσώματος 30S και διακόπτει τη σύνθεση πρωτεϊνών) και σε υψηλότερες συγκεντρώσεις δρα βακτηριοκτόνο (διαταράσσει τη λειτουργία των κυτταροπλασματικών μεμβρανών, προκαλώντας το θάνατο ενός μικροβιακού κυττάρου).

Πολύ ενεργό κατά:

  • Staphylococcus spp., Συμπεριλαμβανομένων:
    • Η ασθένεια του σταφυλοκοκου.
    • Staphylococcus epidermidis (αρνητική στην κοαγκουλάση και θετική στην πήξη).
    • Ανθεκτικά στην πενικιλίνη στελέχη.
  • Streptococcus spp., Συμπεριλαμβανομένων:
    • α-β-αιμολυτικά είδη.
    • Μερικά μη αιμολυτικά είδη.
    • Streptococcus pneumoniae.
  • Pseudomonas aeruginosa.
  • Escherichia coli.
  • Klebsiella pneumoniae.
  • Enterobacter aerogenes.
  • Proteus mirabilis (αρνητική ινδόλη).
  • Ινδόλη-θετική Proteus spp.
  • Haemophilus influenzae.
  • Αιμόφιλος Αιγύπτιος.
  • Moraxella lacunata.
  • Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola).
  • Ορισμένα είδη Neisseria spp., Συμπεριλαμβανομένων:
    • Neisseria gonorrhoeae.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η συστηματική απορρόφηση είναι χαμηλή.

Ενδείξεις

  • Βλεφαρίτιδα.
  • Φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων.
  • Κερατοεπιπεφυκίτιδα.
  • Βλεφαροεπιπεφυκίτιδα.
  • Κερατίτιδα.
  • Ιριδοκυκλίτιδα.
  • Πρόληψη μετεγχειρητικών επιπλοκών στην οφθαλμολογία.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία στη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός). Είναι δυνατή η χρήση οφθαλμικών σταγόνων Tobrex σε έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες στην περίπτωση που το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου παρενεργειών.

Ειδικές Οδηγίες

Η παρατεταμένη χρήση οφθαλμικών σταγόνων Tobrex, όπως στην περίπτωση της χρήσης άλλων αντιβιοτικών, μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη ανάπτυξη πυρίμαχων μικροοργανισμών (συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων). Συνιστάται η σπορά πριν και μετά το τέλος της θεραπείας εάν το κλινικό αποτέλεσμα δεν είναι ικανοποιητικό.

Είναι απαράδεκτο να φοράτε φακούς επαφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα.

Χρήση στην παιδιατρική

Δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία στη χρήση οφθαλμικών σταγόνων Tobrex σε παιδιά. Είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε παιδιά εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου παρενεργειών.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Οι ασθενείς που, μετά την ενστάλαξη του Tobrex, παρατηρούν προσωρινά προβλήματα όρασης, δεν συνιστάται να οδηγούν αυτοκίνητο ή να εργάζονται με πολύπλοκο εξοπλισμό, εργαλειομηχανές ή οποιοδήποτε άλλο περίπλοκο εξοπλισμό που απαιτεί καθαρή όραση.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Με μια ήπια μολυσματική διαδικασία

Το φάρμακο ενσταλάζεται σε 1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού (ή των ματιών) κάθε 4 ώρες.

Σε περίπτωση ανάπτυξης οξείας σοβαρής μολυσματικής διαδικασίας

Το φάρμακο ενσταλάζεται κάθε 30-60 λεπτά, καθώς μειώνεται η φλεγμονή, μειώνεται η συχνότητα ενστάλαξης φαρμάκου.

Παρενέργειες

  • Κνησμός και πρήξιμο των βλεφάρων.
  • Υπεραιμία επιπεφυκότα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης οφθαλμικών σταγόνων Tobrex με συστηματικά αντιβιοτικά από την ομάδα αμινογλυκοσίδης, είναι πιθανό να αυξηθούν οι συστηματικές παρενέργειες (νεφροτοξική, ωτοτοξική δράση, διαταραχές του μεταβολισμού των ορυκτών και αιματοποίηση).

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: παρακέντηση κερατίτιδας, ερύθημα, αυξημένη δακρύρροια, κνησμός και πρήξιμο του βλεφάρου.

Θεραπεία: διεξαγάγετε συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες από 8 ° έως 30 ° C, μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 1 μήνα.

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων 0,3% περιέχει:

Χλωριούχο βενζαλκόνιο, βορικό οξύ, θειικό νάτριο, τυλοξαπόλη, υδροξείδιο νατρίου ή θειικό οξύ (για τη διατήρηση του επιπέδου του pH), καθαρό νερό.

Σταγόνες ματιών Pilocarpine 1%, 5 ml

Τιμή - 18 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Pilocarpine - φάρμακο κατά του γλαυκώματος - m-cholinomimetic. Η πιλοκαρπίνη προκαλεί συστολή των μαθητών και μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση βελτιώνοντας την εκροή του ενδοφθάλμιου υγρού. Στο γλαύκωμα ανοικτής γωνίας, η επίδραση της πιλοκαρπίνης οφείλεται κυρίως στη διευκόλυνση της εκροής υδατικού χιούμορ, η οποία παρατηρείται για 4 έως 14 ώρες. Με γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, η συστολή του μαθητή οδηγεί στο άνοιγμα της γωνίας ίριδας-κερατοειδούς και σε αύξηση της εκροής υδατικού χιούμορ.

Φαρμακοκινητική

Η πιλοκαρπίνη διεισδύει καλά στον κερατοειδή. Η συγκέντρωσή του στο υδατικό χιούμορ του ματιού φτάνει στο μέγιστο μετά από μισή ώρα. Η πιλοκαρπίνη συνδέεται με πολλούς ιστούς του ματιού. Αυτό αυξάνει τον χρόνο ημιζωής από το μάτι, που κυμαίνεται από 1,5 έως 2,5 ώρες. Ωστόσο, η επίδραση της πιλοκαρπίνης στην ενδοφθάλμια πίεση (IOP) διαρκεί αρκετές ώρες (από 4 έως 14).

Η πιλοκαρπίνη δεν μεταβολίζεται σε υδατικό χιούμορ, απεκκρίνεται κατά την εκροή της.

Ενδείξεις

Οξεία προσβολή του γλαυκώματος, δευτερογενές γλαύκωμα (θρόμβωση της κεντρικής φλέβας του αμφιβληστροειδούς, οξεία απόφραξη των αρτηριών του αμφιβληστροειδούς, ατροφία οπτικού νεύρου, εκφυλισμός της χρωστικής του αμφιβληστροειδούς), χρόνιο γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας, απόστημα κερατοειδούς. Η ανάγκη για συστολή του μαθητή μετά την ενστάλαξη των μυδριατικών.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, ιριδοκυκλίτιδα, ιρίτιδα, οφθαλμικές παθήσεις και καταστάσεις στις οποίες δεν συνιστάται η συστολή του μαθητή (για παράδειγμα, μετά από οφθαλμικές επεμβάσεις, εκτός από περιπτώσεις που αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση είναι απαραίτητο να περιοριστεί ο μαθητής έτσι ώστε να μην σχηματιστεί synechiae). υψηλή μυωπία με κίνδυνο αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς, ιστορικό αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση πιλοκαρπίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή εάν τα αναμενόμενα αποτελέσματα της θεραπείας για τη μητέρα είναι υψηλότερα από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο (δεν υπάρχουν αυστηρά ελεγχόμενες και επαρκείς μελέτες για την ασφάλεια της χρήσης πιλοκαρπίνης σε έγκυες γυναίκες). Σταματήστε το θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με πιλοκαρπίνη.

Ειδικές Οδηγίες

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε περίπτωση ιστορικού αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς και σε νεαρούς ασθενείς με υψηλή μυωπία.

Παρουσία ενός αρχικού καταρράκτη, το μυωτικό αποτέλεσμα μπορεί να προκαλέσει παροδική διαταραχή της όρασης.

Η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται με τακτική παρακολούθηση της ενδοφθάλμιας πίεσης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Το Miosis μπορεί να προκαλέσει διαταραχές στην σκοτεινή προσαρμογή. Μετά την ενστάλαξη της πιλοκαρπίνης, πρέπει να προσέχετε κατά την οδήγηση στο σκοτάδι ή σε χαμηλό φωτισμό. Στην αρχή της θεραπείας, οι νέοι ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν σπασμό καταλυμάτων, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της οπτικής οξύτητας.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Στην οφθαλμική πρακτική, συνήθως χρησιμοποιώ 1 ή 2% διάλυμα πιλοκαρπίνης 2-4 φορές την ημέρα, λιγότερο συχνά συνταγογραφούνται 5 ή 6% διαλύματα. Πριν πάτε για ύπνο, μπορεί να εφαρμοστεί αλοιφή πιλοκαρπίνης 1 ή 2% για τα βλέφαρα. Συστήματα με παρατεταμένη απελευθέρωση πιλοκαρπίνης (μεμβράνες ματιών) 40 ή 20 μg χρησιμοποιούνται σε περιπτώσεις όπου 3-4 φορές ενστάλαξη την ημέρα δεν είναι αρκετή για την ομαλοποίηση της ενδοφθάλμιας πίεσης. η μεμβράνη τοποθετείται 1-2 φορές την ημέρα πίσω από το κάτω βλέφαρο με τη βοήθεια λαβίδων (αμέσως μετά την τοποθέτηση της μεμβράνης, είναι απαραίτητο να κρατάτε το μάτι ακίνητο για 30-60 δευτερόλεπτα, έτσι ώστε το φιλμ να βρέχεται και να μεταβαίνει σε μαλακή κατάσταση).

Με τη θεραπεία με πιλοκαρπίνη, η ενδοφθάλμια πίεση πρέπει να παρακολουθείται τακτικά. Για να μειώσετε την απορρόφηση μετά την ενστάλαξη της πιλοκαρπίνης, συνιστάται να πιέσετε το δακρυϊκό κανάλι για 1-2 λεπτά - πιέστε με το δάχτυλό σας την εσωτερική γωνία του ματιού. Ο γιατρός πρέπει να εκπαιδεύσει τον ασθενή να χρησιμοποιεί ανεξάρτητα συστήματα παρατεταμένης αποδέσμευσης και να τον προειδοποιεί για την ανάπτυξη ανοχής με παρατεταμένη χρήση. Το Pilocarpine χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα που οδηγούν οχήματα και άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν καθαρή όραση, υψηλή ταχύτητα αντίδρασης και αυξημένη προσοχή.

Παρενέργειες

Όταν εφαρμόζεται τοπικά: πιθανώς - πονοκέφαλος. με παρατεταμένη χρήση - θυλακιώδης επιπεφυκίτιδα, δερματίτιδα επαφής των βλεφάρων, έντονη μύωση (διάμετρος 1-1,5 mm).

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι επιδράσεις της πιλοκαρπίνης παύουν (εξασθενούν) με τη χρήση φαρμάκων της ομάδας ατροπίνης. Η φαινυλεφρίνη και η μηλεϊνική τιμολόλη ενισχύουν τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης μειώνοντας τον σχηματισμό ενδοφθάλμιου υγρού. Η πιλοκαρπίνη ενισχύει τις παρενέργειες των β-αποκλειστών (διαταραχές ενδοκαρδιακής αγωγιμότητας, σοβαρή βραδυκαρδία). Σε συνδυασμό με πιλοκαρπίνη με αδρενεργικούς αγωνιστές, ο αμοιβαίος ανταγωνισμός εκδηλώνεται από το μέγεθος του μαθητή. Η Μ-χολινομιμητική δραστικότητα της πιλοκαρπίνης ενισχύεται από παράγοντες αντιχολινεστεράσης, μειωμένος με παράγωγα φαινοθειαζίνης, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, κλοζαπίνη, χλωροπροθεξένιο. Υπόταση και βραδυκαρδία μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της αναισθησίας φθοροθάνης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν οφθαλμικές σταγόνες υδροχλωρικής πιλοκαρπίνης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

Δραστικό συστατικό: υδροχλωρικό 10 mg;

Έκδοχα: βορικό οξύ - 19 mg; ενέσιμο νερό - έως 1 ml

Dexamethasone-lance 0,1% 10ml κάλυμμα ματιών από στέγη / καπάκι

Τιμή - 38 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Δεξαμεθαζόνη GCS για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία. Παρέχει αντιφλεγμονώδη, αντι-αλλεργικά και αντι-εξιδρωματικά αποτελέσματα.

Η δραστική ουσία του φαρμάκου - δεξαμεθαζόνη - σταθεροποιεί τις κυτταρικές μεμβράνες, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, έχει αντι-εξιδρωματική δράση σταθεροποιώντας τις μεμβράνες των λυσοσωμάτων.

Φαρμακοκινητική

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η δεξαμεθαζόνη διεισδύει στον κερατοειδή με άθικτο επιθήλιο στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου του ματιού.

Ενδείξεις

Οξείες και χρόνιες αλλεργικές και φλεγμονώδεις παθήσεις των ματιών (συμπεριλαμβανομένης της επιπεφυκίτιδας, της σκληρίτιδας, της βαθιάς κερατίτιδας χωρίς επιθηλιακή βλάβη, της ιρίτιδας, της ιριδοκυκλίτιδας, της χοριοειδίτιδας, της χοριορετιτίτιδας, της οπτικής νευρίτιδας). πρόληψη και θεραπεία φλεγμονωδών διεργασιών κατά τη μετεγχειρητική και μετατραυματική περίοδο.

Αντενδείξεις

  • κερατίτιδα που προκαλείται από ιούς του απλού έρπητα ή Varicella zoster (τριπλή κερατίτιδα), ιογενείς ασθένειες του κερατοειδούς και επιπεφυκότα (συμπεριλαμβανομένης της ανεμοβλογιάς).
  • μυκοβακτηριακές λοιμώξεις των ματιών
  • μυκητιακές παθήσεις των ματιών
  • οξείες πυώδεις οφθαλμικές παθήσεις
  • επιθηλιοπάθεια του κερατοειδούς
  • αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση της δεξαμεθαζόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός) είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Ειδικές Οδηγίες

Η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση δευτερογενούς λοίμωξης που προκαλείται από μύκητες ή ιούς.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, είναι επίσης δυνατή η αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης. Επομένως, εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για περισσότερο από 2 εβδομάδες, είναι απαραίτητο να ελεγχθεί η ενδοφθάλμια πίεση..

Πριν από τη χρήση του φαρμάκου, οι μαλακοί φακοί επαφής πρέπει να αφαιρεθούν και να επανεγκατασταθούν το νωρίτερο 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.

Με την ανάπτυξη μιας μολυσματικής διαδικασίας, είναι δυνατή η ταυτόχρονη χρήση της δεξαμεθαζόνης με αντιβακτηριακά φάρμακα.

Με την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων, η χρήση της δεξαμεθαζόνης πρέπει να σταματήσει αμέσως..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Λαμβάνοντας υπόψη την πιθανότητα δακρύρροιας μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως πριν οδηγήσετε ή εργαστείτε με μηχανισμούς.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με οξείες φλεγμονώδεις διεργασίες, το φάρμακο ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα 1-2 σταγόνες 4-5 φορές την ημέρα για 2 ημέρες και στη συνέχεια χρησιμοποιείται 3-4 φορές την ημέρα για 4-6 ημέρες.

Σε χρόνιες διεργασίες, το φάρμακο ενσταλάσσεται 2 φορές την ημέρα για 4 εβδομάδες. Η μέγιστη διάρκεια του φαρμάκου είναι 4 εβδομάδες.

Στις μετεγχειρητικές και μετατραυματικές περιόδους, ανάλογα με τον βαθμό έντασης της φλεγμονώδους διαδικασίας, το φάρμακο ενσταλάζεται 2-4 φορές την ημέρα, 1-2 σταγόνες για 2-4 εβδομάδες.

Για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών, στη θεραπεία αλλεργικών και φλεγμονωδών παθήσεων, ενσταλάξτε 1 σταγόνα 2-3 φορές την ημέρα για 7-10 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία συνεχίζεται μετά από μια δοκιμή φλουορεσκεΐνης τη 10η ημέρα (για τον έλεγχο της ακεραιότητας του επιθηλίου του κερατοειδούς).

Ανακινήστε τη φιάλη πριν από τη χρήση..

Παρενέργειες

Τοπικές αντιδράσεις: αμέσως μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου, είναι δυνατή μια γρήγορη αίσθηση καψίματος. Με παρατεταμένη χρήση, είναι δυνατή η αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης (επομένως, όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν κορτικοστεροειδή, για περισσότερο από 10 ημέρες, η ενδοφθάλμια πίεση πρέπει να μετράται τακτικά).

Όταν χρησιμοποιείται για περισσότερο από 3 μήνες, μπορεί να αναπτυχθεί ο οπίσθιος καψικός καταρράκτης. Πιθανή επιβράδυνση των διαδικασιών αναγέννησης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η δεξαμεθαζόνη μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει την επίδραση ορισμένων φαρμάκων.

Είναι δυνατή η ταυτόχρονη χρήση της δεξαμεθαζόνης με μυδριατικά και φάρμακα για συστηματική χρήση (βιταμίνες, παρασκευάσματα ασβεστίου, σαλικυλικά).

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με τοπική εφαρμογή δεξαμεθαζόνης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να επιδεινωθούν.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15 ° έως 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

Δραστική ουσία: 1 mg;

Έκδοχα: βορικό οξύ - 15 mg; δεκαένυδρο τετραβορικό νάτριο (βόρακας) - 0,6 mg; διένυδρο δινάτριο edetate - 0,5 mg; χλωριούχο βενζαλκόνιο (σε 100% ξηρή ύλη) - 0,04 mg. ενέσιμο νερό - έως 1 ml

Οφτάνη-δεξαμεθαζόνη 0,1% 5ml κάλυμμα ματιών

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Συνθετικό φθοριωμένο GCS για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία. Το φάρμακο έχει έντονο αντιφλεγμονώδες και αντι-αλλεργικό αποτέλεσμα.

Η δεξαμεθαζόνη αλληλεπιδρά με συγκεκριμένους πρωτεϊνικούς υποδοχείς σε ιστούς στόχους, ρυθμίζοντας έτσι την έκφραση γονιδίων που εξαρτώνται από κορτικοστεροειδή και επηρεάζει περαιτέρω τη σύνθεση πρωτεϊνών. Σταθεροποιεί τα λυσοσωμικά ένζυμα των μεμβρανών λευκοκυττάρων και αναστέλλει την απελευθέρωση των ενζύμων. Αναστέλλει τη σύνθεση των συγγενών, τη μίτωση και τη μετανάστευση των λευκοκυττάρων. Αναστέλλει τη σύνθεση αντισωμάτων και διαταράσσει την αναγνώριση αντιγόνου. Όλοι αυτοί οι μηχανισμοί εμπλέκονται στην καταστολή της φλεγμονώδους απόκρισης στους ιστούς σε απόκριση σε μηχανικές, χημικές ή ανοσολογικές βλάβες..

Η διάρκεια της αντιφλεγμονώδους δράσης μετά την ενστάλαξη 1 σταγόνας του φαρμάκου είναι 4-8 ώρες.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η συστηματική απορρόφηση είναι χαμηλή. Η μυϊκή ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα διεισδύει στο επιθήλιο του κερατοειδούς και του επιπεφυκότα. Σε αυτήν την περίπτωση, οι θεραπευτικές συγκεντρώσεις επιτυγχάνονται στο υδατικό χιούμορ του ματιού. με φλεγμονή ή βλάβη στη βλεννογόνο μεμβράνη, ο ρυθμός διείσδυσης αυξάνεται.

Κατανομή και μεταβολισμός

Περίπου το 60-70% της δεξαμεθαζόνης που εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Μεταβολίζεται στο ήπαρ από το ισοένζυμο CYP3A4.

Οι μεταβολίτες απεκκρίνονται μέσω των εντέρων. Τ1/2 μέσος όρος 3,6 ± 0,9 ώρες.

Ενδείξεις

Οξείες και χρόνιες φλεγμονώδεις διαδικασίες:

  • Μη πυώδεις μορφές επιπεφυκίτιδας, κερατίτιδας, κερατοεπιπεφυκίτιδας και βλεφαρίτιδας.
  • Σκληρίτης και επισκληρίτιδα.
  • Ιρίτιδα, ιριδοκυκλίτιδα και άλλη ραγοειδίτιδα διαφόρων προελεύσεων.
  • Επιφανειακοί τραυματισμοί του κερατοειδούς διαφόρων αιτιολογιών (χημικοί, φυσικοί ή ανοσοποιητικοί μηχανισμοί) μετά από πλήρη επιθηλιοποίηση του κερατοειδούς.
  • Φλεγμονή του οπίσθιου τμήματος του ματιού (χοριοειδίτιδα, χοριορετιτίτιδα).
  • Οίδημα, φλεγμονή (συμπεριλαμβανομένης της μετεγχειρητικής περιόδου).
  • Συμπαθητική οφθαλμία.

Αλλεργικές παθήσεις των ματιών:

  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα ή κερατοεπιπεφυκίτιδα.

Πρόληψη και θεραπεία φλεγμονωδών φαινομένων κατά τη μετεγχειρητική και μετατραυματική περίοδο.

Αντενδείξεις

  • Η κερατίτιδα σχετίζεται με απλό έρπητα, ανεμοβλογιά και άλλες ιογενείς ασθένειες του κερατοειδούς και του επιπεφυκότα.
  • Φυματίωση του ματιού.
  • Μυκοβακτηριακές λοιμώξεις των ματιών.
  • Μυκητιασικές παθήσεις των ματιών.
  • Οξείες πυώδεις παθήσεις των ματιών.
  • Βλάβη στο επιθήλιο του κερατοειδούς (συμπεριλαμβανομένης της κατάστασης μετά την αφαίρεση ενός ξένου σώματος κερατοειδούς).
  • Επιθηλιοπάθεια του κερατοειδούς.
  • Αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση.
  • Γλαυκώμα.
  • Ηλικία έως 18 ετών (λόγω έλλειψης δεδομένων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών).
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα από κλινικές δοκιμές σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Oftan Dexamethasone κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

Το Oftan Dexamethasone μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα δικαιολογεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο και το μωρό. Διάρκεια θεραπείας - όχι περισσότερο από 7-10 ημέρες.

Ειδικές Οδηγίες

Το Oftan Dexamethasone περιέχει ένα συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να απορροφηθεί από μαλακούς φακούς επαφής και να προκαλέσει αποχρωματισμό και δυσμενείς επιπτώσεις στον ιστό των ματιών. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε φακούς επαφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Oftan Dexamethasone, θα πρέπει να αφαιρεθούν πριν από τη χρήση του φαρμάκου και, εάν είναι απαραίτητο, να εγκατασταθούν το νωρίτερο 15 λεπτά μετά την εγκατάσταση.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο για περισσότερο από 2 εβδομάδες, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τακτικά την ενδοφθάλμια πίεση και την κατάσταση του κερατοειδούς.

Η θεραπεία με κορτικοστεροειδή μπορεί να καλύψει μια συνεχιζόμενη βακτηριακή ή μυκητιακή λοίμωξη. Σε περίπτωση λοίμωξης, η χρήση σταγόνων πρέπει να συνδυάζεται με κατάλληλη αντιμικροβιακή θεραπεία.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Λόγω της πιθανής δακρύρροιας μετά την ενστάλαξη, το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται αμέσως πριν οδηγήσετε ή χειριστείτε μηχανικό εξοπλισμό..

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Σε οξείες καταστάσεις, συνταγογραφούνται 1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότος κάθε 1-2 ώρες.

Μετά τη μείωση της φλεγμονής, το φάρμακο ενσταλάζεται 1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα 3-5 φορές / ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 2-3 εβδομάδες..

Η απόφαση για τη διάρκεια της θεραπείας βασίζεται σε αντικειμενικά δεδομένα, συμπεριλαμβανομένης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου, της σοβαρότητας των κλινικών συμπτωμάτων και του πιθανού κινδύνου παρενεργειών.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: μετά την ενστάλαξη, είναι δυνατή μια γρήγορη αίσθηση καψίματος, είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις. Με παρατεταμένη χρήση, είναι δυνατό να αναπτυχθεί δευτερογενής γλαύκωμα και στεροειδής καταρράκτης, καθώς και έλκος, αδιαφάνεια, αραίωση και / ή διάτρηση του κερατοειδούς. σπάνια - η εξάπλωση βακτηριακών ή έρπητων λοιμώξεων. Το παρασκεύασμα περιέχει ένα συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των ματιών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα οφείλεται κυρίως στη συμμετοχή στην αποβολή του ισοενζύμου δεξαμεθαζόνης CYP3A4. Η δεξαμεθαζόνη επάγει το ισοένζυμο CYP3A4, μειώνοντας έτσι την αποτελεσματικότητα των αναστολέων διαύλων ασβεστίου, της κινιδίνης και της ερυθρομυκίνης. Στο συνηθισμένο καθεστώς τοπικής εφαρμογής, η δόση του φαρμάκου είναι ανεπαρκής για να προκαλέσει επαγωγή ή κορεσμό ηπατικών ενζύμων..

Με παρατεταμένη χρήση με ιωδοξουριδίνη, είναι δυνατή η ενίσχυση καταστροφικών διεργασιών στο επιθήλιο του κερατοειδούς.

Υπερβολική δόση

Η υπερβολική δόση με τοπική εφαρμογή οφθαλμικών σταγόνων Oftan Dexamethasone είναι απίθανη.

  • Συμπτώματα: Δυνατότητα τοπικού ερεθισμού.
  • Θεραπεία: δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί και να συνταγογραφηθεί συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία 2-8 ° C.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων 0,1% περιέχει:

Δεξαμεθαζόνη φωσφορικό νάτριο 1,32 mg, που αντιστοιχεί σε περιεκτικότητα 1 mg.

Χλωριούχο βενζαλκόνιο, βορικό οξύ, τετραβορικό νάτριο, εδετικό νάτριο, νερό d / i.

Σταγόνες ματιών Benoxi. Καπάκι φιάλης 0,4% 10ml στρώμα. pach. καρτ. # 1

Τιμή - 163 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Έχει τοπική αναισθητική δράση βραχείας δράσης, αποκλείει αναστρέψιμα ευαίσθητα νευρικά άκρα και αγωγούς. διεισδύει στη μεμβράνη των νευρικών κυττάρων, διαταράσσει τη διαμεμβρανική μεταφορά ιόντων (ειδικά νατρίου), μειώνει τη ροή των παλμών στο κεντρικό νευρικό σύστημα, δεν επηρεάζει το μέγεθος της κόρης του ματιού και την ικανότητά της να φιλοξενεί. Απορροφάται εύκολα μέσω των βλεννογόνων.

Η επιφανειακή αναισθησία του επιπεφυκότα και του κερατοειδούς μετά τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων εμφανίζεται σε 30-60 δευτερόλεπτα και διαρκεί 10-20 λεπτά.

Ενδείξεις

Επιφανειακή αναισθησία του κερατοειδούς και του επιπεφυκότα:

  • Για μικρές χειρουργικές επεμβάσεις, για παράδειγμα, για την απομάκρυνση επιφανειακών και βαθιά τοποθετημένων ξένων σωμάτων.
  • Με τονομετρία, γωνιοσκοπία ή άλλες διαγνωστικές εξετάσεις.
  • Πριν από την υποεπιπεφυγή και τις ρετροβουλικές ενέσεις.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά (συμπεριλαμβανομένων άλλων τοπικών αναισθητικών των εστέρων παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος ή της αμιδικής ομάδας).
  • Παιδική ηλικία (κάτω των 2 ετών).
  • Εγκυμοσύνη.
  • Περίοδος θηλασμού.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η κλινική εμπειρία σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν είναι αρκετή. Η χρήση του Benoxi κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο προορίζεται μόνο για ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα. Μην το χρησιμοποιείτε για ένεση.

Δεν προορίζεται για μακροχρόνια θεραπεία στη σύνθετη θεραπεία οφθαλμικών παθήσεων.

Η παρατεταμένη, επαναλαμβανόμενη και παρατεταμένη χρήση (όπως με άλλα τοπικά αναισθητικά) μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη αδιαφάνεια του κερατοειδούς.

Κατά τη διάρκεια της αναισθησίας, είναι απαραίτητο να προστατεύσετε το μάτι από ερεθιστικά χημικά, ξένα σώματα και τριβές.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών

Μετά τη χρήση του φαρμάκου Benoxi, επιτρέπεται η οδήγηση οχημάτων και η εκτέλεση εργασιών που απαιτούν υψηλή ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων όχι νωρίτερα από μία ώρα αργότερα..

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Τοπικά. Στο διάστημα μεταξύ μεμονωμένων ενέσεων του φαρμάκου, τα μάτια πρέπει να είναι κλειστά.

Αναισθησία του κερατοειδούς και του επιπεφυκότα:

  • Για να αφαιρέσετε ξένα σώματα στην επιφάνεια

Στον σάκο του επιπεφυκότα 1 σταγόνα 3 φορές μέσα σε 5 λεπτά.

  • Για την αφαίρεση βαθιών ξένων σωμάτων

1 πτώση 5-10 φορές με ένα διάστημα 30-60 δευτερολέπτων.

Πριν από την ένεση του επιπεφυκότα και της ρετροβουλίας:

1 σταγόνα 3 φορές μέσα σε 5 λεπτά.

Για τονομετρία, γωνιοσκοπία και άλλες εξετάσεις

Αφού μαχαιρώσετε, κλείστε το μπουκάλι αμέσως και σφιχτά.

Παρενέργειες

Ενδεχομένως: βραχυπρόθεσμη αίσθηση μυρμηγκιάσματος, καύση και υπεραιμία του επιπεφυκότα, αλλεργικές αντιδράσεις.

Σπάνιες: κερατίτιδα και διάβρωση της επιφάνειας του κερατοειδούς.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο ενισχύει την επίδραση της σουκινυλοχολίνης και των συμπαθομιμητικών και μειώνει την επίδραση των σουλφοναμιδίων και των β-αποκλειστών.

Η σύνθεση του Benoxi περιέχει το συντηρητικό διαξεική χλωρεξιδίνη, το οποίο είναι ασυμβίβαστο με το διάλυμα φλουορεσκεΐνης (η καθίζηση γίνεται με ταυτόχρονη χρήση).

Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με νιτρικό άργυρο, αλκαλικές ουσίες και άλατα υδραργύρου.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ερεθισμός, αϋπνία, ναυτία, έμετος, σπασμοί, αναπνευστικά προβλήματα, κώμα, αρτηριακή υπόταση, καρδιακή ανακοπή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Το μπουκάλι μετά το άνοιγμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 14 ημερών

Σύνθεση

10 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχουν:

  • Οξυβουπροκαΐνη (ως υδροχλωρική) 40 mg.

Βορικό οξύ 200 mg, οξική χλωρεξιδίνη 1 mg, καθαρό νερό έως 10 ml.

Σταγόνες ματιών Quinax 0,015% 15ml

Τιμή - 128 ρούβλια.

Polynadim 10ml οφθαλμικές σταγόνες

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Polynadim - ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία.

Η διφαινυδραμίνη είναι αναστολέας των υποδοχέων ισταμίνης Η1, έχει αντι-αλλεργική δράση. Μειώνει το πρήξιμο, τον κνησμό, τα υγρά μάτια.

Η ναφαζολίνη είναι ένας άλφα-αδρενεργικός αγωνιστής που προκαλεί παρατεταμένη στένωση των περιφερειακών αγγείων. Λόγω της αγγειοσυσταλτικής επίδρασης, όταν εφαρμόζεται τοπικά, έχει αποσυμφορητικό αποτέλεσμα..

Ενδείξεις

  • οξεία αλλεργική επιπεφυκίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της γύρης επιπεφυκίτιδας).
  • επιπεφυκίτιδα με αλλεργίες στα φάρμακα.
  • λοιμώδεις οφθαλμικές παθήσεις με οξεία αλλεργική συνιστώσα (ως πρόσθετος παράγοντας).

Αντενδείξεις

  • Ξέρωση επιπεφυκότα (ξηρή κερατοεπιπεφυκίτιδα, σύνδρομο Sjogren)
  • ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς ΜΑΟ και περίοδο εντός 10 ημερών από την ακύρωσή τους.
  • γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας ·
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο γαλουχίας ·
  • παιδιά κάτω των 2 ετών
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του Polynadim.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση θυρεοτοξίκωσης, αρτηριακής υπέρτασης, αθηροσκλήρωσης, αρρυθμίας, χρόνιας ρινίτιδας, βρογχικού άσθματος, επινεφριδίων, σε ηλικιωμένους ασθενείς, με καλοήθη υπερπλασία του προστάτη με υπολειμματικά ούρα.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός) είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Ειδικές Οδηγίες

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο πιο συχνά από κάθε 3 ώρες (εντός 5 ημερών).

Το φάρμακο δεν προορίζεται για στοματική χορήγηση ή ένεση.

Σε περίπτωση εμφάνισης συμπτωμάτων που υποδηλώνουν συστηματική απορρόφηση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο..

Για συμπτώματα αλλεργίας και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, δεν συνιστάται η χρήση μαλακών φακών επαφής. Εάν η χρήση τους είναι απαραίτητη, τότε οι φακοί πρέπει να αφαιρεθούν πριν από την ενστάλαξη και να επανεγκατασταθούν, όχι νωρίτερα από 15 λεπτά αργότερα..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Δεδομένου ότι η σαφήνεια της όρασης εξασθενεί προσωρινά μετά την ενστάλαξη, αμέσως μετά τη χρήση του φαρμάκου, οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από την οδήγηση οχημάτων και δραστηριοτήτων που απαιτούν σαφή όραση..

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Για ενήλικες με οξεία συμπτώματα, το φάρμακο συνταγογραφείται 1 σταγόνα στον σάκο του επιπεφυκότος κάθε 3 ώρες έως ότου μειωθεί οίδημα και ερεθισμός των ματιών και στη συνέχεια 1 σταγόνα 2-3 φορές την ημέρα έως ότου εξαφανιστούν τα κλινικά συμπτώματα.

Σε παιδιά άνω των 2 ετών συνταγογραφούνται 1-2 σταγόνες την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Ο γιατρός αποφασίζει την ανάγκη για μεγαλύτερη χρήση του φαρμάκου ξεχωριστά.

Εάν τα συμπτώματα του ερεθισμού του επιπεφυκότος επιμένουν για περισσότερο από 72 ώρες, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί.

Παρενέργειες

Τοπικές αντιδράσεις: συμπτώματα ερεθισμού του επιπεφυκότα (καύση στην περιοχή των ματιών, υπεραιμία του επιπεφυκότα, κνησμός), καθώς και θολή όραση, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, μυδρίαση, πόνος στα μάτια, ξηρός ρινικός βλεννογόνος. Αυτές οι αντιδράσεις εξαφανίζονται μετά την απόσυρση του φαρμάκου. Περιγράφεται μία μόνο περίπτωση αδιαφάνειας του κερατοειδούς (όταν εφαρμόζεται για 7 ημέρες τουλάχιστον 10 φορές / ημέρα), η οποία εξαφανίστηκε μετά τη διακοπή της θεραπείας με το φάρμακο.

Συστηματικές αντιδράσεις: σπάνια (ειδικά σε παιδιά και ηλικιωμένους ασθενείς) - ωχρότητα του δέρματος, ταχυκαρδία, πόνος στην καρδιά, αυξημένη αρτηριακή πίεση, αυξημένη εφίδρωση, τρόμος, κεφαλαλγία, διέγερση, ναυτία, υπνηλία, ζάλη.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, είναι δυνατή η ενίσχυση της αγγειοσυσταλτικής επίδρασης της ναφαζολίνης.

Η χρήση αναστολέων MAO ταυτόχρονα με ναφαζολίνη ή εντός 10 ημερών από την ακύρωσή τους μπορεί να οδηγήσει σε υπερτασική κρίση.

Υπερβολική δόση

Με την τοπική εφαρμογή του φαρμάκου, η υπερβολική δόση είναι απίθανη.

Συμπτώματα: σε παιδιά κάτω των 6 ετών, με παρατεταμένη και συχνή χρήση, είναι πιθανή κατάθλιψη του ΚΝΣ, υποθερμία, παρατεταμένη μυδρίαση, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία.
Θεραπεία: πραγματοποίηση συμπτωματικής θεραπείας.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 15 ° έως 25 ° C. μην καταψύχετε.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 1 μήνα.

Σύνθεση

1 ml σταγόνων περιέχει:

Δραστικά συστατικά: 1 mg, 250 mcg;

Έκδοχα: βορικό οξύ (15 mg / ml), υδατοδιαλυτή μεθυλοκυτταρίνη (1,5 mg / ml), δεκαένυδρο τετραβορικό νάτριο (500 μg / ml), εδετικό δινάτριο (600 μg / ml), νερό d / i (έως 1 ml).

Θειικός ψευδάργυρος / βορικό οξύ 5 ml σωλήνας / καπάκι καλύμματος ματιών

Τιμή - 23 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Οι οφθαλμικές σταγόνες "θειικός ψευδάργυρος 0,25%, βορικό οξύ 2%" έχουν στυπτικό, αντισηπτικό, ανοσορυθμιστικό και ξηραντικό αποτέλεσμα.

Ενδείξεις

Αντενδείξεις

- Υπερευαισθησία.
- Μειωμένη νεφρική λειτουργία.
- Εγκυμοσύνη.
- Ηλικία του μαστού (έως 1 έτος).

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

1-2 σταγόνες σε κάθε μάτι 2-3 φορές την ημέρα.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει: θειικό ψευδάργυρο 0,25%, βορικό οξύ 2%.

Oftalmoferon 10ml οφθαλμικές σταγόνες

Τιμή - 276 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Ανοσορρυθμιστικό, αντιικό, αντιαλλεργικό, αντιφλεγμονώδες, αντιμικροβιακό, τοπικό αναισθητικό, αναγεννητικό.

Το Ophthalmoferon έχει ένα ευρύ φάσμα αντιιικής δράσης, αντιφλεγμονώδη, ανοσορυθμιστικά, αντιμικροβιακά, τοπικά αναισθητικά και αναγεννητικά αποτελέσματα..

Ενδείξεις

  • Αδενοϊός, αιμορραγική (εντεροϊική), ερπητική επιπεφυκίτιδα.
  • Αδενοϊική, ερπητική (φυσαλιδώδης, παρακέντηση, τριπλή, καρδιακή) κερατίτιδα.
  • Η ερπητική στρωματική κερατίτιδα με και χωρίς έλκος του κερατοειδούς.
  • Αδενοϊική και ερπητική κερατοεπιπεφυκίτιδα.
  • Ερπητική ραγοειδίτιδα.
  • Ερπητική κερατοειδίτιδα (με και χωρίς έλκος).

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Στο οξύ στάδιο της νόσου, το Oftalmoferon χρησιμοποιείται με τη μορφή ενστάλαξης στα μάτια, 1-2 σταγόνες έως 6-8 φορές την ημέρα. Καθώς η φλεγμονώδης διαδικασία σταματά, ο αριθμός των ενσταλάξεων μειώνεται σε 2-3 φορές την ημέρα..

Η πορεία της θεραπείας συνεχίζεται έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου..

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2 ° C έως 8 ° C.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει:

  • Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2 - τουλάχιστον 10.000 ME.
  • Διφαινυδραμίνη - 0,001 g.
  • Βορικό οξύ - 0,0031 g.

Πολυβινυλοπυρρολιδόνη - 0,01 g, πολυαιθυλενοξείδιο - 0,05 g, Trilon B - 0,0004 g, υπρομελλόζη - 0,003 g, χλωριούχο νάτριο - 0,004 g, οξικό νάτριο - 0,007 g.

Systain gel οφθαλμίατρος 10ml

Τιμή - 477 ρούβλια.

Travatan 40mkg / ml 2,5 ml οφθαλμικές σταγόνες φιαλίδιο / καπάκι

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Φάρμακο κατά του γλαυκώματος. Συνθετικό ανάλογο προσταγλανδίνης F.

Είναι ένας εξαιρετικά επιλεκτικός αγωνιστής των υποδοχέων προσταγλανδίνης FP. Μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση αυξάνοντας την υπερχείλιση του υδατικού χιούμορ.

Η ενδοφθάλμια πίεση μειώνεται περίπου 2 ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου, το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 12 ώρες.

Απορρόφηση και μεταβολισμός

Το Travoprost απορροφάται μέσω του κερατοειδούς του ματιού, όπου το travoprost υδρολύεται σε μια βιολογικά ενεργή μορφή - οξύ travoprost.

ντοΜέγιστη Το travoprost στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 30 λεπτών μετά την τοπική εφαρμογή και είναι 25 pg / ml ή λιγότερο.

Το Travoprost απεκκρίνεται γρήγορα από το πλάσμα, μέσα σε μία ώρα η συγκέντρωση μειώνεται κάτω από το όριο ανίχνευσης (<>

Το Travoprost απεκκρίνεται ως ανενεργός μεταβολίτης κυρίως στη χολή (61%), το υπόλοιπο εκκρίνεται από τα νεφρά.

Ενδείξεις

Μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης στις ακόλουθες συνθήκες:

  • γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας
  • αυξημένο οφθαλμοτόνο.

Αντενδείξεις

  • παιδιά και έφηβοι έως 18 ετών.
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη οιδήματος της ωχράς κηλίδας (αφάκια, ψευδοφακία, βλάβη στην οπίσθια κάψουλα του φακού), με οξεία ιρίτιδα, ραγοειδίτιδα.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η συνταγογράφηση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία με το φάρμακο κατά τη γαλουχία. Η εφαρμογή κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού και μόνο εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα για τη μητέρα υπερτερεί του κινδύνου εμφάνισης πιθανών παρενεργειών για το παιδί.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει σταδιακό αποχρωματισμό των ματιών αυξάνοντας την ποσότητα καφέ χρωστικής στην ίριδα. Αυτό το αποτέλεσμα εντοπίζεται κυρίως σε ασθενείς με μικτό χρωματισμό ίριδας, για παράδειγμα, μπλε-καφέ, γκρι-καφέ, πράσινο-καφέ ή κίτρινο-καφέ, το οποίο εξηγείται από την αύξηση της περιεκτικότητας σε μελανίνη στα στρωματικά μελανοκύτταρα της ίριδας. Συνήθως, η καφέ χρώση εξαπλώνεται ομόκεντρα γύρω από τον μαθητή στην περιφέρεια της ίριδας, με όλο ή μέρος της ίριδας να γίνεται πιο έντονο καφέ.

Σε ασθενείς με ομοιόμορφα χρωματισμένα μάτια μπλε, γκρι, πράσινο ή καφέ, οι αλλαγές στο χρώμα των ματιών μετά από δύο χρόνια χρήσης του φαρμάκου ήταν πολύ σπάνιες. Η αλλαγή χρώματος δεν συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα ή παθολογικές αλλαγές.

Μετά τη διακοπή του φαρμάκου, δεν παρατηρήθηκε περαιτέρω αύξηση της ποσότητας του καφέ χρώματος, ωστόσο, ο ήδη ανεπτυγμένος αποχρωματισμός μπορεί να είναι μη αναστρέψιμος.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται σχετικά με την πιθανότητα αλλαγής του χρώματος των ματιών.

Η θεραπεία με ένα μόνο μάτι μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη ετεροχρωμία.

Παρουσία nevi ή lentigo στην ίριδα, δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές υπό την επίδραση του φαρμάκου.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει σκουρόχρωμα, πάχυνση και επιμήκυνση των βλεφαρίδων ή / και αύξηση του αριθμού τους. σπάνια - σκουραίνοντας το δέρμα των βλεφάρων.

Το Travatan μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα τοπικά φάρμακα κατά του γλαυκώματος. Σε αυτήν την περίπτωση, το διάστημα μεταξύ της εφαρμογής τους πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 λεπτά..

Όταν φοράτε φακούς επαφής πριν από την ενστάλαξη του φαρμάκου, οι φακοί πρέπει να αφαιρούνται και να επανεγκαθίστανται το νωρίτερο 20 λεπτά μετά τη διαδικασία.

Η φιάλη πρέπει να είναι κλειστή μετά από κάθε χρήση..

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο ενσταλάζεται σε 1 σταγόνα στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού 1 φορά / ημέρα, κατά προτίμηση το βράδυ. Η συχνότερη χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αποτελεσματικότητάς του..

Παρενέργειες

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: στο 35% των περιπτώσεων - παροδική ήπια υπεραιμία του επιπεφυκότα, περνώντας ανεξάρτητα. σε 5-10% των περιπτώσεων - μείωση της οπτικής οξύτητας, αίσθημα δυσφορίας και ξένο σώμα, πόνος, κνησμός, κάψιμο στα μάτια. σε 1-4% των περιπτώσεων - διαταραχές της όρασης, βλεφαρίτιδα, "ομίχλη" μπροστά στα μάτια, καταρράκτης, επιπεφυκίτιδα, ξηρότητα του επιπεφυκότα, αποχρωματισμός της ίριδας, κερατίτιδα, κρούστα στις άκρες των βλεφάρων, φωτοφοβία, αιμορραγίες υποεπιπεφυκώματος και αυξημένη δακρύρροια.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σε 1-5% των περιπτώσεων - αύξηση ή μείωση της αρτηριακής πίεσης, βραδυκαρδία, στηθάγχη, πόνος στο στήθος, υπερχοληστερολαιμία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σε 1-5% των περιπτώσεων - γενικό άγχος, πονοκέφαλος, κατάθλιψη.

Από το ουροποιητικό σύστημα: σε 1-5% των περιπτώσεων - ακράτεια ούρων και λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.

Από το μυοσκελετικό σύστημα: σε 1-5% των περιπτώσεων - αρθρίτιδα, πόνος στην πλάτη.

Άλλα: σε 1-5% των περιπτώσεων - σύνδρομο τύπου γρίπης, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, δυσπεψία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα δεν έχει τεκμηριωθεί..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ερεθισμός της βλεννογόνου μεμβράνης του οφθαλμού, υπεραιμία του επιπεφυκότα ή επεισόδια.

Θεραπεία: διεξαγάγετε συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2 ° έως 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, οι οφθαλμικές σταγόνες πρέπει να χρησιμοποιούνται εντός 4 εβδομάδων.

Σύνθεση

  • Travoprost 40 mcg σε 1 ml
  • Χλωριούχο βενζαλκόνιο.
  • Δινάτριο edetat.
  • Βορικό οξύ.
  • Τρομεταμόλη.
  • Μαννιτόλη.
  • Πολυοξυαιθυλένιο υδρογονωμένο καστορέλαιο 40 (НСО-40).
  • Διάλυμα υδροχλωρικού οξέος και / ή υδροξειδίου του νατρίου (για τη διατήρηση του pH).
  • Εξαγνισμένο νερό.

Το μάτι Benoxi πέφτει 0,4%, 10 ml

Τιμή - 163 ρούβλια.

Σταγόνες ματιών Diclo-f 0.1% 5 ml fl-cap. στρώμα. m (r) / έως 09.08 /

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

ΜΣΑΦ για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία. Έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στην αδιάκριτη αναστολή της δραστηριότητας των COX-1 και COX-2, η οποία οδηγεί σε καταστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στο επίκεντρο της φλεγμονής.

Όταν χρησιμοποιείται ως οφθαλμικές σταγόνες, το diclofenac sodium μειώνει τη φλεγμονή των ματιών που οφείλεται σε λοίμωξη, τραύμα ή χειρουργική επέμβαση. μειώνει τη μύηση κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων, μειώνει τη σύνθεση προσταγλανδινών στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου του ματιού.

Με ενστάλαξη των οφθαλμικών σταγόνων, το diclofenac sodium απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία. Ωστόσο, το επίπεδο της δραστικής ουσίας στο αίμα είναι πολύ κάτω από το όριο ανίχνευσης και δεν έχει κλινική σημασία..

Ενδείξεις

  • αναστολή της μύησης κατά τη χειρουργική επέμβαση καταρράκτη.
  • θεραπεία και πρόληψη φλεγμονωδών διεργασιών μετά από χειρουργική επέμβαση στα μάτια.
  • πρόληψη κυστικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας μετά από χειρουργική επέμβαση καταρράκτη.
  • θεραπεία της μη μολυσματικής επιπεφυκίτιδας.
  • θεραπεία και πρόληψη της μετατραυματικής φλεγμονώδους διαδικασίας με διεισδυτικές και μη διεισδυτικές πληγές του βολβού του ματιού (ως προσθήκη στην τοπική αντιβακτηριακή θεραπεία).

Αντενδείξεις

  • παραβίαση της αιματοποίησης άγνωστης προέλευσης ·
  • διαβρωτικές και ελκώδεις διεργασίες στο γαστρεντερικό σωλήνα στο οξύ στάδιο.
  • υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ
  • υπερευαισθησία σε δικλοφενάκη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Χρήση με προσοχή στην επιθηλιακή ερπητική κερατίτιδα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), σε ασθένειες που προκαλούν διαταραχές πήξης του αίματος (συμπεριλαμβανομένης της αιμοφιλίας, παρατεταμένος χρόνος αιμορραγίας, τάση για αιμορραγία), καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Προς το παρόν δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Diclo-F ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Όταν χρησιμοποιείτε ΜΣΑΦ κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, ο κίνδυνος εμβρυϊκών κυκλοφορικών διαταραχών μπορεί να αυξηθεί.

Η χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Ειδικές Οδηγίες

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν φακούς επαφής πρέπει να χρησιμοποιούν το Diclo-F ® μόνο με τους φακούς που έχουν αφαιρεθεί. Οι φακοί μπορούν να εγκατασταθούν 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου. Μετά την αφαίρεση των φακών επαφής, η ενστάλαξη πραγματοποιείται μετά από 5 λεπτά.

Η φιάλη πρέπει να είναι κλειστή μετά από κάθε χρήση. Το άκρο της πιπέτας δεν πρέπει να αγγίζει το μάτι.

Χρήση στην παιδιατρική

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Diclo-F ® σε παιδιά. Η συνταγή είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας υπερτερεί του κινδύνου χρήσης του φαρμάκου.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφύγετε τη συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο προορίζεται για τοπική χρήση.

Για την αναστολή της ενδοεγχειρητικής μύησης, το φάρμακο ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα για 2 ώρες με ένα διάστημα 30 λεπτών (4 φορές συνολικά) πριν από τη χειρουργική επέμβαση.

Για την πρόληψη του κυστικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας, το φάρμακο ενσταλάζεται 1 σταγόνα 3-4 φορές / ημέρα για 2 εβδομάδες μετά την επέμβαση.

Για άλλες ενδείξεις - 1 σταγόνα 3-4 φορές / ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης. Η πορεία της θεραπείας μπορεί να διαρκέσει από 1 έως 2 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: σπάνια - αίσθηση καψίματος, θολή όραση (αμέσως μετά την ενστάλαξη), αδιαφάνεια του κερατοειδούς, ιρίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός στα μάτια, υπεραιμία, αγγειοοίδημα του προσώπου, πυρετός, ρίγη, φωτοευαισθησία, δερματικό εξάνθημα (κυρίως ερυθηματώδη), κνίδωση, πολύμορφο ερύθημα.

Άλλα: ναυτία, έμετος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με diflunisal και άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος σε υψηλές δόσεις 3 g / ημέρα ή περισσότερες), μπορεί να αναπτυχθούν φάρμακα σουλφονυλουρίας, μεθοτρεξάτη, αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Η ταυτόχρονη χρήση με παρασκευάσματα λιθίου, διγοξίνη, έμμεσα αντιπηκτικά οδηγεί σε αύξηση της επίδρασής τους.

Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατόν να συνταγογραφούνται ταυτόχρονα άλλα φάρμακα με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων (συμπεριλαμβανομένων των κορτικοστεροειδών), αλλά το διάστημα μεταξύ ενστάλαξης πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 λεπτά για να αποφευχθεί η έκπλυση των δραστικών ουσιών..

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. μην καταψύχετε.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 1 μήνα.

Σύνθεση

Το μάτι πέφτει 0,1% με τη μορφή διαυγούς διαλύματος από άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο.

1 ml
νάτριο1 mg

Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, εδετικό δινάτριο, βορικό οξύ, τρομεθαμίνη, πολυοξυλο 35 καστορέλαιο, νερό d / i.

Visoptic οφθαλμικές σταγόνες 0,05% 15 ml fl-cap ind pack

Τιμή - 128 ρούβλια.

Καπάκι Sanorin xylo. ρινική για παιδιά 0,05% fl. 10 ml Νο. 1

Τιμή - 60 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Το Sanorin είναι ένα αγγειοσυσταλτικό φάρμακο για τοπική χρήση στην πρακτική ΩΡΛ. Άλφα2-αδρενεργικός αγωνιστής. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, έχει ταχεία, έντονη και παρατεταμένη αγγειοσυσταλτική επίδραση στα αγγεία της βλεννογόνου μεμβράνης (μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία, την εξίδρωση). Διευκολύνει τη ρινική αναπνοή στη ρινίτιδα και μειώνει το πρήξιμο στην επιπεφυκίτιδα. Μετά από 5-7 ημέρες, αναπτύσσεται ανοχή.

Ενδείξεις

Οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, ευσταχίτιδα, ρινοσκόπηση, η ανάγκη διακοπής της ρινορραγίας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, χρόνια ρινίτιδα, αρτηριακή υπέρταση, διευρυμένος θυρεοειδής αδένας, ταχυκαρδία, σοβαρή αθηροσκλήρωση, γλαύκωμα, σακχαρώδης διαβήτης, ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ και περίοδος έως 14 ημέρες μετά το τέλος της χρήσης τους. παιδιά κάτω των 15 ετών.

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, η σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής επίδρασης σταδιακά μειώνεται (το φαινόμενο της ταχυφυλαξίας), και ως εκ τούτου συνιστάται μετά από 5-7 ημέρες χρήσης σε ενήλικες και μετά από 3 ημέρες χρήσης σε παιδιά να κάνουν ένα διάλειμμα για αρκετές ημέρες.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Με οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, ελαστίτιδα, λαρυγγίτιδα, για τη διευκόλυνση της ρινοσκόπησης για ενήλικες και εφήβους άνω των 15 ετών - 1-3 σταγόνες ρινικών σταγόνων σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας είναι βραχυπρόθεσμη, έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης, αλλά όχι περισσότερο από 1 εβδομάδα σε ενήλικες και 3 ημέρες σε παιδιά. Η επαναχρησιμοποίηση του φαρμάκου είναι δυνατή μετά από μερικές ημέρες..

Ως επιπρόσθετος παράγοντας στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης, οι σταγόνες ενσταλάζονται στον σάκο του επιπεφυκότα 1-2 σταγόνες 3-4 φορές την ημέρα.

Παρενέργειες

  • Ερεθισμός των βλεννογόνων, αντιδραστική υπεραιμία.
  • με παρατεταμένη χρήση - πρήξιμο των βλεννογόνων.
  • ναυτία, κεφαλαλγία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία (με απορροφητική δράση).

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη λήψη με αναστολείς ΜΑΟ και περίοδο έως και 14 ημέρες μετά το τέλος της χρήσης τους, αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής αρτηριακής υπέρτασης (απελευθέρωση κατεχολαμινών που έχουν κατατεθεί υπό τη δράση της ναφαζολίνης). Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: υποθερμία, βραδυκαρδία, υπεριδρωσία, υπνηλία, κώμα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στο σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

Δραστικό συστατικό: νιτρική ναζαζολίνη 0,5 mg;

Έκδοχα: βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

Οι οφθαλμικές σταγόνες Montevizin 0,05%, 10 ml

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Το Montevizin έχει αγγειοσυσταλτικό, αντι-συμφορητικό αποτέλεσμα.

Ενδείξεις

  • Οίδημα επιπεφυκότα, δευτερογενής υπεραιμία σε αλλεργικές παθήσεις των ματιών, ερεθισμός του επιπεφυκότα
  • υπεραιμία ή / και οίδημα του επιπεφυκότος λόγω διαφόρων μη ειδικών λόγων: κατάσταση μετά την τονομετρία, σκόνη, καπνός τσιγάρου, νέφος, κολύμβηση, ανάγνωση, οδήγηση αυτοκινήτου.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του Montevizin.
  • γλαυκώμα;
  • ηλικία παιδιών (έως 6 ετών)
  • ενδοθηλιακή-επιθηλιακή κερατοειδική δυστροφία;
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο γαλουχίας.
  • Προσεκτικά:
  • αρτηριακή υπέρταση
  • αρρυθμίες;
  • ανεύρυσμα;
  • θυρεοτοξίκωση;
  • φαιοχρωμοκύτωμα
  • Διαβήτης;
  • σοβαρές οργανικές ασθένειες της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων (συμπεριλαμβανομένων των ισχαιμικών καρδιακών παθήσεων). η περίοδος θεραπείας με αναστολείς ΜΑΟ και άλλα φάρμακα που αυξάνουν την αρτηριακή πίεση.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το Montevizin χρησιμοποιείται τοπικά, 1-2 σταγόνες σε κάθε σάκο επιπεφυκότος 2-3 φορές την ημέρα. Εάν δεν υπάρχει βελτίωση εντός 48 ωρών, θα πρέπει να διακοπεί η περαιτέρω θεραπεία και να ζητηθεί η γνώμη του γιατρού.

Παρενέργειες

Από την πλευρά των οργάνων της όρασης: μυδρίαση, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, αντιδραστική υπεραιμία, δακρύρροια, αίσθημα καύσου στο μάτι.

Συστημικές επιδράσεις (πιθανές όταν ενσταλάσσεται μεγάλη ποσότητα του φαρμάκου): πονοκέφαλος, ναυτία, υπνηλία, αδυναμία, τρόμος, ζάλη, αϋπνία, αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία, υπεργλυκαιμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, καρδιακή ανεπάρκεια, αλλεργικές αντιδράσεις.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 20 ° C.

Σύνθεση

1 ml περιέχει υδροχλωρική τετραϋδροζολίνη (υδροχλωρική) 0,5 mg. έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο - 0,1 mg; δινάτριο edetate; χλωριούχο νάτριο; βορικό οξύ; τετραβορικό νάτριο (βόρακας); νερό για ενέσιμα

Betoptik με ανασταλτικές οφθαλμικές σταγόνες 0.25% 5 ml fl-cap ind pack

Τιμή - 128 ρούβλια.

Το Sanorin πέφτει. 0,1% fl. 10 ml

Τιμή - 106 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Το Sanorin είναι ένα αγγειοσυσταλτικό φάρμακο για τοπική χρήση στην πρακτική ΩΡΛ. Άλφα2-αδρενεργικός αγωνιστής. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, έχει ταχεία, έντονη και παρατεταμένη αγγειοσυσταλτική επίδραση στα αγγεία της βλεννογόνου μεμβράνης (μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία, την εξίδρωση). Διευκολύνει τη ρινική αναπνοή στη ρινίτιδα και μειώνει το πρήξιμο στην επιπεφυκίτιδα. Μετά από 5-7 ημέρες, αναπτύσσεται ανοχή.

Ενδείξεις

Οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, ευσταχίτιδα, ρινοσκόπηση, η ανάγκη διακοπής της ρινορραγίας. ως πρόσθετος παράγοντας στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης (για ρινικές σταγόνες 0,05%).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, χρόνια ρινίτιδα, αρτηριακή υπέρταση, διευρυμένος θυρεοειδής αδένας, ταχυκαρδία, σοβαρή αθηροσκλήρωση, γλαύκωμα, σακχαρώδης διαβήτης, ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ και περίοδος έως 14 ημέρες μετά το τέλος της χρήσης τους. παιδιά κάτω των 15 ετών.

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, η σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής επίδρασης σταδιακά μειώνεται (το φαινόμενο της ταχυφυλαξίας), και ως εκ τούτου συνιστάται μετά από 5-7 ημέρες χρήσης σε ενήλικες και μετά από 3 ημέρες χρήσης σε παιδιά να κάνουν ένα διάλειμμα για αρκετές ημέρες.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Σε οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, ευστατίτιδα, λαρυγγίτιδα, για τη διευκόλυνση της ρινοσκόπησης Παιδιά άνω των 2 ετών - 1-2 σταγόνες ρινικών σταγόνων 0,05% σε κάθε ρινική διέλευση 2-3 φορές την ημέρα με διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.

Η πορεία της θεραπείας είναι βραχυπρόθεσμη, έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης, αλλά όχι περισσότερο από 1 εβδομάδα σε ενήλικες και 3 ημέρες σε παιδιά. Η επαναχρησιμοποίηση του φαρμάκου είναι δυνατή μετά από μερικές ημέρες..

Για την επίσταξη, μπορεί να τοποθετηθεί στη μύτη ένα βαμβάκι που έχει υγρανθεί με διάλυμα Sanorin 0,05%.

Ως επιπρόσθετος παράγοντας στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης, οι ρινικές σταγόνες 0,05% ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1-2 σταγόνες 3-4 φορές την ημέρα.

Παρενέργειες

  • Ερεθισμός των βλεννογόνων, αντιδραστική υπεραιμία.
  • με παρατεταμένη χρήση - πρήξιμο των βλεννογόνων.
  • ναυτία, κεφαλαλγία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία (με απορροφητική δράση).

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη λήψη με αναστολείς ΜΑΟ και περίοδο έως και 14 ημέρες μετά το τέλος της χρήσης τους, αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής αρτηριακής υπέρτασης (απελευθέρωση κατεχολαμινών που έχουν κατατεθεί υπό τη δράση της ναφαζολίνης). Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: υποθερμία, βραδυκαρδία, υπεριδρωσία, υπνηλία, κώμα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στο σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

Δραστική ουσία: νιτρικά 1 mg;

Έκδοχα: βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

Betoptic με φιάλη / καπάκι οφθαλμικών σταγόνων 0,25% 5 ml

Τιμή - 296 ρούβλια.

Οφτάνη-δεξαμεθαζόνη 0,1% 5ml κάλυμμα ματιών

Τιμή - 128 ρούβλια.

Σταγόνες οφθαλμών Lekrolin 20mg / ml 10ml fl-cap pet ind up

Τιμή - 128 ρούβλια.

Cycloptic οφθαλμικές σταγόνες 1% 5 ml fl-cap poly ind up

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Το κυκλοπεντολικό, εμποδίζοντας τους m-χολινεργικούς υποδοχείς, παρεμβαίνει στη δράση του μεσολαβητή των χολινεργικών συνάψεων - ακετυλοχολίνη.
Ως αποτέλεσμα του αποκλεισμού των m-χολινεργικών υποδοχέων που βρίσκονται στο σφιγκτήρα του μαθητή και στον ακτινωτό μυ, ο μαθητής επεκτείνεται λόγω της επικράτησης του μυϊκού τόνου, ο οποίος διαστέλλει τον μαθητή και της χαλάρωσης του μυός που στενεύει τον μαθητή. Ταυτόχρονα, λόγω της χαλάρωσης του ακτινωτού μυός, εμφανίζεται παράλυση στέγασης (κυκλοπληγία). Η διαστολή του μαθητή συμβαίνει εντός 25-75 λεπτών μετά από μία μόνο ενστάλαξη. Η μυδρίαση επιμένει για 6-12 ώρες. Σε ιδιαίτερα ευαίσθητους ασθενείς, η ήπια μυδρίαση μπορεί να παραμείνει πολύ περισσότερο. Οι υπολειμματικές επιδράσεις της κυκλοπληγίας παραμένουν για 12-24 ώρες. Το φάρμακο Cycloptic έχει ασθενές αντισπασμωδικό αποτέλεσμα, μειώνει την έκκριση σιελογόνων, γαστρικών, βρογχικών, ιδρωμάτων και του παγκρέατος. αυξάνει την ενδοφθάλμια πίεση. μειώνει τον τόνο του νεύρου του κόλπου, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση του καρδιακού ρυθμού με ελαφρά αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Διεισδύει στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Κατά μέσο όρο οι θεραπευτικές δόσεις έχουν μέτρια διεγερτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, διεγείρουν την αναπνοή.

Φαρμακοκινητική
Απορροφάται καλά μέσω του επιπεφυκότα. Η συγκέντρωση στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) επιτυγχάνεται σε 0,5 - 1 ώρα. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι μέτρια. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 2 ώρες.

Ενδείξεις

Για διαγνωστικούς σκοπούς:

  • με οφθαλμοσκόπηση;
  • κατά τον προσδιορισμό της διάθλασης.
  • Για φλεγμονώδεις ασθένειες του πρόσθιου μέρους του ματιού (ως μέρος σύνθετης θεραπείας):
  • επισκληρίτες, σκληρίτες;
  • κερατίτιδα
  • ιριδοκυκλίτιδα
  • ραγοειδίτιδα.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου Cycloptic.
  • γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας ·
  • υποψία γλαυκώματος
  • μετατραυματική παράσταση του σφιγκτήρα του μαθητή.
  • παιδιά κάτω των 3 ετών
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο γαλουχίας.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς, με εντερική απόφραξη, υπερπλασία του προστάτη.

Ειδικές Οδηγίες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cycloptics, απαιτείται έλεγχος της ενδοφθάλμιας πίεσης. Για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών, συνιστάται ελαφρά πίεση των δακτύλων στην περιοχή προβολής των δακρυϊκών σάκων στην εσωτερική γωνία του ματιού εντός 1-2 λεπτών μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.
Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου: κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cycloptic, δεν συνιστάται στους ασθενείς να οδηγούν οχήματα και να εμπλέκονται σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν γρήγορη ψυχοκινητική αντίδραση.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά:

  • Για διαγνωστικούς σκοπούς: 1-2 σταγόνες του φαρμάκου σε κάθε σάκο επιπεφυκότα, εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε τη δόση μετά από 5-10 λεπτά.
  • Για να επιτευχθεί κυκλοπληγία στη μελέτη της διάθλασης: 2-3 φορές την ημέρα, 1-2 σταγόνες με ένα διάστημα 15-20 λεπτών.
  • Για φλεγμονώδεις ασθένειες: 1 σταγόνα 3 φορές την ημέρα για 5-10 ημέρες, σε σοβαρές περιπτώσεις, επιτρέπεται η χρήση 1 σταγόνας κάθε 3-4 ώρες.

Παρενέργειες

Τοπικές αντιδράσεις: αίσθηση καψίματος, υπεραιμία, οίδημα του επιπεφυκότα και του βολβού του ματιού, φωτοφοβία, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, μειωμένη οπτική οξύτητα, βλεφαροεπιπεφυκίτιδα, παρακέντηση κερατίτιδας.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, εκδηλώσεις συστηματικής δράσης (συχνότερα σε παιδιά): αδυναμία, ναυτία, ξηροστομία, ζάλη, κεφαλαλγία, υπνηλία, ταχυκαρδία, εντερικός ατονισμός, ατονία της ουροδόχου κύστης, οξεία κατακράτηση ούρων.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Αποδυναμώνει τη δράση των αναστολέων της μ-χολινομιμητικής και της χολινεστεράσης. Η επίδραση του κυκλοπεντολικού αυξάνεται από τα αδρενομιμητικά.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ψυχικές διαταραχές και διαταραχή της συμπεριφοράς (ασυνάρτητη ομιλία, ψευδαισθήσεις, επιληπτικές κρίσεις, αποπροσανατολισμός στο χρόνο και στο χώρο, αλλαγές στη συναισθηματική κατάσταση), αταξία, υπερβολική κόπωση, μειωμένη αναγνώριση αντικειμένων σε κοντινή απόσταση, κώμα (μέχρι θανάτου).
Θεραπεία: ενδοφλέβια χορήγηση συγκεκριμένου αντίδοτου - φυσικοστιγμίνης σε παιδιά - σε δόση 0,5 mg, εάν είναι απαραίτητο (ελλείψει αποτελέσματος μετά από 5 λεπτά), η δόση επαναλαμβάνεται σε αυτή τη δόση, η μέγιστη δόση είναι 2 mg. για ενήλικες, το αντίδοτο χορηγείται σε δόση 2 mg, εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, μετά από 20 λεπτά, η χορήγηση επαναλαμβάνεται σε δόση 1-2 mg.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει:
δραστική ουσία: κυκλοπεντολική υδροχλωρική 10 mg,
βοηθητικές ουσίες: βορικό οξύ, χλωριούχο κάλιο, διένυδρο διενικό νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, διάλυμα ανθρακικού νατρίου 0,2 Μ ή υδροχλωρικό οξύ 0,1 Μ (για διόρθωση του pH), καθαρό νερό.

Betoptic με εναιώρημα στα μάτια 0,25%, 5 ml

Τιμή - 128 ρούβλια.

Vizin οφθαλμικές σταγόνες 0,05%, 15 ml

Τιμή - 274 ρούβλια.

Σταγόνες ματιών Tobropt 0,3% 5 ml fl-cap poly ind up

Τιμή - 128 ρούβλια.

Quinax 0,015% οφθαλμικές σταγόνες 15 ml fl.-cap. Μ

Τιμή - 128 ρούβλια.

Σταγόνες οφθαλμών Tobrex 0,3% 5 ml flape cap droptener ind up

Τιμή - 128 ρούβλια.

Vigamox οφθαλμικές σταγόνες 0,5% 5 ml droptainer fl-cap ind up

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Η μοξιφλοξασίνη είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο φθοροκινολόνης γενιάς IV που έχει βακτηριοκτόνο δράση. Δείχνει τη δραστηριότητα ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα gram-θετικών και gram-αρνητικών μικροοργανισμών, αναερόβια, γρήγορα οξέα και άτυπα βακτήρια.

Ο μηχανισμός δράσης σχετίζεται με την αναστολή της τοποϊσομεράσης II (DNA γυράση) και της τοποϊσομεράσης IV. Η DNA γυράση είναι ένα ένζυμο που εμπλέκεται στην αντιγραφή, μεταγραφή και επιδιόρθωση βακτηριακού DNA. Τοποϊσομεράση IV - ένα ένζυμο που εμπλέκεται στη διάσπαση του χρωμοσωμικού DNA κατά τη διάρκεια της βακτηριακής κυτταρικής διαίρεσης.

Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντοχή με μακρολίδες, αμινογλυκοσίδες και τετρακυκλίνες. Έχει αναφερθεί διασταυρούμενη αντοχή μεταξύ συστηματικά χορηγούμενης μοξιφλοξασίνης και άλλων φθοροκινολονών.

Η μοξιφλοξασίνη είναι δραστική έναντι των περισσότερων στελεχών μικροοργανισμών (τόσο in vitro όσο και in vivo):

Θετικά κατά Gram βακτήρια: Corynebacterium spp., Συμπεριλαμβανομένων των Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στην ερυθρομυκίνη, τη γενταμικίνη, την τετρακυκλίνη και / ή την τριμεθοπρίμη). Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στη μεθικιλλίνη, την ερυθρομυκίνη, τη γενταμικίνη, την οφλοξασίνη, την τετρακυκλίνη και / ή την τριμεθοπρίμη). Staphylococcus epidermidis (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη, ερυθρομυκίνη, γενταμικίνη, ofloxacin, τετρακυκλίνη και / ή τριμεθοπρίμη). Staphylococcus haemolyticus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στη μεθικιλλίνη, την ερυθρομυκίνη, τη γενταμικίνη, την οφλοξασίνη, την τετρακυκλίνη και / ή την τριμεθοπρίμη). Staphylococcus hominis (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στη μεθικιλλίνη, την ερυθρομυκίνη, τη γενταμικίνη, την τοξαξίνη, την τετρακυκλίνη και / ή την τριμεθοπρίμη). Staphylococcus warneri (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στην ερυθρομυκίνη) Streptococcus mitis (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στην πενικιλλίνη, την ερυθρομυκίνη, την τετρακυκλίνη και / ή την τριμεθοπρίμη). Streptococcus pneumoniae (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στην πενικιλλίνη, την ερυθρομυκίνη, τη γενταμικίνη, την τετρακυκλίνη και / ή την τριμεθοπρίμη). Streptococcus viridans (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στην πενικιλλίνη, την ερυθρομυκίνη, την τετρακυκλίνη και / ή την τριμεθοπρίμη).

Gram αρνητικά βακτήρια: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στην αμπικιλλίνη). Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Άλλοι μικροοργανισμοί: Chlamydia trachomatis.

Η μοξιφλοξασίνη δρα in vitro κατά των περισσότερων από τους ακόλουθους μικροοργανισμούς, αλλά η κλινική σημασία αυτών των δεδομένων είναι άγνωστη:

Θετικά κατά Gram βακτήρια: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus ομάδα C, G, F;

Gram-αρνητικά βακτήρια: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Αναερόβιοι μικροοργανισμοί: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Άλλοι οργανισμοί: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η μοξιφλοξασίνη απορροφάται συστηματικά: CΜέγιστη είναι 2,7 ng / ml, η τιμή AUC είναι 45 ng × h / ml. Αυτές οι τιμές είναι περίπου 1600 φορές και 1000 φορές μικρότερες από CΜέγιστη και AUC μετά από μια θεραπευτική δόση μοξιφλοξασίνης 400 mg από το στόμα. Τ1/2 η μοξιφλοξασίνη από το πλάσμα είναι περίπου 13 ώρες.

Ενδείξεις

Βακτηριακή επιπεφυκίτιδα που προκαλείται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη μοξιφλοξασίνη.

Αντενδείξεις

  • Παιδιά και έφηβοι έως 1 έτους.
  • Εγκυμοσύνη.
  • Γαλουχία (περίοδος θηλασμού).
  • Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή σε άλλες κινολόνες.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία στη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (FDA κατηγορία C) είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Το Vigamox μπορεί να περάσει στο μητρικό γάλα και, ως εκ τούτου, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί για την περίοδο της φαρμακευτικής αγωγής.

Σε προκλινικές μελέτες σε ζώα, η μοξιφλοξασίνη δεν ήταν τερατογόνος σε δόσεις 500 mg / kg / ημέρα (που είναι περίπου 21.700 φορές τη συνιστώμενη ημερήσια δόση για τον άνθρωπο). Ωστόσο, υπήρξε μια ελαφρά μείωση του σωματικού βάρους του εμβρύου και καθυστερημένη ανάπτυξη του μυοσκελετικού συστήματος. Σε δόση 100 mg / kg / ημέρα, υπήρξε αύξηση της συχνότητας μειωμένης ανάπτυξης στα νεογνά..

Ειδικές Οδηγίες

Σε ασθενείς που χρησιμοποίησαν συστηματικά φάρμακα κινολόνης, παρατηρήθηκαν σοβαρές, σε ορισμένες περιπτώσεις θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλαξία), μερικές φορές αμέσως μετά τη λήψη της πρώτης δόσης (!).

Ορισμένες αντιδράσεις συνοδεύτηκαν από κατάρρευση, απώλεια συνείδησης, οίδημα του Quincke (συμπεριλαμβανομένου του λαρυγγικού και / ή του οιδήματος του προσώπου), απόφραξη των αεραγωγών, δύσπνοια, κνίδωση και φαγούρα στο δέρμα. Εάν προκύψουν οι παραπάνω συνθήκες, μπορεί να απαιτείται ανάνηψη.

Η παρατεταμένη χρήση του αντιβιοτικού μπορεί να οδηγήσει στην υπερανάπτυξη ανθεκτικών μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων. Σε περίπτωση υπερμόλυνσης, είναι απαραίτητο να διακόψετε το φάρμακο και να συνταγογραφήσετε επαρκή θεραπεία.

Μην αγγίζετε το άκρο του σταγονόμετρου σε οποιαδήποτε επιφάνεια για να αποφύγετε τη μόλυνση της φιάλης και του περιεχομένου της. Η φιάλη πρέπει να είναι κλειστή μετά από κάθε χρήση..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Μετά τη χρήση του φαρμάκου, είναι δυνατή μια προσωρινή μείωση της σαφήνειας της οπτικής αντίληψης και έως ότου αποκατασταθεί, δεν συνιστάται η οδήγηση αυτοκινήτου και η συμμετοχή σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και αντίδραση.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

  • Ενήλικες και παιδιά άνω του 1 έτους: ενσταλάξτε 1 σταγόνα στο προσβεβλημένο μάτι 3 φορές την ημέρα.

Συνήθως, η κατάσταση βελτιώνεται μετά από 5 ημέρες και η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί για τις επόμενες 2-3 ημέρες. Εάν η κατάσταση δεν βελτιωθεί μετά από 5 ημέρες, πρέπει να τεθεί το ερώτημα της σωστής διάγνωσης ή / και της συνταγογραφούμενης θεραπείας. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της κατάστασης και την κλινική και βακτηριολογική πορεία της νόσου..

Παρενέργειες

Τοπικός. Σε 1-10% των περιπτώσεων - πόνος, ερεθισμός και κνησμός στα μάτια, σύνδρομο ξηροφθαλμίας, υπεραιμία του επιπεφυκότα, υπεραιμία των ματιών. Σε 0,1-1% των περιπτώσεων - ελάττωμα του επιθηλίου του κερατοειδούς, παρακέντηση του κερατοειδούς, αιμορραγία του επιπεφυκότα, επιπεφυκίτιδα, οίδημα των ματιών, δυσφορία στα μάτια, θολή όραση, μειωμένη οπτική οξύτητα, ερύθημα των βλεφάρων, ασυνήθιστες αισθήσεις στο μάτι.

Συστήματος. Σε 1-10% των περιπτώσεων - δυσγευσία. Σε 0,1-1% των περιπτώσεων - πονοκέφαλος, παραισθησία, μειωμένη αιμοσφαιρίνη στο αίμα, ρινική δυσφορία, φάρυγγαλαρυγγικός πόνος, αίσθηση ξένου σώματος στο λαιμό, έμετος, αυξημένα επίπεδα ALT και GGT.

Εμπειρία μετά το μάρκετινγκ (άγνωστη συχνότητα):

Τοπική: ενδοφθαλμίτιδα, ελκώδης κερατίτιδα, διάβρωση του κερατοειδούς, σχηματισμός ελαττωμάτων του κερατοειδούς, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, αδιαφάνεια του κερατοειδούς, διηθήσεις κερατοειδούς, αποθέσεις κερατοειδούς, αλλεργικές οφθαλμικές αντιδράσεις, κερατίτιδα, οίδημα του κερατοειδούς, φωτοφοβία, βλεφαρίτιδα, οίδημα των βλεφάρων, αυξημένη δακρύρροια, αίσθηση ξένου σώματος στο μάτι.

Συστηματική: αίσθημα παλμών, ζάλη, δύσπνοια, ναυτία, ερύθημα, εξάνθημα, κνησμός του δέρματος, υπερευαισθησία.

Η εμφάνιση αλλεργικής αντίδρασης απαιτεί διακοπή του φαρμάκου!

Σε ασθενείς που χρησιμοποίησαν συστηματικά φάρμακα της σειράς κινολόνης, συμπεριλαμβανομένης της μοξιφλοξασίνης, παρατηρήθηκαν αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλαξία), συμπεριλαμβανομένων αμέσως μετά τη λήψη της πρώτης δόσης, - κατάρρευση, απώλεια συνείδησης, οίδημα του Quincke, απόφραξη των αεραγωγών, δύσπνοια, κνησμός, εξάνθημα.

Υπερβολική δόση

Εάν μια υπερβολική ποσότητα φαρμάκου εισέλθει στα μάτια, συνιστάται να ξεπλύνετε τα μάτια με ζεστό νερό.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες μεταξύ 2 και 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια το ανοιχτό μπουκάλι μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι περισσότερο από 4 εβδομάδες.

Σύνθεση

1 ml περιέχει
Δραστικό συστατικό: υδροχλωρικό 5,45 mg (ισοδύναμο με 5 mg),
Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, βορικό οξύ, υδροχλωρικό οξύ και / ή υδροξείδιο του νατρίου (για ρύθμιση του pH), καθαρό νερό.

Οφτάνη δεξαμεθαζόνη 1 mg / ml οφθαλμικές σταγόνες 5 ml φιαλίδιο-καπάκι p / e x1

Τιμή - 128 ρούβλια.

Inocaine 0,4% οφθαλμικές σταγόνες, μπουκάλι σταγόνας. πλαστική ύλη. 5 ml (r)

Τιμή - 128 ρούβλια.

Η ινοκαΐνη πέφτει gl. Σταγονόμετρο φιαλιδίου 0,4% 5ml

Τιμή - 111 ρούβλια.

Οι οφθαλμικές σταγόνες Diclo-f 0,1%, 5 ml

Τιμή - 128 ρούβλια.

Οφθαλμοφέρο Χ. σταγόνες μπουκάλι 10ml. # 1

Τιμή - 276 ρούβλια.

Σταγόνες οφθαλμών Tobrex 0,3%, 5 ml

Τιμή - 128 ρούβλια.

Οι οφθαλμικές σταγόνες θειικού ψευδαργύρου πέφτουν 0,25% fl. 10 ml Νο. 1

Τιμή - 78 ρούβλια.

Quinax ch. σταγόνες 0,015% (πλαστικές σταγόνες φιάλης) 15ml Νο. 1

Τιμή - 375 ρούβλια.

Oftalmoferon οφθαλμικές σταγόνες 10ml

Τιμή - 128 ρούβλια.

Λεκρόλη σταγόνες 20 mg / ml, 10 ml

Τιμή - 128 ρούβλια.

Το Pilocarpine-dia πέφτει gl. 1% fl. 5ml n1 Ρωσία

Τιμή - 128 ρούβλια.

Τραβάταν Χ. σταγόνες 40mkg / ml σταγονόμετρο φιάλη 2,5 ml

Τιμή - 642 ρούβλια.

Η οφθαλμική οφθαλμική δεξαμεθαζόνη πέφτει 0,1%, 10 ml

Τιμή - 128 ρούβλια.

Vizin classic σταγόνες ch. 15 ml

Τιμή - 240 ρούβλια.

Vizin 15ml οφθαλμικές σταγόνες

Τιμή - 128 ρούβλια.

Οφτάνη οφθαλμική σταγόνα δεξαμεθαζόνης 1 mg / ml, 5 ml

Τιμή - 205 ρούβλια.

Το Sanorin πέφτει naz 0,05% 10ml fl-cap t / s ind pack

Τιμή - 128 ρούβλια.

φαρμακολογική επίδραση

Το Sanorin είναι ένα αγγειοσυσταλτικό φάρμακο για τοπική χρήση στην πρακτική ΩΡΛ. Άλφα2-αδρενεργικός αγωνιστής. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, έχει ταχεία, έντονη και παρατεταμένη αγγειοσυσταλτική επίδραση στα αγγεία της βλεννογόνου μεμβράνης (μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία, την εξίδρωση). Διευκολύνει τη ρινική αναπνοή στη ρινίτιδα και μειώνει το πρήξιμο στην επιπεφυκίτιδα. Μετά από 5-7 ημέρες, αναπτύσσεται ανοχή.

Ενδείξεις

Οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, ευσταχίτιδα, ρινοσκόπηση, η ανάγκη διακοπής της ρινορραγίας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, χρόνια ρινίτιδα, αρτηριακή υπέρταση, διευρυμένος θυρεοειδής αδένας, ταχυκαρδία, σοβαρή αθηροσκλήρωση, γλαύκωμα, σακχαρώδης διαβήτης, ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ και περίοδος έως 14 ημέρες μετά το τέλος της χρήσης τους. παιδιά κάτω των 15 ετών.

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, η σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής επίδρασης σταδιακά μειώνεται (το φαινόμενο της ταχυφυλαξίας), και ως εκ τούτου συνιστάται μετά από 5-7 ημέρες χρήσης σε ενήλικες και μετά από 3 ημέρες χρήσης σε παιδιά να κάνουν ένα διάλειμμα για αρκετές ημέρες.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Σε οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, ευσταχίτιδα, λαρυγγίτιδα, για τη διευκόλυνση της ρινοσκόπησης για ενήλικες και εφήβους άνω των 15 ετών - 1-3 σταγόνες 0,1% ρινικές σταγόνες σε κάθε ρινική διέλευση 3-4 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας είναι βραχυπρόθεσμη, έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης, αλλά όχι περισσότερο από 1 εβδομάδα σε ενήλικες και 3 ημέρες σε παιδιά. Η επαναχρησιμοποίηση του φαρμάκου είναι δυνατή μετά από μερικές ημέρες..

Για την επίσταξη, μπορεί να τοποθετηθεί στη μύτη ένα βαμβάκι που έχει υγρανθεί με διάλυμα Sanorin 0,05%.

Ως επιπρόσθετος παράγοντας στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης, οι ρινικές σταγόνες 0,05% ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1-2 σταγόνες 3-4 φορές την ημέρα.

Παρενέργειες

  • Ερεθισμός των βλεννογόνων, αντιδραστική υπεραιμία.
  • με παρατεταμένη χρήση - πρήξιμο των βλεννογόνων.
  • ναυτία, κεφαλαλγία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία (με απορροφητική δράση).

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη λήψη με αναστολείς ΜΑΟ και περίοδο έως και 14 ημέρες μετά το τέλος της χρήσης τους, αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής αρτηριακής υπέρτασης (απελευθέρωση κατεχολαμινών που έχουν κατατεθεί υπό τη δράση της ναφαζολίνης). Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: υποθερμία, βραδυκαρδία, υπεριδρωσία, υπνηλία, κώμα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στο σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Σύνθεση

Δραστική ουσία: νιτρικά 0,5 mg;

Έκδοχα: βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα