Irifrin - οδηγίες για τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων, ενδείξεων, σύνθεσης, παρενεργειών, αναλόγων και τιμής

Για χρήση στην οφθαλμολογία, προορίζεται το φάρμακο Irifrin, το οποίο χρησιμοποιείται τοπικά με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων. Το φάρμακο διαστέλλει τη κόρη, βελτιώνει την εκροή του ενδοφθάλμιου υγρού και περιορίζει τα αγγεία της μεμβράνης του επιπεφυκότα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ιριδοκυκλίτιδα, γλαύκωμα-κυκλικές κρίσεις. Διαβάστε τις οδηγίες χρήσης του Irifrin.

Σταγόνες ματιών Irifrin

Σύμφωνα με την αποδεκτή ιατρική ταξινόμηση, το Irifrin για τα μάτια αναφέρεται σε άλφα-αδρενεργικούς αγωνιστές για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία. Αυτό είναι ένα μυδριατικό που χρησιμοποιείται για τη μείωση της ποσότητας εκκένωσης της ίριδας, με σύνδρομο κόκκινων ματιών, σπασμό καταλυμάτων. Η χρήση του απαιτεί κάποιες επεμβάσεις και περίοδο προετοιμασίας πριν από χειρουργικές επεμβάσεις.

Η δραστική ουσία της σύνθεσης είναι η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη. Κατά τη χρήση του φαρμάκου, ο στόχος μεταξύ του χοριοειδούς και του σκληρού χιτώνα μειώνεται. Αυτό οδηγεί σε διακοπή των υπολειμματικών μικροδιαμορφώσεων και το τέντωμα του σκληρού χιτώνα κατά την ανάπτυξη αξονικής μυωπίας λόγω χαλάρωσης του ακτινωτού σώματος. Αυτό το αποτέλεσμα βοηθά στην αντιμετώπιση της κόπωσης των ματιών, της όρασης..

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Διατίθεται σε δύο μορφές του φαρμάκου στάγδην. Οι διαφορές τους στη σύνθεση και τη συσκευασία:

Σταγόνες ματιών Irifrin

Διαυγές ανοιχτό κίτρινο υγρό

Χλωριούχο βενζαλκόνιο, νερό, διενικό νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, υπρομελλόζη, κιτρικό οξύ, μεταδιθειώδες νάτριο, υδροξείδιο, φωσφορικό διυδρογόνο και όξινο φωσφορικό νάτριο, συντηρητικό

Το ίδιο, αλλά χωρίς συντηρητικό

Συγκέντρωση υδροχλωρικής φαινυλεφρίνης, mg ανά ml

Μπουκάλι σταγονόμετρου 5 ml σκούρου γυαλιού, ένα ανά συσκευασία με οδηγίες χρήσης

Μπουκάλια σταγονόμετρου 0,4 ml (μίας χρήσης), 15 μπουκάλια ανά συσκευασία

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο ανήκει στα συμπαθομιμητικά, έχει έντονη άλφα-αδρενεργική δραστηριότητα. Όταν χρησιμοποιείται σε κανονικές δόσεις, το φάρμακο δεν διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Σε τοπική χρήση, το φάρμακο διαστέλλει τη κόρη, βελτιώνει την εκροή ενδοφθάλμιου υγρού και περιορίζει τα αγγεία του επιπεφυκότα. Η δραστική ουσία φαινυλεφρίνη διεγείρει μετασυναπτικούς άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς, επηρεάζει ασθενώς τους βήτα-αδρενεργικούς υποδοχείς του μυοκαρδίου.

Το φάρμακο έχει αγγειοσυσταλτική δράση παρόμοια με τη νορεπινεφρίνη (νορεπινεφρίνη), δεν επηρεάζει την καρδιά ιονοτροπικά και χρονικά. Το αγγειοπλαστικό αποτέλεσμα του συστατικού είναι λιγότερο έντονο από αυτό της νορεπινεφρίνης, αλλά περισσότερο. Η αγγειοσυστολή ξεκινά 0,5-1,5 λεπτά μετά την ενστάλαξη, διαρκεί 2-6 ώρες. Στη συνέχεια, η φαινυλεφρίνη συστέλλει τον διαστολέα των μαθητών και τον λείο μυ των αρτηριδίων του επιπεφυκότα, προκαλώντας τη διαστολή του μαθητή..

Μετά από 10-60 λεπτά, εμφανίζεται μυδρίαση, η οποία παραμένει για δύο ώρες όταν χρησιμοποιούνται 2,5% σταγόνες και 3-7 ώρες σε 10%. Κατά τη διάρκεια της μυδρίασης (διαστολή του μαθητή), δεν παρατηρείται κυκλοπληγία (παράλυση του ακτινωτού μυός του οφθαλμού). Όταν χρησιμοποιείται τοπικά, η φαινυλεφρίνη υφίσταται συστηματική απορρόφηση, μεταβολίζεται στα εντερικά τοιχώματα και έχει χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα.

Λόγω μιας σημαντικής συστολής του διαστολέα της κόρης 3-45 λεπτά μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου, σωματίδια χρωστικής από το στρώμα χρωστικής της ίριδας μπορούν να βρεθούν στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου του οφθαλμού. Οι γιατροί διαφοροποιούν αυτό το φαινόμενο με εκδηλώσεις πρόσθιας ραγοειδίτιδας ή παρουσία κυττάρων αίματος στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου του ματιού.

Ενδείξεις για τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων Irifrin

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, διαφορετικοί παράγοντες γίνονται ενδείξεις για τη χρήση σταγόνων. Μερικοί από αυτούς:

  • ιριδοκυκλίτιδα, πρόληψη των οπίσθιου synechiae και μείωση της εξίδρωσης της ίριδας.
  • διαγνωστική διαστολή του μαθητή κατά τη διάρκεια της οφθαλμοσκόπησης, άλλες διαγνωστικές διαδικασίες για τον έλεγχο του οπίσθιου τμήματος του ματιού.
  • διεξαγωγή προκλητικής εξέτασης σε ασθενείς με στενή γωνία του πρόσθιου θαλάμου του οφθαλμού με ύποπτο γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας ·
  • διαφορική διάγνωση επιφανειακής και βαθιάς ένεσης του βολβού του ματιού.
  • να διαστέλλει τον μαθητή κατά τη διενέργεια επεμβάσεων με λέιζερ στο χειρουργείο του βυθού και του υαλοειδούς.
  • αντιμετώπιση των κρίσεων του γλαυκώματος-κυκλικού?
  • σπασμός στέγασης
  • θεραπεία του συνδρόμου κόκκινων ματιών, ερυθρότητα και ερεθισμός των μεμβρανών του ματιού.
  • μείωση του πρηξίματος της βλεννογόνου του ρινοφάρυγγα, του επιπεφυκότα με κρυολογήματα και αλλεργικές ασθένειες.
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση με κατάρρευση, εμφάνιση της αρτηριακής υπότασης.

Οδηγίες χρήσης του Irifrin

Για να ανοίξετε ένα μπουκάλι φάρμακο, πρέπει να κόψετε την κορυφή του σωλήνα με ψαλίδι ή να τρυπήσετε μια τρύπα με μια παχιά βελόνα. Η δεύτερη επιλογή είναι προτιμότερη - λόγω της ευκολίας της δοσολογίας του στάγδην φαρμάκου. Πρέπει να θάβετε το προϊόν σύμφωνα με τις οδηγίες:

  • Αφαιρέστε το πώμα αλουμινίου από τη φιάλη, ανοίξτε το ελαστικό πώμα.
  • Αφαιρέστε το ακροφύσιο σταγονόμετρου από το σφραγισμένο περιτύλιγμα, τοποθετήστε το στη φιάλη.
  • σηκώστε το κεφάλι σας, κοιτάξτε το ταβάνι.
  • τραβήξτε απαλά το κάτω βλέφαρο με τα δάχτυλά σας έτσι ώστε να σχηματιστεί ένας σάκος επιπεφυκότα μεταξύ αυτού και του ματιού.
  • Γυρίστε το μπουκάλι με το σταγονόμετρο προς τα κάτω, κρατώντας το με τα δάχτυλά σας έτσι ώστε η άκρη να είναι πάνω από την επιφάνεια σε απόσταση 2-4 cm.
  • πιέστε τα δάχτυλά σας στο μπουκάλι, πιέστε μια σταγόνα.
  • απλώστε το διάλυμα και στα δύο μάτια.
  • μετά την είσοδο της δόσης στον σάκο, πιέστε την εσωτερική γωνία με τα δάχτυλά σας για μερικά δευτερόλεπτα για να επιτρέψετε στο διάλυμα να απορροφηθεί γρήγορα στους ιστούς και να μειώσετε τη σοβαρότητα της αντανακλαστικής επιθυμίας να κλείσετε το βλέφαρο.
  • μετά την ενστάλαξη, το ψέμα ή το κάθισμα, δεν μπορείτε να διαβάσετε, να παρακολουθήσετε τηλεόραση, να γράψετε και να πιέσετε από άλλες ενέργειες.
  • τη στιγμή της ενστάλαξης, βεβαιωθείτε ότι το άκρο του σταγονόμετρου δεν αγγίζει τη βλεννογόνο μεμβράνη - εάν συμβεί αυτό, η συσκευασία θα πρέπει να πεταχτεί και να ανοίξει καινούργια.
  • η εισαγωγή διαλύματος σε ποσότητα μεγαλύτερη από δύο σταγόνες κάθε φορά μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη απορρόφηση του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος και ανάπτυξη συστημικών παρενεργειών.

Αμέσως μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου, ο ασθενής αναπτύσσει μια δυσάρεστη αίσθηση δυσφορίας, καψίματος και ψησίματος. Φεύγει γρήγορα, τα μάτια αισθάνονται καλύτερα. 15-20 λεπτά μετά τη χρήση του φαρμάκου, ο μαθητής επεκτείνεται σε μεγάλο βαθμό, όλα τα αντικείμενα γίνονται δυσδιάκριτα, θαμπά, το έντονο φως είναι πολύ ενοχλητικό. Αυτή η κατάσταση διαρκεί αρκετές ώρες, επομένως συνιστάται η ενστάλαξη του διαλύματος όλη τη νύχτα. Με την υπέρταση, η αρτηριακή πίεση μπορεί να αυξηθεί ελαφρώς μετά την ενστάλαξη..

Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου χρήσης του φαρμάκου, συνιστάται να φοράτε μόνο γυαλιά. Οι φακοί επαφής πρέπει να εγκαταλείπονται για λίγο. Μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, μετά από 3-4 ημέρες, μπορείτε να επιστρέψετε στους φακούς. Στο τέλος της φαρμακευτικής αγωγής για άλλες 1-3 ημέρες, η όραση μπορεί να παραμείνει θολή και θολή, αλλά αυτό το αποτέλεσμα περνά γρήγορα. Η χρήση του φαρμάκου σε συνεχή βάση εξαλείφει τον πόνο, τις κράμπες, την ερυθρότητα στα μάτια, την κόπωση, δεν επιτρέπει τη μείωση της οπτικής οξύτητας το βράδυ. Σύμφωνα με κριτικές, εάν η όραση είναι ελαφρώς κάτω από το φυσιολογικό, η χρήση ενός φαρμάκου μπορεί να το επιστρέψει στο μέγιστο.

Πώς να στάξετε το Irifrin

Για οφθαλμοσκόπηση, χρησιμοποιούνται 2,5% οφθαλμικές σταγόνες. Οι ενσταλάξεις πραγματοποιούνται μία φορά. Για να δημιουργήσετε μυδρίαση, αρκεί μια σταγόνα σε κάθε μάτι. Η επίδραση της διαστολής των μαθητών εμφανίζεται σε 15-30 λεπτά και διαρκεί 1-3 ώρες. Για μακροχρόνια συντήρηση της μυδρίασης, μπορείτε να ενσταλάξετε ξανά το φάρμακο σε μια ώρα. Για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες με ανεπαρκή διαστολή των μαθητών ή σε ασθενείς με σοβαρή χρώση (ακαμψία) της ίριδας, χρησιμοποιείται διάλυμα 10% για διαγνωστική μυδίαση.

Με την ιριδοκυκλίτιδα, συνταγογραφείται ένα φάρμακο για την πρόληψη της ανάπτυξης και της ρήξης των οπίσθιου synechiae, για τη μείωση της εξίδρωσης στον πρόσθιο θάλαμο του ματιού. Η ενστάλαξη μίας σταγόνας εμφανίζεται 2-3 φορές / ημέρα. Για να εξαλειφθεί ο σπασμός της στέγασης άνω των έξι ετών, συνταγογραφείται μια σταγόνα διαλύματος 2,5% τη νύχτα σε ένα μάθημα κάθε μέρα για ένα μήνα. Σε περίπτωση επίμονου σπασμού, χρησιμοποιείται διάλυμα 10% (για παιδιά άνω των 12 ετών) σταγόνα σταγόνα σε κάθε μάτι τη νύχτα κάθε μέρα για μια περίοδο δύο εβδομάδων.

Για κρίσεις του γλαυκώματος, ένα διάλυμα 10% χρησιμοποιείται 2-3 φορές / ημέρα για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης. Πριν από την προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση, 10% σταγόνες ενσταλάζονται μία φορά 30-60 λεπτά πριν από τη χειρουργική επέμβαση. Μετά το άνοιγμα του βολβού, η επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου είναι απαράδεκτη. Ομοίως, δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε 10% σταγόνες για άρδευση, εμβάπτιση ταμπόν κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης και για χορήγηση υποεπιπεφυκώματος. Μια απλή ενστάλαξη φαρμάκου 2,5% χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  1. Μια προκλητική δοκιμή σε ασθενείς με στενό προφίλ γωνίας στενού πρόσθιου θαλάμου με ύποπτο γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας - εάν η διαφορά μεταξύ των μετρήσεων ενδοφθάλμιας πίεσης πριν και μετά την ενστάλαξη είναι 3-5 mm Hg, η δοκιμή είναι θετική.
  2. Διαφορική διάγνωση του τύπου ένεσης του βολβού του ματιού - εάν, πέντε λεπτά μετά την εφαρμογή του διαλύματος, μια στένωση των αγγείων του βολβού του ματιού, τότε η ένεση είναι επιφανειακή. Εάν η ερυθρότητα επιμένει, υπάρχει υποψία ιριδοκυκλίτιδας, σκλήρυνσης, διόγκωσης βαθύτερων αγγείων.

Irifrin BK

Φιαλίδια σταγονόμετρου μίας χρήσης με διάλυμα Irifrin BK χωρίς συντηρητικά λαμβάνονται από το στόμα και τοπικά. Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί υποδορίως ή ενδομυϊκά σε δοσολογία 2-5 mg, μετά 1-10 mg. Με βραδεία ενδοφλέβια ένεση, μια εφάπαξ δόση θεωρείται 10-500 mg. Οι ενδοφλέβιες εγχύσεις διαφέρουν με ρυθμό 180 μg / min στο αρχικό στάδιο και 30-60 μg / min στο τελευταίο. Μια εφάπαξ από του στόματος δόση είναι 30 mg για ενήλικες (ημερησίως είναι 150 mg), όχι περισσότερο από 10 mg κάθε φορά ή 50 mg ημερησίως εγχέεται υποδορίως ή ενδομυϊκά, 5 mg κάθε φορά και 25 mg ημερησίως ενδοφλεβίως.

Στην οφθαλμολογία, το φάρμακο συνιστάται για θεραπεία και πρόληψη. Ενδείξεις και δοσολογία σταγόνων:

  1. Πρόληψη σπασμού στέγασης σε μαθητές με αδύναμη μυωπία (μυωπία) - σταγόνα σταγόνα σε κάθε μάτι τη νύχτα σε μια πορεία που εξαρτάται από την ώρα των υψηλών οφθαλμικών φορτίων.
  2. Πρόληψη σπασμού στέγασης σε μαθητές με μέτρια μυωπία - σταγόνα σταγόνα δεξιά και αριστερά τρεις φορές / εβδομάδα πριν τον ύπνο. Το μάθημα μπορεί να διαρκέσει πολύ.
  3. Πρόληψη σπασμού στέγασης σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας με φυσιολογική όραση - σταγόνα σταγόνα κατά τη διάρκεια της ημέρας κατά το έντονο οπτικό φορτίο. Το μάθημα δεν είναι περιορισμένο.
  4. Πρόληψη σπασμού καταλυμάτων σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας με μυωπία (υπερμετρωπία) - στην περίοδο υψηλών φορτίων, σταγόνα σταγόνα πριν από τον ύπνο, καθημερινά σε συνδυασμό με διάλυμα 1% κυκλοπεντολικού. Υπό κανονικά φορτία, οι σταγόνες εφαρμόζονται τη νύχτα 2-3 φορές / εβδομάδα σε μηνιαία πορεία.
  5. Θεραπεία ψευδούς και αληθινής μυωπίας (μυωπία) - εφαρμόστε σταγόνα σταγόνα το βράδυ πριν πάτε για ύπνο, 2-3 φορές την εβδομάδα, για ένα μήνα.

ΙΡΙΦΡΙΝ

  • Ενδείξεις χρήσης
  • Τρόπος εφαρμογής
  • Παρενέργειες
  • Αντενδείξεις
  • Εγκυμοσύνη
  • Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
  • Υπερβολική δόση
  • Συνθήκες αποθήκευσης
  • Φόρμα έκδοσης
  • Σύνθεση
  • Επιπροσθέτως

Το Irifrin είναι συμπαθομιμητικό. Έχει διεγερτικό αποτέλεσμα στους μετασυναπτικούς άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς, έχει πολύ ασθενή επίδραση στους β-αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς. Το φάρμακο έχει αγγειοσυσταλτική δράση παρόμοια με αυτή της νορεπινεφρίνης (νορεπινεφρίνη), ενώ ουσιαστικά δεν έχει χρονοτροπικές και ινοτροπικές επιδράσεις στην καρδιά. Η αγγειοπιεστική δράση της φαινυλεφρίνης είναι ασθενέστερη από αυτήν της νορεπινεφρίνης, αλλά είναι πιο παρατεταμένη.
Έχει α-αδρενεργική δράση και, όταν χρησιμοποιείται σε συνήθεις δόσεις, δεν έχει σημαντική διεγερτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Όταν εφαρμόζεται τοπικά, το Irifrin στην οφθαλμολογία προκαλεί διόγκωση της κόρης, βελτιώνει την εκροή του ενδοφθάλμιου υγρού και περιορίζει τα αγγεία του επιπεφυκότα. Η διέγερση των αποδιαμορφωτικών μυών του ακτινωτού σώματος με 2,5% Irifrin μειώνει τη σύγκλιση, βοηθά στη μείωση της πίεσης του εσωτερικού λοξού μυός στο μάτι και, ως αποτέλεσμα, σταματά το τέντωμα του βολβού του ματιού. Επιπλέον, το Irifrin προκαλεί συστολή των αγγείων του ακτινωτού σώματος, μειώνοντας έτσι την παραγωγή ενδοφθάλμιου υγρού, το οποίο οδηγεί σε μείωση του οφθαλμοτόνου και ελαχιστοποιεί τον κίνδυνο υπέρτασης..
Φαρμακοκινητική
Μετά την ενστάλαξη, η φαινυλεφρίνη συστέλλει τον διαστολέα των μαθητών και τον λείο μυ των αρτηριδίων του επιπεφυκότος, προκαλώντας έτσι τη διαστέλλωση του μαθητή. Το μέγεθος του μαθητή επιστρέφει στην αρχική του κατάσταση εντός 4-6 ωρών. Δεδομένου ότι η φαινυλεφρίνη έχει μικρή επίδραση στον ακτινωτό μυ, η μυδρίαση εμφανίζεται χωρίς κυκλοπληγία..
Η φαινυλεφρίνη διεισδύει εύκολα στους ιστούς του οφθαλμού. Η διαστολή των μαθητών συμβαίνει εντός 10-60 λεπτών μετά από μία μόνο ενστάλαξη. Το Mydriasis επιμένει για 4-6 ώρες.
Λόγω μιας σημαντικής συστολής του διαστολέα της κόρης υπό την επίδραση της φαινυλεφρίνης, 30-45 λεπτά μετά την ενστάλαξη, σωματίδια χρωστικής από το στρώμα χρωστικής της ίριδας μπορούν να βρεθούν στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου του ματιού. Ένα εναιώρημα στην υγρασία του θαλάμου πρέπει να διαφοροποιείται με εκδηλώσεις πρόσθιας ραγοειδίτιδας ή με την είσοδο αιμοσφαιρίων στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου.

Ενδείξεις χρήσης

Οι οφθαλμικές σταγόνες Irifrin μπορούν να χρησιμοποιηθούν για:
- αφαίρεση σπασμού καταλυμάτων και θεραπεία προοδευτικής μυωπίας (ως μέρος σύνθετης θεραπείας) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 ετών
- ιριδοκυκλίτιδα (πρόληψη των οπίσθιου synechiae και μείωση της εξίδρωσης από την ίριδα)
- οφθαλμοσκόπηση και άλλες διαγνωστικές διαδικασίες (διαγνωστική διαστολή του μαθητή, απαραίτητη για την παρακολούθηση της κατάστασης του οπίσθιου τμήματος του ματιού)
- διεξαγωγή προκλητικής εξέτασης σε ασθενείς με στενό προφίλ γωνίας πρόσθιου θαλάμου και υποψία γλαυκώματος κλεισίματος γωνίας
- διαφορική διάγνωση για τον προσδιορισμό του τύπου ένεσης του βολβού του ματιού
- προεγχειρητική προετοιμασία για διαστολή των μαθητών στην οφθαλμική χειρουργική.
- πραγματοποίηση επεμβάσεων με λέιζερ στον βυθό και χειρουργική επέμβαση στον αμφιβληστροειδή (για τη διάταση του μαθητή)
- γλαύκωμα-κυκλική κρίση
- Σύνδρομο κόκκινων ματιών.

Τρόπος εφαρμογής

1 σταγόνα του φαρμάκου ενσταλάζεται στον σάκο του επιπεφυκότα του άρρωστου οφθαλμού (μάτια) 2-3 φορές την ημέρα.
Για την ανακούφιση των κρίσεων του γλαυκώματος, το διάλυμα Irifrin 2,5% ενσταλάζεται 2-3 φορές την ημέρα.
Κατά την προετοιμασία των ασθενών για χειρουργικές επεμβάσεις, πραγματοποιείται μία ενστάλαξη διαλύματος Irifrin 2,5% 30-60 λεπτά πριν από την επέμβαση για την επίτευξη μυδρίασης. Μετά το άνοιγμα των μεμβρανών του βολβού του ματιού, δεν επιτρέπεται η επαναπόσταξη του φαρμάκου..
Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για την απομάκρυνση σπασμού καταλυμάτων και θεραπεία προοδευτικής μυωπίας κατά την περίοδο του μέγιστου οπτικού στρες σε ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών: 1 σταγόνα κάθε μάτι καθημερινά τη νύχτα για 4 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε οφθαλμικές σταγόνες Irifrin, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
- αίσθημα καύσου, θολή όραση, ερεθισμός, δυσφορία, δακρύρροια, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση
- αντιδραστική μύηση την επόμενη μέρα μετά την εφαρμογή. Οι επαναλαμβανόμενες ενσταλάξεις του φαρμάκου αυτή τη στιγμή μπορεί να δώσουν λιγότερο έντονη μυδίαση από την προηγούμενη ημέρα. Αυτή η επίδραση είναι πιο συχνή σε ηλικιωμένους ασθενείς.
- καρδιακός παλμός, ταχυκαρδία, καρδιακή αρρυθμία, αρτηριακή υπέρταση, κοιλιακή αρρυθμία, αντανακλαστική βραδυκαρδία, απόφραξη στεφανιαίας αρτηρίας, πνευμονική εμβολή
Όταν χρησιμοποιείτε μια λύση 2,5%:
Σε σπάνιες περιπτώσεις, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε ηλικιωμένους με ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, είναι πιθανό να αναπτυχθούν σοβαρές διαταραχές του καρδιαγγειακού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της εμφάνισης κοιλιακών αρρυθμιών και της ανάπτυξης εμφράγματος του μυοκαρδίου..

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση σταγόνων Irifrin είναι: υπερευαισθησία στο φάρμακο, γλαύκωμα στενής γωνίας ή κλειστής γωνίας, ηλικιωμένοι ασθενείς με σοβαρές διαταραχές του καρδιαγγειακού ή εγκεφαλοαγγειακού συστήματος, χρήση του φαρμάκου για επιπλέον διαστολή της κόρης κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης σε ασθενείς με παραβίαση της ακεραιότητας του βολβού του ματιού, καθώς και κατά παράβαση παραγωγής δακρύων, υπερθυρεοειδισμού, ηπατικής πορφυρίας, συγγενής ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, παιδιά κάτω των 8 ετών.

Εγκυμοσύνη

Δεδομένου ότι η επίδραση του Irifrin σε έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες δεν έχει μελετηθεί επαρκώς, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτές τις κατηγορίες ασθενών όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Το μυδριατικό αποτέλεσμα του Irifrin ενισχύεται όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τοπική ατροπίνη.
Η χρήση διαλύματος Irifrin 2,5% με αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης, καθώς και εντός 21 ημερών μετά τη διακοπή της λήψης αυτών των φαρμάκων, θα πρέπει να γίνεται με προσοχή, καθώς σε αυτήν την περίπτωση υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης συστηματικών αδρενεργικών επιδράσεων..
Η αγγειοκατασταλτική επίδραση των αδρενεργικών παραγόντων μπορεί επίσης να ενισχυθεί όταν χρησιμοποιείται μαζί με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, προπρανολόλη, ρεσερπίνη, γουανιθιδίνη, μεθυλντόπα και m-χολινοδιασταλτικά.
Η χρήση διαλύματος Irifrin 2,5% σε συνδυασμό με τη συστηματική χρήση β-αποκλειστών μπορεί να οδηγήσει σε οξεία αρτηριακή υπέρταση.
Το Irifrin μπορεί να ενισχύσει την καταστολή της καρδιαγγειακής δραστηριότητας κατά την αναισθησία εισπνοής.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα υπερδοσολογίας Irifrin: κοιλιακή εξωσυστόλη και σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακής ταχυκαρδίας, αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι και τα άκρα, σημαντική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Θεραπεία: σε περίπτωση συστηματικής επίδρασης της φαινυλεφρίνης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να σταματήσουν χρησιμοποιώντας άλφα-αδρενεργικούς παράγοντες αποκλεισμού, για παράδειγμα, από 5 έως 10 mg φαιντολαμίνης ενδοφλεβίως. Επαναλάβετε την ένεση εάν είναι απαραίτητο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25? С.
Μην καταψύχετε.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Φόρμα έκδοσης

Irifrin - οφθαλμικές σταγόνες 2,5%
5 ml του φαρμάκου σε πλαστικά σταγονόμετρα.
1 σταγονόμετρο μπουκαλιού μαζί με ένα βιδωτό καπάκι, στο οποίο υπάρχει μια συσκευή για το άνοιγμα της φιάλης και με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Σύνθεση

1 ml του φαρμάκου Irifrin περιέχει: δραστική ουσία - υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 25 mg.
Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, εδετικό δινάτριο, υπρομελλόζη, μεταδιθειώδες νάτριο, κιτρικό οξύ, διένυδρο κιτρικό νάτριο, ενέσιμο νερό.

Οφθαλμικές σταγόνες Irifrin: οδηγίες, κριτικές, ανάλογα

Το Irifrin είναι μια οφθαλμική σταγόνα που μεταβάλλει την κατάσταση του ματιού. Η φαινυλεφρίνη περιλαμβάνεται στον τύπο αυτού του φαρμάκου. Αυτό το στοιχείο βρίσκεται στο Coldrex, Rinikold.

Σε αυτές τις περιπτώσεις, η φαινυλεφρίνη προορίζεται να έχει συστημικό αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Η τοπική χρήση του Irifrin οδηγεί σε διαστολή του μαθητή - συμβαίνει, μετά από περίπου μισή ώρα, μετά την ενστάλαξη και διαρκεί περίπου τέσσερις ώρες.

Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Irifrin, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών για αυτό το φάρμακο στα φαρμακεία. Οι πραγματικές αναθεωρήσεις των ατόμων που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Irifrin μπορούν να διαβαστούν στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Irifrin BK διατίθεται σε σταγονόμετρα 4 ml, 5 τέτοια σωληνάρια σε χάρτινη σακούλα, 3 τέτοια σακούλες σε κουτί από χαρτόνι.

  • Ένα μπουκάλι Irifrin 10% περιέχει υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - 100 mg και ένα μπουκάλι Irifrin 2,5% - 25 mg.
  • Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, εδετικό δινάτριο, υδροξείδιο νατρίου, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, άνυδρο διυδροφωσφορικό νάτριο, μεταδιθειώδες νάτριο, κιτρικό οξύ, διένυδρο κιτρικό νάτριο, καθαρό νερό.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα: άλφα-αδρενεργικός αγωνιστής για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία (μυδριατική).

Τι βοηθάει τον Irifrin?

Για ιατρικούς σκοπούς, το Irifrin χρησιμοποιείται:

  • για τη θεραπεία της ιριδοκυκλίτιδας (πρόληψη της οπίσθιας συναγχίας και μείωση της απόρριψης από την ίριδα).
  • με σύνδρομο κόκκινων ματιών (ανακουφίζει από πρήξιμο και ερεθισμό των βλεννογόνων μεμβρανών του ματιού).
  • για τη θεραπεία του σπασμού στέγασης (ψευδής μυωπία), για την πρόληψη της πραγματικής μυωπίας (σε εκείνους που έχουν μεγάλα οπτικά φορτία).
  • για την πρόληψη του σπασμού και της ασθενοπάθειας.

Η Irifrin συμβουλεύει επίσης τις οδηγίες χρήσης:

  • για οφθαλμοσκόπηση (η διαστολή των μαθητών σας επιτρέπει να βλέπετε καλά τα οπίσθια τμήματα του ματιού), άλλα διαγνωστικά.
  • για προκλητική δοκιμή με στενό προφίλ της γωνίας του πρόσθιου θαλάμου και υποψία γλαυκώματος (υπέρ-γωνία) ·
  • για τη διαφορική διάγνωση της βαθιάς και επιφανειακής ένεσης των ματιών.

Φαρμακολογικές επιδράσεις

Η φαινυλεφρίνη είναι ένας αδρενεργικός αγωνιστής - ένα τεχνητά ληφθέν ανάλογο της νορεπινεφρίνης. Οι ορμόνες αυτής της ομάδας έχουν ισχυρό αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα..

Μόλις βρεθεί στον σάκο του επιπεφυκότα, η φαινυλεφρίνη απορροφάται γρήγορα μέσω του βλεννογόνου. Αυτό προκαλεί αγγειοσυστολή, εξαιτίας της οποίας εξαφανίζεται η ερυθρότητα των ματιών που συχνά συνοδεύει την κόπωση ή τον ερεθισμό της βλεννογόνου μεμβράνης. Ο μαθητής επεκτείνεται. Η απελευθέρωση υγρού ενεργοποιείται, λόγω αυτού, μειώνεται η ενδοφθάλμια πίεση.

Η μυδρίαση που προκαλείται από το Irifrin εμφανίζεται 10-50 λεπτά μετά την εισαγωγή σταγόνων στο μάτι και διαρκεί περίπου 2 ώρες. Τα αιμοφόρα αγγεία συστέλλονται πολύ πιο γρήγορα: 30-80 δευτερόλεπτα αρκούν για αυτό.

Οδηγίες χρήσης

Η ακριβής δοσολογία, η συχνότητα και η διάρκεια των σταγόνων καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό. Ανάλογα με τις ενδείξεις χρήσης, το φάρμακο συνταγογραφείται ως εξής:

  • Για την ανακούφιση του σπασμού της διαμονής, στους ενήλικες και στα παιδιά άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται οφθαλμικές σταγόνες 2,5%, 1 σταγόνα σε κάθε μάτι τη νύχτα, καθημερινά για 4 εβδομάδες. Σε περίπτωση επίμονου σπασμού στο κατάλυμα, είναι δυνατή η χρήση οφθαλμικών σταγόνων 10% σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 1 σταγόνα σε κάθε μάτι τη νύχτα κάθε μέρα για 2 εβδομάδες.
  • Όταν πραγματοποιείται οφθαλμοσκόπηση, οι οφθαλμικές σταγόνες χρησιμοποιούνται 2,5% μία φορά με τη μορφή ενστάλαξης. Κατά κανόνα, για να δημιουργήσετε μυδρίαση, αρκεί να εισάγετε 1 σταγόνα στον σάκο του επιπεφυκότα. Η μέγιστη μυδρίαση επιτυγχάνεται μετά από 15-30 λεπτά και παραμένει σε επαρκές επίπεδο για 1-3 ώρες. Εάν είναι απαραίτητο να διατηρηθεί η μυδρίαση για μεγάλο χρονικό διάστημα, μετά από 1 ώρα, είναι δυνατή η επαναλαμβανόμενη ενστάλαξη του Irifrin.
  • Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με ανεπαρκή διαστολή του μαθητή, καθώς και σε ασθενείς με άκαμπτη ίριδα (έντονη χρώση), για διαγνωστική διαστολή του μαθητή, είναι δυνατή η χρήση οφθαλμικών σταγόνων 10% στην ίδια δόση.

Οι οφθαλμικές σταγόνες 10% δεν χρησιμοποιούνται για άρδευση, εμβάπτιση ταμπόν κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων και για χορήγηση υποεπιπεφυκώματος.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Irifrin αντενδείκνυται για χρήση στο παρασκήνιο:

  • Γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας ή στενής γωνίας.
  • Υπερθυρεοειδισμός;
  • Ηπατική πορφυρία;
  • Σοβαρές καρδιαγγειακές διαταραχές, ειδικά στα γηρατειά.
  • Συγγενής ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Επίσης, το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση:

  • Irifrin 2,5% - στη θεραπεία των πρόωρων μωρών.
  • 10% σταγόνες Irifrin - για αρτηριακό ανεύρυσμα και παιδιατρική έως 12 ετών.

Οι σταγόνες δεν χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων για περαιτέρω διαστολή του μαθητή με φόντο μειωμένη παραγωγή δακρύων και παραβιάσεις της ακεραιότητας του βολβού του ματιού.

Παρενέργειες

  • Δερματικές αλλοιώσεις: δερματίτιδα.
  • Τοπικές αντιδράσεις: κερατίτιδα, καύση, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, ερυθρότητα του επιπεφυκότα, οίδημα και πόνος στο μάτι, δακρύρροια.
  • Καρδιαγγειακό σύστημα: διαταραχές του ρυθμού, αυξημένη αρτηριακή πίεση, αντανακλαστική βραδυκαρδία, έμφραγμα του μυοκαρδίου, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, κοιλιακές αρρυθμίες, οξείες διαταραχές του κυκλοφορικού στις στεφανιαίες αρτηρίες, ξαφνική απόφραξη της πνευμονικής εμβολής.

Οι αναφερόμενες διαταραχές CVS αυξάνουν τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεδομένου ότι η επίδραση του φαρμάκου Irifrin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν έχει μελετηθεί αρκετά, η χρήση του φαρμάκου σε αυτούς τους ασθενείς είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του Irifrin όσον αφορά το δραστικό συστατικό περιλαμβάνουν το Neosinephrin-Pos και το Visofrin με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων. Δεν υπάρχουν ανάλογα του φαρμάκου σύμφωνα με τον μηχανισμό δράσης.

Η μέση τιμή του IRIFRIN στα φαρμακεία (Μόσχα) είναι 450 ρούβλια.

Irifrin BK

Irifrin BK: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία: Irifrin BK

Κωδικός ATX: S01FB01

Δραστικό συστατικό: φαινυλεφρίνη (φαινυλεφρίνη)

Κατασκευαστής: Promed Exports Pvt. Ε.Π.Ε. (Ινδία), Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Ινδία)

Περιγραφή και ενημέρωση φωτογραφιών: 21/11/2018

Τιμές στα φαρμακεία: από 537 ρούβλια.

Irifrin BK - ένας άλφα-αδρενεργικός αγωνιστής που χρησιμοποιείται στην οφθαλμολογία.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Δοσολογία Irifrin BK - οφθαλμικές σταγόνες 2,5% (χωρίς συντηρητικό): διαφανές, άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο διάλυμα (0,4 ml το καθένα σε σωλήνες σταγονόμετρου μίας χρήσης, 5 σωληνάρια το καθένα σε πλαστικοποιημένες χάρτινες σακούλες, σε κουτί από χαρτόνι 3 πακέτα).

Σύνθεση 1 ml του παρασκευάσματος:

  • δραστική ουσία: υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - 25 mg;
  • βοηθητικά συστατικά: ενέσιμο νερό, υπρομελλόζη, μεταδιθειώδες νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, εδετικό νάτριο, κιτρικό οξύ.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η φαινυλεφρίνη - το δραστικό συστατικό του Irifrin BK, είναι συμπαθομιμητική με έντονη άλφα-αδρενεργική δράση. Όταν εφαρμόζεται τοπικά στην οφθαλμολογία, βοηθά στη διάταση του μαθητή, περιορίζει τα αγγεία του επιπεφυκότα και βελτιώνει την εκροή του ενδοφθάλμιου υγρού. Έχει έντονη διεγερτική επίδραση στους μετασυναπτικούς άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς, ενώ έχει πολύ ασθενή επίδραση στους β-αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς.

Η φαινυλεφρίνη έχει επίσης αγγειοσυσταλτική δράση παρόμοια με αυτή της νορεπινεφρίνης (νορεπινεφρίνη). Ταυτόχρονα, πρακτικά δεν έχει χρονοτροπική και ινοτροπική επίδραση στην καρδιά. Η αγγειοσπαστική δράση του φαρμάκου είναι ασθενέστερη από αυτήν της νορεπινεφρίνης, αλλά είναι πιο παρατεταμένη. Μετά την ενστάλαξη του Irifrin BK, η αγγειοσυστολή αναπτύσσεται σε 30-90 δευτερόλεπτα και παραμένει για 2-6 ώρες.

Το φάρμακο συστέλλεται τους λείους μύες των αρτηριδίων του επιπεφυκότα και του διαστολέα της κόρης, προκαλώντας έτσι τη διαστέρηση του μαθητή. Η μυδρίαση αναπτύσσεται εντός 10-60 λεπτών μετά από μία μόνο ενστάλαξη και επιμένει με τη συνεχιζόμενη χρήση του Irifrin BK. Σε αυτήν την περίπτωση, η μυδρίαση δεν συνοδεύεται από κυκλοπληγία (παράλυση του ακτινωτού μυός του οφθαλμού).

Φαρμακοκινητική

Μετά την ενστάλαξη του Irifrin BK, η φαινυλεφρίνη διεισδύει εύκολα στους ιστούς του ματιού. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα παρατηρείται 10-20 λεπτά μετά την ενστάλαξη.

Η φαινυλεφρίνη απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα (λιγότερο από 20%) ή με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών.

Ενδείξεις χρήσης

  • μείωση της υπεραιμίας και του ερεθισμού των βλεννογόνων των ματιών σε περίπτωση συνδρόμου κόκκινων ματιών.
  • μείωση της εξίδρωσης από την ίριδα και πρόληψη της ανάπτυξης οπίσθιου synechiae με ιριδοκυκλίτιδα.
  • θεραπεία ψευδούς μυωπίας (σπασμός στέγασης) και πρόληψη της εξέλιξης της πραγματικής μυωπίας σε ασθενείς με υψηλό οπτικό φορτίο.
  • πρόληψη σπασμού στέγασης και αδυναμίας σε ασθενείς με υψηλό οπτικό στρες.
  • διαστολή του μαθητή σε διαγνωστικές διαδικασίες, συμπεριλαμβανομένης της οφθαλμοσκόπησης, που είναι απαραίτητη για την παρακολούθηση της κατάστασης του οπίσθιου τμήματος του οφθαλμού, καθώς και στην υαλοχειρουργική επέμβαση και τις επεμβάσεις με λέιζερ στον βυθό.
  • διαφορική διάγνωση επιφανειακής και βαθιάς ένεσης του βολβού του ματιού.
  • διεξαγωγή προκλητικής δοκιμής σε ασθενείς με στενό προφίλ γωνίας πρόσθιου θαλάμου και υποψία γλαυκώματος κλεισίματος γωνίας.

Αντενδείξεις

  • κλείσιμο γωνίας ή γλαύκωμα στενής γωνίας ·
  • επιπλέον διαστολή του μαθητή κατά παράβαση της παραγωγής δακρύων, καθώς και κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων σε ασθενείς με παραβίαση της ακεραιότητας του βολβού του ματιού.
  • ιστορικό σακχαρώδους διαβήτη τύπου Ι ·
  • ταχυκαρδία;
  • αρτηριακή υπέρταση σε συνδυασμό με ισχαιμική καρδιακή νόσο, αρρυθμία, κολποκοιλιακό μπλοκ βαθμού I-III, αορτικό ανεύρυσμα.
  • ηπατική πορφυρία;
  • υπερθυρεοειδισμός
  • συγγενής ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • μειωμένο σωματικό βάρος στα νεογνά.
  • περίοδο γαλουχίας ·
  • συνεχής χρήση τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, αναστολέων μονοαμινοξειδάσης ή αντιυπερτασικών φαρμάκων.
  • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του Irifrin BK.

Σχετική (το Irifrin BK πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή):

  • σακχαρώδης διαβήτης τύπου II (υψηλός κίνδυνος υψηλής αρτηριακής πίεσης).
  • μακροχρόνιο βρογχικό άσθμα
  • εγκεφαλική αθηροσκλήρωση;
  • φορώντας φακούς επαφής ·
  • δρεπανοκυτταρική αναιμία
  • η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση (η επούλωση μειώνεται)
  • γήρας (αυξάνεται ο κίνδυνος αντιδραστικής μύησης).

Εάν ξεπεραστεί η συνιστώμενη δόση του Irifrin BK σε ασθενείς με ασθένειες ή τραυματισμούς των οφθαλμών / εξαρτημάτων, με μειωμένη παραγωγή δακρύων και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο, είναι πιθανή αύξηση της απορρόφησης του φαρμάκου και ανάπτυξη των συστηματικών παρενεργειών..

Οδηγίες χρήσης του Irifrin BK: μέθοδος και δοσολογία

Οι οφθαλμικές σταγόνες Irifrin BK στάζουν στον σάκο του επιπεφυκότα του ματιού.

Συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα σύμφωνα με τις ενδείξεις:

  • ιριδοκυκλίτιδα: 1 σταγόνα του φαρμάκου στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού 2 ή 3 φορές την ημέρα για μια πορεία 5-10 ημερών, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου.
  • ήπια μυωπία σε μαθητές (για την πρόληψη σπασμού στέγασης): 1 σταγόνα του φαρμάκου πριν τον ύπνο κατά την περίοδο υψηλού οπτικού στρες. Σε περίπτωση μέτριας προοδευτικής μυωπίας - 1 σταγόνα πριν τον ύπνο 3 φορές την εβδομάδα. Με την emmetropia, το Irifrin BK πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της ημέρας, ανάλογα με το φορτίο.
  • υπερμετρωπία με τάση σπασμού καταλυμάτων: 1 σταγόνα σε συνδυασμό με διάλυμα κυκλοπεντολικού 1% πριν τον ύπνο σε περιόδους υψηλού οπτικού στρες. Με φυσιολογικό οπτικό στρες, η συνιστώμενη δόση είναι 1 σταγόνα πριν τον ύπνο, 3 φορές την εβδομάδα.
  • αληθινή και ψευδής μυωπία: 1 σταγόνα πριν τον ύπνο 2-3 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα.

Κατά τη διεξαγωγή οφθαλμοσκόπησης, για να δημιουργηθεί μυδρίαση, συνήθως αρκεί μία μόνο ένεση 1 σταγόνας Irifrin BK στον σάκο του επιπεφυκότα. Η διαστολή των μαθητών αναπτύσσεται εντός 15-30 λεπτών και διαρκεί περίπου 1-3 ώρες. Εάν απαιτείται να διατηρηθεί η μυδρίαση για μεγάλο χρονικό διάστημα, μετά από μία ώρα επαναλαμβάνεται η ενστάλαξη.

Διαγνωστικές διαδικασίες:

  • διαφορική διάγνωση του τύπου ένεσης του βολβού του ματιού: 1 σταγόνα μία φορά. Εάν, μετά από 5 λεπτά, τα αγγεία του βολβού στεγνώσουν, η ένεση ταξινομείται ως επιφανειακή. Η επιμονή της ερυθρότητας του οφθαλμού δείχνει την επέκταση των βαθύτερων αγγείων, επομένως, ενδείκνυται η ενδελεχής εξέταση του ασθενούς για την παρουσία σκληρίτιδας ή ιριδοκυκλίτιδας.
  • προκλητική δοκιμή σε ασθενείς με στενό προφίλ της γωνίας του πρόσθιου θαλάμου και με ύποπτο γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας: 1 σταγόνα μία φορά. Εάν πριν από την ενστάλαξη και μετά τη διαστολή του μαθητή, η διαφορά μεταξύ των τιμών της ενδοφθάλμιας πίεσης είναι 3-5 mm Hg. Art., Το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι θετικό.

Παρενέργειες

Πιθανές τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες: αίσθηση καψίματος κατά την ενστάλαξη, δυσφορία, ερεθισμός, πόνος στα μάτια, θολή όραση, δακρύρροια, περιφερικό οίδημα, κερατίτιδα, επιπεφυκίτιδα, αποκλεισμός της γωνίας του πρόσθιου θαλάμου (με στένωση της γωνίας), αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, αντιδραστική υπεραιμία, αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπάρχει πιθανότητα αντιδραστικής μύησης την επόμενη μέρα μετά την ενστάλαξη του Irifrin BK. Με επαναλαμβανόμενες ενσταλάξεις κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, υπάρχει ο κίνδυνος εμφάνισης λιγότερο έντονης μυδρίασης από την προηγούμενη ημέρα. Τις περισσότερες φορές αυτό το φαινόμενο παρατηρείται σε ηλικιωμένους ασθενείς..

Στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου του ματιού, 30-45 λεπτά μετά την ενστάλαξη, μπορούν να βρεθούν σωματίδια χρωστικής από το στρώμα χρωστικής της ίριδας, κάτι που εξηγείται από μια σημαντική συστολή του διαστολέα των μαθητών υπό την επίδραση της φαινυλεφρίνης. Σε αυτήν την περίπτωση, απαιτείται να διαφοροποιηθεί το εναιώρημα από τις εκδηλώσεις της πρόσθιας ραγοειδίτιδας και της εισόδου των κυττάρων του αίματος στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου.

Πιθανές συστηματικές παρενέργειες:

  • από το καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη αρτηριακή πίεση, αίσθημα παλμών της καρδιάς, αντανακλαστική βραδυκαρδία, απόφραξη στεφανιαίων αρτηριών, αρρυθμία, ταχυκαρδία, κοιλιακή αρρυθμία, πνευμονική εμβολή.
  • στο δέρμα και στον υποδόριο ιστό: δερματίτιδα εξ επαφής.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: Έμετος, ζάλη, νευρικότητα, ανησυχία, αίσθημα παλμών της καρδιάς, εφίδρωση, αδύναμη ή ρηχή αναπνοή.

Τα συστηματικά αποτελέσματα της φαινυλεφρίνης μπορούν να σταματήσουν χρησιμοποιώντας άλφα-αδρενεργικούς παράγοντες αποκλεισμού, για παράδειγμα, ενδοφλέβια χορήγηση 5-10 ml φαιντολαμίνης. Εάν είναι απαραίτητο, το Irifrin BK χορηγείται ξανά.

Ειδικές Οδηγίες

Η διαστολή του μαθητή μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου μπορεί να διαρκέσει έως και 3 ώρες, εξαιτίας αυτού, είναι δυνατή η αίσθηση της φωτοφοβίας. Σε αυτό το πλαίσιο, πριν από την αποκατάσταση της οπτικής λειτουργίας, συνιστάται στους ασθενείς να προστατεύουν τα μάτια τους από το άμεσο ηλιακό φως, να μην παρακολουθούν τηλεόραση και να διαβάζουν..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και σύνθετων μηχανισμών

Μετά την ενστάλαξη του Irifrin BK, είναι δυνατή η προσωρινή θολή όραση και η αίσθηση της φωτοφοβίας. Για αυτόν τον λόγο, πρέπει να αποφύγετε να οδηγείτε αυτοκίνητο και να εκτελείτε οποιαδήποτε εργασία που απαιτεί σαφήνεια της οπτικής αντίληψης έως ότου αποκατασταθεί η όραση..

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Σύμφωνα με μελέτες σε ζώα, όταν χρησιμοποιείται στα τέλη της εγκυμοσύνης, το φάρμακο προκαλεί καθυστέρηση στην ανάπτυξη του εμβρύου, διεγείρει την πρώιμη έναρξη της εργασίας. Η κλινική εμπειρία με τη χρήση του Irifrin BK σε έγκυες γυναίκες είναι ανεπαρκής, επομένως, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος από τη θεραπεία για τη μητέρα είναι σίγουρα υψηλότερο από τους πιθανούς κινδύνους.

Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται εάν απαιτείται θεραπεία κατά τη γαλουχία.

Παιδική χρήση

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Irifrin BK αντενδείκνυται για χρήση σε νεογέννητα με μειωμένο σωματικό βάρος..

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Το Irifrin BK αντενδείκνυται σε ηπατική πορφυρία.

Χρήση σε ηλικιωμένους

Σε μεγάλη ηλικία, ο κίνδυνος εμφάνισης αντιδραστικής μύησης αυξάνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και επομένως το Irifrin BK πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Irifrin BK πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή εντός 21 ημερών μετά τη διακοπή τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών ή αναστολέων ΜΑΟ (μονοαμινοξειδάση) λόγω του κινδύνου ανεξέλεγκτης αύξησης της αρτηριακής πίεσης.

Με τη συνδυασμένη χρήση των m-αντιχολινεργικών, βήτα-αναστολείς, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, μεθυλντόπα, γουανιθιδίνη, ρεσερπίνη, ενίσχυση της αγγειοσυστατικής δράσης των αδρενεργικών παραγόντων είναι δυνατή.

Τα συμπαθομιμητικά μπορεί να αυξήσουν τη σοβαρότητα των καρδιαγγειακών επιδράσεων της φαινυλεφρίνης.

Η μυδριατική επίδραση της φαινυλεφρίνης αυξάνεται με την ταυτόχρονη τοπική εφαρμογή της ατροπίνης. Ίσως η ανάπτυξη ταχυκαρδίας λόγω της αυξημένης δράσης του αγγειοσπρέσο.

Σε περίπτωση προκαταρκτικής ενστάλαξης τοπικών αναισθητικών, είναι δυνατόν να αυξηθεί η συστηματική απορρόφηση της φαινυλεφρίνης και να παραταθεί η μυδρίαση.

Οι οφθαλμικές σταγόνες Irifrin BK μπορούν να αποδυναμώσουν την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων, με αποτέλεσμα να υπάρχει κίνδυνος αυξημένης αρτηριακής πίεσης και ανάπτυξης ταχυκαρδίας.

Λόγω της ανάπτυξης κοιλιακής μαρμαρυγής και της αύξησης της ευαισθησίας του μυοκαρδίου στα συμπαθομιμητικά, το φάρμακο μπορεί να αυξήσει την αναστολή της καρδιαγγειακής δραστηριότητας κατά τη διάρκεια της αναισθησίας εισπνοής.

Αναλογικά

Ανάλογα του Irifrin BK είναι τα Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinephrine-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25 ° C σε σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά. Μην καταψύχετε.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Κριτικές για το Irifrin BK

Οι κριτικές για το Irifrin BK είναι κυρίως θετικές. Το φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά για σύνδρομο κόκκινων ματιών και υψηλό οπτικό στρες, ειδικά σε μαθητές. Οι περισσότεροι ασθενείς σημειώνουν ότι αυτή η θεραπεία ανακουφίζει αποτελεσματικά την κόπωση των ματιών, εξαλείφει τον ερεθισμό και την ερυθρότητα και βελτιώνει την όραση. Τα μειονεκτήματα περιλαμβάνουν βραχυπρόθεσμες τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται μετά την ενστάλαξη.

Τιμή για Irifrin BK στα φαρμακεία

Η τιμή για το Irifrin BK είναι περίπου 583-632 ρούβλια ανά συσκευασία που περιέχει 15 σταγονόμετρα.

Irifrin: οδηγίες χρήσης

Φόρμα δοσολογίας

Σταγόνες ματιών 2,5%

Σύνθεση

1 ml του φαρμάκου περιέχει

δραστική ουσία - υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 25 mg,

έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, εδετικό δινάτριο, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη Ε-15, μεταδιθειώδες νάτριο, άνυδρο κιτρικό οξύ, διένυδρο κιτρικό νάτριο, ενέσιμο νερό.

Περιγραφή

Διαφανές διάλυμα από άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία οφθαλμικών παθήσεων. Συμπαθομιμητικά (εκτός των φαρμάκων κατά του γλαυκώματος). Φαινυλεφρίνη

Κωδικός ATX S01FB01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η φαινυλεφρίνη διεισδύει εύκολα στους ιστούς του ματιού, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εμφανίζεται 10-20 λεπτά μετά την τοπική εφαρμογή. Η προ-ενστάλαξη των τοπικών αναισθητικών μπορεί να αυξήσει τη συστηματική απορρόφηση και να παρατείνει την μυδρίαση. Η φαινυλεφρίνη απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα (

Ενδείξεις χρήσης

- να διασταλεί ο μαθητής σε διαγνωστικές ή θεραπευτικές διαδικασίες

- θεραπεία συνήθους υπερβολικού στρες και προοδευτικής μυωπίας (ως μέρος σύνθετης θεραπείας) σε ενήλικες και παιδιά.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Κατά τη διεξαγωγή οφθαλμοσκόπησης, χρησιμοποιούνται μεμονωμένες ενσταλάξεις 2,5% διαλύματος Irifrin.

Κατά κανόνα, για να δημιουργήσετε μυδρίαση, αρκεί να εγχύσετε 1 σταγόνα Irifrin 2,5% στον σάκο του επιπεφυκότα.

Η μέγιστη μυδρίαση επιτυγχάνεται σε 15-30 λεπτά και διαρκεί 1-3 ώρες.

Εάν είναι απαραίτητο να διατηρηθεί η μυδρίαση για μεγάλο χρονικό διάστημα, μετά από 1 ώρα, είναι δυνατή η επαναλαμβανόμενη ενστάλαξη του Irifrin.

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για την απομάκρυνση σπασμού καταλυμάτων και θεραπεία προοδευτικής μυωπίας κατά την περίοδο του μέγιστου οπτικού στρες σε ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών: 1 σταγόνα κάθε μάτι καθημερινά τη νύχτα για 4 εβδομάδες

Παρενέργειες

- διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Από την πλευρά των οργάνων της όρασης

- πόνος στα μάτια, ερεθισμός των ματιών, θολή όραση, φωτοφοβία, αλλεργική επιπεφυκίτιδα

Από το καρδιαγγειακό σύστημα

- extrasystole, αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία,

- περιχρωματική ωχρότητα (σε πρόωρα μωρά)

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στο φάρμακο

- γλαύκωμα στενής ή κλειστής γωνίας

- ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης διαβήτης

- ηλικιωμένοι ασθενείς με σοβαρές αθηροσκληρωτικές, καρδιαγγειακές και εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές

- παιδιά κάτω των 8 ετών

- παιδιά με καρδιαγγειακές και εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις

- συνδυασμένη χρήση με αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και αντιυπερτασικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των β-αναστολέων)

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Irifrin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιυπερτασικά φάρμακα, καθώς μπορεί να εξουδετερώσει την επίδρασή τους με πιθανές αρνητικές συνέπειες.

Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν συνδυάζεται με αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης, καθώς και εντός 21 ημερών μετά τη διακοπή αυτών των φαρμάκων, καθώς σε αυτήν την περίπτωση υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης συστηματικών αδρενεργικών επιδράσεων.

Η χρήση φαινυλεφρίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά (ή εντός αρκετών ημερών μετά τη διακοπή τους) έχει κίνδυνο καρδιακών αρρυθμιών και αυξημένης δράσης του αγγειοσυστατικού. Επίσης, η αγγειοκατασταλτική δράση ενός αδρενεργικού φαρμάκου μπορεί να ενισχυθεί όταν χρησιμοποιείται μαζί με προπρανολόλη, ρεσερπίνη, γουανιθιδίνη, μεθυλντόπα και m-αντιχολινεργικά.

Η φαινυλεφρίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη γενική αναισθησία με αναισθητικά που ευαισθητοποιούν το μυοκάρδιο στα συμπαθομιμητικά λόγω του αυξημένου κινδύνου κοιλιακής μαρμαρυγής. Το Irifrin μπορεί να ενισχύσει την καταστολή της καρδιαγγειακής δραστηριότητας κατά την αναισθησία εισπνοής.

Καρδιακές γλυκοσίδες ή κινιδίνη

Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης αρρυθμιών.

Ατροπίνη και άλλα μυδριατικά

Το μυδριατικό αποτέλεσμα του Irifrin ενισχύεται όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τοπική ατροπίνη.

Η χρήση του Irifrin σε συνδυασμό με τη συστηματική χρήση των β-αποκλειστών μπορεί να οδηγήσει σε οξεία αρτηριακή υπέρταση.

Ειδικές Οδηγίες

Χρήση με προσοχή σε ηλικιωμένους ή σε ασθενείς με διαταραχές συμπαθητικής ενυδάτωσης (για παράδειγμα, σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη που εξαρτάται από ινσουλίνη), ορθοστατική υπόταση, αρτηριακή υπέρταση, υπερθυρεοειδισμό.

Πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με εγκεφαλική αθηροσκλήρωση ή μακροχρόνιο βρογχικό άσθμα.

Πριν από τη χρήση, η γωνία του πρόσθιου θαλάμου πρέπει να αξιολογηθεί προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος προσβολής γλαυκώματος κλεισίματος γωνίας.,

Χρησιμοποιήστε με προσοχή στα ΠΑΙΔΙΑ. Η χαμηλότερη δόση πρέπει να χρησιμοποιηθεί για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Οι γονείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για την ανάγκη πλύσης των χεριών και των μάγουλων του παιδιού μετά το Irifrin και για το απαράδεκτο από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου. Για να μειώσετε την απορρόφηση στη συστηματική κυκλοφορία μέσω των δακρυϊκών καναλιών, πιέστε ελαφρά το δάχτυλό σας στην περιοχή του δακρυϊκού σάκου (η περιοχή στην εσωτερική γωνία του ματιού).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεδομένου ότι η δράση του Irifrin σε έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες δεν έχει μελετηθεί επαρκώς, το φάρμακο σε αυτήν την κατηγορία πρέπει να χρησιμοποιείται όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Μπορεί να υπάρχει βραχυπρόθεσμη θολή όραση μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, επομένως συνιστάται να περιμένετε έως ότου αποκατασταθεί πλήρως η όραση πριν αρχίσετε να οδηγείτε οχήματα και να χειρίζεστε μηχανήματα.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κοιλιακοί πρόωροι ρυθμοί και σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακής ταχυκαρδίας, αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι και τα άκρα, σημαντική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία: σε περίπτωση συστηματικής επίδρασης της φαινυλεφρίνης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να σταματήσουν χρησιμοποιώντας άλφα-αδρενεργικούς παράγοντες αποκλεισμού, για παράδειγμα, από 5 έως 10 mg φαιντολαμίνης ενδοφλεβίως. Επαναλάβετε την ένεση εάν είναι απαραίτητο.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

Σταγόνες ματιών 2,5%

5 ml του φαρμάκου σε πλαστικά σταγονόμετρα.

1 σταγονόμετρο μπουκαλιού μαζί με ένα βιδωτό καπάκι, στο οποίο υπάρχει μια συσκευή για το άνοιγμα της φιάλης και με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° С

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Περίοδος αποθήκευσης

Η περίοδος χρήσης μετά το άνοιγμα της φιάλης είναι 1 μήνας.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Irifrin

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης


Σταγόνες ματιών 2,5%
1 ml

υδροχλωρική φαινυλεφρίνη
25 mg


έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο; δινάτριο edetate; υδροξείδιο του νατρίου; μεταδιθειώδες νάτριο; οξύ λεμονιού διένυδρο κιτρικό νάτριο; νερό για ενέσιμα


Σταγόνες ματιών 10%
1 ml

υδροχλωρική φαινυλεφρίνη
100 mg


έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο; δινάτριο edetate; υδροξείδιο του νατρίου; μεταδιθειώδες νάτριο; διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο · άνυδρο φωσφορικό νάτριο · οξύ λεμονιού διένυδρο κιτρικό νάτριο; νερό για ενέσιμα

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Διαφανές διάλυμα από άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο.

Φαρμακοκινητική

Η φαινυλεφρίνη διεισδύει εύκολα στους ιστούς του ματιού, η Cmax στο πλάσμα εμφανίζεται 10-20 λεπτά μετά την τοπική εφαρμογή. Η προ-ενστάλαξη των τοπικών αναισθητικών μπορεί να αυξήσει τη συστηματική απορρόφηση και να παρατείνει την μυδρίαση. Η φαινυλεφρίνη απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα (

Ενδείξεις

ιριδοκυκλίτιδα (για την πρόληψη της εμφάνισης οπίσθιου synechiae και τη μείωση της εξίδρωσης στην ίριδα)

διαστολή του μαθητή κατά τη διάρκεια της οφθαλμοσκόπησης και άλλες διαγνωστικές διαδικασίες που απαιτούνται για την παρακολούθηση της κατάστασης του οπίσθιου τμήματος του οφθαλμού.

διεξαγωγή προκλητικής εξέτασης σε ασθενείς με στενό προφίλ γωνίας πρόσθιου θαλάμου και υποψία γλαυκώματος κλεισίματος γωνίας ·

διαφορική διάγνωση επιφανειακής και βαθιάς ένεσης του βολβού του ματιού.

σε οφθαλμική χειρουργική επέμβαση με προεγχειρητική προετοιμασία για διαστολή των μαθητών (διάλυμα 10%).

διεξαγωγή επεμβάσεων με λέιζερ στον βυθό και στη χειρουργική επέμβαση σε υαλοειδή.

αντιμετώπιση των γλαυκωματικών κρίσεων

θεραπεία του συνδρόμου κόκκινων ματιών (διάλυμα 2,5%) (για τη μείωση της υπεραιμίας και του ερεθισμού των μεμβρανών του οφθαλμού).

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο φάρμακο

γλαύκωμα στενής γωνίας ή κλεισίματος γωνίας ·

γήρας παρουσία σοβαρών διαταραχών του καρδιαγγειακού ή εγκεφαλοαγγειακού συστήματος.

επιπρόσθετη διαστολή του μαθητή κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων σε ασθενείς με παραβίαση της ακεραιότητας του βολβού του ματιού, καθώς και παραβίαση της παραγωγής δακρύων.

συγγενής ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.

παιδιά κάτω των 12 ετών και ασθενείς με αρτηριακό ανεύρυσμα (διάλυμα 10%).

πρόωρα μωρά (2,5% λύση).

Με προσοχή: ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (αυξημένος κίνδυνος αυξημένης αρτηριακής πίεσης που σχετίζεται με μειωμένη αυτόνομη ρύθμιση). ηλικιωμένοι ασθενείς (αυξημένος κίνδυνος αντιδραστικής μύησης). ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς ΜΑΟ και εντός 21 ημερών μετά τη διακοπή της πρόσληψής τους. λόγω της αιτίας της υποξίας του επιπεφυκότα: ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία, που φορούν φακούς επαφής, μετά από χειρουργική επέμβαση (μειωμένη επούλωση).

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεδομένου ότι η δράση του Irifrin® σε έγκυες και θηλάζουσες μητέρες δεν έχει μελετηθεί επαρκώς, η χρήση του φαρμάκου σε αυτήν την κατηγορία ασθενών είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο αποτέλεσμα υπερβαίνει τον κίνδυνο εμφάνισης πιθανών παρενεργειών στο έμβρυο.

Παρενέργειες

Επιπεφυκίτιδα, περιφερικό οίδημα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς παρατηρούν αίσθημα καύσου (στην αρχή της χρήσης), θολή όραση, ερεθισμό, αίσθημα δυσφορίας, δακρύρροια, αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης.

Η φαινυλεφρίνη μπορεί να προκαλέσει αντιδραστική μύωση την επόμενη ημέρα της εφαρμογής. αυτή τη στιγμή, οι επαναλαμβανόμενες ενστάλαξεις φαρμάκων μπορεί να δίνουν λιγότερο έντονη μυδρίαση από την προηγούμενη ημέρα. η επίδραση είναι πιο συχνή σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Λόγω μιας σημαντικής συστολής του διαστολέα των μαθητών υπό την επίδραση της φαινυλεφρίνης, 30-45 λεπτά μετά την ενστάλαξη, σωματίδια χρωστικής από το στρώμα χρωστικής της ίριδας μπορούν να βρεθούν στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου του ματιού. Το εναιώρημα στην υγρασία του θαλάμου πρέπει να διαφοροποιείται με τις εκδηλώσεις της πρόσθιας ραγοειδίτιδας ή την είσοδο των αιμοσφαιρίων στην υγρασία του πρόσθιου θαλάμου.

Από το CVS: αίσθημα παλμών της καρδιάς, ταχυκαρδία, καρδιακή αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, κοιλιακή αρρυθμία, αντανακλαστική βραδυκαρδία, απόφραξη της στεφανιαίας αρτηρίας, πνευμονική εμβολή.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά από τοπική χρήση διαλύματος φαινυλεφρίνης 10%, μπορεί να εμφανιστεί έμφραγμα του μυοκαρδίου, αγγειακή κατάρρευση και ενδοκρανιακή αιμορραγία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η μυδριατική επίδραση της φαινυλεφρίνης ενισχύεται με τοπική εφαρμογή ατροπίνης.

Η χρήση διαλύματος 2,5 ή 10% με αναστολείς ΜΑΟ, καθώς και εντός 21 ημερών από την ακύρωσή τους, θα πρέπει να γίνεται με προσοχή, διότι Σε αυτήν την περίπτωση, είναι πιθανή μια ανεξέλεγκτη αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Η χρήση διαλύματος Irifrin® 10% σε συνδυασμό με τη συστηματική χρήση β-αποκλειστών μπορεί να οδηγήσει σε οξεία αρτηριακή υπέρταση.

Η χρήση σε συνδυασμό με τα συμπαθομιμητικά μπορεί να αυξήσει τις καρδιαγγειακές επιδράσεις της φαινυλεφρίνης.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: πιθανή εκδήλωση συστηματικής δράσης της φαινυλεφρίνης.

Θεραπεία: ο διορισμός αλφα-αδρενεργικών παραγόντων αποκλεισμού, για παράδειγμα, 5 έως 10 mg φαιντολαμίνης IV, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να επαναλάβετε την ένεση.

Προφυλάξεις

Η υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης διαλύματος 2,5% σε ασθενείς με τραυματισμούς, ασθένειες του οφθαλμού ή των εξαρτημάτων του, κατά τη μετεγχειρητική περίοδο ή με μειωμένη παραγωγή δακρύων (αναισθησία) μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της απορρόφησης της φαινυλεφρίνης και στην ανάπτυξη συστημικών παρενεργειών.

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα