Κλαριτίνη

Το φάρμακο Claritin είναι ένας αντιισταμινικός παράγοντας, ένας εκλεκτικός αποκλειστής των περιφερειακών υποδοχέων Η1-ισταμίνης. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η βελτίωση της κατάστασης των περισσότερων ασθενών ξεκίνησε εντός των πρώτων 30 λεπτών από τη χρήση του Claritin. Το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται κατά τα πρώτα 30 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου, φτάνει το μέγιστο εντός 8-12 ωρών και διαρκεί 24 ώρες. Η λοραταδίνη και οι μεταβολίτες της δεν διεισδύουν στο BBB. Η κλαριτίνη δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, δεν εμφανίζει αντιχολινεργικά και ηρεμιστικά αποτελέσματα και δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Σε μια κλινική μελέτη στην οποία το Claritin χρησιμοποιήθηκε για 90 ημέρες σε δόση που ήταν 4 φορές υψηλότερη από τη θεραπευτική δόση, δεν ανιχνεύθηκε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ..

Ενδείξεις χρήσης:
Το φάρμακο Claritin συνταγογραφείται για:
- εποχιακή (αλλεργική ρινίτιδα) και αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα (για την εξάλειψη των συμπτωμάτων που σχετίζονται με αυτές τις ασθένειες - φτέρνισμα, κνησμός του ρινικού βλεννογόνου, ρινόρροια, αίσθημα καύσου και κνησμού στα μάτια, δακρύρροια).
- χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση
- δερματικές παθήσεις αλλεργικής προέλευσης.

Τρόπος εφαρμογής:
Το φάρμακο Claritin συνταγογραφείται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Συνιστάται στους ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και στους εφήβους άνω των 12 ετών να λαμβάνουν Claritin σε δόση 10 mg (1 καρτέλα. Ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) 1 φορά / ημέρα.
Για ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία ή νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg (1 καρτέλα. Ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) κάθε δεύτερη μέρα.
Για παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών, συνιστάται να συνταγογραφείται μια δόση Claritin ανάλογα με το σωματικό βάρος: με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 mg (1/2 καρτέλα. Ή 1 κουταλάκι του γλυκού / 5 ml / σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα, με βάρος σώμα 30 kg ή περισσότερο - 10 mg (1 καρτέλα ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα.

Παρενέργειες:
Η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών με το Claritin είναι περίπου η ίδια με εκείνη του εικονικού φαρμάκου. Παρατηρήθηκαν παρενέργειες όπως κόπωση, πονοκέφαλος, υπνηλία, ξηροστομία, γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, γαστρίτιδα) και αλλεργικό εξάνθημα. Κατά τη διάρκεια των μελετών, παρατηρήθηκαν μεμονωμένα περιστατικά αλωπεκίας, αναφυλαξίας, ηπατικής δυσλειτουργίας, ταχυκαρδίας και αίσθημα παλμών..

Αντενδείξεις:
Το φάρμακο Claritin αντενδείκνυται:
- ηλικία έως 2 ετών
- περίοδο γαλουχίας (θηλασμός)
- υπερευαισθησία στη λοραταδίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ηπατική ανεπάρκεια..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα:
Η κλαριτίνη δεν ενισχύει την επίδραση της αιθανόλης (αλκοόλη) στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Όταν το Claritin ελήφθη μαζί με κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη ή σιμετιδίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης της λοραταδίνης και του μεταβολίτη της στο πλάσμα, αλλά αυτή η αύξηση δεν εμφανίστηκε κλινικά..

Εγκυμοσύνη:
Η χρήση του Claritin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.
Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα, επομένως, κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να αποφασιστεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Υπερβολική δόση:
Συμπτώματα: υπνηλία, ταχυκαρδία, κεφαλαλγία.
Θεραπεία: πλύση στομάχου (κατά προτίμηση διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%), πρόσληψη προσροφητικών (θρυμματισμένος ενεργός άνθρακας με νερό), συμπτωματικές θεραπείες. Η λοραταδίνη δεν εκκρίνεται με αιμοκάθαρση.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2 ° έως 30 ° C. Διάρκεια ζωής των δισκίων - 4 χρόνια, σιρόπι - 3 χρόνια.

Φόρμα έκδοσης:
Δισκία κλαριτίνης
Δισκία των 10 mg, συσκευασία των 7; 10 ή 30 τεμάχια (συσκευασία blister). Τα δισκία είναι λευκά ή σχεδόν λευκά, με τον αριθμό "10" στη μία πλευρά και το εμπορικό σήμα του κατασκευαστή (φιάλη και μπολ) από την άλλη, έχουν κίνδυνο από τη μία πλευρά.
Σιρόπι κλαριτίνης
Σιρόπι σε γυάλινες γυάλινες φιάλες των 60 ή 120 ml. Το σετ περιλαμβάνει ένα κουτάλι δοσολογίας με ετικέτες. Κιτρινωπό ή άχρωμο σιρόπι χωρίς ακαθαρσίες.

Σύνθεση:
Δισκία κλαριτίνης
Δραστικό συστατικό (σε 1 δισκίο): λοραταδίνη (10 mg).
Έκδοχα: λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Σιρόπι κλαριτίνης
Δραστικό συστατικό (σε 5 ml σιροπιού): λοραταδίνη (5 mg).
Έκδοχα: γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, βενζοϊκό νάτριο, κιτρικό οξύ, κοκκώδης σακχαρόζη, τεχνητή γεύση (ροδάκινο), νερό.

Επιπροσθέτως:
Εφαρμογή για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας
Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg (1 καρτέλα. Ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) κάθε δεύτερη μέρα.
Εφαρμογή για εξασθενημένη ηπατική λειτουργία
Χρησιμοποιήστε το φάρμακο με προσοχή σε ηπατική ανεπάρκεια: η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg (1 καρτέλα. Ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) κάθε δεύτερη μέρα.

Αναλογικό:
Loragexal, Lomilan, Lotaren, Klallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Κλαριτίνη

Claritin: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία: Claritin

Κωδικός ATX: R06AX13

Δραστικό συστατικό: λοραταδίνη (λοραταδίνη)

Παραγωγός: Schering-Plough Labo N. V. (Βέλγιο)

Περιγραφή και ενημέρωση φωτογραφιών: 08/16/2019

Τιμές στα φαρμακεία: από 139 ρούβλια.

Κλαριτίνη - αντιαλλεργικός παράγοντας, αποκλειστής ισταμίνης Η1-υποδοχείς.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Δοσολογικές μορφές κλαριτίνης:

  • Δισκία: οβάλ με ομοιόμορφη δομή λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, ο αριθμός "10" και το εμπορικό σήμα "Κύπελλο και φιάλη" εφαρμόζονται στο πλάι με διαχωριστική γραμμή, η δεύτερη πλευρά είναι λεία (7, 10 ή 15 τεμ. Σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 1, 2 ή 3 κυψέλες)
  • Σιρόπι: διαφανές κιτρινωπό ή άχρωμο υγρό χωρίς ορατά σωματίδια (60 ή 120 ml σε σκούρες γυάλινες φιάλες, σε κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη πλήρης με ένα κουτάλι δόσης ή μια βαθμονομημένη σύριγγα των 5 ml).

Η δραστική ουσία είναι η λοραταδίνη:

  • 1 δισκίο - 10 mg.
  • 1 ml σιροπιού - 1 mg.
  • Δισκία: άμυλο αραβοσίτου, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο
  • Σιρόπι: γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, τεχνητή γεύση (ροδάκινο), μονοένυδρο κιτρικό οξύ (ή άνυδρο κιτρικό οξύ), σακχαρόζη (κοκκώδες), βενζοϊκό νάτριο, καθαρό νερό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η κλαριτίνη χαρακτηρίζεται από αντιαλλεργικές, αντιισταμινικές και αντιπυριτικές ιδιότητες..

Φαρμακοδυναμική

Η λοραταδίνη είναι μια τρικυκλική ένωση με έντονο αντιισταμινικό αποτέλεσμα και είναι επιλεκτικός αποκλειστής του περιφερικού Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Η αντιαλλεργική επίδραση εμφανίζεται αμέσως μετά την κατάποση και διαρκεί αρκετά. Η λοραταδίνη αρχίζει να λειτουργεί εντός 30 λεπτών μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου. Η μέγιστη φάση της αντιισταμινικής δράσης παρατηρείται 8-12 ώρες μετά την έναρξη της δράσης του φαρμάκου και διαρκεί περισσότερο από 1 ημέρα.

Η λοραταδίνη δεν διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου και δεν επηρεάζει τη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος (κεντρικό νευρικό σύστημα). Κατά τη διάρκεια της χορήγησής του, δεν αποκαλύφθηκε ηρεμιστική ή αντιχολινεργική δράση κλινικής σημασίας, επομένως το φάρμακο δεν προκαλεί υπνηλία και δεν μειώνει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων όταν χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις. Η πρόσληψη κλαριτίνης δεν προκαλεί παράταση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ.

Η μακροχρόνια θεραπεία δεν συνοδεύτηκε από αλλαγές σε ζωτικά σημεία, ηλεκτροκαρδιογραφία, εργαστηριακά δεδομένα ή αποτελέσματα φυσικής εξέτασης κλινικής σημασίας. Η λοραταδίνη δεν χαρακτηρίζεται από σημαντική επιλεκτικότητα για Η2-υποδοχείς ισταμίνης. Η ουσία δεν είναι αναστολέας επαναπρόσληψης νορεπινεφρίνης και ουσιαστικά δεν έχει καμία επίδραση στη λειτουργία του βηματοδότη ή στην κατάσταση του καρδιαγγειακού συστήματος.

Φαρμακοκινητική

Η λοραταδίνη απορροφάται καλά και με υψηλό ρυθμό στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος προσδιορίζεται 1-1,5 ώρες μετά τη χορήγηση και η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη δεσλοραταδίνης προσδιορίζεται μετά από 1,5-3,7 ώρες. Όταν το Claritin λαμβάνεται με τροφή, ο χρόνος για τη μέγιστη συγκέντρωση λοραταδίνης και του μεταβολίτη του αυξάνεται κατά περίπου 1 ώρα, αλλά η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου δεν αλλάζει. Το μέγιστο επίπεδο λοραταδίνης και δεσλοραταδίνης στο αίμα δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) και η μέγιστη συγκέντρωση λοραταδίνης και ο κύριος μεταβολίτης της αυξάνονται σε σύγκριση με ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Ταυτόχρονα, ο χρόνος ημίσειας ζωής της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης είναι πανομοιότυπες με εκείνες σε υγιείς ασθενείς. Σε ασθενείς με αλκοολική ηπατική βλάβη, η μέγιστη συγκέντρωση και AUC της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης αυξάνονται 2 φορές σε σύγκριση με εκείνους σε ασθενείς με φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Η λοραταδίνη έχει υψηλό βαθμό δέσμευσης στις πρωτεΐνες του πλάσματος (97-99%), ενώ ο μεταβολίτης της εμφανίζει μέτριο βαθμό δέσμευσης (73-76%).

Στη διαδικασία του μεταβολισμού, η λοραταδίνη μετατρέπεται σε δεσλοραταδίνη χρησιμοποιώντας το σύστημα κυτοχρώματος P450 3A4 και, σε μικρότερο βαθμό, το σύστημα κυτοχρώματος P450 2D6. Η απέκκριση γίνεται μέσω των νεφρών (περίπου 40% της δόσης από το στόμα που λαμβάνεται) και μέσω των εντέρων (περίπου 42% της από του στόματος δόσης) για περισσότερο από 10 ημέρες, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων μεταβολιτών. Περίπου το 27% μιας δόσης λοραταδίνης απεκκρίνεται στα ούρα εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του Claritin. Λιγότερο από 1% της λοραταδίνης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Η βιοδιαθεσιμότητα της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης είναι ευθέως ανάλογη με τη στοματική δόση του Claritin. Τα φαρμακοκινητικά προφίλ τους σε ενήλικες και ηλικιωμένους εθελοντές σε καλή υγεία βρέθηκαν να είναι σχεδόν τα ίδια..

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της λοραταδίνης είναι 3-20 ώρες (κατά μέσο όρο, 8,4 ώρες). Αυτός ο δείκτης για τη δεσλοραταδίνη είναι 8,8-92 ώρες (μέσος όρος 28 ώρες). Σε ηλικιωμένους ασθενείς, ο χρόνος ημιζωής για τη δραστική ουσία Claritin και ο μεταβολίτης της είναι 6,7-37 ώρες (μέσος όρος 18,2 ώρες) και 11-39 ώρες (μέσος όρος 17,5 ώρες), αντίστοιχα. Αυτός ο δείκτης αυξάνεται με αλκοολική ηπατική βλάβη (καθορίζεται από τη σοβαρότητα της νόσου) και παραμένει αμετάβλητη σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Η διαδικασία αιμοκάθαρσης, η οποία πραγματοποιείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, δεν επηρεάζει τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης.

Ενδείξεις χρήσης

  • Εξάλειψη των συμπτωμάτων που σχετίζονται με πολυετή και εποχιακή αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα (κνησμός του ρινικού βλεννογόνου, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, κνησμός και αίσθημα καύσου στα μάτια).
  • Δερματικές παθήσεις αλλεργικής γένεσης.
  • Χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.

Αντενδείξεις

  • Περίοδος θηλασμού
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Επιπλέον, η χρήση του Claritin αντενδείκνυται:

  • Δισκία: ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, διαταραχές ανοχής στη γαλακτόζη. ηλικία έως 3 ετών ·
  • Σιρόπι: ανεπάρκεια σακχαράσης ή ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης. ηλικίας έως 2 ετών.

Συνιστάται να συνταγογραφείτε το φάρμακο με προσοχή σε ασθενείς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία..

Οδηγίες για τη χρήση του Claritin: μέθοδος και δοσολογία

Το σιρόπι και τα δισκία κλαριτίνης λαμβάνονται από το στόμα 1 φορά την ημέρα σε οποιαδήποτε βολική ώρα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Η συνιστώμενη δοσολογία έχει περιορισμούς ηλικίας και εξαρτάται από το βάρος του ασθενούς:

  • Ασθενείς άνω των 12 ετών: 10 mg το καθένα (1 δισκίο ή 10 ml σιροπιού).
  • Παιδιά από 2 έως 12 ετών: με βάρος έως 30 kg - 5 mg το καθένα (1/2 δισκίο ή 5 ml σιροπιού), με βάρος 30 kg και άνω - 10 mg το καθένα.

Το σιρόπι κλαριτίνης συνιστάται για παιδιά από 2 έως 3 ετών..

Για ασθενείς (ενήλικες και παιδιά) με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, το φάρμακο συνταγογραφείται κάθε δεύτερη μέρα σε συνήθεις δόσεις..

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους ασθενείς, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης του Claritin.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Claritin μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από το νευρικό σύστημα: νευρικότητα (στα παιδιά), υπνηλία, πονοκέφαλος, αϋπνία πολύ σπάνια - κόπωση, ζάλη
  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: πολύ σπάνια - ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών.
  • Από το πεπτικό σύστημα: αυξημένη όρεξη (σε ενήλικες). πολύ σπάνια - γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, γαστρίτιδα), ξηροστομία, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
  • Από την πλευρά του δέρματος: πολύ σπάνια - αλωπεκία.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - αναφυλαξία, εξάνθημα.

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία Claritin μπορεί να υποψιαστεί από συμπτώματα όπως πονοκέφαλο, ταχυκαρδία, υπνηλία. Σε αυτήν την περίπτωση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Η υποστηρικτική και συμπτωματική θεραπεία συνταγογραφείται συνήθως ως θεραπεία. Επιτρέπεται η πλύση στομάχου και η απορρόφηση των προσροφητικών (ο ενεργός άνθρακας αναμιγνύεται με νερό σε θρυμματισμένη μορφή).

Η λοραταδίνη δεν εκκρίνεται με αιμοκάθαρση. Αφού παρέχετε επείγουσα περίθαλψη, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε την κατάσταση του ασθενούς.

Ειδικές Οδηγίες

Τα αντιισταμινικά μπορούν να παραμορφώσουν τα αποτελέσματα των δερματικών εξετάσεων, επομένως, συνιστάται να σταματήσετε να παίρνετε Claritin 48 ώρες πριν από τις διαγνωστικές εξετάσεις του δέρματος.

Επειδή σε ορισμένους ασθενείς η επίδραση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, συνιστάται να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε οχήματα και μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας..

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια της λήψης λοραταδίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί με ακρίβεια. Επομένως, η χρήση του Claritin είναι δυνατή μόνο εάν τα πιθανά οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερούν των πιθανών κινδύνων για το έμβρυο..

Η λοραταδίνη και η δεσλοραταδίνη περνούν στο μητρικό γάλα, επομένως, όταν συνταγογραφείται ένα φάρμακο κατά τη γαλουχία, είναι απαραίτητο να σταματήσει ο θηλασμός.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg [1 δισκίο Claritin ή 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι] κάθε δεύτερη μέρα.

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, η αρχική δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg [1 δισκίο ή 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι] κάθε δεύτερη μέρα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση, η επίδραση του Claritin δεν αυξάνει την επίδραση του αλκοόλ στο νευρικό σύστημα.

Όταν η κλαριτίνη συνδυάζεται με ερυθρομυκίνη, κετοκοναζόλη ή σιμετιδίνη, υπάρχει μια μικρή αύξηση στη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο πλάσμα, αλλά δεν έχει κλινικές συνέπειες, συμπεριλαμβανομένων και ηλεκτροκαρδιογραφικών δεδομένων.

Αναλογικά

Τα ανάλογα Claritin είναι: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής: δισκία - 4 χρόνια, σιρόπι - 3 χρόνια.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές για το Claritin

Στο Διαδίκτυο, υπάρχουν συχνά κριτικές για το Claritin τόσο σε μορφή δισκίων όσο και σε μορφή σιροπιού, αλλά είναι αρκετά αντιφατικά. Πολλοί ασθενείς αναφέρουν ότι η θεραπεία με το φάρμακο ήταν αρκετά αποτελεσματική. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς έπρεπε να διακόψουν την πορεία της θεραπείας, επειδή τα συμπτώματα αλλεργίας τους παρέμειναν τα ίδια έντονα. Οι αλλεργιολόγοι το εξηγούν από τη διαφορά στις αιτίες και τις εκδηλώσεις αλλεργικών ασθενειών σε διαφορετικούς ανθρώπους. Η κλαριτίνη ως μονοθεραπεία δεν μπορεί πάντα να αντιμετωπίσει τέτοιες καταστάσεις.

Σημειώνεται ότι, παρά τη μεγάλη δημοτικότητα του Claritin, τόσο τα δισκία όσο και το σιρόπι δεν χαρακτηρίζονται από ένα τόσο ευρύ φάσμα δράσης που να εξαλείφει αμέσως όλα τα συμπτώματα αλλεργίας. Μερικοί ασθενείς αναφέρουν την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, για παράδειγμα δερματικά εξανθήματα, πονοκεφάλους, υπνηλία. Εάν συμβούν, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με έναν ειδικό. Αντενδείκνυται αυστηρά να παίρνετε το Claritin μόνοι σας, χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό, καθώς η αυτοθεραπεία μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση των συμπτωμάτων.

Τιμή για Claritin στα φαρμακεία

Βασικά, η τιμή του Claritin σε δισκία κυμαίνεται από 186 έως 233 ρούβλια (για συσκευασία που περιέχει 10 τεμάχια) ή από 503 έως 623 ρούβλια (για συσκευασία που περιέχει 30 κομμάτια). Μπορείτε να παραγγείλετε το φάρμακο με τη μορφή σιροπιού για 220-268 ρούβλια (για φιάλη των 60 ml).

Claritin - σχόλια, τιμή, ανάλογα, έντυπο κυκλοφορίας

Η θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων του σώματος απαιτεί τη χρήση ειδικών αντιισταμινών που εμποδίζουν την εργασία των υποδοχέων ισταμίνης και ανακουφίζουν όχι μόνο τα κύρια συμπτώματα της νόσου, αλλά και την καταπολέμησή τους. Μεταξύ των νέων φαρμάκων που έχουν έντονη δράση και χαρακτηρίζονται από σχεδόν καθόλου παρενέργειες είναι το φάρμακο Claritin.

Περιγραφή του φαρμάκου

Η κλαριτίνη, καθώς και άλλα αντιισταμινικά, εμποδίζει την παραγωγή υποδοχέων Η1-ισταμίνης, λόγω των οποίων σχηματίζεται μια μακροχρόνια και, το σημαντικότερο, ταχεία αντι-αλλεργική δράση. Κατά μέσο όρο, η έναρξη της δράσης των ναρκωτικών είναι 30 λεπτά. Η σύνθεση του Claritin είναι παρόμοια με τη σύνθεση πολλών αντιισταμινικών φαρμάκων που είναι δημοφιλή σήμερα. Ένα δισκίο περιέχει 10 mg δραστικής ουσίας, η ίδια ποσότητα θα είναι σε δύο κουταλιές της σούπας σιρόπι.

Το αποτέλεσμα της λήψης επιτυγχάνεται σε πέντε έως οκτώ ώρες και θα διατηρηθεί πλήρως με μια σταθερή κατάσταση του ασθενούς καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Όταν χορηγείται από το στόμα, το Claritin κατανέμεται ομοιόμορφα στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η απέκκριση γίνεται μέσω βιολογικών σωματικών υγρών (ούρα και χολή). Ο μεταβολισμός γίνεται αμετάβλητος. Η περίοδος απόσυρσης του φαρμάκου κυμαίνεται από 6 έως 90 ώρες και εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς και τα φυσιολογικά χαρακτηριστικά. συνθήκες υγείας, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας χρόνιων ασθενειών.

Ενδείξεις χρήσης

Είναι σημαντικό για τους ασθενείς να κατανοήσουν ότι οποιαδήποτε (ακόμη και βραχυπρόθεσμη) χρήση δισκίων Claritin επιτρέπεται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες! Υπάρχει ένας περιορισμένος κατάλογος ασθενειών για τις οποίες ενδείκνυται η χορήγηση αυτού του φαρμάκου. Το:

  • εποχική ή αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο.
  • αλλεργική φλεγμονή του επιπεφυκότα
  • κνίδωση σε ενήλικες και παιδιά στο χρόνιο, οξύ στάδιο.
  • οποιοδήποτε εξάνθημα στο δέρμα, που προκαλείται από αλλεργία σε εξωτερικά και εσωτερικά ερεθιστικά.
  • Το οίδημα του Quincke
  • ψευδο-αλλεργική αντίδραση που εμφανίζεται κατά τη λήψη φαρμάκων για εσωτερική και τοπική χρήση, τρόφιμα και εξωτερικά αλλεργιογόνα (γύρη λουλουδιών, φυτών κ.λπ.).

Οδηγίες χρήσης

Η δοσολογία του φαρμάκου θα εξαρτηθεί πλήρως από τη γενική ευημερία του ασθενούς, την ηλικία του, την παρουσία χρόνιων / υποτροπιάζων ασθενειών..

Τα δισκία κλαριτίνης συνταγογραφούνται για ενήλικες ασθενείς. Εάν η ηλικία του παιδιού έχει φτάσει τα 12 χρόνια, μπορεί επίσης να λάβει χάπια στην ημερήσια δόση "ενήλικας" - 10 mg. Για ασθενείς με ηπατικά και νεφρικά προβλήματα, η δοσολογία προσαρμόζεται - 10 mg λαμβάνονται κάθε δεύτερη μέρα. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με απλό νερό.

Η συνταγογράφηση του Claritin και η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατικές και νεφρικές παθήσεις θα πρέπει να πραγματοποιούνται βάσει εργαστηριακών εξετάσεων (δοκιμή Reberg). Η δοσολογία αλλάζει ως εξής: 10 mg του φαρμάκου λαμβάνονται την πρώτη, τρίτη, πέμπτη και τις επόμενες ημέρες. Μπορείτε να διαιρέσετε τη δοσολογία με δύο και να την πάρετε καθημερινά - δηλαδή 5 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα, ανεξάρτητα από την ώρα της ημέρας.

Η δοσολογία για το παιδί επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη το βάρος του: λιγότερο από 30 κιλά - μια δόση μιας ημέρας ταυτόχρονα θα είναι 5 mg. Οι μικροί ασθενείς προτιμούνται από τη θεραπεία με σιρόπι. Η υγρή μορφή θα σας επιτρέψει να εξαλείψετε με ακρίβεια τη δόση. Με σωματικό βάρος άνω των τριάντα κιλών - μια δόση 10 mg του φαρμάκου, δηλ. 1 δισκίο ή δύο κουτάλια (10 ml).

Υπερβολική δόση

Η κλαριτίνη έχει παρενέργειες σε περίπτωση παραβίασης της δοσολογίας. Εάν αυξηθεί η δόση σε μία δόση, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητα συμπτώματα, εκφραζόμενα σε αυξημένη κόπωση, υπνηλία, ζάλη, ημικρανία και αυξημένη αρτηριακή πίεση. Στην παιδική ηλικία, η υπερβολική δόση εκδηλώνεται με χαρακτηριστικά συμπτώματα:

  • ταχυκαρδία;
  • εξασθένιση του μυϊκού τόνου.
  • καθυστερημένη κάμψη των χεριών και των δακτύλων
  • η εμφάνιση ασυμμετρίας στο πρόσωπο.
  • τρόμος των χειλιών
  • νευρικά τικ?
  • κούνημα του κεφαλιού και των μερών του σώματος.

Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αγνοήσετε την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με υπερβολική δόση ενός φαρμάκου! Εάν εμφανίσετε συμπτώματα που υποδηλώνουν υπερβολική δόση, θα πρέπει να ζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, όπου θα ληφθούν μια σειρά μέτρων για να ξεπλύνετε το στομάχι και στη συνέχεια να λάβετε απορροφητικά..

Φόρμα έκδοσης

Τα λευκά δισκία με ελαφρώς πικρή γεύση και σιρόπι είναι οι κύριες μορφές αυτού του φαρμάκου. Τα δισκία συσκευάζονται σε κυψέλες από επτά έως δεκαπέντε κομμάτια. Το σιρόπι διατίθεται σε δύο όγκους των 60 και 120 γραμμαρίων. Για την ευκολία της δοσολογίας, υπάρχει ένα ειδικό κουτάλι.

Ανεξάρτητα από τη μορφή, το φάρμακο έχει την ίδια αποτελεσματικότητα. Στην παιδική ηλικία, η δοσολογία επιλέγεται από τον παιδίατρο. Η χρήση των δισκίων Claritin συνιστάται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες και η δοσολογία δεν υπερβαίνει τον καθορισμένο ημερήσιο ρυθμό. Το σιρόπι συνταγογραφείται για νέους ασθενείς ηλικίας 2-12 ετών..

Κλαριτίνη για αλλεργίες

Τα φάρμακα που ανήκουν στην προηγούμενη γενιά, για παράδειγμα, το Suprastin, δεν λειτουργούν με την ίδια αρχή με το Claritin. Γι 'αυτό συχνά προκαλούν "παρενέργειες": υπνηλία και γενική αδυναμία.

Ο κύριος σκοπός του φαρμάκου είναι να ανακουφίσει επειγόντως τα συμπτώματα που εκφράζονται με τη μορφή φτέρνισμα, δακρύρροια, ρινική καταρροή, κνησμό του δέρματος, αίσθημα καύσου, πονόλαιμο. Η κλαριτίνη για ενήλικες, εάν ακολουθήσετε τις οδηγίες χρήσης, αντιμετωπίζει καλά τον βρογχόσπασμο, στο πλαίσιο ιογενών και μολυσματικών ασθενειών της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα, καθώς επίσης προκαλείται από εξωτερικά και εσωτερικά ερεθίσματα.

Κλαριτίνη στη θεραπεία της κνίδωσης

Η κλαριτίνη ανήκει σε μια νέα γενιά φαρμάκων και αντιμετωπίζει καλά τα συμπτώματα όχι μόνο «κλασικών» τύπων αλλεργιών με τη μορφή ρινικής καταρροής, δακρύρροιας, ρινικής συμφόρησης, φτάρνισμα, αλλά και με κνίδωση - μια ασθένεια που έχει μια αρκετά συγκεκριμένη, αλλά αναγνωρίσιμη κλινική εικόνα. Οι κυψέλες χαρακτηρίζονται από φαγούρα στο δέρμα. Μικρές κηλίδες μετατρέπονται σε φουσκάλες και εκρήξεις, γεγονός που προκαλεί σοβαρή δυσφορία για το άρρωστο άτομο.

Ο κνησμός και οι φουσκάλες δεν εξαφανίζονται από μόνες τους, απαιτεί θεραπευτική αγωγή, η οποία συνίσταται στη χρήση του φαρμάκου Claritin σύμφωνα με τις οδηγίες που επισυνάπτονται στο φάρμακο ή σε άλλα αντιισταμινικά. Η κλαριτίνη είναι καλύτερη από άλλα φάρμακα, δεδομένου ότι δεν έχει «παρενέργεια», σας επιτρέπει να ανακουφίσετε τα συμπτώματα της νόσου (κνησμός) εντός μισής ώρας μετά το πόσιμο χάπι και επίσης να μειώσετε τη φλεγμονώδη διαδικασία στο δέρμα. Η κνίδωση χωρίζεται σε δύο στάδια: υποξεία και χρόνια.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ασθένεια (για παράδειγμα, την παραμονή των ανθοφόρων φυτών), πρέπει να αρχίσει να παίρνει το Claritin εκ των προτέρων, το οποίο έχει σωρευτικό αποτέλεσμα. Επομένως, θα είναι δυνατό είτε να αποκλειστεί πλήρως η υποτροπή είτε να ελαχιστοποιηθούν οι συνέπειες της νόσου, εξομαλύνοντας τα κύρια συμπτώματά της..

Πόσο είναι. Σχετικά με το κόστος του φαρμάκου

Το κόστος του Claritin στα φαρμακεία για δισκία ποικίλλει:

  • από 150 έως 230 ρούβλια (7 τεμάχια ανά συσκευασία).
  • από 200 έως 250 ρούβλια (για 10 τεμάχια).
  • από 500 έως 670 ρούβλια (για 30 τεμάχια).

Η τιμή των δισκίων Claritin είναι υψηλότερη από παρόμοια φάρμακα, το κόστος των οποίων είναι 2-3 φορές φθηνότερο.

Το σιρόπι πωλείται σε δύο όγκους - 60 και 120 ml. Τιμή για το Claritin σε υγρή μορφή:

  • 60 ml - από 250 έως 300 ρούβλια.
  • 120 ml από 320 έως 500 ρούβλια.

Σύντομη επισκόπηση των αναλόγων

Μεταξύ των αναλόγων του Claritin, υπάρχουν πολλά φάρμακα που σε καμία περίπτωση δεν είναι κατώτερα από αυτό το φάρμακο ως προς την αποτελεσματικότητά τους: Loratadin, Klarotadin, Desal, Erius, Telfast, Gistafen. Το Claritin και τα ανάλογα του κοστίζουν από 20 έως 400 ρούβλια, ανάλογα με τον κατασκευαστή.

Αντενδείξεις

Η θεραπεία με κλαριτίνη, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, αντενδείκνυται πλήρως στις ακόλουθες κατηγορίες ασθενών:

  • παιδιά κάτω των δύο ετών
  • όταν θηλάζετε?
  • σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό.

Παρενέργειες

Η θεραπεία με αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη ανεπιθύμητων αντιδράσεων του σώματος, εκφραζόμενη σε:

  • αυξημένη κόπωση
  • πεπτικές διαταραχές
  • πονοκέφαλο;
  • αδυναμία;
  • αίσθημα ξηρότητας στο στόμα.

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχει ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, αίσθημα παλμών της καρδιάς, αστοχίες στην εργασία της καρδιάς και του ήπατος.

Κατά τη θεραπεία των παιδιών, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα και την πρώτη ημέρα της λήψης του Claritin, παρατηρείτε τη γενική ευημερία. Τα μικρά παιδιά χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση αυξημένου άγχους, υπνηλίας, κεφαλαλγίας.

Κριτικές για το φάρμακο

Ευγενία Ντόροσκο:

Χρησιμοποιώ το Claritin όλη την ώρα για τα τελευταία τρία χρόνια, μόλις ξεκινήσει η εποχή της ανθοφορίας. Έχω αποκτήσει αλλεργία γύρης, που σχετίζεται με ορμονικές διαταραχές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του τοκετού.

Επομένως, έπρεπε να δοκιμάσω πολλά φάρμακα για να καταλήξω στο συμπέρασμα ότι το Claritin είναι το μόνο φάρμακο που αντιμετωπίζει τέλεια τα συμπτώματα αλλεργίας και έχει ελάχιστες αντενδείξεις και παρενέργειες..

Είμαι συνεχώς σε κίνηση, οπότε δεν δέχτηκα αμέσως το γεγονός ότι η θεραπεία με αλλεργίες μπορεί στην πραγματικότητα να επιβραδύνει τον συνηθισμένο τρόπο ζωής μου. Το Claritin έγινε ένα πραγματικό εύρημα για μένα από το πρόβλημά μου.

Ζακάρ Πιένοφ:

Αλλεργικό άτομο με εμπειρία. Έχω δοκιμάσει πολλά φάρμακα και φάρμακα για αλλεργίες, που προκαλούνται από διάφορα τρόφιμα. Πέρασα τα τεστ αλλεργίας και, βάσει αυτών, αποκλείω ήδη αλλεργιογόνα προϊόντα, αλλά ακόμα τουλάχιστον μερικές φορές το χρόνο, κυρίως την άνοιξη και το καλοκαίρι, δεν έχω συναντήσει μόνο αλλεργίες, αλλά κνίδωση, η οποία ήταν πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστεί πριν και προχωρούσε συνεχώς. Με το Claritin, ήταν δυνατόν όχι μόνο να μειωθούν οι ασθένειες, αλλά και να μειωθεί ο αριθμός των υποτροπών ανά έτος (πριν από την έναρξη της θεραπείας με Claritin, οι υποτροπές έφτασαν 5-6 φορές το χρόνο).

Δισκία Claritin: οδηγίες χρήσης

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες

Οβάλ δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με εικονίδιο "φιάλες και μπολ", γραμμή θραύσης και τον αριθμό "10" στη μία πλευρά και επίπεδη επιφάνεια στην άλλη πλευρά, χωρίς ξένη ύλη.

Σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg λοραταδίνης. έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιισταμινικός (αντιαλλεργικός) παράγοντας για συστηματική χρήση. ΚΩΔΙΚΟΣ ATX: R06AX13.

Η λοραταδίνη (δραστικό συστατικό του Claritin®) είναι ένα τρικυκλικό αντιισταμινικό με επιλεκτική δράση κατά των περιφερειακών υποδοχέων Η1.

Στους περισσότερους ασθενείς, όταν χρησιμοποιείται στη συνιστώμενη δόση, η λοραταδίνη δεν έχει κλινικά έντονη ηρεμιστική (υπνωτική) ή αντιχολινεργική ιδιότητα.

Με τη μακροχρόνια θεραπεία, δεν υπήρξαν κλινικά σημαντικές αλλαγές στα ζωτικά σημεία, εργαστηριακές εξετάσεις, φυσική εξέταση ή ΗΚΓ.

Η λοραταδίνη δεν έχει σημαντική δραστικότητα έναντι των Η1 υποδοχέων. Το φάρμακο δεν αναστέλλει την κατάσχεση της νορεπινεφρίνης και πρακτικά δεν επηρεάζει το καρδιαγγειακό σύστημα ή τη δραστηριότητα του βηματοδότη.

Μελέτες με δερματικές δοκιμές για ισταμίνη μετά από εφάπαξ δόση 10 mg έδειξαν ότι το αντιισταμινικό αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 1-3 ώρες, κορυφώνεται μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Δεν υπήρξε ανάπτυξη αντοχής στη δράση του φαρμάκου μετά από 28 ημέρες χρήσης λοραταδίνης.

Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια

Περισσότερα από 10.000 άτομα (ηλικίας 12 ετών και άνω) έλαβαν λοραταδίνη (10 mg δισκία) σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές. Η λοραταδίνη (δισκία) 10 mg μία φορά την ημέρα ήταν πιο αποτελεσματική από το εικονικό φάρμακο και εξίσου αποτελεσματική με την κλαμαστίνη στη βελτίωση των συμπτωμάτων (ρινικής και μη ρινικής) αλλεργικής ρινίτιδας. Σε αυτές τις μελέτες, η υπνηλία εμφανίστηκε λιγότερο συχνά με τη λοραταδίνη από ό, τι με την κλεμαστίνη, και σχεδόν στην ίδια συχνότητα με την τερφεναδίνη και το εικονικό φάρμακο..

Από τους συμμετέχοντες σε αυτές τις μελέτες (ηλικίας 12 ετών και άνω), 1000 άτομα με χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση συμμετείχαν σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες. Η λοραταδίνη 10 mg μία φορά την ημέρα ήταν πιο αποτελεσματική από το εικονικό φάρμακο στη θεραπεία της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης, όπως αποδεικνύεται από τη μείωση του κνησμού, του ερυθήματος και του αλλεργικού εξανθήματος. Σε αυτές τις μελέτες, η συχνότητα υπνηλίας με λοραταδίνη ήταν παρόμοια με εκείνη του εικονικού φαρμάκου.

Περίπου 200 παιδιά (ηλικίας 6 έως 12 ετών) με εποχική αλλεργική ρινίτιδα έλαβαν λορατιδίνη (σιρόπι) σε δόσεις έως 10 mg μία φορά την ημέρα σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές. Σε μια άλλη μελέτη, 60 παιδιά (ηλικίας 2 έως 5 ετών) έλαβαν λοραταδίνη (σιρόπι) σε δόση 5 mg μία φορά την ημέρα. Δεν παρατηρήθηκαν ακούσιες ανεπιθύμητες ενέργειες. Η αποτελεσματικότητα στα παιδιά ήταν παρόμοια με αυτήν των ενηλίκων.

Η Loratadine απορροφάται γρήγορα και καλά. Η χρήση του φαρμάκου με τροφή μπορεί να καθυστερήσει κάπως την απορρόφηση της λοραταδίνης, αλλά αυτό δεν έχει καμία επίδραση στην κλινική επίδραση. Οι δείκτες βιοδιαθεσιμότητας της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της είναι ανάλογοι με τη δόση.

Η Loratadine δεσμεύεται ενεργά (από 97% έως 99%) στις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος και στον ενεργό μεταβολίτη της - με μέτρια δραστικότητα (από 73% έως 76%).

Σε υγιείς εθελοντές, ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης στο πλάσμα και ο ενεργός μεταβολίτης της είναι περίπου 1 και 2 ώρες, αντίστοιχα..

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η λοραταδίνη απορροφάται γρήγορα και καλά και υφίσταται εκτεταμένο μεταβολισμό κατά την πρώτη διέλευση μέσω του ήπατος, κυρίως μέσω των CYP3A4 και CYP2D6. Ο κύριος μεταβολίτης δεσλοραταδίνη είναι φαρμακολογικά ενεργός και είναι σε μεγάλο βαθμό υπεύθυνος για την κλινική επίδραση. Η λοραταδίνη και η δεσλοραταδίνη επιτυγχάνουν μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (Tmax) μετά από 1-1,5 ώρες και 1,5-3,7 ώρες μετά την εφαρμογή, αντίστοιχα.

Περίπου το 40% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα και το 42% στα κόπρανα εντός 10 ημερών, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων μεταβολιτών. Περίπου το 27% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κατά τις πρώτες 24 ώρες. Λιγότερο από 1% της δραστικής ουσίας απεκκρίνεται στην αμετάβλητη δραστική μορφή - ως λοραταδίνη ή δεσλοραταδίνη.

Σε υγιείς ενήλικες εθελοντές, ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής απομάκρυνσης της λοραταδίνης ήταν 8,4 ώρες (εύρος 3 έως 20 ώρες) και ο κύριος ενεργός μεταβολίτης ήταν 28 ώρες (εύρος από 8,8 έως 92 ώρες).

Μειωμένη νεφρική λειτουργία

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, η AUC και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) της λοραταδίνης και ο ενεργός μεταβολίτης της αυξήθηκαν σε σύγκριση με εκείνους σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Ο μέσος χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης και ο ενεργός μεταβολίτης της δεν διέφεραν σημαντικά από αυτόν στους υγιείς ανθρώπους. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, η αιμοκάθαρση δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της.

Ηπατική δυσλειτουργία

Σε ασθενείς με χρόνια αλκοολική ηπατική βλάβη, οι τιμές AUC και Cmax της λοραταδίνης ήταν δύο φορές υψηλότερες και ο ενεργός μεταβολίτης της δεν άλλαξε σημαντικά σε σύγκριση με εκείνους σε ασθενείς με φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της είναι 24 και 37 ώρες, αντίστοιχα, και αυξάνεται ανάλογα με τη σοβαρότητα της ηπατικής νόσου.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της ήταν παρόμοιες σε υγιείς μεσήλικες ενήλικες εθελοντές και σε υγιείς ηλικιωμένους εθελοντές.

Τα χαρακτηριστικά της φαρμακοκινητικής σε παιδιά, σε ασθενείς με μειωμένη καρδιαγγειακή λειτουργία δεν έχουν μελετηθεί και δεν υπάρχουν δεδομένα.

Μη κλινικά δεδομένα ασφάλειας

Τα προκλινικά δεδομένα δεν δείχνουν συγκεκριμένη βλάβη στον άνθρωπο, με βάση γενικά αποδεκτές μελέτες ασφάλειας, φαρμακολογίας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητας και καρκινογόνου δυναμικού.

Σε μελέτες αναπαραγωγικής τοξικότητας, δεν παρατηρήθηκαν τερατογόνες επιδράσεις. Ωστόσο, σε αρουραίους, παρατηρήθηκε παρατεταμένη εργασία και μείωση της επιβίωσης των απογόνων σε επίπεδα πλάσματος (AUC) του φαρμάκου, τα οποία ήταν 10 φορές υψηλότερα από τα επίπεδα κατά τη χρήση κλινικών δόσεων..

Ενδείξεις χρήσης

Το Claritin® ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας και της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης σε ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 30 kg.

Δισκία Claritin: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

δραστική ουσία: λοραταδίνη;

1 δισκίο περιέχει λοραταδίνη 10 mg

Έκδοχα: λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο

Φόρμα δοσολογίας

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: ωοειδή δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με πινακίδα "φιάλη και μπολ", γραμμή θραύσης και τον αριθμό "10" στη μία πλευρά και επίπεδη επιφάνεια στην άλλη πλευρά.

Φαρμακολογική ομάδα

Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση.

Κωδικός ATX R06A X13.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η λορατιδίνη (δραστικό συστατικό του φαρμάκου Claritin®) είναι ένα τρικυκλικό αντιισταμινικό με επιλεκτική δράση κατά των περιφερειακών υποδοχέων Η1.

Στους περισσότερους ασθενείς, όταν χρησιμοποιείται στη συνιστώμενη δόση, η λοραταδίνη δεν έχει κλινικά σημαντική ηρεμιστική και αντιχολινεργική δράση. Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας, δεν υπήρξαν κλινικά σημαντικές αλλαγές στους δείκτες ζωτικών λειτουργιών του σώματος, εργαστηριακές εξετάσεις, φυσική εξέταση ή ΗΚΓ. Η λοραταδίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στους υποδοχείς Η2-ισταμίνης. Το φάρμακο αναστέλλει την απορρόφηση της νορεπινεφρίνης και πρακτικά δεν επηρεάζει τη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος ή τη δραστηριότητα του βηματοδότη.

Μελέτες με δερματικές εξετάσεις για ισταμίνη μετά από λήψη εφάπαξ δόσης 10 mg έδειξαν ότι το αντιισταμινικό αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 1-3 ώρες, κορυφώνεται μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Δεν υπήρξε ανάπτυξη αντοχής στα φάρμακα μετά από 28 ημέρες χρήσης λοραταδίνης.

Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια.

Περισσότερα από 10.000 άτομα (ηλικίας 12 ετών και άνω) έλαβαν θεραπεία με λοραταδίνη (10 mg δισκία) σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές. Η λοραταδίνη (δισκία) 10 mg μία φορά την ημέρα ήταν πιο αποτελεσματική από το εικονικό φάρμακο και εξίσου αποτελεσματική με την κλαμαστίνη στη βελτίωση των συμπτωμάτων (ρινικής και μη ρινικής) αλλεργικής ρινίτιδας. Σε αυτές τις μελέτες, η υπνηλία εμφανίστηκε σε χαμηλότερη συχνότητα με λοραταδίνη από ό, τι με την κλεμαστίνη, και σχεδόν στην ίδια συχνότητα με την τερφεναδίνη και το εικονικό φάρμακο..

Μεταξύ των συμμετεχόντων σε αυτές τις μελέτες (ηλικίας 12 ετών και άνω), 1000 ασθενείς με χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση συμμετείχαν σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες. Λοραταδίνη σε δόση

10 mg μία φορά την ημέρα ήταν πιο αποτελεσματικά από το εικονικό φάρμακο στη θεραπεία της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης, όπως αποδεικνύεται από τη μείωση του κνησμού, του ερυθήματος και του αλλεργικού εξανθήματος. Σε αυτές τις μελέτες, η συχνότητα υπνηλίας ήταν παρόμοια με τη λοραταδίνη και το εικονικό φάρμακο.

Παιδιά.

Περίπου 200 παιδιά (ηλικίας 6 έως 12 ετών) με εποχική αλλεργική ρινίτιδα έλαβαν λορατιδίνη (σιρόπι) σε δόσεις έως 10 mg 1 φορά την ημέρα σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές. Σε μια άλλη μελέτη, 60 παιδιά (ηλικίας 2 έως 5 ετών) έλαβαν λοραταδίνη (σιρόπι) σε δόση 5 mg μία φορά την ημέρα. Δεν παρατηρήθηκαν απροσδόκητες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Η αποτελεσματικότητα στα παιδιά ήταν παρόμοια με αυτήν των ενηλίκων.

Αναρρόφηση. Η Loratadine απορροφάται γρήγορα και καλά. Η χρήση του φαρμάκου με τροφή μπορεί να καθυστερήσει κάπως την απορρόφηση της λοραταδίνης, αλλά αυτό δεν επηρεάζει την κλινική επίδραση. Οι δείκτες βιοδιαθεσιμότητας της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της είναι ανάλογοι με τη δόση.

Διανομή. Η λοραταδίνη συνδέεται ενεργά (από 97% έως 99%) στις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος και ο ενεργός μεταβολίτης της δεσμεύεται με μέτρια δραστικότητα (από 73% έως 76%).

Σε υγιείς εθελοντές, ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης στο πλάσμα και ο ενεργός μεταβολίτης της είναι περίπου 1 και 2:00, αντίστοιχα..

Μεταβολισμός Μετά τη χορήγηση από το στόμα, η λοραταδίνη απορροφάται γρήγορα και καλά και μεταβολίζεται εκτενώς κατά την πρώτη διέλευση μέσω του ήπατος, κυρίως από τα CYP3A4 και CYP2D6. Ο κύριος μεταβολίτης δεσλοραταδίνη είναι φαρμακολογικά ενεργός και είναι πιο υπεύθυνος για την κλινική επίδραση. Η λοραταδίνη και η δεσλοραταδίνη επιτυγχάνουν μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (Tmax) μετά από 1-1,5 ώρες και 1,5-3,7 ώρες, αντίστοιχα, μετά τη χρήση του φαρμάκου.

Έξοδος. Περίπου το 40% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα και το 42% στα κόπρανα εντός 10 ημερών, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων μεταβολιτών. Περίπου το 27% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα μέσα στις πρώτες 24 ώρες. Λιγότερο από 1% της δραστικής ουσίας απεκκρίνεται στην αμετάβλητη δραστική μορφή - ως λοραταδίνη ή δεσλοραταδίνη.

Σε υγιείς ενήλικες εθελοντές, ο χρόνος ημίσειας ζωής της λοραταδίνης ήταν

8,4 ώρες (εύρος 3 έως 20 ώρες) και ο κύριος ενεργός μεταβολίτης 28 ώρες (εύρος 8,8 έως 92 ώρες).

Μειωμένη νεφρική λειτουργία. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, η AUC και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (max) της λοραταδίνης και ο ενεργός μεταβολίτης της αυξήθηκαν σε σύγκριση με εκείνους σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της δεν διέφερε σημαντικά από εκείνους σε υγιείς ανθρώπους. Σε ασθενείς με χρόνια ηπατική δυσλειτουργία, η αιμοκάθαρση δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της.

Ηπατική δυσλειτουργία. Σε ασθενείς με χρόνια αλκοολική ηπατική βλάβη, οι τιμές AUC και η μέγιστη συγκέντρωση λοραταδίνης ήταν δύο φορές υψηλότερες και ο ενεργός μεταβολίτης τους δεν άλλαξε σημαντικά σε σύγκριση με αυτούς τους δείκτες σε ασθενείς με φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της είναι 24 και 37 ώρες, αντίστοιχα, και αυξάνεται ανάλογα με τη σοβαρότητα της ηπατικής νόσου.

Ηλικιωμένοι ασθενείς. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της ήταν παρόμοιες σε υγιείς ενήλικες εθελοντές και σε υγιείς ηλικιωμένους εθελοντές..

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας και της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.

Οδηγίες χρήσης του CLARITINE ® (CLARITINE)

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Τα δισκία είναι λευκά ή σχεδόν λευκά, οβάλ, με εμπορικό σήμα της εταιρείας, εγκοπή και με τον αριθμό "10" στη μία πλευρά και μια επίπεδη επιφάνεια στην άλλη, χωρίς ξένα εγκλείσματα.

1 καρτέλα.
η λοραταδίνη μικροποιήθηκε10 mg

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου.

7 τεμ. - φουσκάλες (1) - κουτιά από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - φουσκάλες (1) - κουτιά από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Το Claritin® είναι ένας τρικυκλικός επιλεκτικός αποκλειστής των περιφερειακών υποδοχέων Η1-ισταμίνης. Όταν χρησιμοποιείται στη συνιστώμενη δόση, δεν έχει κλινικά σημαντική ηρεμιστική και αντιχολινεργική δράση. Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας, δεν υπήρξαν κλινικά σημαντικές αλλαγές στους δείκτες ζωτικών λειτουργιών, εργαστηριακές εξετάσεις, δεδομένα οπτικής εξέτασης του ασθενούς ή ηλεκτροκαρδιογράφημα.

Το Claritin® - δεν έχει σημαντική επίδραση στη δραστηριότητα των υποδοχέων Η2-ισταμίνης. Δεν εμποδίζει τη λήψη νορεπινεφρίνης και δεν έχει πραγματική επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα ή τη δραστηριότητα του βηματοδότη.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χορήγηση από το στόμα, η λοραταδίνη απορροφάται γρήγορα και μεταβολίζεται υπό την επίδραση των CYP3A4 και CYP2D6, κυρίως στη δεσλοραταδίνη. Ο χρόνος επίτευξης Cmax της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης στο πλάσμα του αίματος είναι 1-1,5 ώρες και 1,5-3,7 ώρες, αντίστοιχα. Η λοραταδίνη και οι μεταβολίτες της συνδέονται καλά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Σε υγιείς εθελοντές, ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης στο πλάσμα και των ενεργών μεταβολιτών της είναι περίπου 1 ώρα και 2 ώρες, αντίστοιχα. Το T 1/2 είναι 8,4 ώρες για τη λοραταδίνη και 28 ώρες για τους ενεργούς μεταβολίτες της.

Περίπου το 40% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα και το 42% στα κόπρανα εντός 10 ημερών με τη μορφή δεσμευμένων μεταβολιτών. Περίπου το 27% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται στα ούρα κατά τις πρώτες 24 ώρες. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Η βιοδιαθεσιμότητα της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης είναι ευθέως ανάλογη της δόσης.

Το φαρμακοκινητικό προφίλ της λοραταδίνης και των μεταβολιτών του σε υγιείς ενήλικες εθελοντές είναι συγκρίσιμο με αυτό των ηλικιωμένων εθελοντών..

Η πρόσληψη τροφής επιμηκύνει ελαφρώς τον χρόνο απορρόφησης της λοραταδίνης, αλλά δεν επηρεάζει την κλινική επίδραση.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η τιμή των AUC και C max δεν αυξάνεται σε σύγκριση με ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Το T 1/2 δεν άλλαξε σημαντικά και η αιμοκάθαρση δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της λοραταδίνης και των μεταβολιτών της.

Σε ασθενείς με αλκοολική ηπατική βλάβη, παρατηρήθηκε 2 φορές αύξηση των τιμών AUC και C max της λοραταδίνης, ενώ το φαρμακοκινητικό προφίλ των μεταβολιτών δεν άλλαξε σε σύγκριση με ασθενείς με φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Η T 1/2 της λοραταδίνης και των μεταβολιτών της ήταν 24 ώρες και 37 ώρες, αντίστοιχα, και αυξήθηκε ανάλογα με τη σοβαρότητα της ηπατικής νόσου.

Η λοραταδίνη και ο ενεργός μεταβολίτης της απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Ενδείξεις χρήσης

Για τη συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας και της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.

Δισκία για ενήλικες, σιρόπι για παιδιά Claritin: οδηγίες, τιμή και σχόλια

Το φάρμακο Claritin, οι οδηγίες χρήσης, αναφέρεται σε αντιισταμινικά για στοματική χορήγηση από την ομάδα των αποκλειστών υποδοχέων Η1-ισταμίνης. Τα δισκία 10 mg και σιρόπι για παιδιά συνταγογραφούνται για αλλεργίες και αλλεργική ρινίτιδα.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το φάρμακο παράγεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  1. Δισκία: οβάλ με ομοιόμορφη δομή, λευκό ή σχεδόν λευκό.
  2. 60 ή 120 ml σιροπιού σε γυάλινες φιάλες. Σε ένα κουτί από χαρτόνι υπάρχει 1 φιάλη πλήρης με οδηγίες χρήσης, ένα κουτάλι δοσολογίας ή μια βαθμονομημένη σύριγγα των 5 ml).

Η δραστική ουσία είναι η λοραταδίνη:

  • 1 δισκίο - 10 mg.
  • 1 ml σιροπιού - 1 mg.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Claritin; Τα δισκία και το σιρόπι συνταγογραφούνται σε ασθενείς με τις ακόλουθες παθήσεις:

  • Επιδείνωση της ατοπικής δερματίτιδας.
  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
  • Αλλεργικά δερματικά εξανθήματα που οφείλονται σε επαφή με αλλεργιογόνο (τρόφιμα, οικιακά χημικά, τρίχες ζώων, σκόνη).
  • Αλλεργικές αντιδράσεις στα ναρκωτικά.
  • Αλεργική ρινίτιδα.
  • Αλλεργικό πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου.
  • Κνίδωση.
  • πυρετός σανού.

Οδηγίες χρήσης (διάρκεια εισδοχής)

Η κλαριτίνη χορηγείται από το στόμα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Συνιστάται στους ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και στους εφήβους άνω των 12 ετών να λαμβάνουν Claritin σε δόση 10 mg (1 δισκίο ή 2 κουταλάκια του γλυκού (10 ml) σιρόπι) μία φορά την ημέρα. Για ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία ή νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg (1 δισκίο ή 2 κουταλάκια του γλυκού (10 ml) σιρόπι) κάθε δεύτερη μέρα.

Για παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών, η δόση του Claritin συνιστάται να συνταγογραφείται ανάλογα με το σωματικό βάρος:

  • με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 mg (1/2 δισκίο ή 1 κουταλάκι του γλυκού σιρόπι) 1 φορά την ημέρα.
  • με σωματικό βάρος 30 κιλά ή περισσότερο - 10 mg (1 δισκίο ή 2 κουταλάκια του γλυκού (10 ml) σιρόπι) 1 φορά την ημέρα.

Διάρκεια λήψης του Claritin

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από το ποσοστό εξάλειψης των συμπτωμάτων σε οξεία κατάσταση και μπορεί να κυμαίνεται από αρκετές ημέρες έως 2 εβδομάδες. Όταν χρησιμοποιείται ως προφυλακτικό μέσο, ​​το φάρμακο μπορεί να ληφθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα..

φαρμακολογική επίδραση

Το Claritin είναι αντι-αλλεργικός παράγοντας. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου, η λοραταδίνη, είναι μια τρικυκλική ένωση με έντονη αντιισταμινική δράση. Διαθέτει γρήγορη και μακροχρόνια αντι-αλλεργική δράση. Η λοραταδίνη δεν διεισδύει στο BBB και δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Η κλαριτίνη δεν έχει αντιχολινεργική ή ηρεμιστική δράση, δηλ. δεν προκαλεί υπνηλία και δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων όταν χρησιμοποιείται σε συνιστώμενες δόσεις. Η λήψη του φαρμάκου δεν οδηγεί σε παράταση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ. Με τη μακροχρόνια θεραπεία, είναι δυνατές κλινικά σημαντικές αλλαγές στα ζωτικά σημεία: δεδομένα φυσικής εξέτασης, εργαστηριακά αποτελέσματα ή ΗΚΓ.

Η λοραταδίνη δεν έχει σημαντική επιλεκτικότητα για τους υποδοχείς ισταμίνης Η2. Σχεδόν καμία επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα ή τη λειτουργία του βηματοδότη. Μετά τη λήψη του Claritin, αρχίζει να δρα εντός 30 λεπτών. Το αντιισταμινικό αποτέλεσμα φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες από την έναρξη της δράσης και διαρκεί περισσότερο από μια ημέρα.

Αντενδείξεις

Τα δισκία και το σιρόπι κλαριτίνης δεν συνιστώνται για χρήση:

  • με δυσανεξία ή υψηλή ευαισθησία στα συστατικά ·
  • κάτω των 2 ετών
  • κατά τη γαλουχία.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Claritin μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - αναφυλαξία, εξάνθημα.
  • Από το πεπτικό σύστημα: αυξημένη όρεξη (σε ενήλικες), πολύ σπάνια - γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, γαστρίτιδα), ξηροστομία, ηπατική δυσλειτουργία.
  • Από το νευρικό σύστημα: νευρικότητα (σε παιδιά), υπνηλία, κεφαλαλγία, αϋπνία, πολύ σπάνια - κόπωση, ζάλη.
  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: πολύ σπάνια - ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών.
  • Από την πλευρά του δέρματος: πολύ σπάνια - αλωπεκία.

Παιδιά, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση του Claritin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία, πρέπει να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Το φάρμακο αντενδείκνυται κάτω των 2 ετών (για σιρόπι) και κάτω των 3 ετών (για δισκία). Το σιρόπι κλαριτίνης συνιστάται για παιδιά από 2 έως 3 ετών.

Ειδικές Οδηγίες

Συνιστάται να ακυρώσετε τη θεραπεία τουλάχιστον 1 εβδομάδα πριν από τη δοκιμή δέρματος για αλλεργιογόνα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η συνδυασμένη χρήση κλαριτίνης και κετοκοναζόλης, ερυθρομυκίνης ή σιμετιδίνης μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο σώμα ή στον μεταβολίτη της. Ωστόσο, αυτό δεν έχει ιδιαίτερη κλινική σημασία..

Ανάλογα του φαρμάκου Claritin

Τα ανάλογα καθορίζονται από τη δομή:

  1. Έρολιν.
  2. Λοραταντίν.
  3. Lomilan Solo.
  4. Πιο καθαρός.
  5. Λοτάρεν.
  6. Κλαροταδίνη.
  7. Alerpriv.
  8. Clarisens.
  9. Τάιλορ.
  10. Κλαργκότιλ.
  11. Κλαριδόλη.
  12. Λομάν.
  13. LauraHexal.
  14. Klallergin.
  15. Βέρο-Λοραταδίν.

Όροι και τιμή διακοπών

Το μέσο κόστος του Claritin (δισκία 10 mg Νο. 10) στη Μόσχα είναι 237 ρούβλια. Η τιμή του σιροπιού φτάνει τα 268 ρούβλια ανά φιάλη των 60 ml. Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25C. Διάρκεια ζωής: δισκία - 4 χρόνια, σιρόπι - 3 χρόνια.

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα