Η έννοια της λέξης "πλάγια"

1. Κάνοντας λοξή τομή (γύρω από τα μάτια). [Ο μικρός Κινέζος] έσπευσε ευτυχώς σε αυτήν, την αγκάλιασε και, βιδώνοντας πονηρά τα μαύρα κεκλιμένα μάτια του, έφτασε στην τσέπη του κοριτσιού. Stepanov, Port Arthur. Ο θυμός έκανε τα ήδη μη ρωσικά μάτια του να κλίνουν εντελώς. Leonov, Skutarevsky. || Με τέτοια μάτια. Το ψηλό ζυγωματικό του πρόσωπο, ελαφρώς κεκλιμένο πρόσωπο σε στυλ Τατάρ, φαινόταν ταυτόχρονα ρουστίκ και πονηρό. Trifonov, Τέλος της σεζόν.

2. Υποφέρουν από διαφορετικό στραβισμό.

3. Απλώστε. Πλάγια, πλάγια, όχι ευθεία. Στενά παγκάκια τεντωμένα κατά μήκος των τοίχων και κεκλιμένα τραπέζια, με σανίδες υγρές και λιπαρές από καιρό σε καιρό. Kuprin, Zhidovka. Ο ήλιος στέλνει κεκλιμένες ακτίνες στις θολές σχισμές. Ισακόβσκι, ντόπιος.

Πηγή (έντυπη έκδοση): Λεξικό της ρωσικής γλώσσας: Σε 4 τόμους / RAS, Ινστιτούτο γλωσσικής. έρευνα; Εκδ. A.P. Evgenieva. - 4η έκδοση, διαγράφηκε. - Μ.: Rus. lang.; Polygraphs, 1999; (ηλεκτρονική έκδοση): Βασική ηλεκτρονική βιβλιοθήκη

RAPID'S, ω, ω. Μεροληπτική. Κεκλιμένα μάτια. R. άνθρωπος. || Ανακριβές uptr. - το ίδιο με γενικά πλάγια σε 4 ψηφία. (καθομιλουμένη).

Πηγή: "Επεξηγηματικό Λεξικό της Ρωσικής Γλώσσας" που εκδόθηκε από τον D. N. Ushakov (1935-1940). (ηλεκτρονική έκδοση): Βασική ηλεκτρονική βιβλιοθήκη

ζωηρός

1. υποφέρει από διαφορετικό στραβισμό ◆ κεκλιμένο άτομο.

2. με κεκλιμένη κοπή (γύρω από τα μάτια) ◆ κεκλιμένα μάτια.

3. κεκλιμένα, λοξά ◆ Στενά παγκάκια τεντωμένα κατά μήκος των τοίχων και κεκλιμένα τραπέζια, με σανίδες υγρές και λιπαρές από καιρό σε καιρό. Kuprin, "Zhidovka"

Βελτίωση του χάρτη του Word μαζί

Γειά σου! Το όνομά μου είναι Lampobot, είμαι ένα πρόγραμμα υπολογιστή που βοηθά στη δημιουργία ενός χάρτη λέξεων. Μπορώ να μετρήσω πολύ καλά, αλλά μέχρι στιγμής δεν καταλαβαίνω καλά πώς λειτουργεί ο κόσμος σας. Βοηθήστε με να το καταλάβω!

Ευχαριστώ! Σίγουρα θα μάθω να ξεχωρίζω τις διαδεδομένες λέξεις από τις πολύ εξειδικευμένες..

Όσο η έννοια της λέξης περιφρόνηση (ρήμα) είναι σαφής, περιφρόνησε:

Πώς να προσδιορίσετε το σχήμα των ματιών?

Οι τύποι τομής ματιών ορίζονται σε σχέση με τον άξονα στον οποίο βρίσκονται.

Εάν οι εξωτερικές και εσωτερικές γωνίες είναι στο ίδιο ύψος, αυτό είναι ένα κλασικό μάτι.

Εάν το άνω βλέφαρο καλύπτει το μάτι έως την ίριδα, αυτή είναι μια τομή σε σχήμα αμυγδάλου.

Εάν οι εσωτερικές γωνίες είναι υψηλότερες από τις εξωτερικές γωνίες, αυτή είναι μια ευρωπαϊκή κοπή.

Εάν οι εξωτερικές γωνίες βρίσκονται πάνω, αυτό είναι το ανατολικό τμήμα των ματιών..

Εάν η γωνία κλίσης είναι 10-12 μοίρες, αυτή είναι μια ασιατική περικοπή (κεκλιμένα μάτια).

Εάν οι εσωτερικές γωνίες είναι 10-12 μοίρες, τότε αυτό είναι ένα πολύ σπάνιο λοβικό κόψιμο.

Υπάρχουν και άλλοι τύποι ταξινόμησης των τομών.

Τοποθεσία άξονα

Επίσης, τα μάτια είναι διαφορετικά στη θέση του άξονα (μια ευθεία υπό όρους που διέρχεται από τις εξωτερικές και εσωτερικές γωνίες των ματιών). Τύποι (τύποι) τομής ματιών:

Κλασικό σχήμα ματιού

Οι γωνίες των ματιών βρίσκονται σε μία ευθεία γραμμή.

Ευρωπαϊκό σχήμα ματιού

Ευρωπαϊκά μάτια (πτώση) - φθίνουσα άξονα (η εξωτερική γωνία του ματιού είναι χαμηλότερη από την εσωτερική).

Ανατολική (ασιατική) τομή

Ανατολικά (ασιατικά, ανερχόμενα) μάτια - ανερχόμενος άξονας (το εξωτερικό μέρος των ματιών είναι υψηλότερο από το εσωτερικό).

Αφού ορίσετε τα μάτια από τον άξονα, προχωρήστε στο επόμενο βήμα Επόμενο.

Φυσιογνωμία του προσώπου - των ματιών

Τα μάτια μας - το σχήμα, το χρώμα, η σαφήνεια της όρασης και η τοποθεσία - είναι σε θέση να δώσουν τις πιο ολοκληρωμένες πληροφορίες για ένα άτομο: για τον χαρακτήρα του, τις προτιμήσεις και τις κλίσεις του, τη δημιουργικότητα και ακόμη και για τη μοίρα του..

Στην Ανατολή, πιστεύεται ότι τα μάτια είναι το πιο σημαντικό μέρος του προσώπου, ότι ελέγχουν άλλα όργανα που βρίσκονται εδώ, συμπεριλαμβανομένης της μύτης, η οποία ονομάζεται «αυτοκράτορας» του προσώπου. Κατά την ανάλυση της εμφάνισης ενός ατόμου, συνήθως η περιοχή γύρω από τα μάτια θεωρείται ως σημείο αναφοράς. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα μάτια είναι το μόνο όργανο του προσώπου μας που δεν αλλάζει καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής μας, ενώ τα αυτιά, η μύτη, το στόμα, η γραμμή των μαλλιών υπόκεινται σε σημάδια γήρανσης ή αλλαγές στην ανάπτυξη..

Πιστεύεται ότι η σαφήνεια του βλέμματος, ή "λάμψη" στα μάτια, αντανακλά την υγεία ενός ατόμου, τη λεγόμενη "εσωτερική του δύναμη".

Ίσως έχετε παρατηρήσει ότι μερικοί άνθρωποι έχουν μάτια που λάμπουν και λάμπουν, ενώ άλλοι έχουν θαμπά μάτια, ή, όπως λένε: "Έχει μια θαμπή εμφάνιση." Η λάμψη στα μάτια μπορεί να δώσει γοητεία και σεξουαλικότητα σε μια γυναίκα, ακόμη και με μια άσχημη εμφάνιση. Συνήθως, η σαφήνεια σε μια εμφάνιση εμφανίζεται όταν η αρμονία κυριαρχεί στην ψυχή ενός ατόμου, όταν έχει καλή διάθεση, όταν δεν επιβαρύνεται από προβλήματα. Στην Ανατολή, ο χαρακτήρας ενός ατόμου κρίνεται κυρίως από την παρουσία λάμψης στα μάτια και δεν έχει σημασία ποιο χρώμα, σχήμα ή μέγεθος είναι..

Αρμονική θέση των ματιών

Πριν από την εξέταση των πολλών χαρακτηριστικών των ματιών, πρέπει κανείς να παραμείνει στη θέση του στο πρόσωπο. Η αρμονική σχέση των ματιών προσελκύει πάντα την προσοχή, αφήνοντας μόνο μια καλή εντύπωση ενός ατόμου. Αλλά δεν μπορείτε να βρείτε τέτοια ιδανικά μάτια στη φύση και διάφορες ανισορροπίες μπορούν πάντα να αντισταθμιστούν είτε με χαρακτηριστικά μακιγιάζ ή χαρακτήρα (για παράδειγμα, μια αίσθηση του χιούμορ).

Μάτια που ποικίλλουν σε μέγεθος

Μερικές φορές ένα άτομο έχει μάτια που διαφέρουν σε μέγεθος και σχήμα. Οι γυναίκες με αυτά τα μάτια είναι συνήθως πολύ σέξι και δημοφιλείς με το αντίθετο φύλο, καθώς ξέρουν πώς να ευχαριστούν έναν άνδρα. Εάν η διαφορά μεταξύ των ματιών είναι πολύ μεγάλη, τότε δεν θα είναι δύσκολο για μια γυναίκα να διορθώσει αυτήν την ανεπάρκεια με μακιγιάζ. Άνδρες με τέτοια μάτια είναι κοινωνικοί, φιλόδοξοι, απίστευτα τυχεροί και αρκετά επιτυχημένοι στα οικονομικά..

Φυσιογνωμία του προσώπου - μικρά μάτια

Τέτοια μάτια βρίσκονται κυρίως σε καλλιτεχνικές φύσεις. Εάν στο βλέμμα ενός ατόμου με μικρά μάτια κάποιος αισθάνεται δύναμη και εσωτερικό πνεύμα, τότε ο ιδιοκτήτης του είναι μια εξαιρετική προσωπικότητα, αλλά δεν είναι πάντα σε θέση να συμφωνήσει με τις απόψεις των άλλων και να προσαρμοστεί σε άλλους. Σπάνια επιτυγχάνουν επιτυχία στη νεολαία, συνειδητοποιούν περαιτέρω μέσω σκληρής δουλειάς, κολοσσιαίας θέλησης και επιμέλειας. Οι πιθανότητες μιας καλής καριέρας θα αυξηθούν εάν ο ιδιοκτήτης των μικρών ματιών λάβει καλή εκπαίδευση..

Μεγάλα μάτια

Τα μεγάλα μάτια (τόσο για γυναίκες όσο και για άνδρες) πάντα προσελκύουν και προσελκύουν την προσοχή. Είναι πιο εύκολο για άτομα με τέτοια μάτια να περάσουν τη ζωή. Οι άντρες με πολύ μεγάλα μάτια είναι συναισθηματικοί, καλλιτεχνικοί, μπορούν ακόμη και να ονομάζονται εικονικά "πολεμιστές" ή "ιππότες". Τείνουν να είναι ενεργητικοί, να ενεργούν και να σκέφτονται ριζικά, αλλά δεν έχουν πάντα αρκετή αντοχή λόγω της έκθεσής τους σε συχνές μεταβολές της διάθεσης..

Τα κορίτσια, τα κορίτσια και οι γυναίκες με μεγάλα μάτια, ειδικά εκείνα με νοημοσύνη, χρησιμοποιούν συχνά την εμφάνισή τους σε επικοινωνία με άλλους, γεγονός που τους επιτρέπει να πετύχουν εύκολα προσωπικούς στόχους. Τέτοιοι εκπρόσωποι του πιο αδύναμου φύλου έχουν πάντα και σε όλα υψηλότερες πιθανότητες (είτε πρόκειται για έναν ευτυχισμένο γάμο, καριέρα, δημιουργικότητα, αυτοπραγμάτωση στην κοινωνία) από τα κορίτσια ή τις γυναίκες με μικρότερα μάτια. Κατά κανόνα, αυτές είναι αισθησιακές, ευαίσθητες και καλλιτεχνικές φύσεις, όπως μπορούν να βρεθούν στην επιχείρηση του σόου ή στον κινηματογράφο. Συνηθίζοντας τη λατρεία, οι γυναίκες με μεγάλα μάτια αντιμετωπίζουν συχνά προβλήματα - είναι δύσκολο για αυτούς να δημιουργήσουν αρμονικές σχέσεις με τους άνδρες. Η ανεξαρτησία αυτών των γυναικών φοβίζει τους άνδρες. Αλλά με τον κατάλληλο έλεγχο της συμπεριφοράς τους, είναι σε θέση να συνάψουν πολύ χαρούμενους γάμους..

Έτσι ονομάζονται διογκωμένα μάτια, τα οποία είναι δύο τύπων: ο πρώτος τύπος διακρίνεται από έντονα προεξέχοντα μάτια και ένα πολύ λεπτό άνω βλέφαρο, ο δεύτερος τύπος διακρίνεται από ελαφρώς διογκωμένα μάτια και ένα παχύ (ή διογκωμένο) άνω βλέφαρο. Οι άντρες του πρώτου τύπου είναι αντιληπτικοί, έξυπνοι, αλλά συχνά συνεσταλμένοι, έχουν συχνά προβλήματα επικοινωνίας με τις γυναίκες, καθώς είναι σίγουροι ότι έχουν εξουσία πάνω τους. Αντίθετα, οι γυναίκες του πρώτου τύπου ταιριάζουν με τους άντρες, μπαίνοντας σε ευτυχισμένους γάμους..

Οι άντρες του δεύτερου τύπου είναι ενεργητικοί, φιλόδοξοι, επαγγελματίες. Αποφασίζοντας να δημιουργήσουν τη δική τους επιχείρηση, ώστε να μην δουλεύουν για άλλους, αφιερώνουν όλο το χρόνο τους στη δουλειά, επιτυγχάνουν οικονομική επιτυχία. Οι γυναίκες του δεύτερου τύπου μπορούν επίσης να χαρακτηριστούν από αυτά τα χαρακτηριστικά..

Μάτια που απέχουν πολύ

Άτομα με τέτοια μάτια είναι συχνά ανυπόμονα και υποφέρουν από έλλειψη μεγάλης νοημοσύνης, στενόμυαλοι και επιρρεπείς σε «καθυστέρηση», συχνά αντιμετωπίζουν προβλήματα λόγω του γεγονότος ότι δεν γνωρίζουν καθόλου πώς να κατανοήσουν τους ανθρώπους. Αλλά αν είναι απασχολημένοι με μονότονη ή απλή δουλειά, είναι εξαιρετικοί ερμηνευτές..

Μάτια που είναι κοντά

Οι άντρες με τέτοια μάτια είναι συχνά αναστατωμένοι και δεν μπορούν να μείνουν σε ένα μέρος για μεγάλο χρονικό διάστημα, δηλαδή, τείνουν να αλλάζουν επαγγέλματα. Οι γυναίκες τείνουν να ζηλεύουν και να συγκρούονται, ειδικά όταν κάτι πάει στραβά. Αλλά τέτοιες γυναίκες διακρίνονται από την ικανότητα να κατανοούν καλά τους ανθρώπους, προβλέποντας τις ενέργειές τους..

Φυσιογνωμία του προσώπου - "κενή" έκφραση των ματιών

Έχοντας έλλειψη μυαλού, τα άτομα με "κενά" μάτια επιτυγχάνουν ακόμα επιτυχία στη ζωή λόγω της επιμονής τους και της πολυετούς δουλειάς τους. Βασικά, οι γυναίκες έχουν αυτό το βλέμμα. Σπάνια ενδιαφέρονται για τους άνδρες και επομένως δίνουν λίγη προσοχή στην εμφάνισή τους. Εάν επιλέξουν συντρόφους στη ζωή, είναι πολύ μεγαλύτεροι από τους ίδιους ή δεν είναι ελκυστικοί και επίσης δεν έχουν την τάση να επικοινωνούν. Αλλά έχοντας μικρά ταλέντα για το σχέδιο, μπορούν να γίνουν διάσημοι καλλιτέχνες (συγγραφείς).

Σε αυτήν την περίπτωση, είναι πολύ χρήσιμο να θυμόμαστε ότι μια ισχυρή βούληση και πνεύμα μπορεί να μετατρέψει τυχόν μειονεκτήματα σε πλεονεκτήματα.

Γλώσσα μάτια

Αυτός ο τύπος ματιών (δεν πρέπει να συγχέεται με φυσική υγρασία ή δάκρυα) υποδηλώνει μια ρομαντική, εθισμένη, παθιασμένη φύση ή ένα μυστικό ρομαντισμό που ένα άτομο κρύβει από τα αγαπημένα του.

Μάτια με μεγάλους μαθητές

Σύμφωνα με την ανατολίτικη τέχνη της ανάγνωσης προσώπου, όσο μεγαλύτεροι είναι οι μαθητές ενός ατόμου, τόσο καλύτερα: αυτό είναι ένα σημάδι καλοσύνης, ευγένειας, καλού χαρακτήρα και ευφυΐας σε ένα άτομο. Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες με τέτοια μάτια είναι υπέροχοι φίλοι, σύντροφοι στο γάμο και τις επιχειρήσεις, καθώς λαμβάνουν υπόψη όλα τα προβλήματα και τις επιθυμίες των ανθρώπων γύρω τους, συναντούν με χαρά τους πάντες στη μέση, είναι μετριοπαθείς, ειλικρινείς, αξιόπιστοι και πιστοί.

Μάτια με μικρούς μαθητές

Τα άτομα με τέτοια μάτια είναι ακριβώς το αντίθετο του προηγούμενου τύπου. Οι αναλύσεις πολυάριθμων ατόμων, που έχουν πραγματοποιηθεί από την αρχαιότητα από τα κινέζικα φυσιογνωτώματα, δείχνουν ότι η φύση έχει ανταμείψει ανθρώπους με μικρούς μαθητές με πολλά αρνητικά χαρακτηριστικά. Έχοντας μια ευχάριστη εμφάνιση, τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες αυτού του τύπου αισθάνονται υποσυνείδητα την επιθυμία να προκαλέσουν προβλήματα σε άλλους. Είναι ευαίσθητοι, ευερέθιστοι και υπερβολικά εγωιστές. Αλλά αν είστε ο ιδιοκτήτης (ιδιοκτήτης) των ματιών με μικρούς μαθητές, μην αναστατωθείτε, προσπαθήστε να αναλύσετε τα αρνητικά σας χαρακτηριστικά, καθένας από εμάς έχει πολλά θετικά και αρνητικά (γιν και γιανγκ), διαφέρουμε από τα ζώα στο ότι νοημοσύνη, μπορούμε να αλλάξουμε προς το καλύτερο.

Όπως υποδηλώνει το όνομα, αυτός ο τύπος ματιών (οι μαθητές είναι σχεδόν κρυμμένοι κάτω από το άνω βλέφαρο, εκθέτοντας τον υπερβολικό χώρο της πρωτεΐνης) κατέχονται από φανατικούς, δολοφόνους και δικτάτορες. Φυσικά, δεν είναι όλοι οι άνθρωποι αυτού του τύπου δολοφόνοι, αλλά είναι δυνητικά επικίνδυνοι. Είναι επιθετικοί, σκληροί, πάντα εμμονή με την επιθυμία να προχωρήσουμε - στη νίκη, ανεξάρτητα από τους ανθρώπους γύρω τους, δηλαδή στη νίκη με οποιοδήποτε κόστος.

Οι γυναίκες με «δολοφονικά» μάτια σχεδόν ποτέ δεν συναντώνται.

Μάτια με στρογγυλεμένες γωνίες

Άνθρωποι αυτού του τύπου έχουν όλες τις θετικές ιδιότητες: ονομάζονται ψυχή της εταιρείας, είναι μετριοπαθείς, ευγενικοί, ευγενικοί, ειλικρινείς, πιστοί φίλοι και υπέροχοι οικογενειακοί άνδρες..

Μάτια με αιχμηρές γωνίες

Αυτά τα μάτια δεν είναι ασυνήθιστα στη φύση, αλλά τα άτομα με μάτια που έχουν αιχμηρές γωνίες είναι ακριβώς το αντίθετο του προηγούμενου τύπου. Αυτό το χαρακτηριστικό αποτελεί απόδειξη εγωισμού και αδιαφορίας απέναντι σε άλλους ανθρώπους. Λόγω του επιχειρηματικού τους πνεύματος, αυτοί οι άνθρωποι είναι συχνά οικονομικά επιτυχημένοι, αλλά λόγω της κακής τους φύσης, είναι δύσκολο για αυτούς να κερδίσουν χρήματα, και ακόμη περισσότερο για να διατηρήσουν μεγάλα χρηματικά ποσά. Έχοντας φτάσει στα ύψη της γνώσης, αυτοί οι άνθρωποι προσπαθούν να φαίνονται έξυπνοι. Όπως προαναφέρθηκε, μην απελπιστείτε εάν τα μάτια με αιχμηρές γωνίες είναι ορατά στην εικόνα του καθρέφτη: η ανάλυση της συμπεριφοράς και του χαρακτήρα σας θα σας βοηθήσει να αλλάξετε.

Κυρτά μάτια

Τα Κινέζικα φυσιογνώματα ερμηνεύουν αυτόν τον τύπο ανάλογα με το φύλο. Οι άνδρες με τέτοια μάτια είναι αφιερωμένοι σε μια γυναίκα, δημιουργικά προικισμένοι και επιτυχημένοι. Οι γυναίκες, από την άλλη πλευρά, είναι είτε κρύα είτε ζηλεύουν..

Κάτω γωνιακά μάτια

Τα μάτια αυτού του τύπου ερμηνεύονται ανάλογα με την ηλικία: σε ενήλικες, οι γωνίες που είναι χαμηλές είναι ένα σημάδι απληστίας, τέτοια μάτια δίνουν στα παιδιά μια φιλική εμφάνιση και προκαλούν στοργή στους ενήλικες.

Φωτοστέφανο κοντά στην εσωτερική γωνία των ματιών

Συχνά αυτό το φωτοστέφανο ερμηνεύεται ως σύμβολο της σεξουαλικότητας..

Μάτια με στραγγισμένα καπάκια

Εάν τα βλέφαρα κρεμάσουν στις εσωτερικές γωνίες των ματιών, τότε πιστεύεται ότι ένα τέτοιο άτομο, παρόλο που καταφέρνει να δουλέψει, είναι αδιάφορο, υπολογίζει και έχει προβλήματα επικοινωνίας με άλλους.

Ανυψωμένα άνω βλέφαρα

Αυτό το χαρακτηριστικό είναι εγγενές σε ένα άτομο με μεγάλες δημιουργικές ικανότητες (μουσική, ζωγραφική, λογοτεχνία), εύκολο στην επικοινωνία, όχι υλιστικό και ειλικρινές. Ο χαρακτήρας ενός ατόμου θα αλλάξει μόνο εάν δεν μπορεί να συνειδητοποιήσει το φυσικό του ταλέντο.

Φυσιογνωμία του προσώπου - πεπλατυσμένα άνω βλέφαρα

Στην Ανατολή, αυτό το χαρακτηριστικό ερμηνεύεται διφορούμενα. Για τις γυναίκες, τα μάτια με πεπλατυσμένα άνω βλέφαρα στη μέση υπόσχονται μια επιτυχημένη καριέρα στην επιχείρηση · μπορούν να γίνουν ιδιοκτήτες των δικών τους εταιρειών ή εταιρειών. Οι άνδρες είναι επίσης συνήθως επιτυχημένοι επιχειρηματίες λόγω του ψυχρού νου, της διορατικότητας και της τιμιότητας τους..

Μάτια με τα άνω βλέφαρα υψωμένα στις εξωτερικές γωνίες

Ένα άτομο με τέτοια μάτια είναι μια ισχυρή προσωπικότητα, αλλά ένα ρομαντικό. Κατακτά εύκολα τις γυναίκες και κάθε ύψος στην επιχείρηση, έχοντας επιτυχία σε όλα τα θέματα. Αυτό συμβαίνει όχι μόνο λόγω της ελκυστικής εμφάνισης, αλλά και λόγω των εσωτερικών αρετών. Οι γυναίκες με αυτόν τον τύπο ματιών είναι διαφορετικές: μερικές φορές είναι πεισματάρχες εγωιστικές γυναίκες που χρησιμοποιούν τη σεξουαλική τους έκκληση για χειρισμό ανδρών, εάν έχουν νοημοσύνη, μπορούν να επιτύχουν σε οποιαδήποτε πτυχή της ζωής, ειδικά στην επιχείρηση, εάν δεν είναι αρκετά έξυπνοι, τότε, αντίθετα, οι άνδρες τους χειρίζονται.

Μάτια με στραγγισμένα άνω βλέφαρα στις εξωτερικές γωνίες

Στην Ανατολή, τέτοια μάτια είναι ένα σημάδι ενός αδύναμου και αδύναμου ατόμου, που πέφτει πάντα υπό την επιρροή κάποιου. Η παθητικότητα και η ανευθυνότητά τους μπορούν να οδηγήσουν σε οικονομικά προβλήματα ή συνδέσεις με εγκληματικά άτομα..

Μάτια με λεπτά, στραγγισμένα κάτω βλέφαρα

Σύμφωνα με την κινεζική ανάλυση, τέτοια μάτια έχουν θετικές προσωπικότητες με ευχάριστο χαρακτήρα, διακριτική, ευγενική και καλοπροαίρετη. Οι άντρες με τέτοια μάτια αγαπούν πολύ τις γυναίκες. Όσο για τις γυναίκες, είναι ευτυχισμένοι στο γάμο, αγαπούν τη δουλειά τους και τους έρχεται εύκολα, αυτές οι γυναίκες είναι υπέροχες μητέρες.

Γυναικεία μάτια

Η περιοχή των κάτω βλεφάρων παραδοσιακά θεωρείται θηλυκό σημάδι. Εάν τα κάτω βλέφαρα είναι λεπτά και γέρνουν στις εσωτερικές γωνίες των ματιών, τότε οι γυναίκες με τέτοια μάτια σπάνια βιώνουν ένα αίσθημα αγάπης, είναι κρύες και δεν ξέρουν πώς να απολαύσουν τη ζωή. Στο γάμο, είναι δυσαρεστημένοι, επειδή δεν μπορούν να δημιουργήσουν μια ατμόσφαιρα αγάπης ούτε για τον άντρα ούτε για τα παιδιά. Στην Ιαπωνία, τέτοια μάτια ονομάζονται «τα μάτια μιας ατυχούς γυναίκας»..

Τυπικά μάτια ηλικίας

Εάν, ακόμη και με την ηλικία, η εξωτερική πλευρά του κάτω βλεφάρου ανυψωθεί και το δέρμα γύρω από τα μάτια είναι λείο (όπως στη νεολαία), τότε τα άτομα με τέτοια μάτια θα μπορούν να διατηρήσουν ενέργεια και σφριγηλότητα μέχρι πολύ μεγάλη ηλικία..

Μάτια με σημάδια κόπωσης

Τα μάτια που έχουν ένα οδοντωτό κάτω βλέφαρο στο εξωτερικό είναι τόσο θετικά όσο και αρνητικά. Όλα εξαρτώνται από την κατάσταση του δέρματος σε αυτήν την περιοχή. Το σκοτεινό δέρμα σημαίνει ότι ένα άτομο είναι «εργασιομανής» (για να χρησιμοποιήσει τον ευρωπαϊκό όρο), δεν περιορίζεται στα τρόφιμα και το αλκοόλ. Εάν δεν αλλάξετε τον τρόπο ζωής σας, τότε ένας τέτοιος άντρας, για παράδειγμα, θα πάψει να αρέσει στις γυναίκες. Η εξαιρετική κατάσταση του δέρματος σε αυτό το μέρος είναι ένα σημάδι ευφυΐας, καλής ανατροφής, ευημερίας τόσο στη ζωή όσο και στις επιχειρήσεις, η ικανότητα να χτίζεται η επικοινωνία με τους ανθρώπους.

Γύρω από αυτά τα μάτια χαρακτηρίζονται από παχύ, ελαφρώς πρησμένο δέρμα στις γωνίες των άνω βλεφάρων, καμπύλα και ελαφρώς προεξέχοντα φρύδια. Οι γυναίκες με "μαγεία" μάτια είναι λαμπερές και αισθησιακές τόσο σε ενέργειες όσο και σε ρούχα. Με έντονο μυαλό και καλή ανατροφή, δεν θα σταματήσουν ποτέ να κάνουν απλώς καθαριότητα. Χρειάζονται επικοινωνία και ψυχαγωγία υψηλής ποιότητας. Οι άντρες δεν έχουν τέτοια μάτια..

Απόσταση μεταξύ των ματιών και των φρυδιών

Σύμφωνα με την ανατολική ανάγνωση στο πρόσωπο, όσο μεγαλύτερη είναι η απόσταση μεταξύ των ματιών και των φρυδιών, τόσο πιο τυχερή είναι η τύχη ενός ατόμου. Ειδικά αυτός ο τύπος ματιών υπόσχεται ευημερία σε όλες τις πτυχές της ζωής των παιδιών. Αντίθετα, μια μικρή απόσταση μεταξύ των ματιών και των φρυδιών υποδεικνύει την ακανθώδη πορεία ενός ατόμου στη ζωή. Φυσικά, θα πετύχει, αλλά μόνο εάν εργάζεται σκληρά, είναι πρακτικός και προωθεί μια ισχυρή βούληση..

Ρίξτε μια πιο προσεκτική ματιά στο πρόσωπο ενός άνδρα που έχει μεγάλη απόσταση μεταξύ των φρυδιών και των ματιών του. Αυτό το χαρακτηριστικό δείχνει την εξαπάτηση και την ικανότητα να εκμεταλλευτεί την αδυναμία των ανθρώπων γύρω του. Ένας άντρας με τέτοια χαρακτηριστικά δεν είναι μόνο "casanova", αλλά και "gigolo", που ξέρει πώς να ζει από πλούσιες γυναίκες, συνήθως άνω των 45-50 ετών.

Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες με ρυτίδες στις εξωτερικές γωνίες των ματιών, που θυμίζουν το περίγραμμα της ουράς των ψαριών, δεν προορίζονται εντελώς για γάμο, και εάν εισέλθουν σε αυτό, αντιμετωπίζουν προβλήματα που καταλήγουν σε διαζύγιο.

Βυθισμένα μάτια

Εάν τα άνω βλέφαρα ενός ατόμου είναι πρακτικά αόρατα είτε λόγω ρυτίδων είτε λόγω διόγκωσης, τότε είναι πολύ στοργικός και τείνει να αλλάζει συχνά συντρόφους. Αυτό ισχύει κυρίως για τους άνδρες. Οι γυναίκες με τέτοια μάτια, ειδικά εκείνες με νοημοσύνη, παρόλο που προκαλούν αυξημένο ενδιαφέρον για το αντίθετο φύλο, δέχονται εύκολα ερωτοτροπία, αλλά ξέρουν πώς να ελέγχουν τη συμπεριφορά τους.

Ανάλυση της περιοχής του ναού

Ένα καλό ψυχολογικό πορτρέτο ενός ατόμου μπορεί να δώσει μια ανάλυση της περιοχής του ναού του, παράλληλα με το μάτι. Όταν σε αυτό το μέρος το δέρμα είναι σε καλή κατάσταση - χωρίς ρυτίδες, υγιές χρώμα και όχι εύθραυστο - αυτό σημαίνει ότι ένα άτομο έχει έντονη και παθιασμένη φύση. Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες με αυτό το χαρακτηριστικό είναι ευχαριστημένοι όσο επικοινωνούν με το αντίθετο φύλο. Το ανθυγιεινό δέρμα του ναού είναι σημάδι τόσο γήρανσης όσο και κακής υγείας.

Κληρονομικές μορφές ολιγοφρένειας. Χρωμοσωμικές ανωμαλίες

Όλες οι μορφές ολιγοφρένειας εμπίπτουν σαφώς σε διάφορες παραλλαγές, ανάλογα με την αιτιολογία και την παθογένεση της διαταραχής. Ο G.E. Sukhareva (1965) διέκρινε τις ακόλουθες ομάδες ολιγοφρένειας: 1) ολιγοφρένεια ενδογενούς φύσης που σχετίζεται με βλάβη στην κληρονομική συσκευή. 2) βλαστοπάθεια 3) εμβρυοπάθεια 4) πρώιμες και καθυστερημένες εμβρυοπάθειες 5) ολιγοφρένεια που προκύπτει από τραύμα κατά τη γέννηση, καθώς και διάφορες παθολογίες στα πρώτα τρία χρόνια της ζωής ενός παιδιού. Τις περισσότερες φορές οι ολιγοφρενίες (έως και 90%) σχετίζονται με γενετικούς παράγοντες, αλλά αυτό δεν είναι γενική άποψη.

Κληρονομικές μορφές ολιγοφρένειας

Σύνδρομα ολιγοφρένειας με χρωμοσωμικές παρεκκλίσεις, γονιδιακές μεταλλάξεις

1. Νόσος του Ντάουν (1886). Εμφανίζεται σε ένα νεογέννητο το 700. Η διανοητική καθυστέρηση στο 75% των ασθενών φτάνει στο βαθμό ακινησίας, σε 20% - ανόητο, σε 5% - αδυναμία. Οι περισσότεροι ασθενείς έχουν γενετικό ελάττωμα με τη μορφή τρισωμίας 21. Το γενετικό ελάττωμα μπορεί να έχει μωσαϊκό στη φύση: μερικά από τα κύτταρα του σώματος είναι φυσιολογικά, μερικά είναι τρισωμικά. Υπάρχουν μετατοπίσεις όταν το 21ο χρωμόσωμα συνδέεται με ένα άλλο, πιο συχνά με το 15ο αυτόσωμα. Ο Down σημείωσε ότι η συχνότητα εμφάνισης αυτής της ασθένειας είναι 10% σε όλους τους ασθενείς με νοητική καθυστέρηση. Οι μεσήλικες μητέρες (άνω των 32) έχουν επτά φορές περισσότερες πιθανότητες να έχουν άρρωστο παιδί. Το ποσοστό γεννήσεων ενός ασθενούς με σύνδρομο Down επίσης αυξάνεται με πολύ πρώιμους τοκετούς. Εάν υπάρχει μετατόπιση χρωμοσωμάτων, ο κίνδυνος άρρωστου παιδιού αυξάνεται σε 1: 3.

Εν τω μεταξύ, δεν χρειάζεται να το γνωρίζουμε. "Είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η αιτία της ολιγοφρένειας και να ξεκινήσει η σωστή θεραπεία μόνο μετά από πλήρη ολοκληρωμένη διάγνωση

Η διάγνωση της νόσου μπορεί να επιβεβαιωθεί με αμνιοκέντηση μεταξύ της 14ης και της 16ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης, ακολουθούμενη από εξέταση των κυττάρων του αμνιακού υγρού για να σταματήσει εγκαίρως η εγκυμοσύνη. Η ψυχική ανάπτυξη των ασθενών παιδιών φαίνεται να συμβαίνει κανονικά από τη γέννηση έως τους έξι μήνες. Τότε αρχίζουν να εμφανίζονται σημάδια διανοητικής καθυστέρησης. Σύμφωνα με πολλές αναφορές, τα παιδιά με σύνδρομο Down είναι γενικά ήρεμα, καλοδεχούμενα, εξερχόμενα και μπορούν να κολλήσουν, καθιστώντας τα ευκολότερα προσαρμοσμένα στο σπίτι. Η συγγενής εγκληματική θεωρία

Ο Λομμπρόσο αντικρούεται σαφώς εδώ. Στην εφηβεία, ειδικά εάν τα παιδιά ζουν σε οικοτροφεία, μπορεί να βρεθούν συναισθηματικές διαταραχές, και σε σπάνιες περιπτώσεις, ψυχωτικά επεισόδια με εξαπάτηση της αντίληψης, διέγερση. Η διάγνωση είναι δύσκολη σε νεογέννητα βρέφη. Τα πιο σοβαρά σημάδια της διαταραχής είναι η γενική υπόταση, οι λοξές ρωγμές του βλεννογόνου, η περίσσεια του δέρματος στο λαιμό, ένα μικρό πεπλατυσμένο κρανίο, τα ψηλά ζυγωματικά και η προεξέχουσα γλώσσα. Τα χέρια είναι φαρδιά και παχιά, με μία εγκάρσια παλάμη, και κοντά δάχτυλα, στρογγυλεμένα προς τα μέσα. Το Moro αντανακλαστικό εξασθενεί ή απουσιάζει (φυσιολογικό για χτύπημα στην κοιλιά, το στήθος, τους γλουτούς, φυσάει στο πρόσωπο, τα χέρια αποσύρονται, εκτείνονται κατά μήκος του άξονα του σώματος, ενώ είναι σχεδόν κάθετα στο σώμα και στη συνέχεια επιστρέφουν στη μέση γραμμή του σώματος).

Περισσότερα από 100 σημεία και στίγματα έχουν περιγραφεί στο σύνδρομο Down, αλλά μαζί εμφανίζονται σπάνια σε έναν ασθενή. Συχνά εντοπίζονται ελαττώματα στη δομή των εσωτερικών οργάνων, ενδοκρινικές διαταραχές, υποανάπτυξη των γονάδων και δευτερογενή σεξουαλικά χαρακτηριστικά, εύθραυστα μαλλιά, νύχια και εστίες φαλάκρα. Η συχνότητα της λευχαιμίας αυξάνεται. Αδυναμία σύγκλισης, στραβισμός, παραβίαση της αιθουσαίας συσκευής, σημάδια φυτικής δυστονίας. Στο 9-10% των ασθενών, παρατηρείται σπασμωδικό σύνδρομο. Η εφηβεία συμβαίνει αργά, η εμπλοκή εμφανίζεται νωρίς (στην ηλικία των 30-40). Οι περισσότεροι ασθενείς δεν ζουν έως 40 ετών. Η γήρανση μοιάζει με την εικόνα της νόσου του Αλτσχάιμερ. Η τυπική δομή του προσώπου έδωσε ένα άλλο όνομα για την ασθένεια - "Μογγολική ιδιοτροπία": μικροβραχυκεφαλία, στενή θέση και λοξή τομή των ματιών με αναδίπλωση του δέρματος στην εσωτερική γωνία (epicanthe), φαρδιά και βυθισμένη γέφυρα της μύτης, μισό-ανοιχτό στόμα, ακανόνιστο σχήμα των αυτιών, γοτθικός ουρανός. Δεν υπάρχει θεραπεία για την ασθένεια.

2. Το σύνδρομο Aarsky. Υπερτελισμός (αυξημένη απόσταση μεταξύ ζευγαρωμένων οργάνων που βρίσκονται συμμετρικά, πιο συχνά μεταξύ των ματιών), μια ευρεία γέφυρα της μύτης, τα αντίθετα (προς τα εμπρός) ρουθούνια και μια μακρά αύλακα των χειλιών. Κοντά χέρια και πόδια, ελαφρός ιμάντας ανάμεσα στα δάχτυλα των ποδιών, οσφυϊκό "κάλυμμα" πάνω από το πέος, μικρό ανάστημα. Μπορεί να υπάρχει διανοητική υπανάπτυξη. Τύπος γενετικής μετάδοσης: Χ-παρακείμενος ημι-κυρίαρχος.

3. Σύνδρομο Aper (ακροκεφαλοσυντακτυλία), 1906. Χαρακτηριστικό είναι ένα κρανίο πυργίσκου με απότομη ισοπέδωση των ινιακών και προεξοχών μετωπικών περιοχών. Η άσχημη δομή του προσώπου του κρανίου: σε σχήμα φεγγαριού, παραμορφωμένα αυτιά, εξόφθαλμος, υπερτελισμός, γέφυρα μύτης. Κρανιοστένωση, μη μόνιμη srednefacial υποπλασία, μερικές φορές - μη κλείσιμο του μαλακού και σκληρού ουρανίσκου, υποανάπτυξη του άνω μέρους και προγναθισμός της κάτω γνάθου. Συνδικάτα των χεριών και των ποδιών με περιφερική σύντηξη των μαλακών ιστών και εμπλοκή των οστών, μερικές φορές ένα κοινό νύχι για πολλά δάχτυλα. Ατροφία των οπτικών νεύρων. Επέκταση των περιφερικών τμημάτων των δακτύλων και των ποδιών, ανωμαλίες στη δομή των εσωτερικών οργάνων. Η οφθαλμοκινητική επιβίωση είναι μειωμένη. Η διανοητική καθυστέρηση κυμαίνεται από ήπια αδυναμία έως ιδιοτροπία. Ταυτόχρονα, αποκαλύπτονται τα συμπτώματα του ψυχοργικού συνδρόμου (καυτή ιδιοσυγκρασία, παρορμητικότητα, τάση επιθετικότητας). Μερικές φορές η διάνοια είναι ανέπαφη. Τύπος γενετικής μετάδοσης αυτοσωματικό κυρίαρχο.

4. Σύνδρομο Sotos (εγκεφαλικός γιγαντισμός) (1964). Ένας συνδυασμός ολιγοφρένειας και παχυσαρκίας είναι τυπικός. Η ψυχική καθυστέρηση είναι ήπια (πιο έντονη σε νεαρή ηλικία). Οι ασθενείς μπορεί να είναι ταραγμένοι, επιθετικοί, κακοί. Στην παιδική ηλικία, παρατηρείται εξαιρετικά γρήγορη ανάπτυξη του σώματος, ένα μεγάλο κεφάλι, ένα εμφανές μέτωπο και μια στενή κάτω γνάθο. Μεγάλα χέρια και πόδια, ακρομεγαλία, υπερτελισμός, αντιμονολογικά μάτια, προγναθισμός. Υπάρχουν δολοκεφαλία, υπεραιμία και πρήξιμο του προσώπου, μακρογλωσσία, σκολίωση. Σε R-gram - επιτάχυνση της ηλικίας των οστών. Η τάση για κρυολογήματα αυξάνεται. Οι ασθενείς είναι κινητικοί αδέξιοι, αδέξιοι, γωνιακοί, αποπροσανατολισμένοι. Η ανάπτυξη του σώματος δεν είναι πάντα υπερβολική. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι άγνωστος. Στην παθογένεση, μεγάλη σημασία αποδίδεται στην ήττα του υποθάλαμου.

5. Σύνδρομο Cockane-Neil (μικροκεφαλικός, καχεκτικός τύπος νανισμού). Κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής, τα παιδιά συνήθως αναπτύσσονται κανονικά, κατά το δεύτερο ή τρίτο έτος, η παλινδρόμηση μπαίνει και αποκαλύπτονται τα αντίστοιχα συμπτώματα. Οι κυριότερες είναι η μικροκεφαλία, η καχεξία, η διανοητική καθυστέρηση, ένα πολύ στενό πρόσωπο με κλειστά μάτια, ο ενοφθαλμός και μια λεπτή μύτη σε σχήμα ράμφος. Επιπλέον, αποκαλύπτεται η μελαγχρωματική εκφύλιση του αμφιβληστροειδούς, μερικές φορές - ατροφία του οπτικού νεύρου και καταρράκτης. Υπάρχουν σημάδια προγερίων ("πρώιμη γήρανση"): πρώιμο γκριζάρισμα, χαλάρωση του δέρματος, απώλεια ακοής και όρασης, διαταραχές φωτοευαισθησίας. Τα συνηθισμένα συμπτώματα είναι επίσης υποανάπτυξη των μυών, υποδόρια στιβάδα λίπους, πρόωρη οστεοποίηση της επιφύσεως, οδηγώντας σε σύντηξη των επιφύσεων και συνεπώς σε μειωμένη κινητικότητα στις αρθρώσεις του αγκώνα και του γόνατος. Τα δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά είναι ανεπαρκώς ανεπτυγμένα. Υπάρχουν σπληνομεγαλία, επιμήκη και μεγεθυμένα χέρια και πόδια, υποτριχίαση. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι πιθανώς αυτοσωματική υπολειπόμενη. Συμπτωματική θεραπεία.

6. Το σύνδρομο Cohen. Χαρακτηριστική είναι η υποπλασία της κάτω γνάθου με εμφανείς κοπτήρες, στενά χέρια και πόδια. Παρατηρείται επίσης μυϊκή υπόταση και παχυσαρκία. Η διανοητική καθυστέρηση εκφράζεται. Η ανάπτυξη του σώματος μπορεί είτε να αυξηθεί είτε να μειωθεί. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι πιθανώς αυτοσωματική υπολειπόμενη. Δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπεία.

7. Το σύνδρομο Cornelia de Lange, ή ο νανισμός του Άμστερνταμ, περιγράφηκε το 1933. Ο νάνος (νανισμός, μικροσωμία) παρατηρείται με ανάπτυξη έως 130-140 cm στην ενηλικίωση. Οι ασθενείς με το προαναφερθέν σύνδρομο χαρακτηρίζονται από sinofrisis (διακριτικά φρύδια), μικροκεφαλία με υποανάπτυξη του μετωπικού και άλλων μερών του εγκεφάλου, ένα λεπτό και προς τα κάτω περιστρεφόμενο κάτω χείλος, μια μακρά χειρουργική αυλάκωση και τα ρουθούνια στραμμένα προς τα εμπρός. Υπάρχει πολλές άλλες κρανιοπροσωπικές δυσγενέσεις: μακριές παχιές καμπύλες βλεφαρίδες, κοντή μύτη, συμπιεσμένη γέφυρα μύτης, αυξημένη απόσταση μεταξύ της βάσης της μύτης και του άνω χείλους.

Τα χέρια και τα πόδια είναι μικρά, ακανόνιστα σε σχήμα, ο αντίχειρας βρίσκεται κοντά, syndactyly, η έλλειψη δακτύλων δεν είναι ασυνήθιστη. Τα ελαττώματα των εσωτερικών οργάνων, ειδικά των νεφρών, είναι πολύ κοινά · στη συντριπτική πλειονότητα των ασθενών, αποκαλύπτεται η ακινησία ή η βαθιά αδυναμία. σε ορισμένες περιπτώσεις η υπόθεση περιορίζεται σε οριακή οριακή καθυστέρηση. Το ένα τέταρτο των ασθενών έχει επιληπτικές κρίσεις. Υπάρχουν ενδείξεις ότι αυτοί οι ασθενείς είναι επιρρεπείς σε αυτοεξέλιξη, στερεοτυπικό αλόγιστο τρέξιμο, περιστροφή γύρω από τον άξονα του σώματος και στερεοτυπικές κινήσεις των βραχιόνων. Δεν έχουν αναφερθεί ψυχωτικές διαταραχές. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί. Χρωμοσωμικές εκτροπές αποκαλύφθηκαν σε μερικούς ασθενείς, σε ορισμένες περιπτώσεις εντοπίζεται αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομιά. Οι φορείς των ανώμαλων αλληλόμορφων του γονιδίου μπορεί να παρουσιάζουν χαρακτηριστικά σωματικής ομοιότητας με τους ασθενείς και σημάδια ήπιας διανοητικής καθυστέρησης.

8. Σύνδρομο Lejeune ή «ασθένεια ουρλιάζοντας γάτας». Η μικροκεφαλία, το στρογγυλό πρόσωπο, ο υπερτελισμός, οι επισκοπικές πτυχές ή οι πλάγιες σχισμές των ματιών είναι τυπικές. Υπάρχουν κοντά οστά μετακαρπίου ή μεταταρσίου και τέσσερα δάχτυλα στο χέρι. Στα νήπια, τα παιδιά εκπέμπουν κραυγές σαν γάτες λόγω της υποανάπτυξης της γλωττίδας. Το σώμα είναι μειωμένο σε μέγεθος, εκφράζεται η διανοητική καθυστέρηση. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία και αποτελεσματική πρόληψη.

9. Σύνδρομο Cruson (Croisot) ή craniofacial dysostosis, dyspephaly, κληρονομική craniofacial δυσπλασία, craniofacial dysostosis. Περιγράφεται από τον L.E.O. Crouzon το 1912. Η διανοητική καθυστέρηση ποικίλων βαθμών συνδυάζεται με δυσπλασίες των οστών (δυσοστόωση). Χαρακτηρίζεται από παραμόρφωση του κρανίου, υπερτροφία, εξόφθαλμος, ελλιπής πτώση (πρόπτωση), δυσπλασία του προσώπου, ιδίως υποπλασία της άνω γνάθου. Παρατηρούνται σοβαροί και αυξανόμενοι υδροκέφαλοι, συμφόρηση και ατροφία των οπτικών δίσκων. Η μείωση της όρασης εξελίσσεται, παρατηρείται στραβισμός, στην παθογένεση, πιστεύεται ότι ένας σημαντικός ρόλος διαδραματίζεται από κυκλοφορικές διαταραχές της κεφαλής που εμφανίζονται στα αρχικά στάδια της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι αυτοσωματική κυρίαρχη καθώς και αυτοσωμική υπολειπόμενη. Συντηρητικά και χειρουργικά μέτρα που στοχεύουν στη μείωση της ενδοκρανιακής υπέρτασης μπορεί να είναι χρήσιμα στη θεραπεία..

10. Σύνδρομο Dubovits. Παιδιά με πολύ μικρό ανάστημα. Μικρό πρόσωπο, ptosis, πλευρική μετατόπιση της κάτω εσωτερικής γωνίας του ματιού. Ευρεία ρινική γέφυρα. Σπάνια μαλλιά. Μικροκεφαλία. Παρατηρείται έκζεμα παιδιών. Ψυχική καθυστέρηση διαφόρων βαθμών, μερικές φορές αρκετά ασήμαντη. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι πιθανώς αυτοσωματική υπολειπόμενη. Δεν υπάρχει θεραπεία.

11. Σύνδρομο Goldenhar. Παρατηρούνται ζυγωματική υποπλασία των οστών (μοριακή υποπλασία), μακροστομία (διευρυμένο κενό στο στόμα), μικρογνωσία. Επιπλέον, περιγράφεται ένα επιδερμικό δερματοειδές ή λιποδερμοειδές, καθώς επίσης και προεξέχοντα αυτιά με περιαυρικούς πολύποδες. Αποκαλύπτονται σπονδυλικές ανωμαλίες. Δεν υπάρχουν ενδείξεις νοητικής καθυστέρησης σε ασθενείς. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

12. Σύνδρομο δυσχρωμίας Αποκαλύπτεται η παραμόρφωση των αυτιών, μπορεί να υπάρχουν ελαττώματα στα δόντια και κηλίδα φαλάκρα. Το κύριο εξωτερικό σημάδι είναι η χρώση του δέρματος «στίγματα», με τη μορφή ιστού αράχνης ή με τη μορφή «λουλουδιών». Η ψυχική καθυστέρηση ποικίλλει ευρέως, από σημαντική έως σχεδόν φυσιολογική. Η ανάπτυξη του σώματος δεν επηρεάζεται. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι, πιθανώς, κυρίαρχος παρακείμενος στο Χ. Υποτίθεται ότι αυτή η παθολογία είναι θανατηφόρα για τους άνδρες..

13. Σύνδρομο Lawrence-Moon-Beadle-Bardet (1922) ή σύνδρομο οφθαλμοδυναστικής. Τα κύρια χαρακτηριστικά είναι η αμφιβληστροειδίτιδα, η λιπογεννητική δυστροφία και η διανοητική καθυστέρηση. Μπορεί να υπάρχουν πολυδυστακτικά, συντακτικά, παραμορφώσεις του κρανίου και του σκελετού, ατερία του πρωκτού. Παρατηρείται επίσης η παχυσαρκία, ο υπογεννητισμός και οι επιληπτικές κρίσεις. Ο βαθμός της διανοητικής καθυστέρησης ποικίλλει ευρέως: από σημαντικούς έως οριακούς ή ακόμη και πολύ κοντά στο φυσιολογικό. Δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις υψηλής νοημοσύνης. Η ανάπτυξη του ασθενούς μπορεί να αυξηθεί, να μειωθεί, να μην διαφέρει από το φυσιολογικό. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος, η μεταφορά του γονιδίου δεν αποκαλύπτεται με αξιοσημείωτο τρόπο. Είναι δυνατόν να αναγνωριστεί η ασθένεια κατά τη γέννηση ενός παιδιού από τη χαρακτηριστική δυσγενέση. Διακριτά σημάδια της νόσου σχηματίζονται κατά την παιδική ηλικία · μηνιγγίτιδα, εγκεφαλίτιδα και TBI συμβάλλουν σε αυτό σε μεγάλο βαθμό. Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες μέθοδοι θεραπείας και δεν υπάρχουν αξιόπιστες μέθοδοι πρόληψης.

14. Γραμμικός nevus. Υπάρχουν λίγα εξωτερικά σημάδια της διαταραχής: είναι κυρίως σμηγματογόνος τυφλοπόντικας (nevus) στο πρόσωπο και / ή το λαιμό. Μπορεί να υπάρχουν επιληπτικές κρίσεις. Υπάρχει πάντα διανοητική καθυστέρηση. Η ανάπτυξη μπορεί είτε να αυξηθεί είτε να μειωθεί. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

15. Σύνδρομο Low (1952) ή σύνδρομο οφθαλμοεγκεφαλικού. Μόνο τα αγόρια είναι άρρωστα, η ασθένεια μεταδίδεται μόνο μέσω της μητρικής γραμμής. Μεταξύ των πιο χαρακτηριστικών σημείων της νόσου είναι οι οφθαλμικές αλλοιώσεις (διμερές γλαύκωμα, καταρράκτης, υδρόφθαλμος). Η σοβαρή νοητική καθυστέρηση συνήθως συνδυάζεται με νανισμό με αναλογική σύνθεση σώματος. Σημειώνεται ο κρυπτορχισμός, καθώς και ανεπαρκής οστεοποίηση του σκελετού. Τα νεφρά επηρεάζονται. Η δυσλειτουργία των σωληναρίων ανιχνεύεται από τη λευκωματουρία και την αυξημένη απέκκριση των οργανικών οξέων στα ούρα (υπεραμινοακουουρία). Η μυϊκή υπόταση είναι τυπική. Η ανάπτυξη του ασθενούς μπορεί να αυξηθεί. Η διανοητική καθυστέρηση εκφράζεται σε όλες τις περιπτώσεις. Η παθολογική ανατομική αποκαλύπτει υποπλασία των μετωπιαίων λοβών, υδροκεφαλία, ελλιπή διαφοροποίηση του νεφρικού φλοιού. Η παθολογία ανιχνεύεται αμέσως μετά τη γέννηση. Συνήθως, τα παιδιά πεθαίνουν πριν από την ηλικία των 10 ετών από την προσθήκη μιας ταυτόχρονης λοίμωξης (staphylococcus aureus) με σηψοπυραιμία ή από νεφρική ανεπάρκεια. Τύπος γενετικής μετάδοσης Χ-παρακείμενη υπολειπόμενη.

16. Σύνδρομο Moebius ή συγγενής διπληγία του προσώπου. Παρατηρείται παράλυση των ματιών, γεγονός που κάνει το πρόσωπο του ασθενούς να φαίνεται απαλλαγμένο από οποιαδήποτε έκφραση. Μπορεί να υπάρχει ποδόσφαιρο. Σημειώνεται η συνέδρα των δακτύλων και / ή των ποδιών. Η διανοητική καθυστέρηση δεν εκφράζεται σε όλες τις περιπτώσεις. Η ανάπτυξη του σώματος μπορεί είτε να αυξηθεί είτε να μειωθεί. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

17. Νευροϊνωμάτωση του Recklinghausen (1882). Ένα σημαντικό σύμπτωμα της νόσου στα παιδιά είναι πολλαπλά σημεία χρώματος καφέ (με διάμετρο έως αρκετά εκατοστά), πιο συχνά στο στήθος, την πλάτη, την κοιλιά. Μπορεί να είναι ήδη κατά τη γέννηση, αλλά συχνότερα εμφανίζονται πριν από την ηλικία των 10, αυξάνοντας τον αριθμό και το μέγεθος. Το εξάνθημα των μικρών κηλίδων καφέ κάτω από τις μασχάλες είναι παθογνωμονικό. Υπάρχουν και άλλες αλλαγές στο δέρμα: αγγειακές κηλίδες, εστίες αποχρωματισμού, υπερτρίχωση, εστιακό γκριζάρισμα μαλλιών, μαλακοί και ελαφροί όγκοι, οι οποίοι, όταν πιεστούν, πέφτουν στο δέρμα. Κάτω από το δέρμα κατά μήκος των νεύρων, στρογγυλεμένα, μεγέθους 1-2 εκατοστών, χωρίς συγκόλληση στο δέρμα, σχηματίζονται «πλέγματα από νευρώματα». Συμβαίνει ότι δεν υπάρχουν περισσότερα από 1-2, αλλά συνήθως πολύ περισσότερα. Τα νευρώματα στην περιοχή των κρανιακών νεύρων συχνά διαταράσσουν τη λειτουργία του τελευταίου (μειωμένη όραση, ακοή, πόνος κ.λπ.). Αποκαλύπτονται διάφορες δυσπλασίες: υπερτροφία, παραμόρφωση του κρανίου, μεγάλο κεφάλι και τραχύ πρόσωπο με σημάδια ακρομεγαλοειδούς, μεγάλα χέρια και πόδια, κοντός λαιμός, καταθλιπτικό στέρνο (στήθος κοτόπουλου). Τα μεγαλύτερα αγόρια είναι ευνουχαιοειδή (υψηλή λεκάνη, μακριά πόδια, υπογεννητισμός).

Άλλες δυσπλασίες είναι συχνές: εξάρθρωση της άρθρωσης του ισχίου, ψευδοαρθρίτιδα, καρδιακά ελαττώματα, εσωτερικοί όγκοι είναι αρκετά συχνές, οι οποίες αργότερα υφίστανται κακοήθεια. Όταν ο όγκος εντοπίζεται μέσα στο κρανίο, αναπτύσσονται τα αντίστοιχα συμπτώματα: αφασία, τύφλωση, επιληπτικές κρίσεις, άνοια, αταξία κ.λπ. Οι μισοί ασθενείς με περιφερικούς όγκους έχουν νοητική καθυστέρηση, συχνά ρηχοί, αποκλίσεις των κινητικών δεξιοτήτων και ομιλίας. Ο υδροκεφαλός είναι συχνός, μερικές φορές με έντονο άγχος στο παιδί. Ένα έντονο ψυχικό ελάττωμα συνδυάζεται μερικές φορές με την αναστολή, τις έντονες συναισθηματικές εκρήξεις. Στα παιδιά σχολικής ηλικίας, παρατηρείται συχνότητα λήθαργου, αδυναμίας, τάσης για υποχονδρία, μεταβολές της διάθεσης, εμμονές, φόβοι και διαταραχές του ύπνου. Για την περιφερική μορφή της νόσου, η αυξημένη διανοητική καθυστέρηση δεν είναι χαρακτηριστική. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης κυριαρχεί αυτοσωματικά με γονίδια στα χρωμοσώματα 17 και 22 (στην τελευταία περίπτωση, η ασθένεια είναι πιο σοβαρή).

18. Σύνδρομο Ullrich-Noonan (σύνδρομο Noonan, σύνδρομο Bonnevie-Ullrich). Περιγράφηκε το 1930 (Ullrich). Στις εκδηλώσεις του, είναι παρόμοιο με το σύνδρομο Turner: αυχενική πτερυγοειδής πτυχή ή κοντός λαιμός, κοντό ανάστημα, υπερτελισμός, epicanthus, αντιμογγολική τομή των ματιών, παραμορφωμένα και χαμηλά αυτιά, στενή άνω και μειωμένη κάτω γνάθο, γοναδική δυσγενέση, κρυπτορχιδισμός. Παρατηρούνται ανωμαλίες των εσωτερικών οργάνων, είναι χαρακτηριστική η στένωση της πνευμονικής αρτηρίας. Το στήθος «σχηματίζει κοιλότητα», οι αγκώνες στρέφονται προς τα έξω. Η ψυχική καθυστέρηση είναι συνήθως χαμηλή, σπάνια βαθιά, υπάρχουν επίσης άτομα με υψηλή νοημοσύνη. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι αυτοσωματική κυρίαρχη, που σχετίζεται με το 12ο χρωμόσωμα. Σε περιπτώσεις υψηλής ομοιότητας με τις εκδηλώσεις του συνδρόμου Turner, απαιτείται κυτταρογενετική μελέτη. Δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπεία.

19. Σύνδρομο Prader-Willi (1956). Ένας συνδυασμός ολιγοφρένειας και εγκεφαλικής παχυσαρκίας είναι τυπικός. Συνήθως παρατηρείται σοβαρή διανοητική καθυστέρηση, μερικές φορές με αυθορμητισμό, στο πλαίσιο του οποίου συμβαίνουν επεισόδια επιδημίας. Μικρό ανάστημα, μικρά χέρια και πόδια, ο υπογεννητισμός είναι συχνός. Μυϊκή υπόταση, ειδικά στα βρέφη, ανορεξία, ακολουθούμενη αργότερα από βουλιμία. Μπορεί να υπάρχουν καρδιακές ανωμαλίες. Δυσπλαστικά χαρακτηριστικά: dolichocephaly, παραμορφωμένα και χαμηλά αυτιά, χόνδρος μαλακού αυτιού, σχισμές σε σχήμα αμυγδάλου με την κλίση τους προς τα πάνω, κάθετα, epicanthus, hypertelorism, strabismus, high lelate, πεταλοειδές στόμα με κοντό άνω χείλος, ανώμαλη ανάπτυξη δοντιών. Αγόρια - κρυπτορχιδισμός, κορίτσια - υπανάπτυξη των χειλέων και των μικρών χειλέων. Στην εφηβεία, ο διαβήτης συνδέεται συχνά. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί. Στην παθογένεση της νόσου, μεγάλη σημασία αποδίδεται στην ήττα του υποθάλαμου. Δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπεία.

20. Σύνδρομο Martin-Bell (1943). Μεταξύ αγοριών με νοητική καθυστέρηση, είναι 6-10%. Τα παιδιά χαρακτηρίζονται από έναν ιδιόμορφο τρόπο ομιλίας: επιταχυνόμενο στο ρυθμό και με έντονες επιμονές - αυτό, κατά κανόνα, είναι μια γρήγορη επανάληψη ολόκληρων φράσεων ή των καταλήξεων τους. Μερικές φορές υπάρχουν τραύλισμα, ήπια δυσαρθρία. Η ψυχική δυσλειτουργία κυμαίνεται από την ακινησία έως την οριακή καθυστέρηση. Συχνά υπάρχει ένα σύνδρομο υπερκινητικότητας, η συναισθηματική διέγερση αυξάνεται κάπως. Σε πιο άθικτους ασθενείς, βρίσκουν φόβο, αναστολή. Πολλά παιδιά είναι αρκετά συναισθηματικά, ικανά να σχηματίζουν προσκολλήσεις. Περίπου το ένα τρίτο των ασθενών εμφανίζουν σχιζοφρενικά συμπτώματα: αυτισμός, στερεότυπα και φανταστικές κινήσεις, περιστρέφονται γύρω από τον άξονα του σώματός τους.

Αποκαλύπτονται διάφορα δυσπλαστικά σημάδια: ένα μεγάλο κεφάλι με υψηλό και φαρδύ μέτωπο, μεγάλα προεξέχοντα αυτιά, ένα επιμήκη πρόσωπο με ένα διευρυμένο πηγούνι και ένα κάπως επίπεδο επίπεδο μεσαίο τμήμα. Η μύτη είναι συχνά κορακοειδής, αλλά με στρογγυλεμένη άκρη και φαρδιά βάση. Τα χέρια και τα πόδια μεγεθύνονται, τα περιφερικά φάλαγγα των δακτύλων μεγεθύνονται. Η ίριδα είναι συχνά συμμετρικά ελαφριά. Το δέρμα είναι υπερπλαστικό, εύκολα τεντωμένο και αυξημένη εκτασιμότητα των αρθρώσεων. Τα μεγαλύτερα παιδιά είναι υπέρβαρα. Σε εφήβους και ηλικιωμένους ασθενείς, βρίσκεται μακρο-ορχισμός με φυσιολογική ενδοκρινική λειτουργία. Υπάρχουν επίσης νευρολογικά συμπτώματα: υποτονία των μυών, ασυμφωνία των κινήσεων, αναζωογόνηση των αντανακλαστικών του τένοντα, τικ, αθητοειδείς κινήσεις, στο 8-10% των ασθενών - επιληπτικό σύνδρομο. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι υπολειπόμενος, σχετίζεται με ένα εύθραυστο (εύθραυστο) Χ χρωμόσωμα. Σημειώνεται η υψηλή διείσδυση του ανώμαλου γονιδίου: το ένα τρίτο των γυναικών που είναι φορείς αυτού του γονιδίου έχουν γνωστικό έλλειμμα. Σε φθίνουσες γενιές, η ασθένεια επιδεινώνεται. Η σύγχρονη γνώση επιτρέπει τον εντοπισμό ετεροζυγών γυναικών. Υποτίθεται ότι η ανεπάρκεια φολικού οξέος παίζει ρόλο στην παθογένεση της νόσου. Η θεραπεία με αυτό ανακουφίζει τα συμπτώματα και την υπερκινητικότητα που μοιάζουν με σχιζοφρένεια, αλλά δεν επηρεάζει την ψυχική ανάπτυξη.

21. Σύνδρομο Robin (1929). Μια τέτοια τριάδα σημείων είναι χαρακτηριστική: η γλωσσοπάθεια σε συνδυασμό με άλλες ανωμαλίες της στοματικής κοιλότητας, οι οποίες μπορούν να οδηγήσουν σε σοβαρές αναπνευστικές διαταραχές. μικροκεφαλία; διανοητική υπανάπτυξη. Μπορεί να υπάρχει σχισμένος ουρανίσκος, καρδιακά ελαττώματα. Τύπος γενετικής μετάδοσης αυτοσωματική υπολειπόμενη.

22. Σύνδρομο Rubell. Παρατηρούνται καταρράκτες, μελάγχρωση του αμφιβληστροειδούς και παραμόρφωση του οφθαλμού. Επιπρόσθετα, παρατηρείται αισθητηριώδης κώφωση και αρτηριακός πόρος. Η ψυχική καθυστέρηση κυμαίνεται από σοβαρή έως πολύ μέτρια. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

23. Σύνδρομο Rubinstein-Teibi (1963). Η διανοητική καθυστέρηση και η επιβράδυνση της ανάπτυξης συνδυάζονται με χαρακτηριστικά γνωρίσματα της δομής του προσώπου και του σώματος. Μεταξύ των τελευταίων είναι ένα κοντό και φαρδύ πρώτο δάχτυλο στο χέρι και το πόδι, ένα περίεργο πρόσωπο με μια μακρά καμπύλη μύτη, αντιμογκοειδή τομή των ματιών, υπερτελισμός, υπανάπτυξη της άνω γνάθου, χαμηλή ανάπτυξη τριχών στο μέτωπο, μερικές φορές φθίνουσα υπό γωνία προς το κέντρο, βραχυκεφαλία. Υπάρχουν διόγκωση των τερματικών φαλάγγων άλλων δακτύλων, συνδακτυλιακά και πολυδάκτυλα των ποδιών, πόδι κλαδιών, συγγενής εξάρθρωση του ισχίου, αυξημένη κάμψη των αρθρώσεων. Ανοσοανεπάρκεια. Το σωματικό βάρος μειώνεται μετά τη γέννηση. Τα ελαττώματα των εσωτερικών οργάνων είναι συχνά. Οι οφθαλμικές διαταραχές είναι πολύ τυπικές: καταρράκτης, κολοβώματα, διαθλαστικά σφάλματα, γλαύκωμα, ατροφία των οπτικών νεύρων, στραβισμός, μόλυνση του ρινοσακρυϊκού καναλιού. Το ένα τέταρτο των ασθενών έχει επιληπτικές κρίσεις. Η ψυχική καθυστέρηση είναι συνήθως βαθιά, αλλά αντιμετωπίζονται επίσης οριακές καθυστερήσεις και ακόμη και φυσιολογικές παραλλαγές. Μερικοί ασθενείς δείχνουν επιθετικότητα, αυτόματη επιθετικότητα, είναι επιρρεπείς σε συναισθηματικές εκρήξεις. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης μερικές φορές σχετίζεται με μικροδιαστολή του χρωμοσώματος 16. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία.

24. Ψυχική καθυστέρηση με συγγενή υπερτρίχωση και υποανάπτυξη λόγου. Περιγράφεται από τους G.S. Marinicheva et al. (1976). Η διανοητική καθυστέρηση κυμαίνεται από ανόητη, ανικανότητα έως οριακή καθυστέρηση. Οι διαταραχές της ομιλίας είναι ποικίλες, συχνότερα είναι η δυσαρθρία. Συχνά, η δραστηριότητα ομιλίας μειώνεται σε κινητικά αλάλια, η φωνοποίηση συχνά εξασθενεί. Η υπερτρίχωση απεικονίζεται περισσότερο στην πλάτη, στις επιφάνειες των άκρων και του προσώπου. Επιπλέον, αποκαλύπτεται κάποια δυσγένεση στο πρόσωπο: μια φαρδιά μύτη, μια αντιμονοειδής τομή των ματιών, αλλαγές στο σχήμα των χειλιών, υποανάπτυξη των γνάθων, μικρά και σπάνια δόντια. Η ίριδα είναι ένα βαθύ μπλε χρώμα. Το σχήμα του σώματος είναι τεράστιο · τα χέρια είναι μεγάλα, με φαρδιές ακραίες φάλαγγες. Παρατηρούνται μυϊκή υπόταση, βραδυκινησία, αταξία. Στο αποκορύφωμα του πυρετού, μπορεί να υπάρχουν επιληπτικοί παροξυσμοί. Οι ασθενείς είναι ληθαργικοί, αλλά μπορούν να είναι αρκετά ενεργοί για μικρό χρονικό διάστημα. Η γενετική μετάδοση δεν έχει τεκμηριωθεί, έχει σημειωθεί συσσώρευση οικογενειακών περιπτώσεων. Η σχέση αυτής της παθολογίας με παρόμοια άλλα παραμένει ασαφής. Συμπτωματική θεραπεία (βιταμίνες, νοοτροπικά, μαθήματα λογοθεραπείας).

25. Σύνδρομο Sekkel. Η μικροκεφαλία με υποπλασία του προσώπου και η προεξέχουσα μύτη συνδυάζεται με παθολογίες του σκελετικού συστήματος, ιδιαίτερα με πολλές μικρές αρθρώσεις. Σημαντική διανοητική καθυστέρηση και κοντό ανάστημα. Τύπος γενετικής μετάδοσης αυτοσωματική υπολειπόμενη.

26. Σύνδρομο Sjogren-Larsson (1956). Μερικές φορές οι άνθρωποι μιλούν για το σύνδρομο του Rad. Συνδυασμός ολιγοφρένειας με συγγενή ιχθύωση, ερυθροδερμία και σπαστική παράλυση. Παρατηρούνται επιληπτικές κρίσεις. Ανιχνεύονται επίσης εκφυλισμός του αμφιβληστροειδούς, υπερτροφία, οδοντική δυσπλασία και διαταραχές της υπόφυσης. Η διανοητική καθυστέρηση εκφράζεται σε διάφορους βαθμούς, δεν εξελίσσεται. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος. Δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπεία.

27. Σύνδρομο Smith-Lemli-Opitz. Τα ρουθούνια που αναπτύσσονται προς τα εμπρός και / ή η πτύωση των βλεφάρων συνοδεύονται από syndactyly των 2ων και 3ων δακτύλων, καθώς και υποσπαδία και κρυπτορχιδισμός. Η διανοητική καθυστέρηση εκφράζεται, η ανάπτυξη μειώνεται. Τύπος γενετικής μετάδοσης αυτοσωματική υπολειπόμενη.

28. Σύνδρομο Sturge-Weber-Crabbe (1879). Υπάρχει ένα επίπεδο αιμαγγείωμα του προσώπου, πιο συχνά εξαπλώνεται στη ζώνη ενυδάτωσης του τριδύμου νεύρου στο μισό του προσώπου με βλάβες των αγγείων του βυθού (αγγείωμα, γλαύκωμα) στην πλευρά του αγγειώματος. Το αιμαγγείωμα της μηνιγγικής μεμβράνης βρίσκεται επίσης, μπορεί να οδηγήσει σε επιληπτικές κρίσεις. Εντοπίζονται εστιακές ασβεστοποιήσεις στον εγκέφαλο, μερικές φορές ασυμμετρία των οστών του προσώπου και του κρανίου (ατροφία των οστών στη μία πλευρά). Αποκαλύπτονται διάφορες νοητικές αλλαγές, συμπτώματα γνωστικού ελλείμματος. Πιο συνηθισμένο στα παιδιά. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

29. Σύνδρομο Tritcher-Collins, ή δυσβοστία της γνάθο Υπάρχει υποπλασία των ζυγωματικών οστών στην κάτω γνάθο, κεκλιμένες οφθαλμικές σχισμές, ελάττωμα στο κάτω βλέφαρο και προεξέχοντα αυτιά. Μπορεί να υπάρχει διανοητική καθυστέρηση. Τύπος γενετικής μετάδοσης αυτοσωματικό κυρίαρχο.

30. Σύνδρομο Williams (σύνδρομο Williams-Boyren, σύνδρομο προσώπου ξωτικού, ιδιοπαθή βρεφική υπερασβεστιαιμία). Περιγράφηκε το 1952. Ο τύπος του προσώπου θεωρείται χαρακτηριστικός: γεμάτα μάγουλα, γέφυρα επίπεδης μύτης με στρογγυλεμένη μύτη του ίδιου τύπου για όλους τους ασθενείς, ένα μεγάλο στόμα με γεμάτα χείλη, ειδικά το κάτω μέρος, συγκλίνουσα στραγγαλιστική ουσία, επικάντο, αυτιά με χαμηλό σετ, προεξέχοντα αυχένα. Τα άνω και κάτω βλέφαρα είναι οιδήματα, τα μάτια είναι μπλε με μια αφρώδη ίριδα, το σκληρό χιόνι είναι μπλε..

Μυϊκή υπόταση, γέρνοντας ώμους, βυθισμένο στήθος, στρογγυλή πλάτη, πόδια σε σχήμα Χ, επίπεδα πόδια. Συχνά υπάρχουν βουβωνικές και ομφαλικές κήλες, μερικές φορές - συγγενής εξάρθρωση του ισχίου. Τα μεγαλύτερα παιδιά έχουν μακριά, αραιά δόντια. Τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα είναι συνηθισμένα, ειδικά στένωση της υπεραγγειακής αορτής, πνευμονική στένωση. Το μήκος και το βάρος του σώματος μειώνονται. Μπορεί να υπάρχει υπερασβεστιαιμία στα βρέφη. Ο βαθμός πνευματικής καθυστέρησης κυμαίνεται από την ακινησία έως την οριακή καθυστέρηση. Η ομιλία είναι καλά αναπτυγμένη, τα παιδιά είναι ομιλητικά, καλοδεχούμενα, επιρρεπή σε μίμηση και υπακοή. Μπορεί να υπάρχει ενούρηση, φόβοι, εμμονές, η συμπεριφορά συνήθως διατάσσεται. Μερικοί ασθενείς είναι σε θέση να μάθουν σε ένα υποστηρικτικό σχολείο. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης σχετίζεται με μικροδιαστολές στο μακρύ σκέλος του χρωμοσώματος 7. Δεν υπάρχει συστηματική θεραπεία.

31. Νόσος του Hippel-Lindau (1895-1926), αγγειομάτωση ρετινο-παρεγκεφαλίδας. Χαρακτηρίζεται από πολλαπλά αγγειοβλαστώματα, εντοπισμένα κυρίως στον αμφιβληστροειδή και την παρεγκεφαλίδα, διαταραχές της ανάπτυξης εσωτερικών οργάνων. Οι όγκοι μπορεί να είναι καλοήθεις (κύστευμα του παγκρέατος, νεφροί, ήπαρ), μερικές φορές εντοπίζεται υπερκίνωμα Τα γνωστικά ελλείμματα εκφράζονται σε διάφορους βαθμούς. Ταυτόχρονα, μπορεί να παρατηρηθεί κόπωση, ευερεθιστότητα, διέγερση, διαταραχές συμπεριφοράς, συμπτώματα παλινδρόμησης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν συμπτώματα που χαρακτηρίζουν τους μετωπικούς όγκους. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

32. Η νόσος του Bourneville (1880), η νόσος του Pringle-Bourneville, η κονδυλώδης σκλήρυνση του εγκεφάλου, η επιβίωση. Μία από τις κοινές μεντελιανές ασθένειες παιδιών με διανοητική καθυστέρηση. Συχνά, κατά τη γέννηση, οβάλ, στρογγυλά ή σχήματα φύλλων σημεία αποχρωματισμού βρίσκονται στο δέρμα των παιδιών. Ο αριθμός τους μπορεί να φτάσει δεκάδες, μεγέθη - έως 1 cm ή περισσότερο. Μέχρι τον 4ο ή 5ο χρόνο, εμφανίζονται «λιπαρά αδενώματα», πυκνά, στο μέγεθος ενός κόκκου κεχρί. Τις περισσότερες φορές βρίσκονται στο πρόσωπο με τη μορφή πεταλούδας ή στο πηγούνι. Ιστολογικά, τέτοιοι όγκοι περιλαμβάνουν υπερπλαστικά αγγεία, πολλαπλασιασμό ινώδους ιστού, ανώριμα θυλάκια τρίχας. Λιγότερο συχνά, υπάρχουν και άλλες αλλαγές στο δέρμα: περιοχές του δέρματος "shagreen" στην οσφυϊκή περιοχή, ινομυώματα γύρω από τα κρεβάτια των νυχιών, εστίες υπερχρωματισμού.

Στο R-gram, αποκαλύπτεται η ενδοεγκεφαλική απολίθωση, σημεία υδροκεφαλίας, εστίες σκλήρυνσης στα οστά του κρανιακού θησαυροφυλακίου, περιοχές σπάνιας οστικής ιστού και το φαινόμενο της εγκεφαλικής ημιατροφίας. Υπάρχουν μικροκεφαλία, καταρράκτης, οζιδικές μεταβολές στον επιπεφυκότα, χρωστικές αμφιβληστροειδοπάθειες. Στη νευρολογική κατάσταση, αποκαλύπτεται ήπια πυραμιδική ανεπάρκεια, λιγότερο συχνά - παράλυση και πάρεση. Τα μεγαλύτερα παιδιά μπορεί να αναπτύξουν όγκους, ειδικά καρδιακό ραβδομύωμα και νεφρικούς όγκους.

Η διανοητική καθυστέρηση συνήθως σχετίζεται με επιληπτικές κρίσεις. Όταν η ασθένεια ξεκινά από την παιδική ηλικία, τα γνωστικά ελλείμματα αντιστοιχούν συχνά σε ανόητη ή βαθιά ακινησία. Μπορεί να υπάρχουν καταστάσεις ψυχοκινητικής αναταραχής, λήθαργος με καταληψία, κινητικά στερεότυπα. Οι επιληπτικές κρίσεις είναι τονωτικές, εστιακές, προωθητικές, μερικές φορές σειριακές.

Με την έναρξη της νόσου μετά από τρία χρόνια, εμφανίζονται πρώτα επιληπτικές κρίσεις. Με την επανάληψή τους και τις πιο συχνές, τα συμπτώματα της πνευματικής ανεπάρκειας, η ψυχοπαθητική συμπεριφορά ενώνουν και μεγαλώνουν και εμφανίζονται ψυχωτικά επεισόδια. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης είναι αυτοσωματικός κυρίαρχος. Τα μη φυσιολογικά αλληλόμορφα (δύο από αυτά έχουν καθιερωθεί - στο 24ο και το 13ο χρωμόσωμα) έχουν πολύ μεταβλητή εκφραστικότητα και πολύ υψηλή διεισδυτικότητα. Δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπεία. Τα αντισπασμωδικά είναι αναποτελεσματικά, μερικές φορές τα παιδιά πεθαίνουν σε κατάσταση επιληψίας. Πιστεύεται ότι στο 80% των περιπτώσεων η ασθένεια σχετίζεται με μεταλλάξεις στους γονικούς γαμέτες.

33. Σύνδρομο Waardenburg. Υπάρχει μια πλευρική μετατόπιση της εσωτερικής γωνίας του ματιού και της κοιλότητας. Ο μερικός αλβινισμός με τη μορφή ενός λευκού σκέλους μαλλιών είναι τυπικός. Σημειώνεται ετεροχρωμία της ίριδας, όπως επίσης και η λεύκη (δερματική πετυρίαση versicolor), μπορεί να υπάρχει κώφωση. Οι πληροφορίες σχετικά με τη διανοητική καθυστέρηση λείπουν με σαφήνεια. Ο τύπος της γενετικής μετάδοσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

34. Σύνδρομο Cerebrohepatorenal Zellweger. Υπάρχει ένα επίπεδο πρόσωπο, υψηλό μέτωπο, υποτονία των μυών. Αποκαλύφθηκε ηπατομεγαλία. Η ανάπτυξη μειώνεται, η νοημοσύνη δεν αναπτύσσεται. Τα παιδιά πεθαίνουν από νωρίς. Τύπος γενετικής μετάδοσης αυτοσωματική υπολειπόμενη.

35. Σύνδρομο Trisomy-X (Jacobs, 1959). Σε ψυχικά καθυστερημένα κορίτσια και γυναίκες, εμφανίζεται με συχνότητα 0,59%. Μερικά άτομα με τρισωμία-Χ δεν έχουν καθόλου αποκλίσεις στη σωματική και διανοητική ανάπτυξη. Στο 75% αυτών των ανθρώπων, αποκαλύπτεται μικρή διανοητική καθυστέρηση. Οι ασθενείς συχνά αναπτύσσουν σχιζοφρένεια. Σε πολλούς ασθενείς, παρατηρείται καθυστέρηση στη φυσική ανάπτυξη (λιγότερο συχνά οι ασθενείς είναι ψηλοί), καθώς και ήπια δαπλαστικά σημάδια: epicanthus, υψηλός σκληρός ουρανίσκος, κλινικοδραστικά των μικρών δακτύλων. Μερικοί ασθενείς είναι στείροι λόγω υποανάπτυκτων θυλακίων. Η διάγνωση γίνεται μόνο με κυτταρογενετική έρευνα (βρέθηκε επιπλέον χρωματίνη φύλου). Πολλές περιπτώσεις πολυσωμίας-Χ έχουν περιγραφεί: τετρασωμία (XXXX) και πεντασωμία (XXXXX). Ο βαθμός της ψυχικής υποανάπτυξης εκφράζεται πιο χονδρικά και συσχετίζεται με τον αριθμό των επιπρόσθετων Χ χρωμοσωμάτων.

36. Σύνδρομο XYY (καρυότυπος 47, XYY). Προσδιορίστηκε για πρώτη φορά το 1960 σε ψηλούς εγκληματίες (ύψος 186 cm και πάνω), αλλά εμφανίζεται επίσης σε άνδρες μέσου ύψους. Η παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Υ μερικές φορές δεν αποκαλύπτεται. Σε νεαρή ηλικία, οι ασθενείς χρησιμοποιούν λίγη ομιλία, αποσύρονται, κλείνουν, δεν έχουν την τάση να κάνουν φίλους και να γίνουν προσκολλημένοι, να συμπονούνται με κανέναν. Στα σχολικά χρόνια, διακρίνονται από την αστάθεια της προσοχής, την ανησυχία, την αδυναμία παρατεταμένης ψυχικής πίεσης, τα σταθερά ενδιαφέροντα και τα χόμπι, καθώς και τη σκόπιμη εργασιακή δραστηριότητα.

Παρατηρούνται παράλογες αλλαγές στη διάθεση, εκρηξιμότητα, παρορμητικότητα, επιθετικότητα με το παραμικρό πρόσχημα. Ταυτόχρονα, οι ασθενείς εξαρτώνται, προτείνονται, έχουν την τάση να μιμούνται την παραβατική και κοινωνική συμπεριφορά των συνομηλίκων τους. Η ηθική ανάπτυξη περιορίζεται συχνά από την προθυμία να δέχονται μόνο ανταμοιβές και τιμωρίες. Αποδράσεις από το σχολείο, στο σπίτι, οι έφηβοι συμμετέχουν νωρίς σε αντικοινωνικές ομάδες, η χρήση αλκοόλ, ναρκωτικών και πρώιμης σεξουαλικής επαφής. Η σχολική κακή προσαρμογή διακόπτεται από την απέλαση για ακαδημαϊκή αποτυχία · πολλοί ασθενείς δεν είναι σε θέση να αποκτήσουν σοβαρά επαγγέλματα. Είναι επίσης ανίκανοι να δημιουργήσουν μια ευημερούσα οικογένεια. Η αδυναμία αποκαλύπτεται στους περισσότερους ασθενείς. Σε ορισμένους ασθενείς, εντοπίζονται δυσπλαστικά σημάδια: προσθήκη ευνουχιδίου, ακανόνιστη δομή των δοντιών, αύξηση της κάτω γνάθου, μη φυσιολογική απόφραξη, απόκλιση των αρθρώσεων του γόνατος και του αγκώνα, ακτινοσύνθεση, σπονδυλική στήλη. Μερικές φορές παρατηρείται αύξηση του επιπέδου των ανδρογόνων και της ωχρινοτρόπου ορμόνης. Η σεξουαλική λειτουργία δεν επηρεάζεται, είναι πιθανές οι σεξουαλικές αποκλίσεις. Η διάγνωση γίνεται με κυτταρογενετική έρευνα (η Υ-χρωματίνη βρίσκεται σε στοματικά επιχρίσματα) και μελετώντας τον καρυότυπο - ένα επιπλέον Υ-χρωμόσωμα. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία και αποτελεσματική πρόληψη. Η ψυχοκατευθυντική εργασία, η ορθολογική ψυχοθεραπεία είναι πρωταρχικής σημασίας..

37. Σύνδρομο Edwards trisomy-18. Παρατηρούνται μικροστομία, μικρές σχισμές στα μάτια, προεξέχοντα αυτιά, δολοκεφαλία. Τα χέρια σφίγγονται, το δεύτερο δάχτυλο βρίσκεται πάνω από το τρίτο. Χαμηλή αψίδα στα δάχτυλα, κοντό θώρακα. Cryptorchidism, συγγενή καρδιακά ελαττώματα. Η ανάπτυξη μειώνεται. Σοβαρή διανοητική καθυστέρηση.

38. Σύνδρομο Trisomy-13 Patau. Αποκαλύπτονται ελαττώματα των ματιών, της μύτης, των χειλιών, των αυτιών. το μέτωπο είναι ολοπροσεγκεφαλικού τύπου. Πολυδακτυλικά, στενά, καμπύλα κρεβάτια νυχιών στα δάχτυλα των ποδιών. Ελαττώματα του δέρματος στο πίσω μέρος του τριχωτού της κεφαλής. Η ανάπτυξη μειώνεται. Έντονη διανοητική καθυστέρηση.

Τα σύνδρομα των Shereshevsky-Turner, Klinefelter περιγράφηκαν νωρίτερα (βλέπε ενδοκρινικές ασθένειες). Είναι γνωστός ένας μεγάλος αριθμός γενετικά καθορισμένων μεταβολικών παθήσεων (περίπου 800), που συνήθως συνοδεύονται από διαταραχές της ψυχικής και σωματικής ανάπτυξης, καθώς και συχνά κληρονομούνται, ειδικά στην περίπτωση της υπολειπόμενης μετάδοσης ενός ανώμαλου γονιδίου που ελέγχει τη σύνθεση μιας συγκεκριμένης ουσίας. Θα παρέχουμε πληροφορίες σχετικά με αυτά, κυρίως με τη μορφή σύντομων αναφορών..

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα