Mezaton - οδηγίες χρήσης

ΕΝΤΟΛΗ
σχετικά με την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός Μητρώου

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Mezaton

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα:

Φόρμα δοσολογίας:

Σύνθεση:

Περιγραφή: διαυγές, άχρωμο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:

Κωδικός ATX С01СА06

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Συνθετικό άλφα 1-αδρενοδιεγερτικό, μικρή επίδραση στους β-αποκλειστές της καρδιάς. δεν είναι κατεχολαμίνη (περιέχει μόνο μία ομάδα υδροξυλίου στον αρωματικό πυρήνα). Προκαλεί στένωση αρτηρίων και αύξηση της αρτηριακής πίεσης (BP) με πιθανή αντανακλαστική βραδυκαρδία. Σε σύγκριση με τη νορεπινεφρίνη και την επινεφρίνη, η αύξηση της αρτηριακής πίεσης είναι λιγότερο δραματική, αλλά διαρκεί περισσότερο (είναι λιγότερο ευαίσθητο στη δράση της κατεχόλης-Ο-μεθυλοτρανσφεράσης) και δεν προκαλεί αύξηση του λεπτού όγκου αίματος. Η δράση ξεκινά αμέσως μετά τη χορήγηση και διαρκεί για 20 λεπτά (μετά από ενδοφλέβια χορήγηση), 50 λεπτά (με υποδόρια χορήγηση), 1-2 ώρες (μετά από ενδομυϊκή ένεση).

Φαρμακοκινητική.
Μεταβολίζεται στο ήπαρ και στο γαστρεντερικό σωλήνα (χωρίς τη συμμετοχή της κατεχόλης-Ο-μεθυλοτρανσφεράσης). Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες.

Ενδείξεις χρήσης
Κατάρρευση, αρτηριακή υπόταση (που σχετίζεται με μείωση του αγγειακού τόνου), κατά την προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση και κατά τη διάρκεια εγχειρήσεων, αγγειοκινητική και ρινίτιδα σανού, δηλητηρίαση, ως αγγειοσυσταλτικό στην τοπική αναισθησία

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, υπερτροφική αποφρακτική καρδιομυοπάθεια (συμπεριλαμβανομένης της ασύμμετρης διαφράγματος διαφράγματος), φαιοχρωμοκύτωμα, ταχυαρρυθμία, κολπική μαρμαρυγή και κολπική μαρμαρυγή, οξέωση του μεταβολισμού, υπερκαπνία, υποξία, αρτηριακή υπέρταση, υπόταση, κυκλοφοριακή κυκλοφορία, υπέρταση αορτικά στόμια, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, πορφυρία. συγγενής ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης, τάση για αγγειόσπασμο, εγκυμοσύνη, περίοδο γαλουχίας, ηλικία έως 18 ετών (δεν έχει αποδειχθεί αποτελεσματικότητα και ασφάλεια).

Με προσοχή: στηθάγχη του Prinzmetal, ιστορικό αποφρακτικής αγγειακής νόσου, συμπεριλαμβανομένης της αρτηριακής θρομβοεμβολής, της αθηροσκλήρωσης, της θρομβοαγγειίτιδας (ασθένεια Buerger), του κρυοπαγήματος, της διαβητικής ενδοαρτηρίτιδας, της νόσου του Raynaud, της θυρεοτοξίκωσης, του γήρατος, του σακχαρώδους διαβήτη, με γενική αναισθησία μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
Το Mezaton χορηγείται ενδοφλεβίως, υποδορίως, ενδομυϊκά, ενδορινικά. Σε περίπτωση κατάρρευσης, το φάρμακο χορηγείται, κατά κανόνα, ενδοφλεβίως σε δόσεις 0,1-0,3-0,5 ml διαλύματος 1%, αραιωμένο με 20 ml διαλύματα δεξτρόζης 5% - 20% (γλυκόζη) ή διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Η εισαγωγή πραγματοποιείται αργά, εάν είναι απαραίτητο, η εισαγωγή επαναλαμβάνεται. Με τη μέθοδο στάγδην, 1 ml διαλύματος Mezaton 1% ενίεται σε 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% (γλυκόζη). Υποδόρια και ενδομυϊκά, στους ενήλικες χορηγούνται δόσεις 0,3-1 ml διαλύματος 1%.

Προκειμένου να μειωθούν τα αγγεία των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας και να μειωθεί η σοβαρότητα της φλεγμονής, 0,25-0,5% διαλύματα ενσταλάσσονται ή οι βλεννογόνοι μεμβράνες λιπαίνονται με αυτά τα διαλύματα. Στα τοπικά αναισθητικά (ανά 10 ml διαλύματος αναισθητικού) προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος Mezaton 1%.

Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες: ενδοφλέβια - εφάπαξ 0,005 g, ημερησίως - 0,025 g. υποδορίως και ενδομυϊκά - εφάπαξ 0,01 g, ημερησίως - 0,05 g.

Παρενέργεια
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη αρτηριακή πίεση, αίσθημα παλμών, κοιλιακή μαρμαρυγή, αρρυθμία, βραδυκαρδία, καρδιαλγία.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: δυσπεπτικά συμπτώματα.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: ζάλη, φόβος, αϋπνία, άγχος, αδυναμία, κεφαλαλγία, τρόμος, παραισθησία, σπασμοί, εγκεφαλική αιμορραγία.

Άλλα: ωχρότητα του δέρματος του προσώπου, ισχαιμία του δέρματος στο σημείο της ένεσης, σε σπάνιες περιπτώσεις είναι δυνατή η νέκρωση και ο σχηματισμός μιας κηλίδας όταν εισέρχεται στους ιστούς ή με υποδόριες ενέσεις, αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: κοιλιακοί πρόωροι κτύποι, σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακής ταχυκαρδίας, αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι και τα άκρα, σημαντική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία: ενδοφλέβια χορήγηση άλφα-αναστολέων (φαιντολαμίνη) και βήτα-αναστολέων (για καρδιακές αρρυθμίες).

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
Οι φαινοθειαζίνες, οι άλφα-αποκλειστές (φαιντολαμίνη), η φουροσεμίδη και άλλα διουρητικά μειώνουν την υπερτασική δράση.

Οι αναστολείς της οξειδάσης της μονοαμίνης, η οξυτοκίνη, τα αλκαλοειδή του εργοστασίου, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η φουραζολιδίνη, η προκαρβαζίνη, η σελεγιλίνη, τα αδρενοδιεγερτικά αυξάνουν την επίδραση της πίεσης και τα τελευταία - και αρρυθμιογένεση.

Οι β-αναστολείς μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα, η αρτηριακή υπέρταση είναι δυνατή στο πλαίσιο της ρεσερπίνης (λόγω της εξάντλησης των κατεχολαμινών σε αδρενεργικά άκρα, αυξάνεται η ευαισθησία στους αδρενεργικούς αγωνιστές).

Ειδικές Οδηγίες
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να παρακολουθούνται οι δείκτες ΗΚΓ, αρτηριακής πίεσης, λεπτού όγκου αίματος, κυκλοφορίας αίματος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης..

Πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, απαιτείται διόρθωση της υποογκαιμίας, της υποξίας, της οξέωσης, της υπερκαπνίας.

Η απότομη αύξηση της αρτηριακής πίεσης, η σοβαρή βραδυκαρδία ή η ταχυκαρδία, οι επίμονες καρδιακές αρρυθμίες απαιτούν διακοπή της θεραπείας. Για να αποφευχθεί μια επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης μετά τη διακοπή του φαρμάκου, η δόση θα πρέπει να μειωθεί σταδιακά, ειδικά μετά από παρατεταμένη έγχυση. Η έγχυση συνεχίζεται εάν η συστολική αρτηριακή πίεση πέσει στα 70-80 mm Hg. αγ.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν πρέπει να συμμετέχετε σε επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν την ταχύτητα των κινητικών και διανοητικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης αυτοκινήτου).

Φόρμα έκδοσης
Ενέσιμο διάλυμα 10 mg / ml.

1 ml σε αμπούλες, ένθετα 10 τεμάχια μαζί με οδηγίες χρήσης και φιαλίδιο scarifier σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης
Λίστα Β. Σε μέρος προστατευμένο από το φως και μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° С.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία!

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία
Με ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστική εταιρεία
LLC Πειραματικό φυτό GNTSLS. Διεύθυνση: Ουκρανία, 61057, Kharkov, st. Vorobyov, 8 ετών

Διάλυμα ένεσης Mezaton

Mezaton - αδρενεργικός και ντοπαμινεργικός παράγοντας.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Mezaton - ένας αδρενεργικός αγωνιστής, επηρεάζει ελαφρώς τους β-αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς. Δεν είναι κατεχολαμίνη επειδή περιέχει μόνο μία ομάδα υδροξυλίου στον αρωματικό πυρήνα. Έχει στένωση αρτηρίων και αύξηση της αρτηριακής πίεσης (με πιθανή αντανακλαστική βραδυκαρδία). Σε σύγκριση με τη νορεπινεφρίνη και την επινεφρίνη, αυξάνει την αρτηριακή πίεση λιγότερο έντονα, αλλά διαρκεί περισσότερο, καθώς είναι λιγότερο ευαίσθητη στις επιδράσεις της κατεχόλης-β-μεθυλτρανσφεράσης. Δεν αυξάνει τον ελάχιστο όγκο αίματος. Η δράση ξεκινά αμέσως μετά τη χορήγηση και διαρκεί 5-20 λεπτά μετά τη χορήγηση. Όταν χορηγείται υποδορίως, η δράση διαρκεί έως και 50 λεπτά. Όταν χορηγείται - έως και 1-2 ώρες.

Μετά την ενδομυϊκή χορήγηση, απορροφάται γρήγορα στη συστηματική κυκλοφορία. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα είναι χαμηλή. Μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες.

Ενδείξεις χρήσης

  • Αρτηριακή υπόταση.
  • Σοκ (τραυματικό, τοξικό).
  • Αγγειακή ανεπάρκεια σε περίπτωση υπερδοσολογίας αγγειοδιασταλτικών.
  • Ως αγγειοσυσταλτικό για τοπική αναισθησία.

Τρόπος εφαρμογής

Το φάρμακο χορηγείται σε ενήλικες ενδοφλεβίως, ενδομυϊκά και υποδορίως. Μια εφάπαξ δόση για ενδοφλέβια χορήγηση σε περίπτωση κατάρρευσης είναι 0,1-0,3-0,5 ml διαλύματος 1%. Για ενδοφλέβια χορήγηση, αραιώστε μια εφάπαξ δόση σε 20 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%, εγχύστε αργά, σε ένα ρεύμα. Επαναλάβετε εάν είναι απαραίτητο..

Το φάρμακο αφήνεται να χορηγηθεί ενδοφλεβίως στάγδην, για το οποίο 1 ml διαλύματος Mezaton 1% διαλύεται σε 250-500 ml διαλύματος γλυκόζης 5%.

Με ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση, μία εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 0,3-1 ml διαλύματος 1%.

Με τοπική αναισθησία, προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος 1% ανά 10 ml διαλύματος αναισθητικού.

Για να αποφευχθεί το «σύνδρομο στέρησης», μετά από παρατεταμένη έγχυση του φαρμάκου (επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης, σε αντίθεση με το φάρμακο), η δόση θα πρέπει να μειωθεί σταδιακά.

Επανεγκαταστήστε την έγχυση εάν η συστολική αρτηριακή πίεση πέσει στα 70-80 mm Hg. αγ.

Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες με και υποδόρια χορήγηση: εφάπαξ - 10 mg, ημερησίως - 50 mg. Υψηλή δόση για ενδοφλέβια χορήγηση για ενήλικες: εφάπαξ - 5 mg, ημερησίως - 25 mg.

Παιδιά. Μην χορηγείτε το φάρμακο σε παιδιά..

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. Όλοι οι τύποι αρτηριακής υπέρτασης, καρδιοσκλήρωσης, αλοθάνης ή κυκλοπροπανικής αναισθησίας, υπερτροφικής καρδιομυοπάθειας, φαιοχρωμοκυτώματος, κοιλιακής μαρμαρυγής, αποφρακτικών αγγειακών παθήσεων: αρτηριακός θρομβοεμβολισμός, αθηροσκλήρωση, θρομβοπανίτιδα, ταχυαρρυθμία, μεταβολική οξέωση, υπερκαπνία, υποξία, γλαύκωμα, σοβαρή στένωση της αορτής, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, πορφυρία, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, σακχαρώδης διαβήτης. Ασθενείς με νόσο του προστάτη στους οποίους υπάρχει αυξημένος κίνδυνος κατακράτησης ούρων. Ταυτόχρονη λήψη με αναστολείς ΜΑΟ και εντός 14 ημερών από το τέλος της χρήσης τους. Ηλικιωμένοι ασθενείς.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Μειώνει την υποτασική δράση των διουρητικών και των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Τα αντιψυχωσικά, παράγωγα φαινοθειαζίνης μειώνουν την υπερτασική δράση του φαρμάκου. Οι αναστολείς ΜΑΟ, η οξυτοκίνη, τα αλκαλοειδή του εργοστασίου, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, το μεθυλοφαινιδάτη, οι αδρενεργικοί αγωνιστές ενισχύουν την επίδραση του γλυκού νερού και την αρρυθμιογένεση του Mesaton. Οι β-αποκλειστές μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα του φαρμάκου. Η χρήση του φαρμάκου στο πλαίσιο προηγούμενης χορήγησης ρεσερπίνης μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη μιας υπερτασικής κρίσης λόγω της εξάντλησης των κατεχολαμινών στα αδρενεργικά άκρα και της αύξησης της ευαισθησίας στα αδρενομιμητικά..

Η χρήση του Mezaton κατά τη διάρκεια του τοκετού για τη διόρθωση της αρτηριακής υπότασης στο πλαίσιο της χρήσης φαρμάκων που διεγείρουν τον τοκετό (αγγειοπιεσίνη, εργοταμίνη, εργομετρίνη, μεθυλεμομετρίνη) μπορεί να οδηγήσει σε συνεχή αύξηση της αρτηριακής πίεσης κατά τον τοκετό.

Χαρακτηριστικά της εφαρμογής. Η διόρθωση της υποβολίας, της υποξίας, της οξέωσης και της υπερκαπνίας είναι υποχρεωτική πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας των καταστάσεων σοκ..

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής, αρτηριακής υπέρτασης στην πνευμονική κυκλοφορία, υποοναιμία, κοιλιακή αρρυθμία.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να παρακολουθείται το ΗΚΓ, η αρτηριακή πίεση, ο μικρός όγκος του αίματος, η κυκλοφορία του αίματος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης. Σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση σε περίπτωση κατάρρευσης που προκαλείται από φάρμακα, αρκεί η διατήρηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης σε επίπεδο χαμηλότερο από το συνηθισμένο κατά 30-40 mm Hg. αγ.

Ασυμφωνία. Δεν είναι επιθυμητό να αναμιγνύεται το φάρμακο με άλλα φάρμακα στον ίδιο περιέκτη..

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε το φάρμακο θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Η ικανότητα να επηρεάζεται ο ρυθμός αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών. Κατά τη χρήση του φαρμάκου, αντενδείκνυται για οδήγηση οχημάτων ή άλλους επικίνδυνους μηχανισμούς..

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: προσβολές στηθάγχης, βραδυκαρδία, αύξηση ή μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, κοιλιακές αρρυθμίες (ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις), αυξημένος καρδιακός ρυθμός.

Από το νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα, ανησυχία του κινητήρα, ζάλη, φόβος, άγχος, αδυναμία, ωχρότητα του δέρματος του προσώπου, τρόμος, σπασμοί, εγκεφαλική αιμορραγία.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος.

Από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικά εξανθήματα, κνησμός.

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: πόνος στα μάτια, υπεραιμία του επιπεφυκότα, αλλεργική αντίδραση από τα βλέφαρα, μυδρίαση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: διαταραχές των ούρων, κατακράτηση ούρων.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση, υπεραλίευση, αίσθημα μυρμήγκιασμα και κρύα άκρα, εξάψεις, υπεργλυκαιμία.

Το φάρμακο έχει ερεθιστικό αποτέλεσμα, πιθανές αλλαγές στο σημείο της ένεσης, νέκρωση.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κοιλιακοί πρόωροι κτύποι, σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακής ταχυκαρδίας, αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι ή τα άκρα, υπερβολική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία: ενδοφλέβια χορήγηση α-αποκλειστών βραχείας δράσης (φαιντολαμίνη). Εάν διαταραχθεί ο καρδιακός ρυθμός, εγχύστε β-αποκλειστές (προπρανολόλη).

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C στην αρχική της συσκευασία. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής 4 χρόνια.

Φόρμα έκδοσης

1 ml σε αμπούλες Νο. 10 σε συσκευασία. Νο. 10 Νο. 5x2 σε κυψέλες σε συσκευασία.

Κατηγορία χορήγησης συνταγών.

Σύνθεση

Δραστική ουσία: φαινυλεφρίνη; 1 ml υδροχλωρικής φαινυλεφρίνης 10 mg

Έκδοχα: γλυκερίνη, ενέσιμο νερό.

Mezaton

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Mezaton είναι φάρμακο με αγγειοσυσταλτική και άλφα-αδρενεργική δράση.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Mezaton διατίθεται με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος: διαφανές, άχρωμο (1 ml σε αμπούλες, σε χαρτοκιβώτιο 10 αμπούλων, πλήρες με κεραμικό δίσκο κοπής ή φιαλίδιο).

Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική φαινυλεφρίνη, σε 1 ml - 10 mg.

Βοηθητικά συστατικά: ενέσιμο νερό και γλυκερίνη.

Ενδείξεις χρήσης

  • Αγγειακή ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένης της υπερβολικής δόσης αγγειοδιασταλτικών).
  • Αρτηριακή υπόταση;
  • Αλλεργική και αγγειοκινητική ρινίτιδα.
  • Συνθήκες σοκ, συμπεριλαμβανομένων τοξικών και τραυματικών σοκ.

Επιπλέον, το Mezaton χρησιμοποιείται για τοπική αναισθησία ως αγγειοσυσταλτικό..

Αντενδείξεις

  • Υπερτροφική αποφρακτική καρδιομυοπάθεια;
  • Κοιλιακή μαρμαρυγή;
  • Φαιοχρωμοκύτωμα
  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Σχετική (πρέπει να λαμβάνεται ειδική μέριμνα λόγω του κινδύνου επιπλοκών):

  • Αρτηριακή υπέρταση, υπέρταση στην πνευμονική κυκλοφορία, κολπική μαρμαρυγή, κοιλιακή αρρυθμία, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σοβαρή στένωση της αορτής, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, υποξία, υποοχαιμία, υπερκαπνία, ταχυαρρυθμία, μεταβολική οξέωση.
  • Αποφρακτική αγγειακή νόσος (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού): νόσος Buerger (θρομβοαγγειίτιδα obliterans), αθηροσκλήρωση, νόσος του Raynaud, αρτηριακή θρομβοεμβολή, αγγειακή τάση σπασμού (συμπεριλαμβανομένου του κρυοπαγήματος), πορφυρία, σακχαρώδης διαβήτης, έλλειψη γλυκόζης-6 φωσφορική αφυδρογονάση, θυρεοτοξίκωση, διαβητική ενδοαρτηρίτιδα.
  • Ταυτόχρονη χρήση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ).
  • Λειτουργικές διαταραχές των νεφρών
  • Γενική αναισθησία φθοροθάνης;
  • Ηλικία κάτω των 18 ετών
  • Ηλικιωμένη ηλικία.

Για εγκύους και θηλάζουσες γυναίκες, το Mezaton μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο με αυστηρές ενδείξεις, αφού αξιολογηθεί η ισορροπία των οφελών και των πιθανών κινδύνων.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το διάλυμα Mezaton χορηγείται ενδοφλεβίως (εκτόξευση ή στάγδην), ενδομυϊκά ή υποδορίως.

Σε περίπτωση κατάρρευσης, ενίεται ενδοφλεβίως αργά σε ρεύμα σε δόση 0,1-0,3-0,5 ml, προηγουμένως αραιωμένο με 20 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος δεξτρόζης 5%. Δώστε άλλη δόση εάν είναι απαραίτητο.

Το φάρμακο ενίεται ενδοφλεβίως σε δόση 1 ml, μετά από αραίωση 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5%.

Ενδομυϊκά ή υποδόρια, το Mezaton συνταγογραφείται για ενήλικες σε δόση 0,3-1 ml 2-3 φορές την ημέρα, για παιδιά άνω των 15 ετών με αρτηριακή υπόταση κατά τη διάρκεια της νωτιαίας αναισθησίας - σε δόση 0,5-1 mg ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους.

Για τη μείωση της φλεγμονής και της αγγειοσυστολής των βλεννογόνων, το φάρμακο (σε συγκέντρωση 0,125, 0,25, 0,5, 1%) χρησιμοποιείται για λίπανση ή ενστάλαξη.

Κατά την εκτέλεση τοπικής αναισθησίας, προστίθενται 0,3-0,5 ml διαλύματος Mezaton 1% για κάθε 10 ml αναισθητικού διαλύματος.

Μέγιστες επιτρεπόμενες δόσεις για ενήλικες:

  • Ενδοφλέβια: εφάπαξ - 5 mg, ημερησίως - 25 mg.
  • Ενδομυϊκά και υποδορίως: εφάπαξ - 10 mg, ημερησίως - 50 mg.

Παρενέργειες

  • Καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη αρτηριακή πίεση, αίσθημα παλμών της καρδιάς, αρρυθμία, κοιλιακή μαρμαρυγή, καρδιαλγία, βραδυκαρδία.
  • Κεντρικό νευρικό σύστημα: αϋπνία, φόβος, άγχος, ζάλη, αδυναμία, παραισθησία, τρόμος, σπασμοί, κεφαλαλγία, εγκεφαλική αιμορραγία.
  • Άλλα: ισχαιμία του δέρματος στο σημείο της ένεσης, ωχρότητα του δέρματος του προσώπου. σε μεμονωμένες περιπτώσεις - αλλεργικές αντιδράσεις, σχηματισμός κηλίδας και νέκρωσης (με υποδόριες ενέσεις και εάν το διάλυμα εισέλθει στους ιστούς).

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τους δείκτες του ηλεκτροκαρδιογραφήματος, της αρτηριακής πίεσης, της κυκλοφορίας του αίματος στο σημείο της ένεσης και των άκρων, τον ελάχιστο όγκο αίματος.

Απαιτείται διόρθωση της υποξίας, της υποβολίας, της υπερκαπνίας και της οξέωσης πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας των καταστάσεων σοκ..

Σε περίπτωση κατάρρευσης του φαρμάκου σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, αρκεί η διατήρηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης σε επίπεδο χαμηλότερο από το συνηθισμένο κατά 30-40 mm Hg..

Οι επίμονες διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, η σοβαρή ταχυκαρδία ή η βραδυκαρδία, η απότομη αύξηση της αρτηριακής πίεσης απαιτούν την ακύρωση του Mezaton.

Για να αποφευχθεί η επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης μετά τη διακοπή του φαρμάκου, συνιστάται η σταδιακή μείωση της δόσης, ειδικά μετά από παρατεταμένη έγχυση. Ωστόσο, εάν η συστολική αρτηριακή πίεση μειωθεί στα 70-80 mmHg, η έγχυση συνεχίζεται..

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι αγγειοσυσταλτικοί που χρησιμοποιούνται εκτός από τα τοπικά αναισθητικά ταυτόχρονα με φάρμακα που διεγείρουν τον τοκετό (εργοταμίνη, αγγειοπιεσίνη, μεθυλεργομετρίνη, εργομετρίνη) ή προορίζονται για τη διόρθωση της αρτηριακής υπότασης κατά τον τοκετό, μπορούν να οδηγήσουν σε συνεχή αύξηση της αρτηριακής πίεσης κατά τον τοκετό..

Με την ηλικία, ο αριθμός των αδρενεργικών υποδοχέων που είναι ευαίσθητοι στη φαινυλεφρίνη μειώνεται. Οι αναστολείς ΜΑΟ, αυξάνοντας την επίδραση των συμπαθομιμητικών στην πίεση, μπορούν να συμβάλουν στην εμφάνιση εμέτου, στην ανάπτυξη αρρυθμιών, πονοκεφάλων και υπερτασικής κρίσης. Για το λόγο αυτό, οι ασθενείς που έχουν λάβει αναστολείς ΜΑΟ τις προηγούμενες 2-3 εβδομάδες θα πρέπει να μειώσουν τη δόση των συμπαθομιμητικών..

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mesaton, είναι απαραίτητο να αποφύγετε την άσκηση δραστηριοτήτων που απαιτούν την ταχύτητα ψυχικών και κινητικών αντιδράσεων, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Πιθανές αντιδράσεις αλληλεπίδρασης σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης του Mezaton και άλλων φαρμάκων:

  • Αντιυπερτασικά φάρμακα, διουρητικά: μείωση της υποτασικής τους δράσης.
  • Αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (προκαρβαζίνη, φουραζολιδόνη, σελεγιλίνη), τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αλκαλοειδή εργοστασίου, αδρενοδιεγερτικά, μεθυλφαινιδάτη, οξυτοκίνη: αυξημένη δράση της πίεσης και αρρυθμιογένεση της φαινυλεφρίνης.
  • Αναισθητικά εισπνοής (αλοθάνη, ενφλουράνιο, μεθοξυφλουράνιο, ισοφλουράνιο, χλωροφόρμιο): αυξημένος κίνδυνος σοβαρών κοιλιακών και κολπικών αρρυθμιών.
  • Νιτρικά άλατα: μείωση της αντιαγγειακής δράσης τους, μείωση της επίδρασης της φαινυλεφρίνης στην πίεση, ο κίνδυνος αρτηριακής υπότασης.
  • Ορμόνες του θυρεοειδούς: συνεργία φαρμάκων και αύξηση του σχετικού κινδύνου εμφάνισης στεφανιαίας ανεπάρκειας, ειδικά σε ασθενείς με στεφανιαία αθηροσκλήρωση.
  • Άλφα-αποκλειστές, φαινοθειαζίνες: μείωση της υπερτασικής δράσης.
  • Μεθυλεγομετρίνη, δοξαπράμη, εργοταμίνη, οξυτοκίνη, εργομετρίνη: αυξημένη σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής δράσης.
  • Β-αποκλειστές: μείωση της καρδιακής διέγερσης. όταν χρησιμοποιείτε ρεσερπίνη - ο κίνδυνος εμφάνισης αρτηριακής υπέρτασης.

Αναλογικά

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25ºC. Μην εκθέτετε στο φως. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Mezaton στη Μόσχα

Γιατί να κλείσετε ένα mezaton μέσω της Uteka?

Mezaton

Σύνθεση

Υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - 10 mg

Γλυκερίνη (αποσταγμένη γλυκερίνη) - 60 mg. ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

Περιγραφή

Διαυγές άχρωμο υγρό.

Φαρμακοδυναμική

Η φαινυλεφρίνη είναι ένα άλφα-αδρενοδιεγερτικό που επηρεάζει ελαφρώς τους β-αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς. Δεν είναι κατεχολαμίνη επειδή περιέχει μόνο μία υδροξυλομάδα στον αρωματικό πυρήνα. Προκαλεί στένωση αρτηρίων και αύξηση της αρτηριακής πίεσης (ΒΡ) (με πιθανή αντανακλαστική βραδυκαρδία), αλλά διαρκεί περισσότερο επειδή είναι λιγότερο επιρρεπές στη δράση της κατεχόλης-ο-μεθυλοτρανσφεράσης.

Δεν προκαλεί αύξηση του όγκου του λεπτού αίματος.

Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η επίδραση του φαρμάκου αναπτύσσεται αμέσως και διαρκεί για 5-20 λεπτά. Με υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση, η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά σε 10-15 λεπτά και διαρκεί 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση..

Φαρμακοκινητική

Μετά την ενδομυϊκή χορήγηση, απορροφάται γρήγορα στη συστηματική κυκλοφορία. Ο όγκος κατανομής μετά από μία χορήγηση είναι 340 λίτρα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα είναι χαμηλή. Μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ από μονοαμινοξειδάση (χωρίς τη συμμετοχή της κατεχόλης-ο-μεθυλοτρανσφεράσης). Ο τελικός χρόνος ημιζωής είναι περίπου 3 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες.

Mezaton: ενδείξεις χρήσης

  • Οξεία αρτηριακή υπόταση;
  • Αγγειακή ανεπάρκεια σε περίπτωση υπερδοσολογίας με αγγειοδιασταλτικά.
  • Σοκ (τραυματικό, τοξικό);
  • Ως αγγειοσυσταλτικό για τοπική αναισθησία.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το Mezaton χορηγείται ενδοφλεβίως, υποδορίως ή ενδομυϊκά.

Σε περίπτωση κατάρρευσης, μία εφάπαξ δόση για ενδοφλέβια χορήγηση είναι 0,1-0,5 ml διαλύματος 1% του φαρμάκου Mezaton.

Για ενδοφλέβια χορήγηση, μία εφάπαξ δόση αραιώνεται σε 20 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% (γλυκόζη) ή 0,9% διαλύματος χλωριούχου νατρίου και εγχύεται αργά. Εάν είναι απαραίτητο (εάν η συστολική αρτηριακή πίεση μειώνεται στα 70-80 mm Hg), η χορήγηση επαναλαμβάνεται. Το διάστημα μεταξύ επαναλαμβανόμενων ενδοφλέβων ενέσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 15 λεπτά.

Το φάρμακο αφήνεται να χορηγηθεί ενδοφλεβίως με σταγόνα, για το οποίο 1 ml διαλύματος 1% του φαρμάκου Mezaton αραιώνεται σε 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% (γλυκόζη). Ο αρχικός ρυθμός ένεσης είναι 180 μg ανά λεπτό. στο μέλλον, ο ρυθμός χορήγησης μειώνεται στα 30-60 mcg ανά λεπτό.

Με ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση, μία εφάπαξ δόση είναι 0,3-1,0 ml διαλύματος 1% του φαρμάκου Mezaton.

Με τοπική αναισθησία, προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος 1% του φαρμάκου Mezaton ανά 10 ml διαλύματος αναισθητικού.

Μετά από παρατεταμένη ενδοφλέβια έγχυση, η δόση του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί σταδιακά για να αποφευχθεί η ανάπτυξη του συνδρόμου «απόσυρσης» (επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης).

Υψηλότερες δόσεις για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση: εφάπαξ - 10 mg, ημερησίως - 50 mg. Η υψηλότερη δόση για ενδοφλέβια χορήγηση: εφάπαξ - 5 mg, ημερησίως - 25 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα στον ίδιο περιέκτη..

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπήρξαν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες για τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού..

Σε ζώα στα τέλη της εγκυμοσύνης, η φαινυλεφρίνη προκάλεσε καθυστέρηση στην ανάπτυξη του εμβρύου και διέγειρε την πρώιμη έναρξη του τοκετού.

Η χρήση του φαρμάκου Mezaton κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση της φαινυλεφρίνης στο μητρικό γάλα..

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται.

Mezaton: Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • Ασθένειες που συνοδεύονται από απόφραξη της οδού εκροής της αριστερής κοιλίας (σοβαρή στένωση της αορτής, υπερτροφική καρδιομυοπάθεια).
  • Φαιοχρωμοκύτωμα
  • Αρτηριακή υπέρταση οποιασδήποτε σοβαρότητας.
  • Κοιλιακή μαρμαρυγή;
  • Ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • Πορφυρία;
  • Θυρεοτοξίκωση;
  • Γλαύκωμα κλειστής γωνίας;
  • Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου;
  • Εφαρμογή ταυτόχρονα με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ) και εντός 14 ημερών μετά τη διακοπή της θεραπείας με αναστολείς ΜΑΟ.
  • Αναισθησία αλοθάνης ή κυκλοπροπανίου
  • Περίοδος κύησης και θηλασμού.
  • Ηλικία κάτω των 18 ετών.

Ισχαιμική καρδιακή νόσο (ειδικά μετά από πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου), στηθάγχη, θρόμβωση στεφανιαίων, μεσεντερικών και άλλων σπλαχνικών ή περιφερικών αγγείων, σακχαρώδης διαβήτης, πνευμονική υπέρταση, κοιλιακές αρρυθμίες, αποφρακτικές αγγειακές παθήσεις: αρτηριακή θρομβοεμβολισμός, αθηροσκλήρωση, θρομβομεμβολή Η νόσος του Raynaud, η τάση των αιμοφόρων αγγείων να σπασθούν κατά τη διάρκεια του κρυοπαγήματος, της διαβητικής ενδοαρτηρίτιδας, της δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς, της μεταβολικής οξέωσης, της υπερκαπνίας, της υποξίας, του γηρατείου, της νεφρικής και / ή της ηπατικής δυσλειτουργίας, χρήση σε ασθενείς με ασθένειες του προστάτη στους οποίους υπάρχει αυξημένος κίνδυνος κατακράτησης ούρων.

Mezaton: Παρενέργεια

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνές (> 10% των ραντεβού). συχνά (> 1% και 0,1% και 0,01% και

Συμπτώματα: κεφαλαλγία, σημαντική αύξηση της αρτηριακής πίεσης, αντανακλαστική βραδυκαρδία, πρόωροι καρδιακοί παλμοί, σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακής ταχυκαρδίας, αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι και τα άκρα. Σε περίπτωση σημαντικής υπερδοσολογίας, ενδέχεται να εμφανιστούν σύγχυση, παραισθήσεις και επιληπτικές κρίσεις..

Θεραπεία: ενδοφλέβια χορήγηση βραχείας δράσης άλφα-αναστολέων (φαιντολαμίνη σε δόση 5-60 mg ενδοφλεβίως για 10-30 λεπτά) και βήτα-αποκλειστές (για καρδιακές αρρυθμίες).

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η φαινυλεφρίνη μειώνει την αντιυπερτασική δράση των διουρητικών και των αντιυπερτασικών φαρμάκων, τους β-αποκλειστές (ο κίνδυνος εμφάνισης αρτηριακής υπέρτασης και διαταραχών του καρδιαγγειακού συστήματος).

Τα αντιψυχωσικά, παράγωγα φαινοθειαζίδης μειώνουν την υπερτασική δράση του φαρμάκου. Οι αναστολείς ΜΑΟ, η οξυτοκίνη, τα αλκαλοειδή του εργοστασίου, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, το μεθυλοφαινιδάτη, τα αδρενομιμητικά αυξάνουν την επίδραση στην πίεση και την αρρυθμιογόνο δράση της φαινυλεφρίνης.

Οι β-αποκλειστές μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα του φαρμάκου. Η χρήση του φαρμάκου στο πλαίσιο προηγούμενης χρήσης ρεσερπίνης μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη υπερτασικής κρίσης λόγω της εξάντλησης των κατεχολαμινών στα αδρενεργικά άκρα και της αύξησης της ευαισθησίας στα αδρενομιμητικά. Τα αναισθητικά εισπνοής (συμπεριλαμβανομένων χλωροφορμίου, ενφλουράνιου, αλοθάνης, ισοφλουρανίου, μεθοξυφλουρανίου) αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών κολπικών και κοιλιακών αρρυθμιών (συμπεριλαμβανομένης της κοιλιακής μαρμαρυγής), καθώς αυξάνουν απότομα την ευαισθησία του μυοκαρδίου στα συμπαθομιμητικά. Η εργομετρίνη, η εργοταμίνη, η μεθυλεγομετρίνη, η οξυτοκίνη, η δοξαπράμη αυξάνουν τη σοβαρότητα του αγγειοσυσταλτικού αποτελέσματος.

Η φαινυλεφρίνη μειώνει την αντιαγγειακή δράση των νιτρικών, η οποία, με τη σειρά της, μπορεί να μειώσει την επίδραση του Mezaton στην πίεση και τον κίνδυνο αρτηριακής υπότασης (επιτρέπεται ταυτόχρονη χρήση ανάλογα με την επίτευξη του απαιτούμενου θεραπευτικού αποτελέσματος).

Οι θυρεοειδικές ορμόνες αυξάνουν (αμοιβαία) την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και τον σχετικό κίνδυνο στεφανιαίας ανεπάρκειας (ειδικά με στεφανιαία αθηροσκλήρωση).

Η επίδραση της υδροχλωρικής φαινυλεφρίνης αυξάνεται σε ασθενείς που λαμβάνουν τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά.

Η φαινυλεφρίνη, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με διγοξίνη ή άλλους καρδιακούς γλυκοσίδες, αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακών αρρυθμιών και εμφράγματος του μυοκαρδίου. Η χρήση του φαρμάκου Mezaton κατά τη διάρκεια του τοκετού για τη διόρθωση της αρτηριακής υπότασης στο πλαίσιο της χρήσης φαρμάκων που διεγείρουν τον τοκετό (αγγειοπιεσίνη, εργοταμίνη, εργομετρίνη, μεθυλεμομετρίνη) μπορεί να προκαλέσει συνεχή αύξηση της αρτηριακής πίεσης κατά τον τοκετό.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να παρακολουθούνται οι δείκτες του ηλεκτροκαρδιογραφήματος, της αρτηριακής πίεσης, του μικρού όγκου αίματος, της κυκλοφορίας του αίματος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης..

Σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, σε περίπτωση κατάρρευσης που προκαλείται από φάρμακα, αρκεί η διατήρηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης σε επίπεδο χαμηλότερο από το συνηθισμένο κατά 30-40 mm Hg. Τέχνη. Μια απότομη αύξηση της αρτηριακής πίεσης, σοβαρή βραδυκαρδία ή ταχυκαρδία, επίμονες διαταραχές του καρδιακού ρυθμού απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας με σοκ, είναι υποχρεωτική η διόρθωση της υποβολίας, της υποξίας, της οξέωσης και της υπερκαπνίας.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση αρτηριακής υπέρτασης στην πνευμονική κυκλοφορία, υποοναιμία, κοιλιακή αρρυθμία.

Στα γηρατειά, ο αριθμός των αδρενεργικών υποδοχέων που είναι ευαίσθητοι στη φαινυλεφρίνη μειώνεται.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφύγετε την οδήγηση οχημάτων και την εμπλοκή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα έκδοσης

Ενέσιμο διάλυμα 10 mg / ml.

1 ml σε ουδέτερες γυάλινες αμπούλες.

10 αμπούλες, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

5 αμπούλες σε κυψέλη από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου.

1 ή 2 συσκευασίες blister, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Mezaton (ενέσεις)

Ένα αγγειοδιασταλτικό αντιυπερτασικό φάρμακο. Εφαρμογή: αρτηριακή υπόταση, αγγειακή ανεπάρκεια, σοκ. Τιμή από 134 RUR.

Ανάλογα: Στελφρίνη, όξινο θειικό ατροπίνη.

Τι είδους ναρκωτικό

Το Mezaton ενέσεις είναι ένα πολυλειτουργικό φάρμακο. Βοηθά αποτελεσματικά σε καταστάσεις σοκ, αγγειακές διαταραχές. Η δράση ξεκινά αμέσως μετά τη χορήγηση και μπορεί να διαρκέσει έως και 20 λεπτά.

Σε αντίθεση με άλλα φάρμακα, αυξάνει σταδιακά την αρτηριακή πίεση και δεν προκαλεί βραχυπρόθεσμη αύξηση του όγκου του αίματος.

Πριν από τη χρήση, πρέπει να αποκλείεται η παρουσία υπερευαισθησίας ή ατομικής δυσανεξίας του κύριου συστατικού.

Δραστικό συστατικό και σύνθεση

Στη σύνθεση του Mezaton υπάρχει μια δραστική ουσία όπως η υδροχλωρική φαινυλερίνη.

Υπάρχουν επίσης βοηθητικά συστατικά:

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Οι ενέσεις Mezaton είναι ένας ισχυρός άλφα-αδρενεργικός αγωνιστής. Έχει αντιυπερτασικά αποτελέσματα

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Ο μηχανισμός δράσης του Mezaton. Μετά την ενδομυϊκή ένεση, το φάρμακο εισέρχεται σχεδόν αμέσως στη συστηματική κυκλοφορία. Ελαφρώς συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Περιορίζει τις αρτηρίες και αυξάνει την αρτηριακή πίεση. Ωστόσο, υπάρχει κίνδυνος αντανακλαστικής βραδυκαρδίας..

Σε σύγκριση με άλλα φάρμακα αυτής της ομάδας, δεν αυξάνει την αρτηριακή πίεση τόσο γρήγορα και η δράση είναι πιο αποτελεσματική..

Επεξεργάζεται κυρίως στο ήπαρ. Αποβάλλεται από το σώμα μέσω των νεφρών με τη μορφή μεταβολιτών.

Ενδείξεις

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου:

  • αρτηριακή υπόταση;
  • κατάσταση σοκ
  • αγγειακή ανεπάρκεια
  • διεξοδικά κατά την τοπική αναισθησία.
  • αλεργική ρινίτιδα.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Mezaton καθορίζονται από τον γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη την κατάσταση του ασθενούς.

Αντενδείξεις για χρήση

Οι οδηγίες για τη χρήση του Mezaton σε αμπούλες περιέχουν λεπτομερείς πληροφορίες. Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • υπερευαισθησία και ατομική δυσανεξία στα συστατικά της σύνθεσης.
  • αρτηριακή υπέρταση
  • καρδιοσκλήρωση;
  • κοιλιακή μαρμαρυγή
  • την τάση των αιμοφόρων αγγείων στους σπασμούς.
  • ταχυαρρυθμία
  • υποξία;
  • γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας ·
  • οξεία καρδιακή προσβολή
  • Διαβήτης;
  • παιδιά κάτω των 18 ετών
  • περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
  • ηλικιωμένη ηλικία.

Εάν υπάρχουν αντενδείξεις, απαγορεύεται αυστηρά η λήψη του φαρμάκου.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως, ενδομυϊκά και υποδορίως.

Μια εφάπαξ δόση μπορεί να είναι 0,1-0,5 ml ή 20 ml αραιωμένη σε 5% γλυκόζη όταν χορηγείται ενδοφλεβίως.

Επιτρέπονται επίσης σταγονόμετρα. Σε αυτήν την περίπτωση, 1 ml του φαρμάκου αραιώνεται σε 250 ή 500 ml διαλύματος γλυκόζης 5%.

Η δοσολογία του Metazone καθορίζεται ξεχωριστά για κάθε ασθενή, λαμβάνοντας υπόψη τις ενδείξεις χρήσης..

Στην παιδική ηλικία, την εγκυμοσύνη και την ηπατίτιδα Β

Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση επείγουσας ανάγκης για χρήση κατά τη γαλουχία, θα πρέπει να διακόψετε το GW. Στα παιδιά δεν συνταγογραφείται αυτό το φάρμακο έως την ηλικία των 18 ετών.

Παρενέργειες

Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • βραδυκαρδία;
  • ταχυκαρδία;
  • καρδιοπαλμος
  • απότομη μείωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
  • πνευμονικό οίδημα;
  • πονοκέφαλο;
  • ζάλη;
  • χωρίς λόγο άγχος και άγχος.
  • αδυναμία;
  • σπασμοί
  • τρόμος;
  • ναυτία;
  • έμετος
  • εξάνθημα στο δέρμα.
  • κατακράτηση ούρων
  • αυξημένη εφίδρωση
  • εξάψεις;
  • υπεργλυκαιμία.

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας..

Ειδικές Οδηγίες

Πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας των καταστάσεων σοκ, η ευεξία του ασθενούς πρέπει να παρακολουθείται.

Το Mezaton σε αμπούλες λαμβάνεται με εξαιρετική προσοχή στην κολπική μαρμαρυγή, στη στεφανιαία νόσο και στον σακχαρώδη διαβήτη..

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο γιατρός πρέπει να παρακολουθεί τους δείκτες ΗΚΓ, την αρτηριακή πίεση και τον όγκο του αίματος. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε εξωτερικούς ασθενείς, υπό την τακτική επίβλεψη ειδικών.

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία συνοδεύεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • ταχυκαρδία;
  • αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι και τα άκρα.
  • ταχεία αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Δεδομένων των σημείων υπερδοσολογίας, ο γιατρός καθορίζει τη συστηματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ο γιατρός συνταγογραφεί μια ολοκληρωμένη θεραπεία. Εάν ο ασθενής παίρνει άλλα φάρμακα, αυτό πρέπει να αναφέρεται στον ειδικό.

Το Mezaton μειώνει την επίδραση των διουρητικών.

Τα ανδρενομπλοκαριστικά μειώνουν την καρδιακή διέγερση του φαρμάκου.

Η εφαρμογή κατά τη διάρκεια του τοκετού, με φάρμακα που διεγείρουν την εργασιακή δραστηριότητα, μπορεί να οδηγήσει σε συνεχή αύξηση της αρτηριακής πίεσης κατά τον τοκετό.

Αναλογικά

Ανάλογα του Mezaton, εάν είναι απαραίτητο, επιλέγονται από γιατρό. Ένα υποκατάστατο της δράσης και των ενδείξεων είναι ένα διάλυμα υδρόθειου Stelfrin και Atropine.

Το φάρμακο είναι ασφαλές, χρησιμοποιείται συχνά για καταστάσεις σοκ. Οι ενέσεις μπορούν να πραγματοποιηθούν μόνο από έμπειρο ειδικό.

Mezaton: οδηγίες για τη χρήση σταγόνων και διαλύματος

Το φάρμακο Mezaton είναι άλφα-αδρενεργικός αγωνιστής, έχει αγγειοσυσταλτική δράση. Χρησιμοποιείται σε πολλούς τομείς της ιατρικής:

  • Για τη θεραπεία της αρτηριακής υπότασης
  • Σε περίπτωση σοκ
  • Με αγγειακή ανεπάρκεια
  • Για τοπική αναισθησία.
  • Για τη θεραπεία της ρινίτιδας, ανακούφιση της ρινικής αναπνοής στο ARVI, γρίπη, αλλεργική ρινίτιδα και άλλες παθολογίες του αναπνευστικού συστήματος αλλεργικής προέλευσης.

Ως οφθαλμικός παράγοντας χρησιμοποιείται για:

  • Ιρίτα
  • Ιριδοκυκλίτιδα
  • Σύνδρομο κόκκινων ματιών
  • Διαγνωστικά μάτι
  • Θεραπεία σπασμού στέγασης σε μαθητές
  • Ασθενωπία (κόπωση και ερεθισμός των ματιών)
  • Εκτέλεση διαδικασιών που απαιτούν διαστολή των μαθητών.

Σύνθεση, μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου

Mezaton σε αμπούλες

  • Δραστικό συστατικό: 10 mg φαινυλεφρίνης
  • Πρόσθετα συστατικά: γλυκερόλη, νερό.

Το φάρμακο έχει τη μορφή διαυγούς, μη χρωματισμένου υγρού. Συσκευάζεται σε γυάλινες αμπούλες 1 ml, τοποθετούνται σε συσκευασίες των 10 τεμ..

Mezaton οφθαλμικές σταγόνες (Ουκρανία)

  • Δραστικό συστατικό: 25 mg φαινυλεφρίνης
  • Πρόσθετα: δεκαμεθοξίνη, PEG, trilon b, νερό.

Το φάρμακο έχει τη μορφή ενός άχρωμου ή κρεμώδους, διαφανούς υγρού που προορίζεται για ενστάλαξη στους κάτω σάκους του επιπεφυκότα. Το φάρμακο συσκευάζεται σε σταγονόμετρα μπουκάλια με βιδωτό πώμα. σε δοχείο - 5 ml. Σε συσκευασία από χαρτόνι - 1 προϊόν, οδηγίες χρήσης.

Θεραπευτικές ιδιότητες

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου παρέχεται από τη φαινυλεφρίνη, μια ουσία που είναι αδρενεργικός αγωνιστής. Έχει επιλεκτικό αποτέλεσμα: διεγείρει άμεσα τους άλφα υποδοχείς, πρακτικά χωρίς να επηρεάζει τα άκρα του τύπου β.

Με τη συστηματική χρήση, προκαλεί αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα, διεγείρει την ανάπτυξη OPSS και την αρτηριακή πίεση. Επιπλέον, σε αντίθεση με άλλα φάρμακα, δρα πιο ήπια, χωρίς να προκαλεί τα άλματά του, αλλά για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.

Η φαινυλεφρίνη με την τοπική μέθοδο θεραπείας έχει ισχυρή αγγειοσυστολή, προκαλεί μυδρίαση, μειώνει την πίεση μέσα στο μάτι σε γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας. Η ουσία δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, εάν χρησιμοποιείται σε μέσες θεραπευτικές δόσεις.

Μετά την από του στόματος χορήγηση δισκίων, η ουσία απορροφάται ελάχιστα από το πεπτικό σύστημα. Σχηματίζει μεταβολίτες με ΜΑΟ κατά την πρώτη είσοδο στο ήπαρ.

Μετά την ένεση σε φλέβα, αρχίζει να δρα σχεδόν αμέσως: εντός 5-20 λεπτών. εάν χρησιμοποιείται υποδορίως, η επίδραση του φαρμάκου εκδηλώνεται εντός μίας ώρας. μετά την ενδομυϊκή ένεση, ενεργεί ελαφρώς πιο αργά (από 1 έως 2 ώρες).

Μετατρέπεται σε μεταβολίτες στο ήπαρ και στο γαστρεντερικό σωλήνα. Αποβάλλεται από το σώμα από τα νεφρά.

Τρόπος εφαρμογής

Σε συσκευασία από χαρτόνι - 1 πλάκα, σχολιασμός. Μέση τιμή: 60 ρούβλια.

Όπως με οποιοδήποτε σοβαρό φάρμακο, το αγγειοσυσταλτικό φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες. Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τη χρήση της λύσης Mezaton ως εξής:

  • Σε περίπτωση κατάρρευσης: τα φάρμακα εγχύονται αργά μέσα / από 0,1 ml έως 0,5 ml, προηγουμένως αραιωμένα σε φυσιολογικό ορό (9%) ή συνδυάζονται με 20 ml διαλύματος δεξτρόζης. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να εισαγάγετε ξανά.
  • Εάν ενδείκνυται ενδοφλέβια στάγδην, τότε 1 ml του φαρμάκου συνδυάζεται με 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης (5%).
  • Για την εισαγωγή s / c ή i / m: δοσολογία για ενήλικες - 0,3-1 ml x 2-3 r. / D., Έφηβοι (15+) - 0,5-1 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους.
  • Για να επιτύχετε αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα στους βλεννογόνους ιστούς και να μειώσετε τις φλεγμονώδεις διεργασίες: λιπάνετε ή ενσταλάξτε.
  • Χορηγείται ενδορινικά: παιδιά από 6 ετών και ενήλικες - 3-4 σταγόνες. σε κάθε ρουθούνι. Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για παιδιά κάτω του 1 έτους, τότε μπορεί να χορηγηθεί μόνο 1 καπάκι. σε ένα ρουθούνι, επιτρέπεται να στάζει στο άλλο μετά από 6 ώρες. παιδιά 1-6 ετών - 1-2 σταγόνες. στις ρινικές διόδους. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες.

Για ενστάλαξη στα μάτια, χρησιμοποιήστε το φάρμακο σε αμπούλες (1%). Εάν δεν υπάρχουν άλλοι σκοποί, τότε δεν συγχέεται με τίποτα. Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται στην ποσότητα που έχει συνταγογραφηθεί από τον οφθαλμίατρο.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Τα χαρακτηριστικά της χρήσης του Mesaton κατά τη διάρκεια της κύησης και του θηλασμού δεν έχουν μελετηθεί ειδικά. Ωστόσο, μελέτες σε πειραματόζωα έδειξαν ότι μετά τη χρήση της φαινυλεφρίνης στα τελευταία στάδια της εγκυμοσύνης, η ανάπτυξη των ατόμων στον απόγονο καθυστέρησε και ο τοκετός ξεκίνησε επίσης νωρίτερα από το χρονοδιάγραμμα. Επομένως, για να αποφευχθούν δυσμενείς επιπτώσεις στο σχηματισμό και την ανάπτυξη του εμβρύου / παιδιού, το Mezaton δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου..

Η θεραπεία για έγκυες γυναίκες επιτρέπεται σε ακραίες περιπτώσεις, όταν το προφανές όφελος για τη μητέρα είναι πολλές φορές μεγαλύτερη από την απειλή για το μωρό.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, είναι επίσης πολύ ανεπιθύμητη η χρήση οφθαλμικού παράγοντα, καθώς δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με το εάν η φαινυλεφρίνη περνά στο ανθρώπινο γάλα ή όχι. Εάν δεν είναι δυνατή η αντικατάσταση του Mezaton με άλλο φάρμακο, τότε το GV πρέπει να εγκαταλειφθεί.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο με φαινυλεφρίνη απαγορεύεται για χρήση με:

  • Υψηλό επίπεδο ευαισθησίας του σώματος στα συστατικά του φαρμάκου
  • GOKMP
  • Φαιοχρωμοκύτωμα (όγκος GM)
  • Κοιλιακές ταχυαρρυθμίες.

Το διάλυμα σε αμπούλες πρέπει να συνταγογραφείται και να χρησιμοποιείται με προφυλάξεις εάν:

  • Μεταβολική οξέωση
  • Υπερκαπνία (μια κατάσταση που προκαλείται από περίσσεια διοξειδίου του άνθρακα στο αίμα)
  • Πείνα από το οξυγόνο του σώματος
  • Κολπική μαρμαρυγή
  • Γλαύκωμα κλειστής γωνίας
  • Υπέρταση
  • Πνευμονική υπέρταση
  • Υποβολαιμία
  • Αορτική στένωση (σοβαρή)
  • Οξεία ΜΙ
  • Ταχυαρρυθμίες
  • Extrasystoles
  • Αγγειακές αποφράξεις (συμπεριλαμβανομένου του ιατρικού ιστορικού): PE, αθηροσκλήρωση, ασθένειες Buerger και Raynaud, προδιάθεση αγγείων σε συστολή και σπασμούς
  • Αγγειακή βλάβη λόγω διαβήτη
  • Εγκυμοσύνη, HB
  • Ηλικία πριν από τα 18 και μετά τα 65 χρόνια.

Μια επιπλέον αντένδειξη για τη χρήση ναρκωτικών για τη διευκόλυνση της αναπνοής μέσω της μύτης είναι ο περιορισμός ηλικίας: δεν μπορεί να ταφεί σε παιδιά κάτω των 6 ετών.

Η χρήση του Mezaton στην οφθαλμολογία απαγορεύεται όταν:

  • Υψηλό επίπεδο ατομικής ευαισθησίας
  • Γλαυκώμα
  • Σοβαρές παθολογίες CVS (καρδιακές παθήσεις, υπέρταση, ανεύρυσμα, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού)
  • Διαβήτης
  • Υπερλειτουργία του θυρεοειδούς
  • Θεραπεία MAOI (κατά τη διάρκεια του μαθήματος και εντός 2 εβδομάδων μετά την αποφοίτηση)
  • Αναγκαστική διαστολή του μαθητή κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης σε ασθενείς με βλάβη του βολβού του ματιού, μειωμένη φυσιολογική δακρύρροια
  • Θεραπεία TCA, αντιυπερτασικά φάρμακα
  • Συγγενής έλλειψη G-6-FG στο σώμα
  • Πορφυρία ήπατος
  • Έλλειψη σωματικού βάρους στα μωρά.

Προφυλάξεις

Είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί θεραπεία με φάρμακο με φαινυλεφρίνη με συνεχή παρακολούθηση των δεδομένων EGC, της αρτηριακής πίεσης, του λεπτού όγκου αίματος, της κατάστασης της κυκλοφορίας του αίματος στα άκρα και του σημείου της ένεσης.

Οι ασθενείς με ουσιαστική υπέρταση με κατάρρευση φαρμάκου απαιτείται να διατηρήσουν τη συστολική αρτηριακή πίεση στα 30-40 mm Hg. Τέχνη. κάτω από τις κανονικές τιμές.

Η θεραπεία καταστάσεων σοκ πρέπει να ξεκινήσει με τη μέτρηση των δεικτών της υποχαιμίας, της οξέωσης, της περιεκτικότητας σε οξυγόνο, της υπερκαπνίας και να τις ελέγξει καθ 'όλη τη διάρκεια.

Εάν η αρτηριακή πίεση του ασθενούς έχει αυξηθεί απότομα, υπάρχει ισχυρή βραδυκαρδία ή ταχυκαρδία, η οποία δεν μπορεί να διορθωθεί για διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, τότε το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί.

Κατά την ακύρωση του Mezaton, συνιστάται η σταδιακή μείωση της δοσολογίας, ώστε να μην προκαλείται απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης.

Εάν η φαινυλεφρίνη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του τοκετού για την ομαλοποίηση της αρτηριακής υπότασης ή ως προσθήκη στην τοπική αναισθησία, τότε στην περίοδο μετά τον τοκετό αυτό μπορεί να οδηγήσει σε επίμονη υψηλή αρτηριακή πίεση.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mezaton, είναι προτιμότερο να αποφεύγετε την οδήγηση οχημάτων ή σύνθετους μηχανισμούς, που απαιτούν υψηλή ταχύτητα απόκρισης και ησυχία.

Αλληλεπιδράσεις μεταξύ φαρμάκων

Επί του παρόντος, οι οφθαλμικές σταγόνες δεν παρέχονται στη Ρωσική Ομοσπονδία.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mesaton, απαιτείται να ληφθεί υπόψη ότι όταν συνδυάζονται με διάφορα φάρμακα, μπορεί να συμβούν στρεβλώσεις θεραπευτικών ενεργειών:

  • Η φαινυλεφρίνη είναι ικανή να αποδυναμώσει την αντιυπερτασική δράση των διουρητικών φαρμάκων και των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Αντενδείκνυται ο συνδυασμός φαρμάκων για τη μείωση της πίεσης με το Mezaton, καθώς μπορεί να αναπτυχθεί το αντίθετο αποτέλεσμα, το οποίο θα οδηγήσει σε θάνατο ή αρτηριακή υπέρταση..
  • Είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητο να συνδυάζονται φάρμακα που περιλαμβάνονται στη φαρμακολογική ομάδα MAOI με φαινυλεφρίνη. Το Mezaton μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο 2 εβδομάδες μετά τον τερματισμό της πορείας του MAO.
  • Το Mesaton δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την ίδια πορεία με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, καθώς αυξάνεται η απειλή της εμφάνισης ή εντατικοποίησης της ήδη εκδηλωμένης αδρενεργικής δράσης.
  • Εάν το Mezaton σε αμπούλες χρησιμοποιείται για αναισθησία με εισπνοή, τότε πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο μπορεί να αυξήσει την αναστολή του CVS.
  • Όταν συνδυάζετε το φάρμακο με καρδιακές γλυκοσίδες, είναι πιθανό να αναπτύξετε αρρυθμίες.
  • Ο συνδυασμός με ορμόνες SHE προκαλεί αμοιβαία ενίσχυση των δράσεων του άλλου, σε σχέση με την οποία αυξάνεται η απειλή στεφανιαίας ανεπάρκειας.

Παρενέργειες και υπερδοσολογία

Το Mezaton είναι ικανό να προκαλεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις του σώματος. Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια είναι πονοκέφαλος με ή χωρίς έμετο. Αλλά και άλλες διαταραχές είναι επίσης πιθανές:

  • CVS: ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, αρρυθμία, πνευμονική εμβολή, στένωση των στεφανιαίων αγγείων.
  • ΚΝΣ: πονοκέφαλοι, ζάλη, σοβαρή νευρικότητα, τρόμος, αϋπνία, μειωμένη ή έλλειψη ευαισθησίας στα μέρη του σώματος, σπασμένη κατάσταση, αιμορραγία στο GM.
  • Άλλα: ανοιχτόχρωμο δέρμα, γενική αδυναμία, δύσπνοια, αντιδραστική υπεραιμία, γαστρεντερικές διαταραχές.

Εάν το Mezaton χρησιμοποιείται ως οφθαλμικές σταγόνες, τότε οι τοπικές αντιδράσεις στα όργανα όρασης μπορούν να προστεθούν στις ανεπιθύμητες ενέργειες που περιγράφονται παραπάνω:

  • Αίσθηση καψίματος (στην αρχή του μαθήματος)
  • Αντιδραστική υπεραιμία
  • Θολή όραση
  • Ερεθισμός
  • Αυθόρμητη άφθονη δακρύρροια
  • Η αύξηση της ΙΟΡ σε ασθενείς με γλαύκωμα είναι αντιδραστική
  • Miosis (σοβαρή συστολή του μαθητή, εμφανίζεται την επομένη της ενστάλαξης, καθώς η θεραπεία συνεχίζεται, οι υποτροπές γίνονται λιγότερο συχνές).

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η χρήση μεγάλων δόσεων Mezaton δεν πρέπει να επιτρέπεται, καθώς το φάρμακο έχει αρνητική επίδραση στο σώμα, που εκδηλώνεται με τη μορφή:

  • Διαταραχές του καρδιακού ρυθμού στις οποίες εμφανίζονται έκτακτες κοιλιακές συσπάσεις (εξωσυστόλη)
  • Σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακής ταχυκαρδίας
  • Αίσθημα βαρύτητας στα άκρα και το κεφάλι
  • Ισχυρή αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Για την εξάλειψη των συνεπειών της υπερδοσολογίας, χρησιμοποιείται ενδοφλέβια χορήγηση φαρμάκων των αναστολέων άλφα και βήτα.

Η χρήση του Mezaton για ενστάλαξη των ματιών μπορεί να προκαλέσει υπερβολική δόση εάν το διάλυμα εγχέεται πολύ συχνά ή άφθονα. Η συστηματική επίδραση της φαινυλεφρίνης εκδηλώνεται με τη μορφή ισχυρής αύξησης της αρτηριακής πίεσης, αντανακλαστικής βραδυκαρδίας.

Η κατάσταση σταματά με τη βοήθεια των alpha-αποκλειστών. Η βραδυκαρδία αποβάλλεται με ατροπίνη.

Αναλογικά

Εάν για κάποιο λόγο η θεραπεία Mezaton δεν είναι κατάλληλη για τον ασθενή, πρέπει να ενημερώσει τον γιατρό για να μπορέσει να επιλέξει ανάλογα για το φάρμακο. Η υδροχλωρική αδρεναλίνη, η ντοβουταμίνη Hexal, η ντοπαμίνη, η νορεπινεφρίνη έχουν παρόμοιο αποτέλεσμα.

Irifrin

Promed Exports Ltd. (Ινδία)

Μέσο κόστος: fl. (5 ml) - 585 ρούβλια, σωλήνας - σελ. (15 τεμ. 0,4 ml το καθένα) - 672 ρούβλια.

Το οφθαλμικό φάρμακο είναι ένα ανάλογο του ουκρανικού φαρμάκου Mezaton οφθαλμικές σταγόνες. Διατίθεται σε διαφορετικές συγκεντρώσεις: 2,5 ή 10 ml φαινυλεφρίνης. Διατίθεται σε σταγονόμετρα και σε σωληνάρια. Έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία παθολογικών οφθαλμών, διαγνωστικών και οφθαλμολογικών εξετάσεων.

Μια λύση 2,5% μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά όρου, 10% φάρμακα - από 6 ετών.

Πλεονεκτήματα:

  • Βοηθά καλά με την πτώση της όρασης
  • Ανακουφίζει από την καταπόνηση των ματιών μετά την εργασία με υπολογιστή.

Μειονεκτήματα:

  • Μετά την ενστάλαξη, υπάρχει έντονη αίσθηση καψίματος και άφθονα δάκρυα..

Bebifrin

Κόστος: fl. (10 ml) - από 167 ρούβλια.

Φάρμακο με βάση τη φαινυλεφρίνη με τη μορφή ρινικών σταγόνων. Συνιστάται για τη διευκόλυνση της ρινικής αναπνοής σε περίπτωση κρυολογήματος, γρίπης, αλλεργικής ρινίτιδας και άλλων παθήσεων με ταυτόχρονη ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα.

Εγκρίθηκε για χρήση από την πρώτη ημέρα της ζωής. Για μωρά κάτω του 1 έτους, το φάρμακο εγχέεται στη μύτη 1 σταγόνα κάθε 6 ώρες, για παιδιά από 1 έτους έως 6 - 1-2 σταγόνες. Μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες μπορούν να θάψουν 3-4 σταγόνες. σε κάθε ρινικό πέρασμα. Η διάρκεια του μαθήματος δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες.

Πλεονεκτήματα:

  • Σχεδιασμένο για παιδιά
  • Βοηθάει υπέροχα.

Μειονεκτήματα:

  • Μην στάζει για περισσότερο από 3 ημέρες
  • Παρενέργειες.

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα