Mezaton

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Mezaton είναι ένα φάρμακο με α-αδρενομιμητική, αγγειοσυσταλτική δράση.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Mezaton απελευθερώνεται με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος: ένα διαυγές, άχρωμο υγρό (σε αμπούλες 1 ml, 10 αμπούλες σε κουτί από χαρτόνι).

Η σύνθεση 1 ml διαλύματος περιλαμβάνει:

  • Δραστικό συστατικό: φαινυλεφρίνη - 10 mg (με τη μορφή υδροχλωρικής).
  • Βοηθητικά συστατικά: γλυκερίνη, ενέσιμο νερό.

Ενδείξεις χρήσης

Παρεντερικά, το Mezaton συνταγογραφείται παρουσία των ακόλουθων ενδείξεων:

  • Αρτηριακή υπόταση;
  • Αγγειακή ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένης της υπερδοσολογίας αγγειοδιασταλτικών).
  • Καταστάσεις σοκ (συμπεριλαμβανομένων τοξικών, τραυματικών)
  • Τοπική αναισθησία (ως αγγειοσυσταλτικός).

Ενδορινικά το φάρμακο χρησιμοποιείται για αλλεργική και αγγειοκινητική ρινίτιδα.

Αντενδείξεις

  • Υπερτροφική αποφρακτική καρδιομυοπάθεια;
  • Κοιλιακή μαρμαρυγή;
  • Φαιοχρωμοκύτωμα
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Το Mezaton πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών (η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του φαρμάκου σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα ασθενών δεν έχουν τεκμηριωθεί), κατά τη διάρκεια γενικής αναισθησίας (φθοροτανικά), ταυτόχρονα με αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης, καθώς και στις ακόλουθες ασθένειες / καταστάσεις :

  • Υποξία;
  • Μεταβολική οξέωση;
  • Γλαύκωμα κλειστής γωνίας;
  • Υπερκαπνία;
  • Κολπική μαρμαρυγή;
  • Υπέρταση στην πνευμονική κυκλοφορία, αρτηριακή υπέρταση
  • Υποβολιμία;
  • Ταχυαρρυθμία, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, κοιλιακή αρρυθμία.
  • Σοβαρή στένωση της αορτής
  • Αποφρακτική αγγειακή νόσος (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού) - νόσος του Raynaud, αθηροσκλήρωση, αρτηριακός θρομβοεμβολισμός, αποφλοιωτές θρομβοαγγειίτιδας, τάση των αγγείων για σπασμό (συμπεριλαμβανομένου του κρυοπαγήματος).
  • Θυρεοτοξίκωση;
  • Διαβήτης,
  • Διαβητική ενδοαρτηρίτιδα
  • Πορφυρία;
  • Νεφρική δυσλειτουργία;
  • Ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.

Για θηλάζουσες και έγκυες γυναίκες, το Mezaton μπορεί να χρησιμοποιηθεί με προσοχή (υπό την επίβλεψη γιατρού και μόνο σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις), αξιολογώντας την ισορροπία των οφελών και των κινδύνων.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το Mezaton χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως, ενδομυϊκά, υποδορίως.

Σε περίπτωση κατάρρευσης, το φάρμακο εγχέεται ενδοφλεβίως σε ρεύμα αργά σε 0,1-0,3-0,5 ml διαλύματος 1%, αραιώνεται σε 20 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος δεξτρόζης 5%. Εάν είναι απαραίτητο, η εισαγωγή μπορεί να επαναληφθεί.

Με ενδοφλέβια στάγδην, 1 ml διαλύματος 1% αραιώνεται σε 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5%.

Για υποδόρια ή ενδομυϊκή ένεση, το Mezaton χρησιμοποιείται: ενήλικες - 2-3 φορές την ημέρα, 0,3-1 ml διαλύματος 1%. παιδιά από 15 ετών (κατά τη διάρκεια της νωτιαίας αναισθησίας με αρτηριακή υπόταση) - 0,5-1 mg / kg.

Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες:

  • Ενδοφλέβια χορήγηση: εφάπαξ - 5 mg, ημερησίως - 25 mg.
  • Ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση: εφάπαξ - 10 mg, ημερησίως - 50 mg.

Όταν πραγματοποιείτε τοπική αναισθησία, προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος Mezaton 1% ανά 10 ml διαλύματος αναισθητικού.

Εάν είναι απαραίτητο, στένωση των αγγείων των βλεννογόνων και μείωση της σοβαρότητας των φλεγμονωδών διεργασιών, το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενστάλαξη ή λίπανση (πιθανές συγκεντρώσεις του διαλύματος - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατό να αναπτυχθούν διαταραχές από διάφορα συστήματα του σώματος:

  • Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, αϋπνία, σπασμοί, φόβος, άγχος, παραισθησία, αδυναμία, τρόμος, κεφαλαλγία, εγκεφαλική αιμορραγία.
  • Καρδιαγγειακό σύστημα: αίσθημα παλμών, αυξημένη αρτηριακή πίεση, κοιλιακή μαρμαρυγή, βραδυκαρδία, αρρυθμία, καρδιαλγία.
  • Άλλα: ισχαιμία του δέρματος στο σημείο της ένεσης, ωχρότητα του δέρματος του προσώπου. σε μεμονωμένες περιπτώσεις - νέκρωση και σχηματισμός κηλίδας με υποδόριες ενέσεις ή όταν εισέρχεται σε ιστούς, αλλεργικές αντιδράσεις.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τους δείκτες του ΗΚΓ, την αρτηριακή πίεση, τον ελάχιστο όγκο αίματος, την κυκλοφορία του αίματος στο σημείο της ένεσης και στα άκρα.

Πριν ξεκινήσετε ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας καταστάσεων σοκ, είναι επιτακτική ανάγκη να διορθώσετε την υποξία, την υποοναιμία, την οξέωση και την υπερκαπνία..

Σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση με κατάρρευση του φαρμάκου, αρκεί η διατήρηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης σε επίπεδο χαμηλότερο από το συνηθισμένο κατά 30-40 mm Hg..

Με την ανάπτυξη σοβαρής βραδυκαρδίας, απότομης αύξησης της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδίας και επίμονων διαταραχών του καρδιακού ρυθμού, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.

Για να αποφευχθεί η επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης μετά τη διακοπή του Mesaton, η δόση πρέπει να μειωθεί σταδιακά, ειδικά μετά από παρατεταμένη έγχυση..

Εάν η συστολική αρτηριακή πίεση μειωθεί στα 70-80 mmHg, η έγχυση πρέπει να συνεχιστεί..

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η χρήση αγγειοσυσταλτικών κατά τον τοκετό για τη διόρθωση της αρτηριακής υπότασης ή ως προσθήκη στα τοπικά αναισθητικά φάρμακα στο πλαίσιο φαρμάκων που διεγείρουν τον τοκετό (εργοταμίνη, αγγειοπιεσίνη, μεθυλομετραμίνη, εργομετρίνη) κατά την περίοδο μετά τον τοκετό μπορεί να οδηγήσει σε συνεχή αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Με την ηλικία, ο αριθμός των αδρενεργικών υποδοχέων που είναι ευαίσθητοι στη φαινυλεφρίνη μειώνεται. Οι αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης μπορούν να προκαλέσουν εμετό, πονοκεφάλους, υπερτασική κρίση και αρρυθμίες, επομένως, όταν οι ασθενείς λαμβάνουν αναστολείς μονοαμινοξειδάσης τις προηγούμενες 2-3 εβδομάδες, οι δόσεις των συμπαθομιμητικών πρέπει να μειωθούν..

Κατά τη χρήση του Mezaton, δεν πρέπει να συμμετέχετε σε επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν γρήγορες ψυχικές και κινητικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης).

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση του Mezaton με ορισμένα φάρμακα, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Διουρητικά και αντιυπερτασικά φάρμακα (μεκαμυλαμίνη, μεθυλντόπα, γουανάντρελη, γουανιθιδίνη): μείωση της αντιυπερτασικής τους δράσης.
  • Οξυτοκίνη, αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (προκαρβαζίνη, φουραζολιδόνη, σελεγιλίνη), τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αλκαλοειδή εργοστασίου, αδρενοδιεγερτικά, μεθυλοφαινιδάτη: αυξημένη επίδραση στην πίεση και αρρυθμιογένεση της φαινυλεφρίνης.
  • Φαινοθειαζίνες, άλφα-αναστολείς (φαιντολαμίνη), φουροσεμίδη και άλλα διουρητικά: μείωση της υπερτασικής δράσης.
  • Reserpine: ανάπτυξη αρτηριακής υπέρτασης.
  • Β-αποκλειστές: μείωση της καρδιακής διέγερσης.
  • Οξυτοκίνη, εργομετρίνη, μεθυλεργομετρίνη, εργοταμίνη, δοξαπράμη: αύξηση της σοβαρότητας του αγγειοσυσταλτικού αποτελέσματος.
  • Νιτρικά άλατα: μειωμένη αντιαγγειακή δράση. μείωση της επίδρασης συμπαθομιμητικής στην πίεση και του κινδύνου αρτηριακής υπότασης (ανάλογα με την επίτευξη του απαιτούμενου κλινικού αποτελέσματος, είναι δυνατή η ταυτόχρονη χρήση).
  • Αναισθητικά εισπνοής (ενφλουράνιο, χλωροφόρμιο, ισοφλουράνιο, αλοθάνη, μεθοξυφλουράνιο): αυξημένος κίνδυνος σοβαρών κολπικών και κοιλιακών αρρυθμιών.
  • Ορμόνες του θυρεοειδούς: αμοιβαία ενίσχυση των επιδράσεων και ο σχετικός κίνδυνος εμφάνισης στεφανιαίας ανεπάρκειας (ειδικά σε στεφανιαία αθηροσκλήρωση).

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Βρήκατε κάποιο λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Διάλυμα ένεσης Mezaton

Mezaton - αδρενεργικός και ντοπαμινεργικός παράγοντας.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Mezaton - ένας αδρενεργικός αγωνιστής, επηρεάζει ελαφρώς τους β-αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς. Δεν είναι κατεχολαμίνη επειδή περιέχει μόνο μία ομάδα υδροξυλίου στον αρωματικό πυρήνα. Έχει στένωση αρτηρίων και αύξηση της αρτηριακής πίεσης (με πιθανή αντανακλαστική βραδυκαρδία). Σε σύγκριση με τη νορεπινεφρίνη και την επινεφρίνη, αυξάνει την αρτηριακή πίεση λιγότερο έντονα, αλλά διαρκεί περισσότερο, καθώς είναι λιγότερο ευαίσθητη στις επιδράσεις της κατεχόλης-β-μεθυλτρανσφεράσης. Δεν αυξάνει τον ελάχιστο όγκο αίματος. Η δράση ξεκινά αμέσως μετά τη χορήγηση και διαρκεί 5-20 λεπτά μετά τη χορήγηση. Όταν χορηγείται υποδορίως, η δράση διαρκεί έως και 50 λεπτά. Όταν χορηγείται - έως και 1-2 ώρες.

Μετά την ενδομυϊκή χορήγηση, απορροφάται γρήγορα στη συστηματική κυκλοφορία. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα είναι χαμηλή. Μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες.

Ενδείξεις χρήσης

  • Αρτηριακή υπόταση.
  • Σοκ (τραυματικό, τοξικό).
  • Αγγειακή ανεπάρκεια σε περίπτωση υπερδοσολογίας αγγειοδιασταλτικών.
  • Ως αγγειοσυσταλτικό για τοπική αναισθησία.

Τρόπος εφαρμογής

Το φάρμακο χορηγείται σε ενήλικες ενδοφλεβίως, ενδομυϊκά και υποδορίως. Μια εφάπαξ δόση για ενδοφλέβια χορήγηση σε περίπτωση κατάρρευσης είναι 0,1-0,3-0,5 ml διαλύματος 1%. Για ενδοφλέβια χορήγηση, αραιώστε μια εφάπαξ δόση σε 20 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%, εγχύστε αργά, σε ένα ρεύμα. Επαναλάβετε εάν είναι απαραίτητο..

Το φάρμακο αφήνεται να χορηγηθεί ενδοφλεβίως στάγδην, για το οποίο 1 ml διαλύματος Mezaton 1% διαλύεται σε 250-500 ml διαλύματος γλυκόζης 5%.

Με ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση, μία εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 0,3-1 ml διαλύματος 1%.

Με τοπική αναισθησία, προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος 1% ανά 10 ml διαλύματος αναισθητικού.

Για να αποφευχθεί το «σύνδρομο στέρησης», μετά από παρατεταμένη έγχυση του φαρμάκου (επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης, σε αντίθεση με το φάρμακο), η δόση θα πρέπει να μειωθεί σταδιακά.

Επανεγκαταστήστε την έγχυση εάν η συστολική αρτηριακή πίεση πέσει στα 70-80 mm Hg. αγ.

Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες με και υποδόρια χορήγηση: εφάπαξ - 10 mg, ημερησίως - 50 mg. Υψηλή δόση για ενδοφλέβια χορήγηση για ενήλικες: εφάπαξ - 5 mg, ημερησίως - 25 mg.

Παιδιά. Μην χορηγείτε το φάρμακο σε παιδιά..

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. Όλοι οι τύποι αρτηριακής υπέρτασης, καρδιοσκλήρωσης, αλοθάνης ή κυκλοπροπανικής αναισθησίας, υπερτροφικής καρδιομυοπάθειας, φαιοχρωμοκυτώματος, κοιλιακής μαρμαρυγής, αποφρακτικών αγγειακών παθήσεων: αρτηριακός θρομβοεμβολισμός, αθηροσκλήρωση, θρομβοπανίτιδα, ταχυαρρυθμία, μεταβολική οξέωση, υπερκαπνία, υποξία, γλαύκωμα, σοβαρή στένωση της αορτής, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, πορφυρία, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, σακχαρώδης διαβήτης. Ασθενείς με νόσο του προστάτη στους οποίους υπάρχει αυξημένος κίνδυνος κατακράτησης ούρων. Ταυτόχρονη λήψη με αναστολείς ΜΑΟ και εντός 14 ημερών από το τέλος της χρήσης τους. Ηλικιωμένοι ασθενείς.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Μειώνει την υποτασική δράση των διουρητικών και των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Τα αντιψυχωσικά, παράγωγα φαινοθειαζίνης μειώνουν την υπερτασική δράση του φαρμάκου. Οι αναστολείς ΜΑΟ, η οξυτοκίνη, τα αλκαλοειδή του εργοστασίου, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, το μεθυλοφαινιδάτη, οι αδρενεργικοί αγωνιστές ενισχύουν την επίδραση του γλυκού νερού και την αρρυθμιογένεση του Mesaton. Οι β-αποκλειστές μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα του φαρμάκου. Η χρήση του φαρμάκου στο πλαίσιο προηγούμενης χορήγησης ρεσερπίνης μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη μιας υπερτασικής κρίσης λόγω της εξάντλησης των κατεχολαμινών στα αδρενεργικά άκρα και της αύξησης της ευαισθησίας στα αδρενομιμητικά..

Η χρήση του Mezaton κατά τη διάρκεια του τοκετού για τη διόρθωση της αρτηριακής υπότασης στο πλαίσιο της χρήσης φαρμάκων που διεγείρουν τον τοκετό (αγγειοπιεσίνη, εργοταμίνη, εργομετρίνη, μεθυλεμομετρίνη) μπορεί να οδηγήσει σε συνεχή αύξηση της αρτηριακής πίεσης κατά τον τοκετό.

Χαρακτηριστικά της εφαρμογής. Η διόρθωση της υποβολίας, της υποξίας, της οξέωσης και της υπερκαπνίας είναι υποχρεωτική πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας των καταστάσεων σοκ..

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής, αρτηριακής υπέρτασης στην πνευμονική κυκλοφορία, υποοναιμία, κοιλιακή αρρυθμία.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να παρακολουθείται το ΗΚΓ, η αρτηριακή πίεση, ο μικρός όγκος του αίματος, η κυκλοφορία του αίματος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης. Σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση σε περίπτωση κατάρρευσης που προκαλείται από φάρμακα, αρκεί η διατήρηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης σε επίπεδο χαμηλότερο από το συνηθισμένο κατά 30-40 mm Hg. αγ.

Ασυμφωνία. Δεν είναι επιθυμητό να αναμιγνύεται το φάρμακο με άλλα φάρμακα στον ίδιο περιέκτη..

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε το φάρμακο θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Η ικανότητα να επηρεάζεται ο ρυθμός αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών. Κατά τη χρήση του φαρμάκου, αντενδείκνυται για οδήγηση οχημάτων ή άλλους επικίνδυνους μηχανισμούς..

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: προσβολές στηθάγχης, βραδυκαρδία, αύξηση ή μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, κοιλιακές αρρυθμίες (ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις), αυξημένος καρδιακός ρυθμός.

Από το νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα, ανησυχία του κινητήρα, ζάλη, φόβος, άγχος, αδυναμία, ωχρότητα του δέρματος του προσώπου, τρόμος, σπασμοί, εγκεφαλική αιμορραγία.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος.

Από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικά εξανθήματα, κνησμός.

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: πόνος στα μάτια, υπεραιμία του επιπεφυκότα, αλλεργική αντίδραση από τα βλέφαρα, μυδρίαση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: διαταραχές των ούρων, κατακράτηση ούρων.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση, υπεραλίευση, αίσθημα μυρμήγκιασμα και κρύα άκρα, εξάψεις, υπεργλυκαιμία.

Το φάρμακο έχει ερεθιστικό αποτέλεσμα, πιθανές αλλαγές στο σημείο της ένεσης, νέκρωση.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κοιλιακοί πρόωροι κτύποι, σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακής ταχυκαρδίας, αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι ή τα άκρα, υπερβολική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία: ενδοφλέβια χορήγηση α-αποκλειστών βραχείας δράσης (φαιντολαμίνη). Εάν διαταραχθεί ο καρδιακός ρυθμός, εγχύστε β-αποκλειστές (προπρανολόλη).

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C στην αρχική της συσκευασία. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής 4 χρόνια.

Φόρμα έκδοσης

1 ml σε αμπούλες Νο. 10 σε συσκευασία. Νο. 10 Νο. 5x2 σε κυψέλες σε συσκευασία.

Κατηγορία χορήγησης συνταγών.

Σύνθεση

Δραστική ουσία: φαινυλεφρίνη; 1 ml υδροχλωρικής φαινυλεφρίνης 10 mg

Έκδοχα: γλυκερίνη, ενέσιμο νερό.

Mezaton

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Mezaton είναι φάρμακο με αγγειοσυσταλτική δράση. Διατίθεται με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος, δισκίων, καθώς και ρινικών και οφθαλμικών σταγόνων.

Φαρμακολογική δράση του Mezaton

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Mezaton, το δραστικό δραστικό συστατικό του φαρμάκου όλων των μορφών απελευθέρωσης είναι η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη.

Όταν χρησιμοποιείται, το Mezaton διεγείρει τους άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς, οι οποίοι οδηγούν σε αγγειοσυστολή, ομαλοποίηση του καρδιακού ρυθμού και μετρήσεις της αρτηριακής πίεσης, επέκταση των βρόγχων και αναστολή της περισταλτικότητας.

Οι οφθαλμικές σταγόνες Mezaton μειώνουν την ενδοφθάλμια πίεση και διαστέλλουν τους μαθητές.

Το Mezaton βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται από το σώμα μέσω των νεφρών. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, το φάρμακο υφίσταται συστηματική απορρόφηση..

Ενδείξεις για τη χρήση του Mezaton

Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία κατάρρευσης, αρτηριακής υπότασης, δηλητηρίασης, καταστάσεων σοκ.

Το Mezaton χρησιμοποιείται στην προετοιμασία και τη διεξαγωγή χειρουργικών επεμβάσεων, καθώς και στην απώλεια αίματος..

Οι ρινικές σταγόνες χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση της αναπνοής με γρίπη, αλλεργική ρινίτιδα, κρυολογήματα, αλλεργίες που συνοδεύονται από ρινίτιδα ή ιγμορίτιδα.

Οφθαλμικές σταγόνες Το Mezaton συνταγογραφείται για τη διάταση του μαθητή κατά τη διάρκεια οφθαλμικών διαδικασιών, συμπτωματικής θεραπείας και για την πρόληψη της ιριδοκυκλίτιδας και της ιρίτιδας.

Μέθοδοι χρήσης Mezaton και δοσολογίες

Σε περίπτωση κατάρρευσης, το Mezaton συνιστάται για ενδοφλέβια χρήση. 0,1-0,5 ml διαλύματος φαρμάκου πρέπει να αραιωθούν σε 20 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή δεξτρόζης. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί. Για ενδοφλέβια στάγδην, 1 ml Mezaton πρέπει να αραιώνεται σε 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης.

Υποδόρια ή ενδομυϊκά, το Mezaton εγχέεται 2-3 φορές την ημέρα, 0,3-1 ml.

Τοπικά με τη μορφή διαλύματος, το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη λίπανση και την άρδευση των βλεννογόνων.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mezaton πρέπει να λαμβάνονται 2-3 φορές την ημέρα στα 0,01-0,025 g.

Οι ρινικές σταγόνες πρέπει να ενσταλάζονται αρκετές φορές την ημέρα σε κάθε ρινική δίοδο σε διαστήματα 6 ωρών. Οι δοσολογίες έχουν ως εξής: παιδιά κάτω των 1 έτους - 1 σταγόνα, από 1 έως 6 ετών - 1-2 σταγόνες, παιδιά από 6 ετών και ενήλικες - 3-4 σταγόνες. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες.

Κατά τη διεξαγωγή οφθαλμικών διαδικασιών, οι οφθαλμικές σταγόνες Mezaton εγχέονται 1 σταγόνα στον σάκο του επιπεφυκότα. Η επανεισαγωγή του φαρμάκου πραγματοποιείται μετά από 1 ώρα. Για την εξάλειψη της φλεγμονώδους διαδικασίας, συνιστάται η χρήση του Mezaton 1 σταγόνα 2-3 φορές την ημέρα.

Παρενέργειες του Mezaton

Το Mesaton μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από το σώμα όπως:

  • Ζάλη, σπασμοί, άγχος, τρόμος, αϋπνία
  • Διαταραχές του πεπτικού συστήματος
  • Καρδιαλγία, αρρυθμία, βραδυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση
  • Χρώμα στο πρόσωπο, αλλεργικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Με παρεντερική χορήγηση, μπορεί να εμφανιστεί ισχαιμία στο σημείο της ένεσης.

Όταν χρησιμοποιείτε σταγόνες Mezaton, μπορεί να εμφανιστεί μυρμήγκιασμα και αίσθημα καύσου στη μύτη και τα μάτια.

Αντενδείξεις για τη χρήση του Mezaton

Το Mezaton δεν συνταγογραφείται για οξεία παγκρεατίτιδα, κοιλιακή μαρμαρυγή, ηπατίτιδα, φαιοχρωμοκύτωμα, αθηροσκλήρωση.

Η ενδορινική χορήγηση του φαρμάκου δεν συνιστάται για υπερτασική κρίση, σακχαρώδη διαβήτη, ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος και θυρεοτοξίκωση.

Οι οφθαλμικές σταγόνες αντενδείκνυται κατά παράβαση της ακεραιότητας της παραγωγής βολβών και δακρύων, με γλαύκωμα κλειστής γωνίας και στενής γωνίας.

Το Mezaton δεν συνταγογραφείται για άτομα με υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με Mesaton, κοιλιακή ταχυκαρδία και extrasystoles, παρατηρείται αύξηση της αρτηριακής πίεσης και αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι.

Επιπλέον πληροφορίες

Κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας, η παρακολούθηση του ΗΚΓ, τα επίπεδα αρτηριακής πίεσης, η κυκλοφορία του αίματος στα άκρα πρέπει να παρακολουθούνται.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να απέχετε από δραστηριότητες που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα αντιδράσεων..

Είναι απαραίτητο να αποθηκεύσετε το Mezaton σε σκοτεινό, δροσερό μέρος, μακριά από παιδιά..

Από τα φαρμακεία, το φάρμακο διανέμεται μόνο με ιατρική συνταγή του θεράποντος ιατρού.

Mezaton: οδηγίες χρήσης

Φόρμα δοσολογίας

Ενέσιμο διάλυμα 10 mg / ml, 1 ml

Σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει

δραστική ουσία - υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - 10 mg,

έκδοχα: γλυκερίνη, ενέσιμο νερό.

Περιγραφή

Διαυγές άχρωμο υγρό

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία των καρδιακών παθήσεων. Καρδιοτονικά φάρμακα μη γλυκοσιδικής προέλευσης. Διεγερτικά αδρενο- και ντοπαμίνης. Φαινυλεφρίνη.

Κωδικός ATX С01СА06

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα στους ιστούς του σώματος, το 95% συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Μεταβολίζεται με τη συμμετοχή της μονοαμινοξειδάσης στο ήπαρ και στο γαστρεντερικό σωλήνα (χωρίς τη συμμετοχή της κατεχόλης-Ο-μεθυλοτρανσφεράσης). Αποβάλλεται κυρίως στα ούρα. Το αποτέλεσμα όταν χορηγείται ενδοφλεβίως διαρκεί 20 λεπτά, όταν χορηγείται κάτω από το δέρμα, 40-50 λεπτά. Ο χρόνος ημιζωής είναι 2-3 ώρες.

Το Mezaton - ένας αδρενεργικός αγωνιστής, επηρεάζει ελαφρώς τους β-αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς. Δεν είναι κατεχολαμίνη επειδή περιέχει μόνο μία ομάδα υδροξυλίου στον αρωματικό πυρήνα. Έχει στένωση αρτηρίων και αύξηση της αρτηριακής πίεσης (με πιθανή αντανακλαστική βραδυκαρδία). Σε σύγκριση με τη νορεπινεφρίνη και την επινεφρίνη, αυξάνει την αρτηριακή πίεση λιγότερο έντονα, αλλά διαρκεί περισσότερο, καθώς είναι λιγότερο επιρρεπής στη δράση της κατεχόλης-ο-μεθυλοτρανσφεράσης. Δεν αυξάνει τον ελάχιστο όγκο αίματος. Η δράση ξεκινά αμέσως μετά τη χορήγηση και διαρκεί 5-20 λεπτά μετά την ενδοφλέβια χορήγηση. Όταν χορηγείται υποδορίως, το αποτέλεσμα παρατείνεται έως και 50 λεπτά. Με ενδομυϊκή ένεση - έως και 1-2 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

καταστάσεις σοκ (συμπεριλαμβανομένων τραυματικών, τοξικών)

αγγειακή ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένης της υπερβολικής δόσης αγγειοδιασταλτικών)

ως αγγειοσυσταλτικός κατά την τοπική αναισθησία

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες ενδοφλεβίως, ενδομυϊκά και υποδορίως. Μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου για ενδοφλέβια χορήγηση σε περίπτωση κατάρρευσης είναι 0,1-0,3-0,5 ml διαλύματος 1%. Για ενδοφλέβια χορήγηση, μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου αραιώνεται σε 20 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή 0,9% διαλύματος χλωριούχου νατρίου, εγχύεται αργά, σε ρεύμα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε την εισαγωγή.

Το φάρμακο αφήνεται να χορηγηθεί ενδοφλεβίως στάγδην, για το οποίο 1 ml διαλύματος Mezaton 1% διαλύεται σε 250-500 ml διαλύματος γλυκόζης 5%.

Με ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση, μία εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 0,3-1 ml διαλύματος 1%.

Με τοπική αναισθησία, προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος 1% ανά 10 ml διαλύματος αναισθητικού.

Για να αποφευχθεί το «σύνδρομο απόσυρσης», μετά από παρατεταμένη έγχυση του φαρμάκου (επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης κατά την απόσυρση του φαρμάκου), η δόση πρέπει να μειωθεί σταδιακά.

Η έγχυση επαναφέρεται εάν η συστολική αρτηριακή πίεση πέσει στα 70-80 mm Hg. αγ.

Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες με ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση: εφάπαξ - 10 mg, ημερησίως - 50 mg. Η υψηλότερη δόση για ενδοφλέβια χορήγηση σε ενήλικες: εφάπαξ - 5 mg, ημερησίως - 25 mg.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: προσβολές στηθάγχης, βραδυκαρδία, αυξημένη ή μειωμένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, κοιλιακές αρρυθμίες (ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις), αυξημένος καρδιακός ρυθμός, πνευμονικό οίδημα.

Από το νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα, ανησυχία του κινητήρα, ζάλη, φόβος, άγχος, αδυναμία, ωχρότητα του δέρματος του προσώπου, τρόμος, σπασμοί, εγκεφαλική αιμορραγία.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος.

Από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικά εξανθήματα, κνησμός.

Από την πλευρά των οπτικών οργάνων: πόνος στα μάτια, υπεραιμία του επιπεφυκότα, αλλεργική αντίδραση από τα βλέφαρα, μυδρίαση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: διαταραχές των ούρων, κατακράτηση ούρων.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση, υπεραλίευση, αίσθημα μυρμηγκιάσματος και κρύο των άκρων, ορμή, υπεργλυκαιμία.

Το φάρμακο έχει ερεθιστικό αποτέλεσμα, είναι πιθανές αλλαγές στο σημείο της ένεσης, νέκρωση.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

- όλους τους τύπους αρτηριακής υπέρτασης

- αναισθησία αλοθάνης ή κυκλοπροπανίου

- αποφρακτικές αγγειακές παθήσεις: αρτηριακή θρομβοεμβολή, αθηροσκλήρωση, αποφλοιωτές θρομβοαγγειίτιδας (νόσος Buerger), νόσος του Raynaud, αγγειακή τάση σπασμού κατά τον κρυοπαγήματα, διαβητική ενδοαρτηρίτιδα

- σοβαρή στένωση της αορτής

- οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου

- ασθενείς με νόσο του προστάτη που έχουν αυξημένο κίνδυνο κατακράτησης ούρων

- ταυτόχρονη λήψη με αναστολείς ΜΑΟ και εντός 14 ημερών μετά τον τερματισμό της χρήσης τους

- ηλικιωμένοι ασθενείς

- κύηση και γαλουχία (εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό)

- παιδιά κάτω των 18 ετών

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Μειώνει την υποτασική δράση των διουρητικών και των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Τα αντιψυχωσικά, παράγωγα φαινοθειαζίνης μειώνουν την υπερτασική δράση του φαρμάκου. Οι αναστολείς ΜΑΟ, η οξυτοκίνη, τα αλκαλοειδή του εργοστασίου, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η μεθυλφαινιδάτη, τα αδρενομιμητικά ενισχύουν την επίδραση της πίεσης και την αρρυθμιογένεση του Mesaton.

Οι β-αποκλειστές μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα του φαρμάκου. Η χρήση του φαρμάκου στο πλαίσιο προηγούμενης χορήγησης ρεσερπίνης μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη μιας υπερτασικής κρίσης λόγω της εξάντλησης των κατεχολαμινών σε αδρενεργικά άκρα και της αύξησης της ευαισθησίας στα αδρενομιμητικά. Τα αναισθητικά εισπνοής (συμπεριλαμβανομένων χλωροφορμίου, ενφλουράνιου, αλοθάνης, ισοφλουρανίου, μεθοξυφλουρανίου) αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών κολπικών και κοιλιακών αρρυθμιών, καθώς αυξάνουν απότομα την ευαισθησία του μυοκαρδίου στα συμπαθομιμητικά. Η εργομετρίνη, η εργοταμίνη, η μεθυλεργομετρίνη, η οξυτοκίνη, η δοξαπράμη αυξάνουν τη σοβαρότητα του αγγειοσυσταλτικού αποτελέσματος. Μειώνει την αντιαγγειακή δράση των νιτρικών, η οποία, με τη σειρά της, μπορεί να μειώσει την επίδραση του Mezaton στην πίεση και τον κίνδυνο αρτηριακής υπότασης (επιτρέπεται ταυτόχρονη χρήση ανάλογα με την επίτευξη του επιθυμητού θεραπευτικού αποτελέσματος). Οι θυρεοειδικές ορμόνες αυξάνουν (αμοιβαία) την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και τον σχετικό κίνδυνο στεφανιαίας ανεπάρκειας (ειδικά με στεφανιαία αθηροσκλήρωση).

Η χρήση του Mezaton κατά τη διάρκεια του τοκετού για τη διόρθωση της αρτηριακής υπότασης στο πλαίσιο της χρήσης φαρμάκων που διεγείρουν τον τοκετό (αγγειοπιεσίνη, εργοταμίνη, εργομετρίνη, μεθυλεμομετρίνη) μπορεί να προκαλέσει επίμονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης στην περίοδο μετά τον τοκετό.

Ειδικές Οδηγίες

Πριν ξεκινήσετε ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας καταστάσεων σοκ, απαιτείται διόρθωση της υποογκαιμίας, της υποξίας, της οξέωσης και της υπερκαπνίας.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής, αρτηριακής υπέρτασης στην πνευμονική κυκλοφορία, υποοναιμία, κοιλιακή αρρυθμία. σε ασθενείς με ισχαιμική καρδιακή νόσο, σακχαρώδη διαβήτη, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε το ΗΚΓ, την αρτηριακή πίεση, τον ελάχιστο όγκο αίματος, την κυκλοφορία του αίματος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης. Σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση σε περίπτωση κατάρρευσης που προκαλείται από φάρμακα, αρκεί να διατηρηθεί η αρτηριακή πίεση της συστολής σε επίπεδο χαμηλότερο από το συνηθισμένο κατά 30-40 mm Hg. αγ.

Περίοδος κύησης και γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε το φάρμακο θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, δεν πρέπει να οδηγείτε όχημα ή να εμπλέκεστε σε επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν ταχύτητα κινητικών και ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κοιλιακοί πρόωροι κτύποι, σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακής ταχυκαρδίας, αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι και τα άκρα, σημαντική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία: ενδοφλέβια χορήγηση βραχείας δράσης άλφα-αναστολέων (φαιντολαμίνη), β-αναστολέων (σε περίπτωση διαταραχών του ρυθμού).

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

1 ml του φαρμάκου χύνεται σε αμπούλες.

10 αμπούλες, μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και τις ρωσικές γλώσσες και ένα δίσκο κοπής ή κεραμικής κοπής, τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι ή ανακυκλωμένο χαρτόνι χρώμιο-ersatz. Εάν υπάρχει δακτύλιος κατάγματος ή σημείο θραύσης στη φύσιγγα, ο δίσκος κοπής ή ο κεραμικός δίσκος κοπής δεν εισάγεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 15 ºС έως 25 ºС.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Περίοδος αποθήκευσης

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Mezaton

Πιλοτικό εργοστάσιο GNCLS

Οδηγίες χρήσης

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Το Mezaton είναι φάρμακο (εφεξής MP) με ιδιότητες άλφα-αδρενομιμητικών και αγγειοσυσταλτικών. Λατινικό όνομα: mesaton. Το φάρμακο διατίθεται σε διάφορες μορφές. Η τιμή του Mezaton εξαρτάται επίσης από αυτό. Διατίθεται με τη μορφή: 1. Ενέσιμο διάλυμα σε αμπούλες. Μια αμπούλα περιέχει 1 ml του φαρμάκου. Συσκευάζονται σε κουτιά από χαρτόνι των 10 τεμαχίων. Το κιτ περιλαμβάνει φιαλίδιο scarifier ή κεραμικό δίσκο κοπής. 2. Σταγόνες ματιών. Ο όγκος μιας φιάλης είναι 5 ml. Οι οδηγίες χρήσης του Mezaton δείχνουν ότι η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη δρα ως δραστικό συστατικό (σε 1 ml σταγόνες - 25 mg και διάλυμα - 10 mg). Στο φαρμακείο μας μπορείτε να αγοράσετε Mezaton και στις δύο μορφές. Ο κατάλογος των εκδόχων εξαρτάται από τη μορφή δοσολογίας. Η σύνθεση των οφθαλμικών σταγόνων αποτελείται επιπλέον: καθαρισμένο νερό, μακρογόλη, δεκαμεθοξίνη, δινάτριο edetate. Στη διαδικασία παραγωγής του διαλύματος, χρησιμοποιήθηκε νερό ένεσης και γλυκερίνη.

φαρμακολογική επίδραση

Το Mezaton αναφέρεται σε άλφα αδρενοδιεγερτικά. Διεισδύοντας στο σώμα, το φάρμακο ουσιαστικά δεν επηρεάζει τους β-αδρενεργικούς υποδοχείς. Ο αρωματικός πυρήνας του περιέχει μόνο μία ομάδα υδροξυλίου. Υπό την επίδραση ενός φαρμάκου (MP), εμφανίζεται αύξηση της αρτηριακής πίεσης και στένωση της αρτερεόλης. Μετά τη λήψη του φαρμάκου, οι ρυθμοί εσοχής αυξάνονται γρήγορα και το θεραπευτικό αποτέλεσμα παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα. Όταν το φάρμακο εγχέεται στον μυ, εμφανίζεται μετά από 1,5-2 ώρες, μετά από υποδόρια ένεση - 4-50 λεπτά, με την ενδοφλέβια οδό χορήγησης, το αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 5-15 λεπτά. Όταν χρησιμοποιείτε σταγόνες Mezaton, παρατηρείται συστολή του διαστολέα των μαθητών, με αποτέλεσμα να αρχίζει να επεκτείνεται εντός 15-60 λεπτών. Η ουσία μεταβολίζεται στα όργανα του γαστρεντερικού σωλήνα και στο ήπαρ. Βγείτε από το σώμα με ούρα.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενδορινική και παρεντερική χρήση στη διάγνωση: • αγγειοκινητή ή αλλεργική ρινίτιδα. • αγγειακή ανεπάρκεια • αρτηριακή υπόταση. • τοξικό ή τραυματικό σοκ. Οι οφθαλμολόγοι χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο για την ιριδοκυκλίτιδα, την αθηνία, τα διαφορικά διαγνωστικά που στοχεύουν στον προσδιορισμό του τύπου των ενέσεων των βολβών των ματιών. Επίσης, συνταγογραφούνται σταγόνες, εάν είναι απαραίτητο, για τη διάταση του μαθητή πριν από την οφθαλμοσκόπηση, με την εκδήλωση συμπτωμάτων γλαυκώματος κλεισίματος γωνίας. Ενδείξεις για χρήση στην παιδική ηλικία είναι σπασμοί διαμονής.

Αντενδείξεις

Η χρήση του φαρμάκου πραγματοποιείται μετά από επαγγελματικές συμβουλές. Απαγορεύεται αυστηρά η συνταγογράφηση φαρμάκων σε ασθενείς με: 1. Αυξημένη ευαισθησία σε συστατικά. 2. Κοιλιακή μαρμαρυγή. 3. Φαιοχρωμοκύτωμα. 4. Υπερτροφία, η οποία συμβαίνει στο πλαίσιο της καρδιομυοπίας. Στον τομέα της οφθαλμολογίας, οι ειδικοί δεν χρησιμοποιούν σταγόνες παρουσία γλαυκώματος στενής γωνίας, υπερθυρεοειδισμού, σακχαρώδη διαβήτη, θυρεοτοξίκωσης, ηπατικής πορφυρίας, παθολογιών του καρδιαγγειακού συστήματος. Η χορήγηση σε άτομα με: • οξεία μορφή εμφράγματος του μυοκαρδίου επιτρέπεται με τη μέγιστη δυνατή προσοχή. • μεταβολική οξέωση. • υποξία; • υποογκαιμία. • κολπική μαρμαρυγή; • νεφρική δυσλειτουργία. • αρτηριακή υπέρταση. Η θεραπεία ανηλίκων ασθενών πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ειδικού. Παρουσία αντενδείξεων, οι γιατροί επιλέγουν ανάλογα του Mezaton. Το αρχικό προϊόν και τα υποκατάστατά του διατίθενται στο διαδικτυακό μας φαρμακείο. Οι αγοραστές μπορούν να χρησιμοποιήσουν την υπηρεσία αποστολής.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Οι οφθαλμικές σταγόνες ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1 σταγόνα. Το διάλυμα χορηγείται ενδοφλεβίως, ενδομυϊκά ή υποδορίως. Σε κατάσταση κατάρρευσης, ο ασθενής εγχέεται με μια μέθοδο εκτόξευσης από 0,1 έως 0,5 ml του φαρμάκου, το οποίο προηγουμένως αραιώθηκε με 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου (20 ml). Για στάγδην ένεση, 1 ml του φαρμάκου αραιώνεται με διάλυμα δεξτρόζης 5% (από 250 έως 500 ml). Η δόση για ενδομυϊκή χορήγηση κυμαίνεται από 0,3 έως 1 ml δύο έως τρεις φορές την ημέρα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου είναι 50 mg (i / m), 25 mg (i / v). Μια εφάπαξ δόση με ενδοφλέβια χορήγηση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg και ενδομυϊκά - 10 mg.

Παρενέργειες

Οι αρνητικές αντιδράσεις από εσωτερικά συστήματα ή όργανα παρατηρούνται με λανθασμένα σχεδιασμένο σχήμα για τη χρήση του φαρμάκου ή τη δυσανεξία στα συστατικά του. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν: • αρρυθμία. • βραδυκαρδία • υπερβολική αύξηση της αρτηριακής πίεσης. • πονοκεφάλους • καρδιοπάλωμα • παραβίαση της δομής και της ποιότητας του ύπνου. • αδυναμία • αντιδραστική μύηση. • αντιδραστική υπεραιμία. • αίσθημα καύσου στα μάτια (όταν χρησιμοποιείτε σταγόνες) • αλλεργικά εξανθήματα που συνοδεύονται από κνησμό. Εάν ένα άτομο έχει υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ο γιατρός συνταγογραφεί ένα αποτελεσματικό ανάλογο του Mezaton.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, αναπτύσσεται κοιλιακή εξωσυστολογία, κοιλιακή ταχυκαρδία, αυξάνεται η πίεση και ο ασθενής βιώνει αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι, στο άνω και κάτω άκρο. Η συμπτωματική θεραπεία πραγματοποιείται σε ιατρική εγκατάσταση. Περιλαμβάνει την εισαγωγή φαρμάκων από την ομάδα των αναστολέων άλφα και βήτα στη φλέβα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι ειδικοί δίνουν ιδιαίτερη προσοχή στην ικανότητα των φαρμάκων να αλληλεπιδρούν με άλλα φάρμακα. Αναστολείς LP Reaction MAO, αδρενοδιεγερτικά και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά Αυξάνει την αρρυθμιογένεση και την επίδραση της πίεσης του δραστικού συστατικού των Mezaton Diuretics Χάστε την αντιυπερτασική δραστηριότητα Εργοταμίνη, Εργομετρίνη, Δοξαπράμη Αυξήστε την αγγειοσυσταλτική επίδραση της φαινυλεφρίνης Εισπνοή του γαστρικού αναισθητικού φήμη του γιατρού.

Ειδικές Οδηγίες

Στη Μόσχα, το Mezaton μπορεί να αγοραστεί με ιατρική συνταγή από το γιατρό σας. Κατά την εφαρμογή του θεραπευτικού προγράμματος, οι ειδικοί διατηρούν υπό έλεγχο τους δείκτες της αρτηριακής πίεσης, του ΗΚΓ των άκρων, της ροής του αίματος / λεπτό. Το κύριο δραστικό συστατικό μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων, καθώς και την ικανότητα ελέγχου διαφόρων μηχανισμών.

Συνθήκες και περίοδοι αποθήκευσης

Το φάρμακο αποθηκεύεται σε σκοτεινό μέρος, απρόσιτο για μικρά παιδιά. Η αποδεκτή θερμοκρασία είναι + 25 ° С. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 36 μήνες. Η ημερομηνία παραγωγής αναγράφεται στη συσκευασία. Μπορείτε να παραγγείλετε Mezaton στο φαρμακείο μας.

Mezaton

Λατινικό όνομα: Mesaton

Κωδικός ATX: C01CA06

Δραστικό συστατικό: φαινυλεφρίνη (φαινυλεφρίνη)

Ανάλογα: Irifrin, Nazol παιδιά

Κατασκευαστής: GNTSLS Experimental Plant LLC (Ουκρανία)

Η περιγραφή έληξε στις: 28/9/17

Mezaton - φάρμακο αγγειοσυσταλτικού με βάση τη φαινυλεφρίνη.

Δραστική ουσία

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Παράγεται από τον κατασκευαστή σε μορφή δισκίων (0,01 g), οφθαλμικές και ρινικές σταγόνες, καθώς και διάλυμα 1% σε αμπούλες.

Mezaton, ενέσιμο διάλυμα1 ml
υδροχλωρική φαινυλεφρίνη10 mg

Ενδείξεις χρήσης

Χρησιμοποιείται για κατάρρευση, αρτηριακή υπόταση, διάφορα τοξικά, κατά τη διάρκεια της προετοιμασίας και της διεξαγωγής χειρουργικών επεμβάσεων.

Οι ρινικές σταγόνες Mezaton βοηθούν στην ανακούφιση της ρινικής αναπνοής σε περίπτωση γρίπης, κρυολογήματος, αλλεργικού πυρετού και άλλων αλλεργικών αντιδράσεων που συνοδεύονται από οξεία ρινίτιδα ή ιγμορίτιδα.

Οι οφθαλμικές σταγόνες Mezaton χρησιμοποιούνται για τη διάταση των μαθητών κατά τη διάρκεια διαφόρων οφθαλμικών διαδικασιών, καθώς και για την πρόληψη και τη θεραπεία της ιρίτιδας και της ιριδοκυκλίτιδας.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται σε αθηροσκλήρωση, υπέρταση, οξεία παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα, φαιοχρωμοκύτωμα, κοιλιακή μαρμαρυγή και τάση αγγειοσπασμού.

Η ενδορινική χρήση είναι απαράδεκτη παρουσία ασθενειών του καρδιαγγειακού συστήματος, σακχαρώδη διαβήτη, θυρεοτοξίκωσης ή υπερτασικής κρίσης.

Οφθαλμικές σταγόνες Το Mezaton δεν πρέπει να συνταγογραφείται για γλαύκωμα κλειστής γωνίας και στενής γωνίας, παραβίαση δακρύρροιας και ακεραιότητα του βολβού του ματιού.

Δεν συνιστάται για χρήση σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό του, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της περιόδου γαλουχίας.

Συνταγογραφείται με προσοχή σε χρόνιες μυοκαρδιακές παθήσεις, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς με υπερθυρεοειδισμό.

Οδηγίες χρήσης Mezaton (μέθοδος και δοσολογία)

Σε περίπτωση κατάρρευσης, το Mezaton χορηγείται αργά ενδοφλεβίως. Για να γίνει αυτό, 0,1-0,5 ml του φαρμάκου αραιώνονται σε 20 ml διαλύματος NaCl 0,9% ή διαλύματος δεξτρόζης 5%. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο χορηγείται ξανά. Για ενδοφλέβια χορήγηση στάγδην, 1 ml διαλύματος πρέπει να αραιωθεί σε 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5%.

Η χρήση του Mezaton πραγματοποιείται επίσης με τη μορφή ενδομυϊκής ή υποδόριας ένεσης σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: 0,3-1 ml του φαρμάκου εγχέεται δύο ή τρεις φορές την ημέρα.

Μπορεί να εφαρμοστεί τοπικά με τη μορφή διαλύματος 0,25-0,5% για λίπανση ή άρδευση βλεννογόνων.

Οδηγίες χρήσης δισκίων Mezaton

Πάρτε 2 ή 3 φορές την ημέρα, 0,01-0,025 g.

Οφθαλμικές σταγόνες Οδηγίες χρήσης Mezaton

Οφθαλμικές σταγόνες Το Mezaton κατά τη διάρκεια των οφθαλμικών επεμβάσεων εγχέεται μία σταγόνα σε κάθε σάκο επιπεφυκότα. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από μία ώρα, η λήψη σταγόνων μπορεί να επαναληφθεί. Σε περίπτωση φλεγμονής του χοριοειδούς των ματιών (ραγοειδίτιδα), το φάρμακο χρησιμοποιείται έως ότου ολοκληρωθεί η φλεγμονώδης διαδικασία, μία σταγόνα 2-3 φορές την ημέρα.

Ρινικές σταγόνες Οδηγίες χρήσης Mezaton

Οι ρινικές σταγόνες Mezaton πρέπει να ενσταλάζονται κάθε 6 ώρες: για μωρά κάτω του ενός έτους - μία σταγόνα, για παιδιά ηλικίας 1-6 ετών - 1-2 σταγόνες, για ενήλικες ασθενείς και παιδιά άνω των 6 ετών - 3 ή 4 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι. Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις τρεις ημέρες.

Μέγιστες επιτρεπόμενες δόσεις

Η μέγιστη δόση για εσωτερική χρήση: εφάπαξ - 0,03 γραμμάρια, καθημερινά - 0,15 γραμμάρια.

Οι μέγιστες επιτρεπόμενες δόσεις του φαρμάκου για υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση: εφάπαξ - όχι περισσότερο από 0,01 γραμμάρια (ή 1 ml διαλύματος 1%), καθημερινά - όχι περισσότερο από 0,05 γραμμάρια (ή 5 ml διαλύματος 1%).

Η μέγιστη δόση για ενδοφλέβια χορήγηση: εφάπαξ - 0,005 γραμμάρια (ή 0,5 ml διαλύματος 1%), ημερησίως - όχι περισσότερο από 0,025 γραμμάρια (ή 2,5 ml διαλύματος 1%).

Παρενέργειες

Η χρήση του φαρμάκου Mezaton μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αδυναμία, αϋπνία, ζάλη, τρόμος, άγχος, φόβος, πονοκέφαλοι, σπασμοί.
  • Από τα όργανα του γαστρεντερικού σωλήνα: προβλήματα με την πέψη.
  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, καρδιαλγία, βραδυκαρδία.
  • Άλλες επιδράσεις: αλλεργικές αντιδράσεις, ανοιχτόχρωμο δέρμα.
  • Οφθαλμικές σταγόνες Το Mezaton μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αίσθημα καύσου στα μάτια, θολή όραση, δυσφορία και ερεθισμό στα μάτια, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, δακρύρροια, συστολή των μαθητών τη 2η ημέρα χρήσης.

Η παρεντερική χρήση του φαρμάκου Mezaton μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη ισχαιμίας του δέρματος στο σημείο της ένεσης και με υποδόρια χορήγηση του φαρμάκου ή την είσοδο του διαλύματος στους ιστούς, μπορεί να εμφανιστεί νέκρωση και ψώρα.

Η ενδορινική χορήγηση μπορεί να προκαλέσει μυρμήγκιασμα, μυρμήγκιασμα ή κάψιμο στη μύτη.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ισχυρή αύξηση της αρτηριακής πίεσης, σύντομοι παροξυσμοί της κοιλιακής ταχυκαρδίας, βαρύτητα στα άκρα και το κεφάλι, πρόωροι καρδιακοί ρυθμοί.

Θεραπεία: ενδοφλέβια χορήγηση β-αποκλειστών και άλφα-αναστολέων.

Αναλογικά

Irifrin, Nazol παιδιά.

φαρμακολογική επίδραση

Μόλις βρεθεί στο ανθρώπινο σώμα, το Mezaton διεγείρει τη δραστηριότητα των άλφα-αδρενεργικών υποδοχέων, η οποία οδηγεί σε αγγειοσυστολή, αυξημένη αρτηριακή πίεση, αυξημένο καρδιακό ρυθμό, αναστολή της περισταλτικότητας και επέκταση των βρόγχων.

Οι σταγόνες Mezaton χρησιμοποιούνται στην οφθαλμολογία. Μειώνουν την πίεση μέσα στο μάτι και διαστέλλουν τους μαθητές..

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη, η επίδραση της οποίας στο σώμα μοιάζει με παρόμοια δράση της αδρεναλίνης. Το πλεονέκτημά της έναντι της αδρεναλίνης έγκειται στο μακροχρόνιο αποτέλεσμα και στην πιθανότητα παρεντερικής και στοματικής χορήγησης..

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Mesaton, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τακτικά τους δείκτες του ΗΚΓ, της αρτηριακής πίεσης, του λεπτού όγκου αίματος, καθώς και της κυκλοφορίας του αίματος στο σημείο της ένεσης και των άκρων..

Με απότομη αύξηση της αρτηριακής πίεσης, επίμονες διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, σοβαρή ταχυκαρδία ή βραδυκαρδία, απαιτείται άμεση διακοπή της θεραπείας με φάρμακα.

Για να αποφευχθεί μια επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης μετά τη διακοπή του Mezaton, η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί σταδιακά, ειδικά μετά από παρατεταμένη έγχυση. Εάν η συστολική αρτηριακή πίεση μειώνεται στα 70-80 mm Hg. Τέλος, η έγχυση συνεχίζεται.

Κατά τη διαδικασία θεραπείας με Mesaton, δεν συνιστάται η συμμετοχή σε δραστηριότητες που απαιτούν την ταχύτητα των ψυχικών και κινητικών αντιδράσεων.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Στην παιδική ηλικία

Συνιστάται με εξαιρετική προσοχή σε παιδιά κάτω των 18 ετών..

Σε μεγάλη ηλικία

Συνταγογραφείται με μεγάλη προσοχή στους ηλικιωμένους.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Με εξαιρετική προσοχή, συνταγογραφείται για άτομα με νεφρική δυσλειτουργία..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Mezaton μειώνει την αντιυπερτασική δράση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (μεκαμυλαμίνη, γουανναδρέλη, μεθυλντόπα, γουανιθιδίνη) και τα διουρητικά.

Το Mezaton μειώνει την αντιαγγειακή δράση των νιτρικών, η οποία μπορεί να μειώσει την επίδραση των συμπαθομιμητικών στην πίεση και τον κίνδυνο αρτηριακής υπότασης.

Οι αναστολείς ΜΑΟ (σελεγιλίνη, προκαρβαζίνη, φουραζολιδόνη), οξυτοκίνη, μεθυλφαινιδάτη, αδρενοδιεγερτικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και αλκαλοειδή της εργοστασίου αυξάνουν την αρρυθμιογένεση και την επίδραση της φαινυλεφρίνης.

Οι άλφα-αναστολείς και οι φαινοθειαζίνες μειώνουν την υπερτασική δράση του Mezaton. Όσον αφορά τους β-αποκλειστές, μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα της φαινυλεφρίνης και ενώ λαμβάνουν ρεσερπίνη, μπορεί να εμφανιστεί αρτηριακή υπέρταση..

Η οξυτοκίνη, η εργομετρίνη, η δοξαπράμη, η εργοταμίνη και η μεθυλεργομετρίνη αυξάνουν την αγγειοσυσταλτική δράση του φαρμάκου.

Τα αναισθητικά εισπνοής (ισοφλουράνιο, χλωροφόρμιο, μεθοξυφλουράνιο, ενφλουράνιο, αλοθάνη) αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών κοιλιακών και κολπικών αρρυθμιών, η οποία σχετίζεται με απότομη αύξηση της ευαισθησίας του μυοκαρδίου στα συμπαθομιμητικά..

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες και περίοδοι αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Η διάρκεια ζωής των σταγόνων είναι 2 χρόνια και το ενέσιμο διάλυμα είναι 3 χρόνια..

Τιμή στα φαρμακεία

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτήν τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης του σχολιασμού για το φάρμακο. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φαρμακευτικό προϊόν, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχουν εγκριθεί από τον κατασκευαστή.

Mezaton: οδηγίες χρήσης και τι χρησιμεύει, τιμή, κριτικές, ανάλογα

Το Mezaton ανήκει στη φαρμακολογική ομάδα των άλφα-αδρενεργικών αγωνιστών. Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή ενός άχρωμου υγρού που προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση. Το φάρμακο έχει αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα.

Φόρμα δοσολογίας

Το προϊόν παράγεται με τη μορφή υγρού που προορίζεται για ένεση.

Περιγραφή και σύνθεση

Το φάρμακο Mezaton παράγεται με τη μορφή διαυγούς, άχρωμου υγρού που προορίζεται για ένεση. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη. Το βοηθητικό συστατικό είναι η γλυκερίνη και το ενέσιμο νερό.

Φαρμακολογική ομάδα

Το Mezaton είναι μια ομάδα α-αδρενοδιεγερτικών που δρουν στην καρδιά. Το φάρμακο προκαλεί στένωση των αρτηριδίων και αύξηση της αρτηριακής πίεσης με την πιθανότητα εμφάνισης αντανακλαστικής βραδυκαρδίας. Σε σύγκριση με τη νορεπινεφρίνη και την επινεφρίνη, έχει μια λιγότερο δραματική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Το αποτέλεσμα της χρήσης παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα. Το φάρμακο δεν προκαλεί αύξηση του ελάχιστου όγκου αίματος. Η επίδραση του φαρμάκου επιμένει αμέσως μετά τη χορήγηση και διαρκεί για 20 λεπτά μετά τη χρήση. Όταν χορηγείται υποδορίως, η αποτελεσματικότητα παραμένει για αρκετές ώρες. Όταν χορηγείται ενδομυϊκά, η αποτελεσματικότητα της απορρόφησης παραμένει ασήμαντη, το αποτέλεσμα της πρόσληψης εντοπίζεται μετά από 1-2 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και στο γαστρεντερικό σωλήνα. Εκκρίνεται ως μεταβολίτες μέσω των νεφρών.

Ενδείξεις χρήσης

Ο κατάλογος των ενδείξεων για ενδοφλέβια χρήση παρουσιάζεται ως εξής:

  • αρτηριακή υπόταση, σοκ
  • αγγειακή ανεπάρκεια
  • τοπική αναισθησία.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδορινικά για την εξάλειψη αγγειοκινητή και αλλεργικής ρινίτιδας.

για ενήλικες

Οι ασθενείς της κατηγορίας, καθώς και τα παιδιά άνω των 15 ετών, μπορούν να χρησιμοποιήσουν το φάρμακο εάν υπάρχουν ενδείξεις για χρήση. Η σύνθεση, σύμφωνα με τους κανόνες αυξημένης προσοχής, συνταγογραφείται στους ηλικιωμένους.

για παιδιά

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση στην παιδιατρική πρακτική. Δεν υπάρχουν δεδομένα που να επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της διαδικασίας χρήσης της σύνθεσης από παιδιά κάτω των 18 ετών. Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση διαφόρων ανεπιθύμητων αντιδράσεων από πολλά όργανα και συστήματα του σώματος.

για έγκυες γυναίκες και κατά τη γαλουχία

Δεν υπάρχουν ακριβείς και ελεγχόμενες μελέτες σε ανθρώπους και ζώα στη διαδικασία χρήσης του φαρμάκου. Το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, γεγονός που υποδηλώνει ότι δεν συνιστάται η χρήση πόρων κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Δεν υπάρχουν δεδομένα που να επιβεβαιώνουν την πιθανότητα τερατογόνων επιδράσεων.

Αντενδείξεις

Ο κατάλογος των αντενδείξεων στη χρήση του φαρμάκου μπορεί να παρουσιαστεί ως εξής: υπερευαισθησία στα συστατικά της δραστικής ουσίας, υπερτροφική, αποφρακτική, καρδιομυοπάθεια, φαιοχρωμοκύτωμα, κοιλιακή μαρμαρυγή. Με εξαιρετική προσοχή, συνταγογραφούνται φάρμακα για μεταβολική οξέωση, μετά από υποξία, κολπική μαρμαρυγή, αρτηριακή υπέρταση, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, έμφραγμα του μυοκαρδίου, ταχυαρρυθμίες, κοιλιακές αρρυθμίες, αποφρακτικές αγγειακές παθήσεις, θυρεοτοξίκωση, σακχαρώδης διαβήτης, γενική αναισθησία, διαταραχές των νεφρών κάτω των 18 ετών. Πριν χρησιμοποιήσετε ένα φάρμακο, είναι επιτακτική ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Εφαρμογές και δόσεις

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως σε περίπτωση κατάρρευσης μετά από αραίωση 5% έγχυσης σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου. Μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί για δερματική και υποδόρια χορήγηση. Η μέγιστη δόση για ενήλικες με υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση είναι 50 mg ημερησίως. Για ενδοφλέβια χορήγηση, η ημερήσια δόση είναι 25 mg.

για ενήλικες

Οι ασθενείς αυτής της ηλικιακής κατηγορίας μπορούν να χρησιμοποιήσουν το φάρμακο εάν υπάρχουν ενδείξεις για χρήση. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η σύνθεση είναι καλά ανεκτή, δεν υπάρχουν παρενέργειες κατά τη χρήση..

για παιδιά

Το φάρμακο δεν έχει περάσει δοκιμές που μπορούν να επιβεβαιώσουν την ασφάλεια της χρήσης της σύνθεσης στην παιδιατρική πρακτική. Λαμβάνοντας υπόψη αυτές τις πληροφορίες, το φάρμακο χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πρακτική. Εάν υπάρχουν ενδείξεις για χρήση, το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί από παιδιά άνω των 14 ετών..

για έγκυες γυναίκες και κατά τη γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, το φάρμακο δεν συνταγογραφείται.

Παρενέργειες

Στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου, ενδέχεται να εμφανιστούν παρενέργειες, οι οποίες συνίστανται σε διάφορες διαταραχές του καρδιαγγειακού συστήματος. Ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει αυξημένη αρτηριακή πίεση και καρδιακό ρυθμό, κοιλιακή μαρμαρυγή, αρρυθμίες και βραδυκαρδία στην καρδιολογία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος, μπορεί να εντοπιστεί ζάλη, αδυναμία, πονοκέφαλος, τρόμος των άκρων, σπασμοί, εγκεφαλικές αιμορραγίες. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, ο σχηματισμός μιας κηλίδας είναι δυνατός όταν οι υποδόριες ενέσεις εισέρχονται στον ιστό.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Η μετατόνη μειώνει την αντιυπερτασική δράση των διουρητικών και άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθεί συνεχώς τις μετρήσεις της αρτηριακής πίεσης. Είναι σημαντικό να διεξάγετε ηλεκτροκαρδιογράφημα πριν από τη χρήση. Σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, είναι σημαντικό να διατηρείται η συστολική πίεση κάτω από το φυσιολογικό. Πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας των καταστάσεων σοκ, είναι απαραίτητο να διορθώσετε την υποξία, την οξέωση και την υπερκαπνία. Η απότομη αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή η σοβαρή βραδυκαρδία απαιτεί διακοπή της θεραπείας.

Υπερβολική δόση

Η πιθανότητα υπερβολικής δόσης στο ιστορικό της χρήσης του φαρμάκου εμφανίζεται σπάνια. Η κοιλιακή ασυστόλη, οι σύντομοι παροξυσμοί της κοιλιακής ταχυκαρδίας, ένα αίσθημα βαρύτητας στο κεφάλι και τα άκρα, είναι ένα σύμπτωμα μιας τέτοιας αλλαγής. Η θεραπεία αποτελείται από ενδοφλέβια άλφα-αναστολείς ή βήτα-αποκλειστές.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς μακριά από παιδιά. Η μέγιστη διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής..

Αναλογικά

Φάρμακα που περιέχουν φαινυλεφρίνη ως δραστικό συστατικό μπορούν να θεωρηθούν ως ανάλογα του παράγοντα..

Το Irifrin δεν είναι ένα πλήρες ανάλογο του φαρμάκου. Το προϊόν παράγεται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων.

Το Adrianol θεωρείται ως ανάλογο του φαρμάκου ως προς τη δραστική ουσία. Το δραστικό συστατικό στη σύνθεση του φαρμάκου είναι η φαινυλεφρίνη. Το φάρμακο παράγεται από φαρμακολογικές εταιρείες με τη μορφή σταγόνων για ρινική χρήση. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της αγγειοκινητικής και της αλλεργικής ρινίτιδας.

Το κόστος του Mezaton είναι 57 ρούβλια κατά μέσο όρο. Οι τιμές κυμαίνονται από 37 έως 110 ρούβλια.

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα