Οδηγίες χρήσης του Sermion ® (Sermion ®)

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Sermion είναι ένα φάρμακο που βοηθά στη βελτίωση της εγκεφαλικής και της περιφερικής κυκλοφορίας.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Δοσολογικές μορφές Sermion:

  • λυοφιλοποιημένο για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος: λευκή σκόνη ή πορώδης μάζα. ο εφαρμοσμένος διαλύτης - άχρωμος, διαφανής (σε άχρωμες γυάλινες φιάλες, 4 φιάλες σε κουτί από χαρτόνι, πλήρης με διαλύτη - 4 αμπούλες).
  • επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλά, κυρτά, πορτοκαλί (5 mg το καθένα), λευκό (10 mg το καθένα) ή κίτρινο (30 mg το καθένα) (15 ή 25 τεμάχια σε κυψέλες, 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).

Σύνθεση 1 φιάλης λυοφιλοποιημένου:

  • δραστική ουσία: νικεργολίνη - 4 mg;
  • βοηθητικά συστατικά: τρυγικό οξύ - 1,04 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 40 mg.

Διαλύτης: χλωριούχο βενζαλκόνιο - 0,2 mg, χλωριούχο νάτριο - 34 mg, ενέσιμο νερό - έως 4 ml.

Σύνθεση 1 δισκίου:

  • δραστική ουσία: νικεργολίνη - 5, 10 ή 30 mg.
  • βοηθητικά συστατικά (5/10/30 mg): διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο - 100 / 94,3 / 72,69 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,3 / 2 / 3,61 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 22,4 / 22,4 / 22,4 mg, νατριούχο καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη - 1,3 / 1,3 / 1,3 mg;
  • κέλυφος (5/10/30 mg): σακχαρόζη - 33,35 / 33,4 / 0 mg, τάλκης - 10,9 / 10,9 / 0 mg, ρητίνη ακακίας - 2,7 / 2,7 / 0 mg, κόμμι sandarak - 1/1/0 mg, ανθρακικό μαγνήσιο - 0,7 / 0,7 / 0 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0,7 / 0,7 / 0,7246 mg, κολοφώνιο - 0,6 / 0, 6/0 mg, κερί carnauba - 0,06 / 0,06 / 0 mg, κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110) - 0,05 / 0/0 mg, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 - 0/0 / 0,2899 mg, υπρομελλόζη - 0 / 0 / 2,8985 mg, σιλικόνη - 0/0 / 0,0145 mg, κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172) - 0/0 / 0,0725 mg.

Ενδείξεις χρήσης

  • εγκεφαλικές αγγειακές και μεταβολικές διαταραχές σε οξεία και χρόνια πορεία που προκαλούνται από ασθένειες και καταστάσεις όπως αθηροσκλήρωση, αρτηριακή υπέρταση, θρόμβωση ή εμβολή εγκεφαλικών αγγείων, συμπεριλαμβανομένων οξέων παροδικών εγκεφαλοαγγειακών ατυχημάτων, αγγειακής άνοιας και επαγόμενου από αγγειοσπασμό πονοκέφαλου.
  • περιφερικές αγγειακές και μεταβολικές διαταραχές σε οξεία και χρόνια πορεία (νόσος του Raynaud, λειτουργικές και οργανικές αρτηριοπάθειες των άκρων, σύνδρομα που προκαλούνται από μειωμένη ροή του περιφερικού αίματος).
  • υπερτασική κρίση (ως μέρος σύνθετης θεραπείας · για παρεντερική χορήγηση).

Αντενδείξεις

  • οξεία αιμορραγία
  • ορθοστατική υπόταση;
  • σοβαρή βραδυκαρδία
  • οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου;
  • κύηση και γαλουχία (το προφίλ ασφάλειας για αυτήν την κατηγορία ασθενών δεν έχει μελετηθεί, η παρεντερική χορήγηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο υπό αυστηρές ενδείξεις και υπό την άμεση επίβλεψη ειδικού).
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Επιπλέον για Sermion, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:

  • δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια ισομαλτάσης / σακχαράσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • ηλικία έως 18 ετών.

Μια σχετική αντένδειξη για το διορισμό του Sermion σε όλες τις μορφές δοσολογίας είναι ένα ιστορικό ουρικής αρθρίτιδας ή υπερουριχαιμίας ή / και συνδυασμένης χρήσης με φάρμακα που διαταράσσουν το μεταβολισμό ή την απέκκριση του ουρικού οξέος.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενεση

Το Sermion ενίεται ενδοφλεβίως (ενδοφλεβίως), ενδομυϊκά (ενδομυϊκά) ή ενδοφλεβίως (ενδοαρτηριακά).

Η δοσολογία (δόση, διάρκεια και τρόπος χορήγησης) καθορίζεται από τη φύση της νόσου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι προτιμότερο να ξεκινήσετε την πορεία με παρεντερική χορήγηση, μετά την οποία, για θεραπεία συντήρησης, μεταβαίνουν στη λήψη του φαρμάκου μέσα.

Συνιστώμενη δοσολογία:

  • IV: αργή έγχυση διάλυμα έγχυσης - 4-8 mg Sermion σε 100 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος δεξτρόζης 5-10%. είναι δυνατή η χορήγηση μιας τέτοιας δόσης αρκετές φορές την ημέρα.
  • i / m: 2 φορές την ημέρα, 2-4 mg.
  • διάλυμα / διάλυμα: 4 mg σε 10 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. χρόνος ένεσης - 2 λεπτά.

Το ανασυσταμένο διάλυμα Sermion συνιστάται να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την προετοιμασία..

Χάπια

Το Sermion λαμβάνεται από το στόμα.

Συνήθως το φάρμακο συνταγογραφείται 3 φορές την ημέρα, 5-10 mg ή 2 φορές την ημέρα, 30 mg. Μεταξύ της λήψης εφάπαξ δόσεων, πρέπει να παρατηρούνται ίσα διαλείμματα. Ενδείκνυται μακροχρόνια θεραπεία.

Χαρακτηριστικά της δοσολογίας:

  • χρόνιες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, αγγειακή γνωστική εξασθένηση, καταστάσεις μετά το εγκεφαλικό: 3 φορές την ημέρα, 10 mg για τουλάχιστον 3 μήνες. Κατά κανόνα, το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται σταδιακά.
  • αγγειακή άνοια: 2 φορές την ημέρα, 30 mg. Κάθε 6 μήνες συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν ειδικό σχετικά με τη σκοπιμότητα να συνεχίσετε να παίρνετε το Sermion.
  • οξείες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο λόγω αθηροσκλήρωσης, θρόμβωσης και εμβολής εγκεφαλικών αγγείων, παροδικών διαταραχών εγκεφαλικής κυκλοφορίας (υπερτασικές εγκεφαλικές κρίσεις, παροδικές ισχαιμικές προσβολές): είναι προτιμότερο να ξεκινήσετε την πορεία με παρεντερική χορήγηση Sermion και στη συνέχεια να συνεχίσετε την πρόσληψη φαρμάκου.
  • περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές: 3 φορές την ημέρα, 10 mg για μεγάλο χρονικό διάστημα (με διάρκεια τουλάχιστον αρκετών μηνών).

Για λειτουργική δυσλειτουργία των νεφρών (περιεκτικότητα σε κρεατινίνη ορού ≥2 mg / dL) Συνιστάται η χρήση σε όλες τις μορφές δοσολογίας σε χαμηλότερες δόσεις.

Παρενέργειες

  • νευρικό σύστημα: σπάνια - αϋπνία ή υπνηλία
  • καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης, αίσθημα θερμότητας, ζάλη
  • μεταβολισμός: αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα (η παραβίαση δεν εξαρτάται από τη δόση και τη διάρκεια της χρήσης).
  • Άλλα: σπάνια - δερματικά εξανθήματα, δυσπεψία.

Κατά κανόνα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιας έως μέτριας φύσης..

Ειδικές Οδηγίες

Κατά κανόνα, εάν τηρηθεί η συνιστώμενη δοσολογία, το Sermion δεν έχει καμία επίδραση στην αρτηριακή πίεση, ωστόσο, με την αρτηριακή υπέρταση, η θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε σταδιακή μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Λόγω της πιθανότητας αρτηριακής υπότασης, μετά την παρεντερική χορήγηση του Sermion, συνιστάται να βρίσκεστε σε οριζόντια θέση για αρκετά λεπτά, ειδικά στην αρχή της θεραπείας.

Δεδομένου ότι η επίδραση του φαρμάκου αναπτύσσεται σταδιακά, θα πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενώ περιοδικά (τουλάχιστον κάθε έξι μήνες) είναι απαραίτητο να εκτιμηθεί η σκοπιμότητα περαιτέρω θεραπείας.

Η επίδραση του Sermion στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων δεν έχει μελετηθεί, επομένως, παρά το γεγονός ότι η θεραπεία βοηθά στη βελτίωση της συγκέντρωσης της προσοχής, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η φύση της υποκείμενης νόσου και πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση αυτοκινήτου / όταν εργάζεστε με μηχανισμούς.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με τη συνδυασμένη χρήση του Sermion με ορισμένα φάρμακα / ουσίες, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα αποτελέσματα:

  • φάρμακα με αντιυπερτασική δράση: ενίσχυση της δράσης τους.
  • ακετυλοσαλικυλικό οξύ: αυξημένος χρόνος αιμορραγίας.

Η νικεργολίνη μεταβολίζεται από το ισοένζυμο CYP2D6, επομένως, θεωρείται ότι το Sermion μπορεί να αλληλεπιδράσει με φάρμακα που μεταβολίζονται με τη συμμετοχή του ίδιου ενζύμου.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.

  • λυοφιλοποιημένη κόνις για ένεση - 4 χρόνια.
  • διαλύτης - 5 χρόνια
  • επικαλυμμένα δισκία - 3 χρόνια.

Λόγος

Το Sermion είναι ένα αγγειοδιασταλτικό φάρμακο που βελτιώνει την εγκεφαλική και την περιφερική κυκλοφορία. Αποτελεσματικό στη μεταβολική, χρόνια και οξεία εγκεφαλοαγγειακή ανεπάρκεια. Η νικοργολίνη δρα ως η δραστική ουσία του παράγοντα.

Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Sermion, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών για αυτό το φάρμακο στα φαρμακεία. Μπορείτε να διαβάσετε πραγματικά σχόλια για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Sermion.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλά, αμφίκυρτα, πορτοκαλί (Sermion 5 mg), λευκό (Sermion 10 mg) ή κίτρινο (Sermion 30 mg) χρώματος (5 mg και 30 mg - 15 τεμάχια σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 2 κυψέλες, 10 mg - 25 τεμάχια σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 2 κυψέλες).

  • Δραστική ουσία: νικεργολίνη 5 ή 10 mg.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα: άλφα-αποκλειστής. Ένα φάρμακο που βελτιώνει την εγκεφαλική και την περιφερική κυκλοφορία.

Ενδείξεις χρήσης

Το Sermion λαμβάνεται με:

  1. Υπερτασική κρίση.
  2. Λειτουργικές και οργανικές διαταραχές της παροχής αίματος στα άκρα που οφείλονται στη νόσο του Raynaud.
  3. Χρόνιες και οξείες μορφές εγκεφαλικών αγγειακών και μεταβολικών κυκλοφορικών διαταραχών του εγκεφάλου και των περιφερειακών οργάνων.

φαρμακολογική επίδραση

Το κύριο δραστικό συστατικό των δισκίων Sermion nicergoline είναι ένα χημικό παράγωγο της εργολίνης. Έχει πολλά βιολογικά αποτελέσματα, τα οποία αποτελούν τη βάση για τη θεραπευτική δράση του φαρμάκου:

  • Βελτιώνει τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος, ειδικότερα, το αραιώνει, το οποίο συμβάλλει στην καλύτερη αιμοδυναμική στα αγγεία του μικροαγγειακού συστήματος.
  • Α-αδρενεργική δράση αποκλεισμού με αναστολή των αντίστοιχων αγγειακών αδρενεργικών υποδοχέων με την επέκταση και τη βελτίωση της ροής του αίματος.
  • Μειώνει την ένταση της συσσωμάτωσης (κόλληση) αιμοπεταλίων με ενδοαγγειακό σχηματισμό μικροθρομβών.
  • Βελτιώνει τις μεταβολικές και αιμοδυναμικές διεργασίες στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος.
  • Επιπτώσεις στα συστήματα νευροδιαβιβαστών του κεντρικού νευρικού συστήματος, αυξάνοντας τη δραστηριότητα των ντοπαμινεργικών, αδρενεργικών και χολινεργικών συστημάτων, βελτιστοποιώντας έτσι τις γνωστικές διαδικασίες.

Με παρατεταμένη χρήση, το φάρμακο όχι μόνο βελτιώνει τις αιμοδυναμικές διεργασίες στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, αλλά βοηθά επίσης στην ομαλοποίηση των διαταραχών της συμπεριφοράς.

Οδηγίες χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Sermion λαμβάνεται από το στόμα. Συνήθως το φάρμακο συνταγογραφείται 3 φορές την ημέρα, 5-10 mg ή 2 φορές την ημέρα, 30 mg. Μεταξύ της λήψης εφάπαξ δόσεων, πρέπει να παρατηρούνται ίσα διαλείμματα. Ενδείκνυται μακροχρόνια θεραπεία.

Χαρακτηριστικά της δοσολογίας:

  • Σε περίπτωση περιφερικών κυκλοφορικών διαταραχών, το Sermion συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές / ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως αρκετούς μήνες).
  • Για αγγειακή άνοια, συνταγογραφούνται 30 mg 2 φορές / ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής συνιστάται να συμβουλεύεται έναν γιατρό κάθε 6 μήνες σχετικά με τη σκοπιμότητα συνέχισης της θεραπείας..
  • Για χρόνιες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, αγγειακή γνωστική εξασθένηση, καταστάσεις μετά το εγκεφαλικό επεισόδιο, το Sermion συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές / ημέρα. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου αναπτύσσεται σταδιακά και η πορεία της θεραπείας πρέπει να είναι τουλάχιστον 3 μήνες.
  • Σε οξείες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο λόγω αθηροσκλήρωσης, θρόμβωσης και εμβολής εγκεφαλικών αγγείων, παροδικές διαταραχές εγκεφαλικής κυκλοφορίας (παροδικές ισχαιμικές προσβολές, υπερτασικές εγκεφαλικές κρίσεις), είναι προτιμότερο να ξεκινήσετε την πορεία της θεραπείας με παρεντερική χορήγηση νικοργολίνης και στη συνέχεια να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο μέσα.

Για λειτουργική δυσλειτουργία των νεφρών (περιεκτικότητα σε κρεατινίνη ορού ≥2 mg / dL) Συνιστάται η χρήση σε όλες τις μορφές δοσολογίας σε χαμηλότερες δόσεις.

Αντενδείξεις

Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • σοβαρή βραδυκαρδία
  • αιμορραγία σε οξεία πορεία.
  • ορθοστατική υπόταση;
  • οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου;
  • ηλικία έως 18 ετών (για στοματική χορήγηση)
  • ανεπάρκεια ισομαλτάσης / σακχαράσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (για στοματική χορήγηση).

Κύηση και περίοδος θηλασμού (το προφίλ ασφάλειας για αυτήν την ομάδα ασθενών δεν έχει μελετηθεί, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η παρεντερική χορήγηση του διαλύματος είναι δυνατή μόνο υπό την άμεση επίβλεψη ενός ειδικού και παρουσία αυστηρών ενδείξεων).

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή η ανάπτυξη διαταραχών από ορισμένα συστήματα του σώματος:

  1. Μεταβολισμός: είναι δυνατή η αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα (ανεξάρτητα από τη διάρκεια της θεραπείας και τη δόση).
  2. Νευρικό σύστημα: σπάνια - αϋπνία ή υπνηλία, κεφαλαλγία, σύγχυση.
  3. Πεπτικό σύστημα: κοιλιακή δυσφορία, δυσπεπτικά συμπτώματα, δυσκοιλιότητα, διάρροια, ναυτία.
  4. Καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης, ζάλη, αίσθημα θερμότητας.
  5. Άλλα: σπάνια - δερματικά εξανθήματα.

Τα ανάλογα του Sermion

Το φάρμακο έχει ορισμένα ανάλογα:

Προσοχή: η χρήση αναλόγων πρέπει να συμφωνηθεί με τον θεράποντα ιατρό.

Μέση τιμή SERMION, δισκία σε φαρμακεία (Μόσχα) 410 ρούβλια.

Sermion: οδηγίες χρήσης και τι χρησιμεύει, τιμή, κριτικές, ανάλογα

Το φάρμακο Sermion ανήκει στην κλινική και φαρμακολογική ομάδα των άλφα-αναστολέων. Το φάρμακο έχει την ικανότητα να βελτιώνει την κυκλοφορία του εγκεφαλικού περιφερικού αίματος. Συγκεκριμένα, το φάρμακο χρησιμοποιείται για διάφορες διαταραχές της λειτουργικής κατάστασης της αγγειακής κλίνης..

Φόρμα δοσολογίας

Το φάρμακο διατίθεται σε μορφή δισκίων με αμφίκυρτο σχήμα και λεία επιφάνεια. Το χρώμα του δισκίου εξαρτάται από τη δοσολογία του δραστικού συστατικού του φαρμάκου..

Περιγραφή και σύνθεση

Τα δισκία μπορούν να έχουν διαφορετικές δόσεις:

  • 5 mg - το δισκίο έχει πορτοκαλί χρώμα.
  • 10 mg είναι ένα λευκό στοιχείο.
  • 30 mg - κίτρινο δισκίο.

Η νικοργολίνη δρα ως το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου. Τα δισκία περιέχουν επίσης βοηθητικές ενώσεις:

  • καρβοξυμεθυλο κυτταρίνη νατρίου;
  • μικροκρυσταλλική κυτταρίνη;
  • διοξείδιο τιτανίου;
  • στεατικό μαγνήσιο;
  • κολοφώνιο;
  • διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο ·
  • ανθρακικό μαγνήσιο;
  • ρητίνη του σανδαράκου;
  • κερί carnauba;
  • σακχαρόζη;
  • σιλικόνη
  • υπρομελλόζη;
  • ρητίνη ακακίας.

Φαρμακολογική ομάδα

Το Sermion είναι ένα αγγειοδιασταλτικό φάρμακο που επικεντρώνεται στην αποκατάσταση της φυσιολογικής εγκεφαλικής και περιφερικής κυκλοφορίας. Ο παράγοντας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για οξεία, χρόνια και μεταβολική εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η νικεργολίνη. η νικεργολίνη είναι παράγωγο εργοργολίνης. Έχει την ικανότητα να αποκαθιστά αιμοδυναμικές διεργασίες στον εγκέφαλο, αναστέλλει τη διαδικασία συσσώρευσης αιμοπεταλίων, αποκαθιστά τις ρεολογικές παραμέτρους του αίματος, βοηθά στην αποκατάσταση της φυσιολογικής ροής του αίματος στα κάτω άκρα. Στο πλαίσιο της παρατεταμένης χρήσης του φαρμάκου, εκδηλώνεται μια σταθερή ανάκαμψη της γνωστικής λειτουργίας, εμφανίζεται σημαντική μείωση της έντασης και της συχνότητας των εκδηλώσεων διαταραχών συμπεριφοράς σε ασθενείς..

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα στη συστηματική κυκλοφορία. Η ουσία κατανέμεται ομοιόμορφα σε ιστούς και διεισδύει γρήγορα μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, εισέρχεται απευθείας στους ιστούς του εγκεφάλου, όπου εμφανίζει τη δική της δραστηριότητα. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμφανίζεται στο ήπαρ, το δραστικό συστατικό αποσυντίθεται με το σχηματισμό προϊόντων αποσύνθεσης, τα οποία απεκκρίνονται στα ούρα και τα κόπρανα.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία Serenton χρησιμοποιούνται για τη βελτίωση της ποιότητας της αιμοδυναμικής και της λειτουργικής δραστηριότητας των εγκεφαλικών κυττάρων, τα οποία αναστέλλονται στο πλαίσιο των οξέων και χρόνιων διαταραχών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Τέτοιες αποτυχίες συμβαίνουν συχνά στο πλαίσιο των ακόλουθων παθολογιών:

  • αθηροσκληρωτικές αλλοιώσεις των αιμοφόρων αγγείων και των αρτηριών (απόθεση χοληστερόλης, συνοδευόμενη από στένωση του αυλού μεταξύ των αγγείων).
  • απόφραξη από θρόμβο οποιασδήποτε αρτηρίας.
  • σπασμός εγκεφαλικών αγγείων, που εκδηλώνεται στο πλαίσιο απότομων αλλαγών στην αρτηριακή πίεση.
  • αγγειακή άνοια - μια κατάσταση που εκδηλώνεται κυρίως στους ηλικιωμένους με φόντο μειωμένη ροή αίματος στον εγκέφαλο.
  • σπαστική αγγειοσυστολή των κάτω άκρων.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συστατικό στη σύνθετη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

για ενήλικες

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για οξείες διαταραχές των διαδικασιών κυκλοφορίας του αίματος στα αγγεία του εγκεφάλου, που προκαλούνται από τις ακόλουθες καταστάσεις και παθολογίες:

  • υπέρταση 2-3 βαθμών.
  • αθηροσκληρωτική αγγειακή νόσο.
  • εμβολισμός;
  • θρόμβωση;
  • αγγειοσπασμός εγκεφαλικών αγγείων
  • αγγειοσπασμός εγκεφαλικών αγγείων
  • διαταραχές της περιφερικής ροής του αίματος.

Για ασθενείς με μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία, η δοσολογία του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί.

για παιδιά

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στην παιδική ηλικία και στην εφηβεία. Το φάρμακο επιτρέπεται σε ασθενείς άνω των 18 ετών.

για έγκυες γυναίκες και κατά τη γαλουχία

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σχετικά με τις διαδικασίες χρήσης νικεργολίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πληροφορίες για την επίδραση του δραστικού συστατικού στις διαδικασίες της εμβρυϊκής ανάπτυξης - δεν διατίθενται.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί και το παιδί πρέπει να μεταφερθεί σε ειδική βρεφική συνταγή. Το δραστικό συστατικό και τα προϊόντα διάσπασης απορροφώνται και απεκκρίνονται μαζί με το μητρικό γάλα.

Αντενδείξεις

Ο κατάλογος των αντενδείξεων για χρήση έχει ως εξής:

  • ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου
  • οξεία εσωτερική αιμορραγία
  • καρδιακή ανεπάρκεια
  • αποτυχίες της ορθοστατικής ρύθμισης ·
  • έλλειψη σακχαρόζης
  • δυσανεξία στη φρουκτόζη
  • Παιδική ηλικία;
  • την περίοδο εγκυμοσύνης και θηλασμού ·
  • υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό του παράγοντα και σε άλλες βοηθητικές ενώσεις.

Εφαρμογές και δόσεις

Οι συνιστώμενες δόσεις καθορίζονται ανάλογα με τον τύπο της διαταραχής που έχει ο ασθενής..

για ενήλικες

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το στόμα σε 5-10 mg 3 φορές την ημέρα. Το φάρμακο πρέπει να καταναλώνεται σε τακτά χρονικά διαστήματα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σε χρόνιες διαταραχές της εγκεφαλικής διαδικασίας κυκλοφορίας, ο παράγοντας συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές την ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος έκθεσης είναι τουλάχιστον 3 μήνες.

Για αγγειακή άνοια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μακροχρόνια βάση. Η συνιστώμενη δόση είναι 30 mg 2 φορές την ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής πρέπει να συμβουλεύεται έναν ειδικό κάθε 6 μήνες συζητώντας τη σκοπιμότητα περαιτέρω χρήσης του φαρμάκου.

Σε οξείες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, η δοσολογία και η διάρκεια της εισαγωγής καθορίζονται σε ατομική βάση..

Για περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές, το Sermiton συνταγογραφείται 10 mg 3 φορές την ημέρα.

Για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, η δοσολογία μειώνεται.

για παιδιά

Απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου.

για έγκυες γυναίκες και κατά τη γαλουχία

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού..

Παρενέργειες

Κατά την έναρξη της λήψης δισκίων Sermion, ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει διάφορες παθολογικές αντιδράσεις από διαφορετικά όργανα και συστήματα..

Από το πεπτικό σύστημα:

Από το καρδιαγγειακό σύστημα:

  • σημαντική μείωση των δεικτών αρτηριακής πίεσης ·
  • την εμφάνιση θερμότητας στο πρόσωπο και το λαιμό.
  • αποτυχίες καρδιακού ρυθμού.

Οι διαταραχές του νευρικού συστήματος μπορεί να είναι οι εξής:

  • αυπνία;
  • ζάλη;
  • λιποθυμία
  • υπνηλία;
  • σύγχυση.

Η εκδήλωση αλλεργικών αντιδράσεων με τη μορφή εξανθήματος στο δέρμα δεν αποκλείεται. Το εξάνθημα είναι συνήθως φαγούρα..

Εάν υπάρχει εκδήλωση, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό. Μόνο ένας γιατρός θα μπορεί να αποφασίσει για την ανάγκη εγκατάλειψης της χρήσης του φαρμάκου.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Το Sermion, όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιυπερτασικά φάρμακα, μπορεί να αυξήσει την αποτελεσματικότητά τους. Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με φάρμακα που περιέχουν ακετυλοσαλικυλικό οξύ, αυξάνεται η διάρκεια της αιμορραγίας.

Ειδικές Οδηγίες

Ο κατάλογος των ειδικών οδηγιών για τη χρήση της φαρμακευτικής σύνθεσης έχει ως εξής:

  1. Το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αρτηριακή υπέρταση, αλλά είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η σύνθεση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  2. Το φάρμακο συνιστάται για μακροχρόνια χρήση, επειδή το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται σταδιακά. Ο ασθενής πρέπει να επικοινωνήσει με έναν ειδικό για να προσδιορίσει την καταλληλότητα της περαιτέρω χρήσης του φαρμάκου και να καθορίσει τις συνιστώμενες δόσεις.
  3. Δεν συνιστάται να συνδυάζεται η πρόσληψη Sermion με το διορισμό φαρμάκων που αυξάνουν τη συγκέντρωση ουρικού οξέος στο σώμα του ασθενούς. Αυτός ο συνδυασμός μπορεί να προκαλέσει σημαντική μείωση των δεικτών αρτηριακής πίεσης..
  4. Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Το Sermion διανέμεται από το δίκτυο φαρμακείων με ιατρική συνταγή, ένας τέτοιος περιορισμός καθιστά δυνατή την εξαίρεση της δυνατότητας ανεξάρτητης χρήσης.

Υπερβολική δόση

Με σημαντική απόκλιση από τις συνιστώμενες δόσεις, δεν αποκλείεται σημαντική μείωση των δεικτών αρτηριακής πίεσης. Συχνά, μια τέτοια παραβίαση δεν απαιτεί ειδική διόρθωση, οι κανονικές τιμές αποκαθίστανται από μόνες τους.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο Sermion πρέπει να φυλάσσεται σε άθικτη αρχική συσκευασία, να προστατεύεται από το φως του ήλιου σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς. Είναι σημαντικό να περιοριστεί η πρόσβαση των παιδιών στον χώρο αποθήκευσης. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής.

Αναλογικά

Αντί του Sermion, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα ακόλουθα φάρμακα:

  1. Το Nicergoline είναι ένα πλήρες ανάλογο του Sermion. Το φάρμακο παράγεται από διάφορες εταιρείες. Κατά την πώληση, το φάρμακο έχει τη μορφή δισκίων και λυοφιλοποιημένου προϊόντος για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος. Για εγκύους ασθενείς, η φαρμακευτική αγωγή μπορεί να συνταγογραφείται μόνο εάν το όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του κινδύνου για το έμβρυο. Η νικεργολίνη απαγορεύεται για παιδιά και γυναίκες που θηλάζουν.
  2. Το Nicergoline είναι ένα εγχώριο φάρμακο που είναι ένα πλήρες ανάλογο του Sermion. Παράγεται με τη μορφή λυοφιλοποιημένου προϊόντος, από το οποίο γίνεται διάλυμα για παρεντερική χορήγηση. Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο σε ενήλικες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων των γυναικών σε θέση. Οι ενέσεις του φαρμάκου δεν είναι συμβατές με το θηλασμό.
  3. Το Vinpocetine-Akos παράγεται από την JSC Sintez Russia. Το φάρμακο βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος στον εγκέφαλο. Παράγεται σε συμπύκνωμα, από το οποίο παρασκευάζεται διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση και δισκία. Το Vinpocetine-Akos μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο σε άτομα άνω των 18 ετών, εκτός από τις γυναίκες που βρίσκονται σε θέση και θηλάζουν.
  4. Το Cavinton forte είναι ένα ουγγρικό φάρμακο που αντικαθιστά το Sermion στη θεραπευτική ομάδα. Παράγεται σε δισκία απαγορευμένα για παιδιά, έγκυες και θηλάζουσες.

Τιμή ναρκωτικών

Το κόστος του φαρμάκου είναι 787 ρούβλια κατά μέσο όρο. Οι τιμές κυμαίνονται από 327 έως 2204 ρούβλια.

Λόγος

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Sermion είναι ένα άλφα-αδρενολυτικό φάρμακο. Βελτιώνει την περιφερική και εγκεφαλική κυκλοφορία.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Sermion διατίθεται στις ακόλουθες μορφές:

  • Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλά, αμφίκυρτα, πορτοκαλί (Sermion 5 mg), λευκό (Sermion 10 mg) ή κίτρινο (Sermion 30 mg) χρώματος (5 mg και 30 mg - 15 τεμάχια σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 2 κυψέλες, 10 mg - 25 τεμάχια σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 2 κυψέλες).
  • Λυοφιλοποιημένο για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος: σκόνη ή πορώδης μάζα λευκού. διαλύτης - ένα άχρωμο διαφανές υγρό (4 mg λυοφιλοποιημένου σε άχρωμα γυάλινα φιαλίδια, 4 ml διαλύτη σε αμπούλες, σε 1 σετ 4 φιαλών και 4 αμπούλες. σε κουτί από χαρτόνι 1 σετ).

Σύνθεση 1 δισκίου:

  • Δραστικό συστατικό: νικεργολίνη - 5 mg, 10 mg ή 30 mg.
  • Βοηθητικά συστατικά: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρβοξυμεθυλ κυτταρίνη νατρίου, διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο, στεατικό μαγνήσιο.
  • Σύνθεση κελύφους: Sermion 5 mg - τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου, ρητίνη ακακίας, σακχαρόζη, κολοφώνιο, ρητίνη σανδαράκη, κερί carnauba, ανθρακικό μαγνήσιο, κίτρινο ηλιοβασίλεμα. Sermion 10 mg - τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου, ρητίνη ακακίας, σακχαρόζη, κολοφώνιο, ρητίνη σανραράκ, κερί καρναούβας, ανθρακικό μαγνήσιο. Sermion 30 mg - διοξείδιο του τιτανίου, υπρομελλόζη, σιλικόνη, κίτρινο οξείδιο του σιδήρου, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000.

Σύνθεση 1 φιάλης λυοφιλοποιημένου:

  • Δραστικό συστατικό: νικεργολίνη - 4 mg;
  • Βοηθητικά συστατικά: τρυγικό οξύ, μονοϋδρική λακτόζη;
  • Σύνθεση διαλύτη: χλωριούχο νάτριο, ενέσιμο νερό, χλωριούχο βενζαλκόνιο.

Ενδείξεις χρήσης

  • Χρόνιες και οξείες εγκεφαλικές αγγειακές και μεταβολικές διαταραχές (λόγω αρτηριακής υπέρτασης, αθηροσκλήρωσης, εμβολής ή θρόμβωσης εγκεφαλικών αγγείων, συμπεριλαμβανομένης της αγγειακής άνοιας, οξείας παροδικής εγκεφαλοαγγειακού ατυχήματος και κεφαλαλγίας που προκαλείται από αγγειοσπασμό).
  • Χρόνιες και οξείες περιφερικές αγγειακές και μεταβολικές διαταραχές (νόσος του Raynaud, λειτουργικές και οργανικές αρτηριοπάθειες των άκρων, σύνδρομα που σχετίζονται με μειωμένη ροή του περιφερικού αίματος).
  • Υπερτασική κρίση (παρεντερική ως συμπλήρωμα).

Αντενδείξεις

Απόλυτο (κοινό σε όλες τις μορφές δοσολογίας):

  • Οξεία αιμορραγία
  • Παραβίαση της ορθοστατικής ρύθμισης.
  • Σοβαρή βραδυκαρδία;
  • Πρόσφατα υπέστη έμφραγμα του μυοκαρδίου στην οξεία φάση.
  • Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα κύρια ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Απόλυτο (επιπλέον για τη σύνθεση δισκίου):

  • Δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια ενζύμου σακχαράσης / ισομαλτάσης.
  • Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
  • Παιδιά και έφηβοι έως 18 ετών.

Σχετική (Το Sermion χρησιμοποιείται με προσοχή):

  • Ιστορικό ουρικής αρθρίτιδας ή υπερουριχαιμίας.
  • Ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα που διαταράσσουν την απέκκριση ή / και το μεταβολισμό του ουρικού οξέος.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Το Sermion με τη μορφή δισκίων προορίζεται για από του στόματος χορήγηση 5-10 mg τρεις φορές την ημέρα ή 30 mg δύο φορές την ημέρα σε τακτά χρονικά διαστήματα, για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Συνιστώμενες δόσεις και διάρκεια θεραπείας:

  • Αγγειακή γνωστική εξασθένηση, χρόνιο εγκεφαλικό αγγειακό ατύχημα, καταστάσεις μετά το εγκεφαλικό: 10 mg τρεις φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι τουλάχιστον 3 μήνες.
  • Αγγειακή άνοια: 30 mg δύο φορές την ημέρα. Κάθε έξι μήνες, συνιστάται να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη σκοπιμότητα περαιτέρω θεραπείας.
  • Διαταραχές περιφερικής κυκλοφορίας: 10 mg τρεις φορές την ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως και αρκετούς μήνες ή περισσότερο).

Σε οξείες και παροδικές διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας και του ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου, είναι προτιμότερο να ξεκινήσετε τη θεραπεία με την παρεντερική μορφή του φαρμάκου, ακολουθούμενη από μεταφορά του ασθενούς σε πρόσληψη νικοργολίνης..

Λυοφιλοποίηση για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος
Χορηγείται ορός με τη μορφή λυοφιλοποιημένου: ενδομυϊκά - 2-4 mg δύο φορές την ημέρα. ενδοαρτηριακά - 4 mg σε 10 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου για 2 λεπτά. ενδοφλεβίως - 4-8 mg σε 100 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5-10% διαλύματος δεξτρόζης με τη μορφή αργής έγχυσης (σε αυτή τη δόση, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί αρκετές φορές την ημέρα).

Το ανασυσταμένο διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά την προετοιμασία, μην το φυλάσσετε.

Η οδός χορήγησης, η δόση και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από τη φύση της νόσου..

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το φάρμακο συνιστάται να συνταγογραφείται σε χαμηλότερες δόσεις..

Παρενέργειες

  • Καρδιαγγειακό σύστημα: σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης (συχνότερα μετά από παρεντερική χορήγηση), αίσθημα θερμότητας, ζάλη.
  • Πεπτικό σύστημα: κοιλιακή δυσφορία, ναυτία, δυσπεπτικά συμπτώματα, δυσκοιλιότητα, διάρροια.
  • Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, σύγχυση, αϋπνία ή υπνηλία.
  • Μεταβολισμός: αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα, ανεξάρτητα από τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας.
  • Άλλες αντιδράσεις: δερματικά εξανθήματα.

Οι παρενέργειες του φαρμάκου είναι συνήθως ήπιες έως μέτριες..

Ειδικές Οδηγίες

Σε θεραπευτικές δόσεις, το Sermion δεν επηρεάζει την αρτηριακή πίεση, αλλά σε άτομα με υψηλή αρτηριακή πίεση, μπορεί να προκαλέσει σταδιακή μείωση..

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου εκδηλώνεται σταδιακά, επομένως, συνιστάται μια μακροχρόνια εισαγωγή με περιοδική αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, καθώς και την περαιτέρω καταλληλότητά του.

Σε σχέση με την πιθανή εμφάνιση αρτηριακής υπότασης λόγω παρεντερικής χορήγησης του Sermion, ο ασθενής θα πρέπει να βρίσκεται σε οριζόντια θέση για αρκετά λεπτά μετά την ένεση, ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και άλλων οχημάτων, καθώς και στην εργασία με δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς δεν έχει μελετηθεί, ωστόσο, δεδομένης της φύσης της υποκείμενης νόσου, οι ασθενείς πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν εκτελούν τέτοια εργασία..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση με το Sermion, η επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων μπορεί να αυξηθεί.

Όταν χορηγείται μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, είναι απαραίτητο να ελέγχεται ο χρόνος αιμορραγίας, καθώς μπορεί να αυξηθεί.

Πρέπει να δίδεται προσοχή με την ταυτόχρονη χρήση νικεργολίνης με φάρμακα που μεταβολίζονται με τη συμμετοχή του ισοενζύμου CYP2D6, καθώς δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα αλληλεπίδρασης μεταξύ τους μεταξύ τους..

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής: δισκία - 3 χρόνια, λυοφιλοποιημένο - 4 χρόνια, διαλύτης - 5 χρόνια.

Βρήκατε κάποιο λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Λόγος

Άρθρα ειδικών ιατρικής

Το Sermion είναι ένας α-αποκλειστής. Προωθεί τη βελτίωση της ενδοεγκεφαλικής και περιφερειακής κυκλοφορίας.

Κωδικός ATX

Ενεργά συστατικά

Ενδείξεις για τη χρήση του Sermion

Εφαρμόζεται υπό τους ακόλουθους όρους:

  • οξεία ή χρόνια εγκεφαλική αγγειακή, καθώς και μεταβολικές διαταραχές (που αναπτύσσονται λόγω αθηροσκλήρωσης, αυξημένης αρτηριακής πίεσης, εμβολής ή θρόμβωσης στην περιοχή των εγκεφαλικών αγγείων), συμπεριλαμβανομένης της αγγειακής άνοιας, οξείας παροδικής διαταραχής της εγκεφαλικής ροής του αίματος και επιπλέον αυτού του πονοκέφαλου, που προκαλείται αγγειοσπασμός
  • μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές χρόνιας ή οξείας φύσης (οργανικές ή λειτουργικές αρτηριοπάθειες που επηρεάζουν τα άκρα, και επιπλέον, σύνδρομα που αναπτύσσονται λόγω περιφερικών κυκλοφορικών διαταραχών και του συνδρόμου Raynaud).
  • με τη μορφή ενός πρόσθετου φαρμάκου για θεραπεία σε άτομα με υπερτασική κρίση.

Φόρμα έκδοσης

Η απελευθέρωση της ουσίας γίνεται σε δισκία με όγκο 5 mg (μέσα σε κυψέλες 15 τεμάχια · σε κουτί - 2 συσκευασίες), 10 mg (μέσα σε κυψέλες 25 δισκία · σε συσκευασία - 2 τέτοιες κυψέλες) και 30 mg (σε κυψέλες 15 τεμάχια · σε πακέτο - 2 πακέτα).

Πωλείται επίσης με τη μορφή σκόνης για ενέσιμα υγρά - μέσα σε γυάλινες φιάλες. Παράγονται μαζί τους, παράγονται αμπούλες που περιέχουν διαλύτη. Μέσα στο κουτί - 4 φιάλες σκόνης και 4 φύσιγγες διαλύτη.

Φαρμακοδυναμική

Το κύριο δραστικό στοιχείο του φαρμάκου είναι η νικρεργολίνη (ένα παράγωγο εργολίνης), το οποίο βοηθά στη βελτίωση των μεταβολικών και αιμοδυναμικών διεργασιών μέσα στον εγκέφαλο..

Το φάρμακο μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και ταυτόχρονα βελτιώνει τη ρεολογία του αίματος και αυξάνει τον ρυθμό κυκλοφορίας του αίματος στα χέρια και τα πόδια. Η βελτίωση των διεργασιών κυκλοφορίας του αίματος σχετίζεται με την ανάπτυξη α1-αδρενεργικού αποτελέσματος αποκλεισμού.

Το Sermion έχει άμεση επίδραση στο σύστημα εγκεφαλικών διαμεσολαβητών - νοραδρενεργική, ντοπαμινεργική και επίσης ακετυλοχολινεργική. Αυτό έχει θετική επίδραση στην ανάπτυξη γνωστικών διαδικασιών. Μετά από παρατεταμένη χρήση φαρμάκων, οι ασθενείς εμφάνισαν αποδυνάμωση της σοβαρότητας των συμπεριφορικών διαταραχών που σχετίζονται με την άνοια, και επιπλέον, η γνωστική δραστηριότητα του σώματος βελτιώθηκε..

Φαρμακοκινητική

Μετά τη διείσδυση στο σώμα, η νικεργολίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως και με υψηλή ταχύτητα. Ο βαθμός και ο ρυθμός απορρόφησης των ναρκωτικών σχεδόν δεν εξαρτώνται ούτε από τη μορφή απελευθέρωσής του ούτε από την κατανάλωση τροφής. Κατά τη λήψη μερίδας έως 60 mg, οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της νικεργολίνης είναι γραμμικές, δεν αλλάζουν με την ηλικία του ασθενούς.

Διαδικασίες ανταλλαγής και διανομής.

Το συστατικό νικοργολίνης συντίθεται με πρωτεΐνη πλάσματος κατά τουλάχιστον 90%, και ο βαθμός συγγένειας αυτού του στοιχείου για την αλβουμίνη ορού είναι χαμηλότερος από ό, τι για το γλυκοπρωτεΐνη α-οξύ. Η νικεργολίνη, μαζί με τα μεταβολικά της προϊόντα, μπορούν να εισέλθουν στα κύτταρα του αίματος.

Τα κύρια μεταβολικά προϊόντα της νικρεργολίνης είναι MDL (σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της διαδικασίας απομεθυλίωσης, η οποία αναπτύσσεται υπό την επίδραση του ισοενζύμου CYP2D6), καθώς και MDL (σχηματίζεται κατά την υδρόλυση).

Η αναλογία των δεικτών AUC για MDL και MDL μετά από ενδοφλέβια ένεση του φαρμάκου ή από του στόματος χορήγηση υποδηλώνει ότι το φάρμακο υφίσταται την 1η ηπατική δίοδο. Με την εισαγωγή 30 mg της ουσίας, οι τιμές Cmax για MMDL (είναι 21 ± 14 ng / ml), καθώς και MDL (είναι 41 ± 14 ng / ml) σημειώθηκαν μετά από 1 και 4 ώρες, αντίστοιχα, και στη συνέχεια το επίπεδο MDL μειώθηκε με χρόνο ημιζωής αποβολής 13-20 ώρες. Επιπλέον, κατά τη διάρκεια των δοκιμών, καταγράφηκε η απουσία συσσώρευσης άλλων μεταβολικών προϊόντων μέσα στο αίμα (επίσης MMDL).

Το στοιχείο νικεργολίνη απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολικών προϊόντων, κυρίως στα ούρα (περίπου 80%), και επιπλέον με περιττώματα (περίπου 10-20%).

Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά που αναπτύσσονται σε άτομα με ειδικές κλινικές καταστάσεις.

Σε άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, σημαντικά λιγότερα μεταβολικά προϊόντα απεκκρίνονται στα ούρα από ό, τι σε άτομα με υγιή νεφρική λειτουργία.

Χρήση του Sermion κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν πραγματοποιήθηκαν δοκιμές με τη χρήση ναρκωτικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, γι 'αυτό το Sermion επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο εάν υπάρχουν ζωτικές ενδείξεις και υπό την επίβλεψη ειδικού..

Για την περίοδο της θεραπείας, απαιτείται η εγκατάλειψη του θηλασμού, επειδή η νικοργολίνη και τα μεταβολικά της προϊόντα απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Αντενδείξεις

  • διαταραχές των διαδικασιών ορθοστατικής ρύθμισης ·
  • πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου
  • βραδυκαρδία, η οποία έχει έντονο χαρακτήρα ·
  • αιμορραγία σε οξεία μορφή
  • αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται προσεκτικά σε άτομα με ιστορικό υπερουριχαιμίας ή ουρικής αρθρίτιδας και, εάν είναι απαραίτητο, να το συνδυάζει με φάρμακα που διαταράσσουν τις μεταβολικές διεργασίες ή την απέκκριση του ουρικού οξέος.

Επιπλέον, τα δισκία δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν με έλλειψη σακχαράσης ή ισομαλτάσης, καθώς και με φρουκτωμία και δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης..

Παρενέργειες του Sermion

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών:

  • διαταραχές της λειτουργίας NS: περιστασιακά υπάρχει αίσθημα υπνηλίας ή αϋπνίας.
  • βλάβες που επηρεάζουν την εργασία του CVS: περιστασιακά υπάρχει έντονη μείωση των τιμών της αρτηριακής πίεσης (ειδικά στην περίπτωση της παρεντερικής χρήσης φαρμάκων) και αναπτύσσεται ζάλη ή πυρετός.
  • μεταβολικές διαταραχές: αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος στο αίμα. Αυτό το αποτέλεσμα δεν εξαρτάται από το μέγεθος της μερίδας ή τη διάρκεια της θεραπευτικής πορείας.
  • Άλλα συμπτώματα: σπάνια, υπάρχει εξάνθημα στην επιδερμίδα ή δυσπεπτικά συμπτώματα.

Συχνά, τα αρνητικά συμπτώματα των ναρκωτικών είναι μέτρια.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα.

Κατά τη διάρκεια γνωστικών διαταραχών που επηρεάζουν τα αγγεία, και επιπλέον, στην περίπτωση καταστάσεων μετά το εγκεφαλικό επεισόδιο και χρόνιων διαταραχών των εγκεφαλικών διαδικασιών κυκλοφορίας, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε δόση των 10 mg, 3 φορές την ημέρα. Ο θεραπευτικός κύκλος πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 3 μήνες, επειδή η επίδραση του φαρμάκου αναπτύσσεται σταδιακά.

Στην περίπτωση αγγειακής άνοιας, το φάρμακο λαμβάνεται σε δόση 30 mg, 2 φορές την ημέρα. Απαιτείται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό κάθε έξι μήνες για να προσδιορίσετε την καταλληλότητα της συνέχισης του θεραπευτικού κύκλου.

Σε περίπτωση ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου που προκαλείται από αθηροσκλήρωση, θρόμβωση ή εμβολή στην εγκεφαλική αγγειακή περιοχή και επιπλέον, σε οξείες ή παροδικές διαταραχές της εγκεφαλικής ροής αίματος (TIA ή εγκεφαλική υπερτασική κρίση), συνιστάται ο κύκλος θεραπείας να ξεκινήσει με την εισαγωγή παρεντερικής νικοργολίνης και στη συνέχεια να χρησιμοποιηθεί ορός.

Για διαταραχές που επηρεάζουν τη ροή του περιφερικού αίματος, το φάρμακο λαμβάνεται 3 φορές την ημέρα (μερίδα 10 mg). Ταυτόχρονα, το μάθημα πρέπει να διαρκεί αρκετούς μήνες.

Τα άτομα με νεφρική δυσλειτουργία (επίπεδα κρεατινίνης στον ορό είναι περισσότερα από 2 mg / dl) πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο σε χαμηλότερη δόση.

Σχέδιο χρήσης φαρμακευτικής σκόνης.

Όταν το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά: σε ποσότητα 2-4 ml, 2 φορές την ημέρα.

Για ενδοφλέβια χρήση του φαρμάκου: ενίετε με χαμηλή ταχύτητα σε δόσεις των 4-8 mg (η σκόνη αραιώνεται σε 0,1 l διαλύτη - χρησιμοποιείται διάλυμα δεξτρόζης 5-10% ή διάλυμα NaCl 0,9%). Με παρόμοια δοσολογία, οι ενέσεις φαρμάκων μπορούν να πραγματοποιούνται έως και αρκετές φορές την ημέρα..

Κατά την ένεση εντός της αρτηρίας: εντός 2 λεπτών, 4 mg λυοφιλοποιημένου, προηγουμένως διαλυμένα σε 10 ml διαλύματος NaCl 0,9%, πρέπει να ενίονται.

Το ανασυσταμένο υγρό πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την προετοιμασία.

Η διάρκεια της θεραπείας, το μέγεθος της μερίδας και ο τρόπος χορήγησης της φαρμακευτικής ουσίας εξαρτώνται από την παθολογία που παρατηρείται στον ασθενή. Κατά καιρούς, συνιστάται να ξεκινήσετε τη θεραπεία με παρεντερική χορήγηση φαρμάκου και, στη συνέχεια, να μεταβείτε σε στοματική χορήγηση (θεραπεία συντήρησης).

Άτομα με νεφρικά προβλήματα (τιμές κρεατινίνης στον ορό είναι πάνω από 2 mg / dL) πρέπει να χρησιμοποιούν χαμηλότερες δόσεις του φαρμάκου.

Λόγος

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Sermion είναι ένα φάρμακο που βοηθά στη βελτίωση των μεταβολικών και αιμοδυναμικών διεργασιών στον εγκέφαλο και μιας διαρκούς βελτίωσης των γνωστικών λειτουργιών.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Sermion διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: σχήμα - στρογγυλό, κυρτό. χρώμα (αντιστοιχεί σε 5, 10 ή 30 mg) πορτοκαλί, λευκό ή κίτρινο (σε κυψέλες των 15 ή 25 τεμ., 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).
  • λυοφιλοποιημένο για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος: σκόνη ή πορώδης μάζα, χρώματος - λευκού. ο εφαρμοσμένος διαλύτης είναι διαφανής, άχρωμος (σε γυάλινες άχρωμες φιάλες, σε κουτί από χαρτόνι 4 φιάλες · διαλύτης - 4 αμπούλες των 4 ml το καθένα).

Δραστικό συστατικό σε 1 επικαλυμμένο δισκίο: νικεργολίνη - 5, 10 ή 30 mg.

Πρόσθετα συστατικά για δισκία 5/10 mg:

  • πυρήνας: στεατικό μαγνήσιο - 1,3 / 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο - 100 / 94,3 mg, καρβοξυμεθυλ κυτταρίνη νατρίου - 1,3 / 1,3 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 22,4 / 22,4 mg;
  • κέλυφος: ρητίνη σαρακαρά - 1/1 mg, ρητίνη ακακίας - 2,7 / 2,7 mg, κερί carnauba - 0,06 / 0,06 mg, σακχαρόζη - 33,35 / 33,4 mg, κολοφώνιο - 0,6 / 0,6 mg, τάλκη - 10,9 / 10,9 mg, κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110) - 0,05 / 0 mg, ανθρακικό μαγνήσιο - 0,7 / 0,7 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0, 7 / 0,7 mg.

Πρόσθετα συστατικά για δισκία των 30 mg:

  • πυρήνας: στεατικό μαγνήσιο - 3,61 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο - 72,69 mg, καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου - 1,3 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 22,4 mg;
  • κέλυφος: σιλικόνη - 0,0145 mg, υπρομελλόζη - 2,8985 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0,7246 mg, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 - 0,2899 mg, κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172) - 0,0725 mg.

Σύνθεση 1 φιάλης λυοφιλοποιημένου:

  • δραστική ουσία: νικεργολίνη - 4 mg;
  • πρόσθετα συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη - 40 mg, τρυγικό οξύ - 1,04 mg.

Διαλύτης: χλωριούχο νάτριο - 34 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 0,2 mg, ενέσιμο νερό - έως 4 ml.

Ενδείξεις χρήσης

  • περιφερικές αγγειακές και μεταβολικές διαταραχές στη χρόνια και οξεία πορεία (νόσος του Raynaud, οργανικές / λειτουργικές αρτηριοπάθειες των άκρων, σύνδρομα που προκαλούνται από μειωμένη ροή του περιφερικού αίματος).
  • εγκεφαλικές μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές στη χρόνια και οξεία πορεία, που σχετίζονται με τις ακόλουθες ασθένειες / καταστάσεις: αρτηριακή υπέρταση, αθηροσκλήρωση, θρόμβωση ή εμβολή εγκεφαλικών αγγείων, οξείες παροδικές διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, αγγειακή άνοια και κεφαλαλγία που προκαλείται από αγγειόσπασμο.
  • υπερτασική κρίση (ενέσιμο διάλυμα · ως ανοσοενισχυτικό).

Αντενδείξεις

  • ανεπάρκεια ισομαλτάσης / σακχαράσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (για στοματική χορήγηση).
  • σοβαρή βραδυκαρδία
  • αιμορραγία σε οξεία πορεία.
  • ορθοστατική υπόταση;
  • οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου;
  • ηλικία έως 18 ετών (για στοματική χορήγηση)
  • εγκυμοσύνη και περίοδος θηλασμού (το προφίλ ασφάλειας αυτής της ομάδας ασθενών δεν έχει μελετηθεί, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η παρεντερική χορήγηση του διαλύματος είναι δυνατή μόνο υπό την άμεση επίβλεψη ειδικού και παρουσία αυστηρών ενδείξεων).
  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

Το σεμινάριο σε όλες τις μορφές δοσολογίας συνταγογραφείται με προσοχή παρουσία των ακόλουθων ασθενειών / καταστάσεων (σχετικές αντενδείξεις):

  • επιβαρυμένο ιστορικό ουρικής αρθρίτιδας ή υπερουριχαιμίας.
  • συνδυασμένη χρήση με φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν το ουρικό οξύ (διαταράσσουν το μεταβολισμό και / ή την απέκκριση).

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Χάπια

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα.

Το Sermion συνταγογραφείται συνήθως 2 φορές την ημέρα στα 30 mg ή 3 φορές την ημέρα στα 5-10 mg με ίσα διαστήματα μεταξύ των εφάπαξ δόσεων. Εμφανίζεται μακροχρόνια θεραπεία.

Ανάλογα με την κατάθεση, το Sermion συνταγογραφείται ως εξής:

  • αγγειακή άνοια: 60 mg ημερησίως, χωρισμένη σε 2 ίσες δόσεις. Μία φορά κάθε 6 μήνες, η ανάγκη για περαιτέρω θεραπεία θα πρέπει να αξιολογείται από τον γιατρό.
  • αγγειακή γνωστική βλάβη, χρόνιο εγκεφαλικό αγγειακό ατύχημα, καταστάσεις μετά το εγκεφαλικό: 3 φορές την ημέρα, 10 mg. το μάθημα δεν είναι μικρότερο από 3 μήνες. το θεραπευτικό αποτέλεσμα, κατά κανόνα, αναπτύσσεται σταδιακά.
  • περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές: 3 φορές την ημέρα, 10 mg. το μάθημα δεν είναι μικρότερο από αρκετούς μήνες.
  • που σχετίζεται με αθηροσκλήρωση, θρόμβωση ή εμβολή εγκεφαλικών αγγείων ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, οξεία εγκεφαλοαγγειακά ατυχήματα, παροδικές εγκεφαλικές κυκλοφορικές διαταραχές (παροδικές ισχαιμικές προσβολές, υπερτασικές εγκεφαλικές κρίσεις): η πορεία συνήθως ξεκινά με παρεντερική χορήγηση του διαλύματος Sermion, μετά την οποία το φάρμακο συνεχίζεται εντός του φαρμάκου.

Ενεση

Πιθανή οδός χορήγησης του Sermion: ενδομυϊκά, ενδοφλεβίως, ενδοαρτηριακά.

Ο γιατρός καθορίζει το σχήμα εφαρμογής ξεχωριστά, ανάλογα με τη φύση της νόσου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι προτιμότερο να ξεκινήσετε την πορεία με ένεση, μετά την οποία, για θεραπεία συντήρησης, ο ασθενής μεταφέρεται στην πρόσληψη Sermion..

Ανάλογα με την οδό χορήγησης, το Sermion συνταγογραφείται στις ακόλουθες δόσεις:

  • ενδομυϊκά: 2 φορές την ημέρα, 2-4 mg.
  • ενδοφλεβίως: διάλυμα έγχυσης - 4-8 mg Sermion σε 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5-10% διάλυμα δεξτρόζης των 100 ml (ως αργή έγχυση). εάν είναι απαραίτητο, μια τέτοια δόση χορηγείται αρκετές φορές την ημέρα.
  • ενδοαρτηριακά: διάλυμα - 4 mg σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% με όγκο 10 ml. χρόνος ένεσης - 2 λεπτά.

Το διάλυμα Sermion συνιστάται να χορηγείται αμέσως μετά την ανάρρωση.

Σε χαμηλότερες δόσεις, το φάρμακο σε όλες τις μορφές δοσολογίας συνταγογραφείται σε ασθενείς με λειτουργική δυσλειτουργία των νεφρών (με περιεκτικότητα σε κρεατινίνη ορού ≥2 mg / dL).

Παρενέργειες

  • καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - ζάλη, αίσθημα θερμότητας, σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  • νευρικό σύστημα: σπάνια - διαταραχές του ύπνου με τη μορφή αϋπνίας ή υπνηλίας.
  • μεταβολισμός: αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα (η εμφάνιση αυτής της παρενέργειας δεν εξαρτάται από τη διάρκεια της χρήσης του Sermion και τη δόση του).
  • Άλλα: σπάνια - δερματικές αντιδράσεις με τη μορφή εξανθήματος, δυσπεψίας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι μέτριες και ήπιες..

Ειδικές Οδηγίες

Δεδομένου ότι η δράση του Sermion αναπτύσσεται σταδιακά, ενδείκνυται παρατεταμένη θεραπεία, ωστόσο, περιοδικά (τουλάχιστον μία φορά κάθε έξι μήνες), ο γιατρός πρέπει να εκτιμήσει την αποτελεσματικότητά του με περαιτέρω επιβεβαίωση της σκοπιμότητας της περαιτέρω θεραπείας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, το Sermion, που υπόκειται στη συνταγογραφούμενη δοσολογία, δεν επηρεάζει την αρτηριακή πίεση, αλλά οι ασθενείς με υπέρταση πρέπει να λάβουν υπόψη ότι είναι δυνατή η σταδιακή μείωση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Λόγω του κινδύνου αρτηριακής υπότασης, συνιστάται στον ασθενή μετά τη χρήση του διαλύματος Sermion να βρίσκεται σε ηρεμία σε οριζόντια θέση για αρκετά λεπτά (ειδικά στην αρχή της πορείας).

Η επίδραση της θεραπείας στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων δεν έχει μελετηθεί. Παρά το γεγονός ότι η δράση του Sermion στοχεύει στη βελτίωση της συγκέντρωσης της προσοχής, είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη η παρουσία μιας υποκείμενης νόσου και να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση και την εργασία με μηχανισμούς.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η συνδυασμένη χρήση του Sermion με ορισμένα φάρμακα / ουσίες μπορεί να έχει συνέπειες:

  • ακετυλοσαλικυλικό οξύ: ο χρόνος αιμορραγίας αυξάνεται.
  • φάρμακα που έχουν αντιυπερτασική δράση: τα αποτελέσματά τους ενισχύονται.

Η δραστική ουσία του Sermion μεταβολίζεται από τη δράση του ισοενζύμου CYP2D6, επομένως, πιθανώς είναι δυνατή η αλληλεπίδραση με φάρμακα, στον μεταβολισμό του οποίου εμπλέκεται το ίδιο ένζυμο.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

  • επικαλυμμένα δισκία - 3 χρόνια
  • λυοφιλοποιημένη κόνις για ενέσιμο διάλυμα - 4 χρόνια.
  • διαλύτης - 5 χρόνια.

Βρήκατε κάποιο λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα