Πόσο κοστίζει η κλαριτίνη;

Εμπορική ονομασία: Claritine

Διεθνής μη ιδιοκτησιακή ονομασία του φαρμάκου: Loratadine

Μορφή δοσολογίας: δισκία, σιρόπι

Δραστικά συστατικά: λοραταδίνη

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αποκλειστής υποδοχέα ισταμίνης Η1; αντιαλλεργικό φάρμακο

Φαρμακοδυναμική:

Αντιισταμινικό, αναστολέας των περιφερειακών υποδοχέων Η1 ισταμίνης. έχει μια γρήγορη και μακροχρόνια αντι-αλλεργική δράση. βελτίωση της κατάστασης παρατηρείται εντός των πρώτων 30 λεπτών μετά τη λήψη του φαρμάκου. το αντιισταμινικό αποτέλεσμα φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες από την έναρξη της δράσης και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης:

Εποχιακή (αλλεργική ρινίτιδα) και αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα (για την εξάλειψη των συμπτωμάτων που σχετίζονται με αυτές τις ασθένειες - φτέρνισμα, κνησμός του ρινικού βλεννογόνου, ρινόρροια, αίσθημα καύσου και κνησμού στα μάτια, δακρύρροια). χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση δερματικές παθήσεις αλλεργικής προέλευσης.

Αντενδείξεις:

Ηλικία έως 2 ετών περίοδο γαλουχίας (θηλασμός) υπερευαισθησία στη λοραταδίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ηπατική ανεπάρκεια.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία:

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Συνιστάται σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και σε εφήβους άνω των 12 ετών να λαμβάνουν Claritin σε δόση 10 mg (1 καρτέλα ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα. για ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας ή νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg (1 καρτέλα ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) κάθε δεύτερη μέρα. για παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών, συνιστάται να συνταγογραφείται μια δόση Claritin ανάλογα με το σωματικό βάρος: με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 mg (1/2 tab. ή 1 κουταλάκι του γλυκού / 5 ml / σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα, με βάρος σώμα 30 kg ή περισσότερο - 10 mg (1 καρτέλα ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα.

Παρενέργειες:

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται παρακάτω, όταν χρησιμοποιούνται, συναντήθηκαν με συχνότητα> 2% και περίπου την ίδια συχνότητα με τη χρήση εικονικού φαρμάκου. από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σε ενήλικες, παρατηρήθηκε πονοκέφαλος, κόπωση, ξηροστομία, υπνηλία. παιδιά σπάνια ανέφεραν: πονοκέφαλο, νευρικότητα, καταστολή. Όπως και στους ενήλικες, η συχνότητα αυτών των συμβάντων στα παιδιά ήταν στο ίδιο επίπεδο με το εικονικό φάρμακο. από το πεπτικό σύστημα: σε ενήλικες - ναυτία, γαστρίτιδα. σπάνια - δυσλειτουργία του ήπατος. από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σπάνια σε ενήλικες - αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία. αλλεργικές αντιδράσεις: σε ενήλικες - δερματικό εξάνθημα. σπάνια - αναφυλαξία. άλλοι: σπάνια σε ενήλικες - αλωπεκία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα:

Η κλαριτίνη δεν αυξάνει την επίδραση της αιθανόλης (αλκοόλη) στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Όταν ελήφθησαν μαζί με κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη ή σιμετιδίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης της λοραταδίνης και του μεταβολίτη της στο πλάσμα, αλλά αυτή η αύξηση δεν εκδηλώθηκε κλινικά. σύμφωνα με δεδομένα ΗΚΓ.

Διάρκεια ζωής: δισκία - 4 χρόνια, σιρόπι - 3 χρόνια

Όροι χορήγησης από φαρμακεία: χωρίς ιατρική συνταγή

Κατασκευαστής: Schering-Plough, Ελβετία Schering Plough, Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής; Schering Plough, Ινδονησία, Schering Plough Βέλγιο; Schering-Plough Labo N.V., Βέλγιο (4602210001172, 4602210000915, 4602210001158, 4602210000601, 4602210001141)

Κλαριτίνη

Το φάρμακο Claritin είναι ένας αντιισταμινικός παράγοντας, ένας εκλεκτικός αποκλειστής των περιφερειακών υποδοχέων Η1-ισταμίνης. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η βελτίωση της κατάστασης των περισσότερων ασθενών ξεκίνησε εντός των πρώτων 30 λεπτών από τη χρήση του Claritin. Το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται κατά τα πρώτα 30 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου, φτάνει το μέγιστο εντός 8-12 ωρών και διαρκεί 24 ώρες. Η λοραταδίνη και οι μεταβολίτες της δεν διεισδύουν στο BBB. Η κλαριτίνη δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, δεν εμφανίζει αντιχολινεργικά και ηρεμιστικά αποτελέσματα και δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Σε μια κλινική μελέτη στην οποία το Claritin χρησιμοποιήθηκε για 90 ημέρες σε δόση που ήταν 4 φορές υψηλότερη από τη θεραπευτική δόση, δεν ανιχνεύθηκε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ..

Ενδείξεις χρήσης:
Το φάρμακο Claritin συνταγογραφείται για:
- εποχιακή (αλλεργική ρινίτιδα) και αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα (για την εξάλειψη των συμπτωμάτων που σχετίζονται με αυτές τις ασθένειες - φτέρνισμα, κνησμός του ρινικού βλεννογόνου, ρινόρροια, αίσθημα καύσου και κνησμού στα μάτια, δακρύρροια).
- χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση
- δερματικές παθήσεις αλλεργικής προέλευσης.

Τρόπος εφαρμογής:
Το φάρμακο Claritin συνταγογραφείται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Συνιστάται στους ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και στους εφήβους άνω των 12 ετών να λαμβάνουν Claritin σε δόση 10 mg (1 καρτέλα. Ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) 1 φορά / ημέρα.
Για ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία ή νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg (1 καρτέλα. Ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) κάθε δεύτερη μέρα.
Για παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών, συνιστάται να συνταγογραφείται μια δόση Claritin ανάλογα με το σωματικό βάρος: με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 mg (1/2 καρτέλα. Ή 1 κουταλάκι του γλυκού / 5 ml / σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα, με βάρος σώμα 30 kg ή περισσότερο - 10 mg (1 καρτέλα ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα.

Παρενέργειες:
Η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών με το Claritin είναι περίπου η ίδια με εκείνη του εικονικού φαρμάκου. Παρατηρήθηκαν παρενέργειες όπως κόπωση, πονοκέφαλος, υπνηλία, ξηροστομία, γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, γαστρίτιδα) και αλλεργικό εξάνθημα. Κατά τη διάρκεια των μελετών, παρατηρήθηκαν μεμονωμένα περιστατικά αλωπεκίας, αναφυλαξίας, ηπατικής δυσλειτουργίας, ταχυκαρδίας και αίσθημα παλμών..

Αντενδείξεις:
Το φάρμακο Claritin αντενδείκνυται:
- ηλικία έως 2 ετών
- περίοδο γαλουχίας (θηλασμός)
- υπερευαισθησία στη λοραταδίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ηπατική ανεπάρκεια..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα:
Η κλαριτίνη δεν ενισχύει την επίδραση της αιθανόλης (αλκοόλη) στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Όταν το Claritin ελήφθη μαζί με κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη ή σιμετιδίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης της λοραταδίνης και του μεταβολίτη της στο πλάσμα, αλλά αυτή η αύξηση δεν εμφανίστηκε κλινικά..

Εγκυμοσύνη:
Η χρήση του Claritin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.
Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα, επομένως, κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να αποφασιστεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Υπερβολική δόση:
Συμπτώματα: υπνηλία, ταχυκαρδία, κεφαλαλγία.
Θεραπεία: πλύση στομάχου (κατά προτίμηση διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%), πρόσληψη προσροφητικών (θρυμματισμένος ενεργός άνθρακας με νερό), συμπτωματικές θεραπείες. Η λοραταδίνη δεν εκκρίνεται με αιμοκάθαρση.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2 ° έως 30 ° C. Διάρκεια ζωής των δισκίων - 4 χρόνια, σιρόπι - 3 χρόνια.

Φόρμα έκδοσης:
Δισκία κλαριτίνης
Δισκία των 10 mg, συσκευασία των 7; 10 ή 30 τεμάχια (συσκευασία blister). Τα δισκία είναι λευκά ή σχεδόν λευκά, με τον αριθμό "10" στη μία πλευρά και το εμπορικό σήμα του κατασκευαστή (φιάλη και μπολ) από την άλλη, έχουν κίνδυνο από τη μία πλευρά.
Σιρόπι κλαριτίνης
Σιρόπι σε γυάλινες γυάλινες φιάλες των 60 ή 120 ml. Το σετ περιλαμβάνει ένα κουτάλι δοσολογίας με ετικέτες. Κιτρινωπό ή άχρωμο σιρόπι χωρίς ακαθαρσίες.

Σύνθεση:
Δισκία κλαριτίνης
Δραστικό συστατικό (σε 1 δισκίο): λοραταδίνη (10 mg).
Έκδοχα: λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Σιρόπι κλαριτίνης
Δραστικό συστατικό (σε 5 ml σιροπιού): λοραταδίνη (5 mg).
Έκδοχα: γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, βενζοϊκό νάτριο, κιτρικό οξύ, κοκκώδης σακχαρόζη, τεχνητή γεύση (ροδάκινο), νερό.

Επιπροσθέτως:
Εφαρμογή για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας
Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg (1 καρτέλα. Ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) κάθε δεύτερη μέρα.
Εφαρμογή για εξασθενημένη ηπατική λειτουργία
Χρησιμοποιήστε το φάρμακο με προσοχή σε ηπατική ανεπάρκεια: η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg (1 καρτέλα. Ή 2 κουταλάκια του γλυκού / 10 ml / σιρόπι) κάθε δεύτερη μέρα.

Αναλογικό:
Loragexal, Lomilan, Lotaren, Klallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Claritin ® (Claritin ®)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Τρισδιάστατες εικόνες

Σύνθεση

Σιρόπι1 ml
δραστική ουσία:
λοραταδίνη1 mg
έκδοχα: προπυλενογλυκόλη - 100 mg; γλυκερόλη - 100 mg; μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 9,6 mg (ή άνυδρο κιτρικό οξύ - 8,78 mg); βενζοϊκό νάτριο - 1 mg; σακχαρόζη (κοκκοποιημένη) - 600 mg; τεχνητή γεύση (ροδάκινο) - 2,5 mg; καθαρισμένο νερό - q.s. έως 1 ml
Χάπια1 καρτέλα.
δραστική ουσία:
λοραταδίνη10 mg
έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 71,3 mg; άμυλο αραβοσίτου - 18 mg; στεατικό μαγνήσιο - 0,7 mg

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Σιρόπι: διαυγές, άχρωμο ή κιτρινωπό χρώμα, χωρίς ορατά σωματίδια.

Δισκία: ωοειδές, λευκό ή σχεδόν λευκό, χωρίς ξένα εγκλείσματα, υπάρχει κίνδυνος από τη μία πλευρά, το εμπορικό σήμα "Κύπελλο και φιάλη" και ο αριθμός "10", η άλλη πλευρά είναι ομαλή.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Η λοραταδίνη, η δραστική ουσία του φαρμάκου Claritin®, είναι μια τρικυκλική ένωση με έντονη αντιισταμινική δράση και είναι ένας εκλεκτικός αποκλειστής του περιφερειακού Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Διαθέτει γρήγορη και μακροχρόνια αντι-αλλεργική δράση. Η έναρξη της δράσης είναι εντός 30 λεπτών από τη λήψη του φαρμάκου Claritin ® στο εσωτερικό. Το αντιισταμινικό αποτέλεσμα φτάνει στο μέγιστο μετά από 8-12 ώρες από την έναρξη της δράσης και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες.

Η λοραταδίνη δεν διεισδύει στο BBB και δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Δεν έχει κλινικά σημαντική αντιχολινεργική ή ηρεμιστική δράση, δηλ. δεν προκαλεί υπνηλία και δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων όταν χρησιμοποιείται σε συνιστώμενες δόσεις. Η λήψη του Claritin ® δεν οδηγεί σε παράταση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ.

Με τη μακροχρόνια θεραπεία, δεν υπήρξαν κλινικά σημαντικές αλλαγές στα ζωτικά σημεία, δεδομένα φυσικής εξέτασης, εργαστηριακά αποτελέσματα ή ΗΚΓ.

Η Loratadine δεν έχει σημαντική επιλεκτικότητα για το H2-υποδοχείς ισταμίνης. Δεν αναστέλλει την επαναπρόσληψη νορεπινεφρίνης και έχει μικρή ή καθόλου επίδραση στη λειτουργία CVS ή βηματοδότη.

Φαρμακοκινητική

Η λοραταδίνη απορροφάται γρήγορα και καλά στο πεπτικό σύστημα. ΤΜέγιστη λοραταδίνη στο πλάσμα του αίματος - 1-1,5 ώρες και ο ενεργός μεταβολίτης δεσλοραταδίνη - 1,5-3,7 ώρες. Η πρόσληψη τροφής αυξάνει το TΜέγιστη λοραταδίνη και δεσλοραταδίνη για περίπου 1 ώρα, αλλά δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. ντοΜέγιστη η λοραταδίνη και η δεσλοραταδίνη δεν εξαρτώνται από την πρόσληψη τροφής. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο CΜέγιστη και η AUC της λοραταδίνης και ο ενεργός μεταβολίτης της αυξάνονται σε σύγκριση με αυτές τις τιμές σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Τ1/2 η λοραταδίνη και ο ενεργός μεταβολίτης της δεν διαφέρουν από εκείνες σε υγιείς ασθενείς. Σε ασθενείς με αλκοολική ηπατική νόσο CΜέγιστη και η AUC της λοραταδίνης και ο ενεργός μεταβολίτης της αυξάνονται κατά 2 φορές σε σύγκριση με αυτούς τους δείκτες σε ασθενείς με φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Η λοραταδίνη έχει υψηλό βαθμό (97-99%) και ο ενεργός μεταβολίτης της έχει μέτριο βαθμό (73-76%) σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Η λοραταδίνη μεταβολίζεται σε δεσλοραταδίνη από το σύστημα κυτοχρώματος P450 3A4 και, σε μικρότερο βαθμό, από το σύστημα κυτοχρώματος P450 2D6. Αποβάλλεται μέσω των νεφρών (περίπου 40% της από του στόματος δόσης) και μέσω του εντέρου (περίπου 42% της από του στόματος δόσης) για περισσότερο από 10 ημέρες, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων μεταβολιτών. Περίπου το 27% της από του στόματος δόσης απεκκρίνεται μέσω των νεφρών εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου. Λιγότερο από 1% της δραστικής ουσίας απεκκρίνεται μέσω των νεφρών αμετάβλητο εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Η βιοδιαθεσιμότητα της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της εξαρτάται από τη δόση. Τα φαρμακοκινητικά προφίλ της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της σε ενήλικες και ηλικιωμένους υγιείς εθελοντές ήταν συγκρίσιμα.

Τ1/2 η λοραταδίνη κυμαίνεται από 3 έως 20 ώρες (μέσος όρος 8,4 ώρες) και δεσλοραταδίνη - από 8,8 έως 92 ώρες (μέσος όρος 28 ώρες). σε ηλικιωμένους ασθενείς, αντίστοιχα, από 6,7 έως 37 ώρες (μέσος όρος 18,2 ώρες) και από 11 έως 39 ώρες (μέσος όρος 17,5 ώρες). Τ1/2 αυξάνεται με αλκοολική ηπατική βλάβη (ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) και δεν αλλάζει παρουσία χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας.

Η αιμοκάθαρση σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της.

Ενδείξεις για το φάρμακο Claritin ®

εποχιακή (αλλεργική ρινίτιδα) και αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα όλο το χρόνο - συμπτωματική θεραπεία του φτάρνισμα, κνησμός του ρινικού βλεννογόνου, ρινόρροια, κάψιμο και κνησμός στα μάτια, δακρύρροια

χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση

αλλεργικές δερματικές παθήσεις.

Αντενδείξεις

δυσανεξία ή υπερευαισθησία στη λοραταδίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

σπάνιες κληρονομικές ασθένειες (μειωμένη ανοχή στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης Lapp ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης) - λόγω της παρουσίας λακτόζης, η οποία αποτελεί μέρος των δισκίων. ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης - λόγω της παρουσίας σακχαρόζης, η οποία αποτελεί μέρος του σιροπιού.

περίοδο θηλασμού ·

ηλικίας έως 2 ετών (για σιρόπι), 3 ετών (για δισκία).

Προφυλάξεις: σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. εγκυμοσύνη (βλέπε "Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία").

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια της χρήσης λοραταδίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί. Η χρήση του φαρμάκου Claritin ® είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

Η λοραταδίνη και ο ενεργός μεταβολίτης της απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα, επομένως, όταν συνταγογραφείται φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού, θα πρέπει να αποφασιστεί το ζήτημα της λήξης της.

Παρενέργειες

Σε κλινικές μελέτες στις οποίες συμμετείχαν παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών που έλαβαν το φάρμακο Claritin ® πιο συχνά από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, παρατηρήθηκε πονοκέφαλος (2,7%), νευρικότητα (2,3%), κόπωση (1%).

Σε κλινικές δοκιμές που αφορούσαν ενήλικες, ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες ήταν πιο συχνές από ό, τι με το εικονικό φάρμακο ("ανδρείκελα"), εμφανίστηκαν στο 2% των ασθενών που έλαβαν Claritin ®. Σε ενήλικες, κατά τη χρήση του φαρμάκου Claritin ® συχνότερα από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, παρατηρήθηκε πονοκέφαλος (0,6%), υπνηλία (1,2%), αυξημένη όρεξη (0,5%) και αϋπνία (0,1%).... Επιπλέον, κατά την περίοδο μετά την κυκλοφορία, υπήρχαν πολύ σπάνια μηνύματα (®.

Το φάρμακο Claritin ® δεν ενισχύει την επίδραση του αλκοόλ στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Όταν η λοραταδίνη ελήφθη μαζί με κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη ή σιμετιδίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης της λοραταδίνης στο πλάσμα, αλλά αυτή η αύξηση δεν ήταν κλινικά σημαντική, συμπεριλαμβανομένου. σύμφωνα με δεδομένα ΗΚΓ.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα, ανεξάρτητα από το χρόνο γευμάτων.

Ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων ηλικιωμένοι και έφηβοι από 12 ετών: συνιστάται η λήψη του Claritin ® σε δόση 10 mg (1 καρτέλα ή 2 κουταλάκια του γλυκού (10 ml) σιρόπι) μία φορά την ημέρα. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Παιδιά από 2 (για σιρόπι) και 3 (για δισκία) έως 12 ετών: συνιστάται η συνταγογράφηση της δόσης του Claritin ® ανάλογα με το σωματικό βάρος. Με σωματικό βάρος 30 κιλά ή λιγότερο - 5 mg (1 κουταλάκι του γλυκού (5 ml) σιρόπι) μία φορά την ημέρα. περισσότερα από 30 kg - 10 mg (2 κουταλάκια του γλυκού (10 ml) σιρόπι ή 1 καρτέλα.) 1 φορά την ημέρα.

Για ενήλικες και παιδιά με σωματικό βάρος άνω των 30 kg με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg (2 κουταλάκια του γλυκού (10 ml) σιρόπι ή 1 τραπέζι) κάθε δεύτερη μέρα, με σωματικό βάρος 30 kg ή λιγότερο - 5 mg (1 κουταλάκι του γλυκού (5 ml) σιρόπι) κάθε δεύτερη μέρα.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: υπνηλία, ταχυκαρδία, κεφαλαλγία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Θεραπεία: συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Ίσως γαστρική πλύση, πρόσληψη προσροφητικών (θρυμματισμένος ενεργός άνθρακας με νερό). Η λοραταδίνη δεν εκκρίνεται με αιμοκάθαρση. Αφού παρέχετε επείγουσα περίθαλψη, είναι απαραίτητο να συνεχίσετε να παρακολουθείτε την κατάσταση του ασθενούς..

Ειδικές Οδηγίες

Συνιστάται σε παιδιά ηλικίας 2 έως 3 ετών να λαμβάνουν το φάρμακο Claritin ® με τη μορφή σιροπιού.

Το φάρμακο Claritin ® πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τις δερματικές εξετάσεις, καθώς τα αντιισταμινικά μπορούν να παραμορφώσουν τα αποτελέσματα της διαγνωστικής μελέτης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν αποκαλύφθηκε αρνητική επίδραση του φαρμάκου Claritin® στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή σε άλλες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής. Ωστόσο, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, ορισμένοι ασθενείς αντιμετωπίζουν υπνηλία κατά τη λήψη του φαρμάκου Claritin ®, το οποίο μπορεί να επηρεάσει την ικανότητά τους να οδηγούν οχήματα και να χειρίζονται μηχανήματα.

Φόρμα έκδοσης

Σιρόπι, 1 mg / ml. Σε φιαλίδια από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα με βιδωτά πώματα αλουμινίου με πρώτο δακτύλιο ανοίγματος και στεγανοποίηση στεγανοποίησης PE ή βιδωτά πώματα πολυπροπυλενίου με πρώτο δακτύλιο ανοίγματος, προστασία έναντι ανοίγματος της φιάλης από παιδιά και φλάντζα στεγανοποίησης PE, 60 ή 120 ml. 1 fl. συμπληρώστε με ένα πλαστικό κουτάλι δόσης ή μια σύριγγα βαθμονομημένη των 5 ml σε κουτί από χαρτόνι.

Δισκία, 10 mg. Σε κυψέλες από PVC και αλουμινόχαρτο, 7, 10 ή 15 τεμ. 1, 2 ή 3 bl. σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Βέλγιο.

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Βέλγιο.

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να σταλούν στη διεύθυνση: 107113, Μόσχα, 3η Rybinskaya st., 18, p..

Τηλ.: (495) 231-12-00; φαξ: (495) 231-12-02.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Claritin ®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Claritin ®

10 mg δισκία - 4 χρόνια.

σιρόπι 1 mg / ml - 3 χρόνια.

σιρόπι 1 mg / ml - 3 χρόνια.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Κλαριτίνη

Τα ανάλογα του Claritin

Οδηγίες χρήσης Claritin

Σύνθεση

Δραστική ουσία: λοραταδίνη 5 mg.

Έκδοχα: Κιτρικό οξύ, τεχνητή γεύση (ροδάκινο), γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, βενζοϊκό νάτριο, κοκκοποιημένη σακχαρόζη, νερό (pH 25-31).

Ενδείξεις για τη χρήση του Claritin

  • θεραπεία εποχιακής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας και εξάλειψη των συμπτωμάτων που σχετίζονται με αυτές τις ασθένειες: φτέρνισμα, κνησμός του ρινικού βλεννογόνου, ρινόρροια, αίσθημα καύσου και κνησμός στα μάτια.
  • θεραπεία δερματικών παθήσεων αλλεργικής προέλευσης (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας κνίδωσης) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών.

Αντενδείξεις για τη χρήση του Claritin

  • περίοδο γαλουχίας (θηλασμός)
  • υπερευαισθησία στη λοραταδίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου Claritin.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..

Συστάσεις για χρήση

Για ενήλικες, ηλικιωμένους ασθενείς και παιδιά άνω των 12 ετών, η συνιστώμενη δόση του Claritin είναι 2 κουταλάκια του γλυκού (10 ml) σιρόπι μία φορά την ημέρα.
Για παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών, η συνιστώμενη δόση Claritin είναι 5 mg - 1 κουταλάκι του γλυκού σιρόπι με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg. με σωματικό βάρος 30 κιλά ή περισσότερο - 10 mg - 2 κουταλάκια του γλυκού σιρόπι μία φορά την ημέρα.
Για ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας ή νεφρική ανεπάρκεια (CC λιγότερο από 30 ml / min), η αρχική δόση του φαρμάκου είναι 10 mg - 2 κουταλάκια του γλυκού (10 ml) σιρόπι κάθε δεύτερη μέρα.

Η χρήση του Claritin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις εξαιρετικής ανάγκης..
Σε πειραματικές μελέτες σε ζώα, δεν βρέθηκαν τερατογόνες επιδράσεις της λοραταδίνης.
Η λοραταδίνη και ο μεταβολίτης της διακαρβοαιθοξυλοραταδίνη διεισδύουν εύκολα στο μητρικό γάλα, όπου φτάνουν συγκεντρώσεις κοντά στις συγκεντρώσεις τους στο πλάσμα. Επομένως, εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό..

φαρμακολογική επίδραση

Η κλαριτίνη είναι ένα αντιισταμινικό, αναστολέας των περιφερειακών υποδοχέων Η1 ισταμίνης. Χαρακτηρίζεται από επιλεκτικό ανταγωνισμό έναντι περιφερειακών υποδοχέων του καθορισμένου τύπου.
Κατά τη διεξαγωγή δερματικών εξετάσεων για ισταμίνη μετά τη λήψη μιας (10 mg) ή αρκετών δόσεων Claritin, το αντιισταμινικό αποτέλεσμα εκδηλώθηκε μετά από 1-3 ώρες, έφτασε στο μέγιστο στην περίοδο από 8 έως 12 ώρες από την έναρξη της δράσης και διήρκεσε περισσότερο από 24 ώρες.
Όταν το Claritin ελήφθη για 28 ημέρες, δεν υπήρξε ανάπτυξη αντοχής στο φάρμακο.
Σε μια κλινική μελέτη στην οποία το Claritin χρησιμοποιήθηκε για 90 ημέρες σε δόση 4 φορές υψηλότερη από τη θεραπευτική δόση, δεν βρέθηκε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ.

Παρενέργειες του Claritin

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος σε ενήλικες: πιθανώς - ξηροστομία, ναυτία, γαστρίτιδα. σπάνια - δυσλειτουργία του ήπατος.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος σε ενήλικες: πιθανώς - πονοκέφαλος, αυξημένη κόπωση, υπνηλία. σε παιδιά (σπάνια) - πονοκέφαλος, νευρικότητα, καταστολή.
Αλλεργικές αντιδράσεις σε ενήλικες: πιθανό δερματικό εξάνθημα. σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις.
Δερματολογικές αντιδράσεις σε ενήλικες: Υπήρξαν σπάνιες αναφορές αλωπεκίας.
Η συχνότητα εμφάνισης αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών με το Claritin ήταν στο ίδιο επίπεδο με το εικονικό φάρμακο.

Ειδικές Οδηγίες

Η κλαριτίνη πρέπει να διακόπτεται το αργότερο 48 ώρες πριν από τις δερματικές εξετάσεις για να αποφευχθεί η παραμόρφωση των αποτελεσμάτων.
Στη μελέτη της ψυχοκινητικής λειτουργίας μετά τη χρήση του Claritin ταυτόχρονα με το αλκοόλ, η ενισχυτική επίδραση του Claritin στο αλκοόλ δεν αποκαλύφθηκε.
Χρήση στην παιδιατρική
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε παιδιά κάτω των 2 ετών..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σε ενήλικες ασθενείς, παρατηρήθηκε πονοκέφαλος, υπνηλία και ταχυκαρδία κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόσεις 40-180 mg, υπερβαίνοντας σημαντικά τη συνιστώμενη θεραπευτική δόση των 10 mg. Σε παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 30 κιλά, όταν έλαβαν σιρόπι Claritin σε δόση μεγαλύτερη από 10 mg, παρατηρήθηκαν εξωπυραμιδικά συμπτώματα και αίσθημα παλμών της καρδιάς.
Θεραπεία: συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η λοραταδίνη δεν εκκρίνεται από το σώμα κατά την αιμοκάθαρση. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την αποβολή της λοραταδίνης κατά τη διάρκεια της περιτοναϊκής αιμοκάθαρσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση του Claritin με κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη ή σιμετιδίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης της λοραταδίνης και του μεταβολίτη της στο πλάσμα του αίματος, η οποία δεν εκδηλώθηκε κλινικά (συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων του ΗΚΓ).

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασίες μεταξύ 2 ° και 30 ° C..
Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Κλαριτίνη

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 6 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 2 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 0 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 3 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 3 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 4 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 4 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 1 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 2 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 0 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 0 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 3 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 0 τεμ.

Με προπαραγγελία 20 τεμ. Σε απόθεμα 2 τεμ.

Οδηγίες χρήσης του Claritin

Συνιστάται να ακυρώσετε τη θεραπεία τουλάχιστον 1 εβδομάδα πριν από τη δοκιμή δέρματος για αλλεργιογόνα.

Η χρήση του Claritin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η εφαρμογή είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το νεογέννητο.

Κατηγορία δράσης FDA - B.

Συμπτώματα: πονοκέφαλος, υπνηλία, ταχυκαρδία. Σε παιδιά βάρους κάτω των 30 κιλών, όταν έλαβαν σιρόπι σε δόση μεγαλύτερη από 10 mg, παρατηρήθηκαν εξωπυραμιδικές διαταραχές, αίσθημα παλμών.

Θεραπεία: πρόκληση εμετού με σιρόπι ipecac, πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα. συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Η ερυθρομυκίνη και η κετοκοναζόλη (αναστολείς CYP3A4), η σιμετιδίνη (αναστολείς CYP3A4 και CYP2D6) αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της στο αίμα. Μειώνει το επίπεδο της ερυθρομυκίνης στο πλάσμα κατά (15%). Δεν ενισχύει την επίδραση του αλκοόλ στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα: πονοκέφαλος (12%), υπνηλία (8%), κόπωση (4%), σε 2% ή λιγότερο - μειωμένη συγκέντρωση, ζάλη, νευρικότητα, άγχος, διέγερση (σε παιδιά), αϋπνία, λιποθυμία, αμνησία, κατάθλιψη, υπερκινησία, τρόμος, παραισθησία, υποισθησία, δυσφωνία, θολή όραση, αλλαγές στη δακρύρροια, επιπεφυκίτιδα, βλεφαρόσπασμος, πόνος στα μάτια και τα αυτιά, εμβοές. πολύ σπάνια - σπασμοί.

Από το πεπτικό σύστημα: ξηροστομία (3%), σε 2% ή λιγότερο - αυξημένη όρεξη, αύξηση βάρους, ανορεξία, ναυτία, αλλαγές στη σιελόρροια, διαταραχή της γεύσης, πονόδοντος, στοματίτιδα, έμετος, γαστρίτιδα, μετεωρισμός, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα ή διάρροια πολύ σπάνια - ίκτερος, ηπατίτιδα, νέκρωση του ήπατος.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σε ποσοστό 2% ή λιγότερο - ρινική συμφόρηση, φτάρνισμα, ξηρή μύτη, ρινορραγίες, ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, βήχας, αιμόπτυση, βρογχίτιδα, βρογχόσπασμος, πόνος στο στήθος, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, δύσπνοια.

Από το ουρογεννητικό σύστημα: αποχρωματισμός των ούρων, επώδυνη ώθηση για ούρηση, δυσμηνόρροια, εμμηνόρροια, κολπίτιδα, εξασθένιση της λίμπιντο, ανικανότητα, πολύ σπάνια - οίδημα.

Από το μυοσκελετικό σύστημα: πόνος στην πλάτη, αρθραλγία, μυαλγία, κράμπες των μυών του μόσχου.

Από το CVS: υπέρταση ή υπόταση, αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία πολύ σπάνια - υπερκοιλιακή ταχυαρρυθμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: υπεραιμία, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, δερματίτιδα, κνησμός, αγγειοοίδημα. πολύ σπάνια - αναφυλαξία.

Άλλα: ξηρά μαλλιά και δέρμα, δίψα, εξασθένιση, αδιαθεσία, πυρετός, ρίγη, φωτοευαισθησία, υπερβολική εφίδρωση, πόνος στους μαστικούς αδένες, αύξηση βάρους. πολύ σπάνια - αλωπεκία, διόγκωση στήθους, πολύμορφο ερύθημα.

Υπερευαισθησία, θηλασμός, παιδιά κάτω των 2 ετών.

Αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακή και πολυετής), αλλεργικός πυρετός, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση, κνησμός δερματίτιδας (αλλεργική δερματίτιδα εξ επαφής, χρόνιο έκζεμα), αγγειοοίδημα, βρογχικό άσθμα (ανοσοενισχυτικό), αλλεργικές αντιδράσεις σε τσιμπήματα εντόμων, ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις.

Φαρμακολογική δράση - αντιαλλεργική, αντιισταμινική, αντιπυριτική, αντιεξιδιωτική. Αποκλείει επιλεκτικά τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης και αποτρέπει τη δράση της ισταμίνης στους λείους μύες και τα αιμοφόρα αγγεία, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, αναστέλλει την εξίδρωση, μειώνει τον κνησμό και το ερύθημα. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία αλλεργικών αντιδράσεων. Το αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά από 1-3 ώρες, φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί τουλάχιστον 24 ώρες. Έχει ασθενή βρογχοδιασταλτική δραστηριότητα. Με 28 ημέρες χρήσης, δεν παρατηρείται ανάπτυξη ανοχής. Δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα (η λοραταδίνη και οι μεταβολίτες της δεν διεισδύουν στο BBB) και το διάστημα QT στο ΗΚΓ.

Σε πειράματα σε ζώα, δεν βρέθηκε μεταλλαξιογόνος επίδραση, καμία επίδραση στη γονιμότητα θηλυκών και αρσενικών αρουραίων. Σε μια δόση 25 mg / kg (αρουραίοι) και 40 mg / kg (ποντικοί) προκαλεί μικροσωμικά ένζυμα του ήπατος. Σε μακροχρόνιες μελέτες σε ποντίκια (40 mg / kg) και αρουραίους (10 mg / kg και 25 mg / kg), έχουν παρατηρηθεί περιπτώσεις ηπατοκυτταρικών όγκων.

Κλαριτίνη

Ανάλογα αυτού του φαρμάκου που περιέχουν "Loratadin":

Τιμές κλαριτίνης

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 150 ρούβλια.
Στο ρωσικό φαρμακείο: τιμές EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 150 ρούβλια.
Στο ρωσικό φαρμακείο: τιμές EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 200 ρούβλια.
Ταχεία παράδοση στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 150 ρούβλια.
Στο ρωσικό φαρμακείο: τιμές EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Σε φαρμακείο στη Ρωσία: Ρωσικές τιμές Post

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Σε φαρμακείο στη Ρωσία: Ρωσικές τιμές Post

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Σε φαρμακείο στη Ρωσία: Ρωσικές τιμές Post

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Σε φαρμακείο στη Ρωσία: Ρωσικές τιμές Post

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Σε φαρμακείο στη Ρωσία: Ρωσικές τιμές Post

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 200 ρούβλια.
Ταχεία παράδοση στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 200 ρούβλια.
Ταχεία παράδοση στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 200 ρούβλια.
Ταχεία παράδοση στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 150 ρούβλια.
Στο ρωσικό φαρμακείο: τιμές EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 150 ρούβλια.
Στο ρωσικό φαρμακείο: τιμές EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 150 ρούβλια.
Στο ρωσικό φαρμακείο: τιμές EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 150 ρούβλια.
Στο ρωσικό φαρμακείο: τιμές EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 200 ρούβλια.
Ταχεία παράδοση στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο της Μόσχας: από 150 ρούβλια.
Στο ρωσικό φαρμακείο: τιμές EMS

Claritin - σχόλια, τιμή, ανάλογα, έντυπο κυκλοφορίας

Η θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων του σώματος απαιτεί τη χρήση ειδικών αντιισταμινών που εμποδίζουν την εργασία των υποδοχέων ισταμίνης και ανακουφίζουν όχι μόνο τα κύρια συμπτώματα της νόσου, αλλά και την καταπολέμησή τους. Μεταξύ των νέων φαρμάκων που έχουν έντονη δράση και χαρακτηρίζονται από σχεδόν καθόλου παρενέργειες είναι το φάρμακο Claritin.

Περιγραφή του φαρμάκου

Η κλαριτίνη, καθώς και άλλα αντιισταμινικά, εμποδίζει την παραγωγή υποδοχέων Η1-ισταμίνης, λόγω των οποίων σχηματίζεται μια μακροχρόνια και, το σημαντικότερο, ταχεία αντι-αλλεργική δράση. Κατά μέσο όρο, η έναρξη της δράσης των ναρκωτικών είναι 30 λεπτά. Η σύνθεση του Claritin είναι παρόμοια με τη σύνθεση πολλών αντιισταμινικών φαρμάκων που είναι δημοφιλή σήμερα. Ένα δισκίο περιέχει 10 mg δραστικής ουσίας, η ίδια ποσότητα θα είναι σε δύο κουταλιές της σούπας σιρόπι.

Το αποτέλεσμα της λήψης επιτυγχάνεται σε πέντε έως οκτώ ώρες και θα διατηρηθεί πλήρως με μια σταθερή κατάσταση του ασθενούς καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Όταν χορηγείται από το στόμα, το Claritin κατανέμεται ομοιόμορφα στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η απέκκριση γίνεται μέσω βιολογικών σωματικών υγρών (ούρα και χολή). Ο μεταβολισμός γίνεται αμετάβλητος. Η περίοδος απόσυρσης του φαρμάκου κυμαίνεται από 6 έως 90 ώρες και εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς και τα φυσιολογικά χαρακτηριστικά. συνθήκες υγείας, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας χρόνιων ασθενειών.

Ενδείξεις χρήσης

Είναι σημαντικό για τους ασθενείς να κατανοήσουν ότι οποιαδήποτε (ακόμη και βραχυπρόθεσμη) χρήση δισκίων Claritin επιτρέπεται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες! Υπάρχει ένας περιορισμένος κατάλογος ασθενειών για τις οποίες ενδείκνυται η χορήγηση αυτού του φαρμάκου. Το:

  • εποχική ή αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο.
  • αλλεργική φλεγμονή του επιπεφυκότα
  • κνίδωση σε ενήλικες και παιδιά στο χρόνιο, οξύ στάδιο.
  • οποιοδήποτε εξάνθημα στο δέρμα, που προκαλείται από αλλεργία σε εξωτερικά και εσωτερικά ερεθιστικά.
  • Το οίδημα του Quincke
  • ψευδο-αλλεργική αντίδραση που εμφανίζεται κατά τη λήψη φαρμάκων για εσωτερική και τοπική χρήση, τρόφιμα και εξωτερικά αλλεργιογόνα (γύρη λουλουδιών, φυτών κ.λπ.).

Οδηγίες χρήσης

Η δοσολογία του φαρμάκου θα εξαρτηθεί πλήρως από τη γενική ευημερία του ασθενούς, την ηλικία του, την παρουσία χρόνιων / υποτροπιάζων ασθενειών..

Τα δισκία κλαριτίνης συνταγογραφούνται για ενήλικες ασθενείς. Εάν η ηλικία του παιδιού έχει φτάσει τα 12 χρόνια, μπορεί επίσης να λάβει χάπια στην ημερήσια δόση "ενήλικας" - 10 mg. Για ασθενείς με ηπατικά και νεφρικά προβλήματα, η δοσολογία προσαρμόζεται - 10 mg λαμβάνονται κάθε δεύτερη μέρα. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με απλό νερό.

Η συνταγογράφηση του Claritin και η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατικές και νεφρικές παθήσεις θα πρέπει να πραγματοποιούνται βάσει εργαστηριακών εξετάσεων (δοκιμή Reberg). Η δοσολογία αλλάζει ως εξής: 10 mg του φαρμάκου λαμβάνονται την πρώτη, τρίτη, πέμπτη και τις επόμενες ημέρες. Μπορείτε να διαιρέσετε τη δοσολογία με δύο και να την πάρετε καθημερινά - δηλαδή 5 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα, ανεξάρτητα από την ώρα της ημέρας.

Η δοσολογία για το παιδί επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη το βάρος του: λιγότερο από 30 κιλά - μια δόση μιας ημέρας ταυτόχρονα θα είναι 5 mg. Οι μικροί ασθενείς προτιμούνται από τη θεραπεία με σιρόπι. Η υγρή μορφή θα σας επιτρέψει να εξαλείψετε με ακρίβεια τη δόση. Με σωματικό βάρος άνω των τριάντα κιλών - μια δόση 10 mg του φαρμάκου, δηλ. 1 δισκίο ή δύο κουτάλια (10 ml).

Υπερβολική δόση

Η κλαριτίνη έχει παρενέργειες σε περίπτωση παραβίασης της δοσολογίας. Εάν αυξηθεί η δόση σε μία δόση, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητα συμπτώματα, εκφραζόμενα σε αυξημένη κόπωση, υπνηλία, ζάλη, ημικρανία και αυξημένη αρτηριακή πίεση. Στην παιδική ηλικία, η υπερβολική δόση εκδηλώνεται με χαρακτηριστικά συμπτώματα:

  • ταχυκαρδία;
  • εξασθένιση του μυϊκού τόνου.
  • καθυστερημένη κάμψη των χεριών και των δακτύλων
  • η εμφάνιση ασυμμετρίας στο πρόσωπο.
  • τρόμος των χειλιών
  • νευρικά τικ?
  • κούνημα του κεφαλιού και των μερών του σώματος.

Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αγνοήσετε την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με υπερβολική δόση ενός φαρμάκου! Εάν εμφανίσετε συμπτώματα που υποδηλώνουν υπερβολική δόση, θα πρέπει να ζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, όπου θα ληφθούν μια σειρά μέτρων για να ξεπλύνετε το στομάχι και στη συνέχεια να λάβετε απορροφητικά..

Φόρμα έκδοσης

Τα λευκά δισκία με ελαφρώς πικρή γεύση και σιρόπι είναι οι κύριες μορφές αυτού του φαρμάκου. Τα δισκία συσκευάζονται σε κυψέλες από επτά έως δεκαπέντε κομμάτια. Το σιρόπι διατίθεται σε δύο όγκους των 60 και 120 γραμμαρίων. Για την ευκολία της δοσολογίας, υπάρχει ένα ειδικό κουτάλι.

Ανεξάρτητα από τη μορφή, το φάρμακο έχει την ίδια αποτελεσματικότητα. Στην παιδική ηλικία, η δοσολογία επιλέγεται από τον παιδίατρο. Η χρήση των δισκίων Claritin συνιστάται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες και η δοσολογία δεν υπερβαίνει τον καθορισμένο ημερήσιο ρυθμό. Το σιρόπι συνταγογραφείται για νέους ασθενείς ηλικίας 2-12 ετών..

Κλαριτίνη για αλλεργίες

Τα φάρμακα που ανήκουν στην προηγούμενη γενιά, για παράδειγμα, το Suprastin, δεν λειτουργούν με την ίδια αρχή με το Claritin. Γι 'αυτό συχνά προκαλούν "παρενέργειες": υπνηλία και γενική αδυναμία.

Ο κύριος σκοπός του φαρμάκου είναι να ανακουφίσει επειγόντως τα συμπτώματα που εκφράζονται με τη μορφή φτέρνισμα, δακρύρροια, ρινική καταρροή, κνησμό του δέρματος, αίσθημα καύσου, πονόλαιμο. Η κλαριτίνη για ενήλικες, εάν ακολουθήσετε τις οδηγίες χρήσης, αντιμετωπίζει καλά τον βρογχόσπασμο, στο πλαίσιο ιογενών και μολυσματικών ασθενειών της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα, καθώς επίσης προκαλείται από εξωτερικά και εσωτερικά ερεθίσματα.

Κλαριτίνη στη θεραπεία της κνίδωσης

Η κλαριτίνη ανήκει σε μια νέα γενιά φαρμάκων και αντιμετωπίζει καλά τα συμπτώματα όχι μόνο «κλασικών» τύπων αλλεργιών με τη μορφή ρινικής καταρροής, δακρύρροιας, ρινικής συμφόρησης, φτάρνισμα, αλλά και με κνίδωση - μια ασθένεια που έχει μια αρκετά συγκεκριμένη, αλλά αναγνωρίσιμη κλινική εικόνα. Οι κυψέλες χαρακτηρίζονται από φαγούρα στο δέρμα. Μικρές κηλίδες μετατρέπονται σε φουσκάλες και εκρήξεις, γεγονός που προκαλεί σοβαρή δυσφορία για το άρρωστο άτομο.

Ο κνησμός και οι φουσκάλες δεν εξαφανίζονται από μόνες τους, απαιτεί θεραπευτική αγωγή, η οποία συνίσταται στη χρήση του φαρμάκου Claritin σύμφωνα με τις οδηγίες που επισυνάπτονται στο φάρμακο ή σε άλλα αντιισταμινικά. Η κλαριτίνη είναι καλύτερη από άλλα φάρμακα, δεδομένου ότι δεν έχει «παρενέργεια», σας επιτρέπει να ανακουφίσετε τα συμπτώματα της νόσου (κνησμός) εντός μισής ώρας μετά το πόσιμο χάπι και επίσης να μειώσετε τη φλεγμονώδη διαδικασία στο δέρμα. Η κνίδωση χωρίζεται σε δύο στάδια: υποξεία και χρόνια.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ασθένεια (για παράδειγμα, την παραμονή των ανθοφόρων φυτών), πρέπει να αρχίσει να παίρνει το Claritin εκ των προτέρων, το οποίο έχει σωρευτικό αποτέλεσμα. Επομένως, θα είναι δυνατό είτε να αποκλειστεί πλήρως η υποτροπή είτε να ελαχιστοποιηθούν οι συνέπειες της νόσου, εξομαλύνοντας τα κύρια συμπτώματά της..

Πόσο είναι. Σχετικά με το κόστος του φαρμάκου

Το κόστος του Claritin στα φαρμακεία για δισκία ποικίλλει:

  • από 150 έως 230 ρούβλια (7 τεμάχια ανά συσκευασία).
  • από 200 έως 250 ρούβλια (για 10 τεμάχια).
  • από 500 έως 670 ρούβλια (για 30 τεμάχια).

Η τιμή των δισκίων Claritin είναι υψηλότερη από παρόμοια φάρμακα, το κόστος των οποίων είναι 2-3 φορές φθηνότερο.

Το σιρόπι πωλείται σε δύο όγκους - 60 και 120 ml. Τιμή για το Claritin σε υγρή μορφή:

  • 60 ml - από 250 έως 300 ρούβλια.
  • 120 ml από 320 έως 500 ρούβλια.

Σύντομη επισκόπηση των αναλόγων

Μεταξύ των αναλόγων του Claritin, υπάρχουν πολλά φάρμακα που σε καμία περίπτωση δεν είναι κατώτερα από αυτό το φάρμακο ως προς την αποτελεσματικότητά τους: Loratadin, Klarotadin, Desal, Erius, Telfast, Gistafen. Το Claritin και τα ανάλογα του κοστίζουν από 20 έως 400 ρούβλια, ανάλογα με τον κατασκευαστή.

Αντενδείξεις

Η θεραπεία με κλαριτίνη, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, αντενδείκνυται πλήρως στις ακόλουθες κατηγορίες ασθενών:

  • παιδιά κάτω των δύο ετών
  • όταν θηλάζετε?
  • σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό.

Παρενέργειες

Η θεραπεία με αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη ανεπιθύμητων αντιδράσεων του σώματος, εκφραζόμενη σε:

  • αυξημένη κόπωση
  • πεπτικές διαταραχές
  • πονοκέφαλο;
  • αδυναμία;
  • αίσθημα ξηρότητας στο στόμα.

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχει ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, αίσθημα παλμών της καρδιάς, αστοχίες στην εργασία της καρδιάς και του ήπατος.

Κατά τη θεραπεία των παιδιών, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα και την πρώτη ημέρα της λήψης του Claritin, παρατηρείτε τη γενική ευημερία. Τα μικρά παιδιά χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση αυξημένου άγχους, υπνηλίας, κεφαλαλγίας.

Κριτικές για το φάρμακο

Ευγενία Ντόροσκο:

Χρησιμοποιώ το Claritin όλη την ώρα για τα τελευταία τρία χρόνια, μόλις ξεκινήσει η εποχή της ανθοφορίας. Έχω αποκτήσει αλλεργία γύρης, που σχετίζεται με ορμονικές διαταραχές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του τοκετού.

Επομένως, έπρεπε να δοκιμάσω πολλά φάρμακα για να καταλήξω στο συμπέρασμα ότι το Claritin είναι το μόνο φάρμακο που αντιμετωπίζει τέλεια τα συμπτώματα αλλεργίας και έχει ελάχιστες αντενδείξεις και παρενέργειες..

Είμαι συνεχώς σε κίνηση, οπότε δεν δέχτηκα αμέσως το γεγονός ότι η θεραπεία με αλλεργίες μπορεί στην πραγματικότητα να επιβραδύνει τον συνηθισμένο τρόπο ζωής μου. Το Claritin έγινε ένα πραγματικό εύρημα για μένα από το πρόβλημά μου.

Ζακάρ Πιένοφ:

Αλλεργικό άτομο με εμπειρία. Έχω δοκιμάσει πολλά φάρμακα και φάρμακα για αλλεργίες, που προκαλούνται από διάφορα τρόφιμα. Πέρασα τα τεστ αλλεργίας και, βάσει αυτών, αποκλείω ήδη αλλεργιογόνα προϊόντα, αλλά ακόμα τουλάχιστον μερικές φορές το χρόνο, κυρίως την άνοιξη και το καλοκαίρι, δεν έχω συναντήσει μόνο αλλεργίες, αλλά κνίδωση, η οποία ήταν πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστεί πριν και προχωρούσε συνεχώς. Με το Claritin, ήταν δυνατόν όχι μόνο να μειωθούν οι ασθένειες, αλλά και να μειωθεί ο αριθμός των υποτροπών ανά έτος (πριν από την έναρξη της θεραπείας με Claritin, οι υποτροπές έφτασαν 5-6 φορές το χρόνο).

Κλαριτίνη

Claritin: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία: Claritin

Κωδικός ATX: R06AX13

Δραστικό συστατικό: λοραταδίνη (λοραταδίνη)

Παραγωγός: Schering-Plough Labo N. V. (Βέλγιο)

Περιγραφή και ενημέρωση φωτογραφιών: 08/16/2019

Τιμές στα φαρμακεία: από 139 ρούβλια.

Κλαριτίνη - αντιαλλεργικός παράγοντας, αποκλειστής ισταμίνης Η1-υποδοχείς.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Δοσολογικές μορφές κλαριτίνης:

  • Δισκία: οβάλ με ομοιόμορφη δομή λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, ο αριθμός "10" και το εμπορικό σήμα "Κύπελλο και φιάλη" εφαρμόζονται στο πλάι με διαχωριστική γραμμή, η δεύτερη πλευρά είναι λεία (7, 10 ή 15 τεμ. Σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 1, 2 ή 3 κυψέλες)
  • Σιρόπι: διαφανές κιτρινωπό ή άχρωμο υγρό χωρίς ορατά σωματίδια (60 ή 120 ml σε σκούρες γυάλινες φιάλες, σε κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη πλήρης με ένα κουτάλι δόσης ή μια βαθμονομημένη σύριγγα των 5 ml).

Η δραστική ουσία είναι η λοραταδίνη:

  • 1 δισκίο - 10 mg.
  • 1 ml σιροπιού - 1 mg.
  • Δισκία: άμυλο αραβοσίτου, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο
  • Σιρόπι: γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, τεχνητή γεύση (ροδάκινο), μονοένυδρο κιτρικό οξύ (ή άνυδρο κιτρικό οξύ), σακχαρόζη (κοκκώδες), βενζοϊκό νάτριο, καθαρό νερό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η κλαριτίνη χαρακτηρίζεται από αντιαλλεργικές, αντιισταμινικές και αντιπυριτικές ιδιότητες..

Φαρμακοδυναμική

Η λοραταδίνη είναι μια τρικυκλική ένωση με έντονο αντιισταμινικό αποτέλεσμα και είναι επιλεκτικός αποκλειστής του περιφερικού Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Η αντιαλλεργική επίδραση εμφανίζεται αμέσως μετά την κατάποση και διαρκεί αρκετά. Η λοραταδίνη αρχίζει να λειτουργεί εντός 30 λεπτών μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου. Η μέγιστη φάση της αντιισταμινικής δράσης παρατηρείται 8-12 ώρες μετά την έναρξη της δράσης του φαρμάκου και διαρκεί περισσότερο από 1 ημέρα.

Η λοραταδίνη δεν διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου και δεν επηρεάζει τη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος (κεντρικό νευρικό σύστημα). Κατά τη διάρκεια της χορήγησής του, δεν αποκαλύφθηκε ηρεμιστική ή αντιχολινεργική δράση κλινικής σημασίας, επομένως το φάρμακο δεν προκαλεί υπνηλία και δεν μειώνει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων όταν χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις. Η πρόσληψη κλαριτίνης δεν προκαλεί παράταση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ.

Η μακροχρόνια θεραπεία δεν συνοδεύτηκε από αλλαγές σε ζωτικά σημεία, ηλεκτροκαρδιογραφία, εργαστηριακά δεδομένα ή αποτελέσματα φυσικής εξέτασης κλινικής σημασίας. Η λοραταδίνη δεν χαρακτηρίζεται από σημαντική επιλεκτικότητα για Η2-υποδοχείς ισταμίνης. Η ουσία δεν είναι αναστολέας επαναπρόσληψης νορεπινεφρίνης και ουσιαστικά δεν έχει καμία επίδραση στη λειτουργία του βηματοδότη ή στην κατάσταση του καρδιαγγειακού συστήματος.

Φαρμακοκινητική

Η λοραταδίνη απορροφάται καλά και με υψηλό ρυθμό στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος προσδιορίζεται 1-1,5 ώρες μετά τη χορήγηση και η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη δεσλοραταδίνης προσδιορίζεται μετά από 1,5-3,7 ώρες. Όταν το Claritin λαμβάνεται με τροφή, ο χρόνος για τη μέγιστη συγκέντρωση λοραταδίνης και του μεταβολίτη του αυξάνεται κατά περίπου 1 ώρα, αλλά η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου δεν αλλάζει. Το μέγιστο επίπεδο λοραταδίνης και δεσλοραταδίνης στο αίμα δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) και η μέγιστη συγκέντρωση λοραταδίνης και ο κύριος μεταβολίτης της αυξάνονται σε σύγκριση με ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Ταυτόχρονα, ο χρόνος ημίσειας ζωής της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης είναι πανομοιότυπες με εκείνες σε υγιείς ασθενείς. Σε ασθενείς με αλκοολική ηπατική βλάβη, η μέγιστη συγκέντρωση και AUC της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης αυξάνονται 2 φορές σε σύγκριση με εκείνους σε ασθενείς με φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Η λοραταδίνη έχει υψηλό βαθμό δέσμευσης στις πρωτεΐνες του πλάσματος (97-99%), ενώ ο μεταβολίτης της εμφανίζει μέτριο βαθμό δέσμευσης (73-76%).

Στη διαδικασία του μεταβολισμού, η λοραταδίνη μετατρέπεται σε δεσλοραταδίνη χρησιμοποιώντας το σύστημα κυτοχρώματος P450 3A4 και, σε μικρότερο βαθμό, το σύστημα κυτοχρώματος P450 2D6. Η απέκκριση γίνεται μέσω των νεφρών (περίπου 40% της δόσης από το στόμα που λαμβάνεται) και μέσω των εντέρων (περίπου 42% της από του στόματος δόσης) για περισσότερο από 10 ημέρες, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων μεταβολιτών. Περίπου το 27% μιας δόσης λοραταδίνης απεκκρίνεται στα ούρα εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του Claritin. Λιγότερο από 1% της λοραταδίνης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα εντός 24 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Η βιοδιαθεσιμότητα της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης είναι ευθέως ανάλογη με τη στοματική δόση του Claritin. Τα φαρμακοκινητικά προφίλ τους σε ενήλικες και ηλικιωμένους εθελοντές σε καλή υγεία βρέθηκαν να είναι σχεδόν τα ίδια..

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της λοραταδίνης είναι 3-20 ώρες (κατά μέσο όρο, 8,4 ώρες). Αυτός ο δείκτης για τη δεσλοραταδίνη είναι 8,8-92 ώρες (μέσος όρος 28 ώρες). Σε ηλικιωμένους ασθενείς, ο χρόνος ημιζωής για τη δραστική ουσία Claritin και ο μεταβολίτης της είναι 6,7-37 ώρες (μέσος όρος 18,2 ώρες) και 11-39 ώρες (μέσος όρος 17,5 ώρες), αντίστοιχα. Αυτός ο δείκτης αυξάνεται με αλκοολική ηπατική βλάβη (καθορίζεται από τη σοβαρότητα της νόσου) και παραμένει αμετάβλητη σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Η διαδικασία αιμοκάθαρσης, η οποία πραγματοποιείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, δεν επηρεάζει τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους της λοραταδίνης και της δεσλοραταδίνης.

Ενδείξεις χρήσης

  • Εξάλειψη των συμπτωμάτων που σχετίζονται με πολυετή και εποχιακή αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα (κνησμός του ρινικού βλεννογόνου, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, κνησμός και αίσθημα καύσου στα μάτια).
  • Δερματικές παθήσεις αλλεργικής γένεσης.
  • Χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.

Αντενδείξεις

  • Περίοδος θηλασμού
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Επιπλέον, η χρήση του Claritin αντενδείκνυται:

  • Δισκία: ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, διαταραχές ανοχής στη γαλακτόζη. ηλικία έως 3 ετών ·
  • Σιρόπι: ανεπάρκεια σακχαράσης ή ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης. ηλικίας έως 2 ετών.

Συνιστάται να συνταγογραφείτε το φάρμακο με προσοχή σε ασθενείς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία..

Οδηγίες για τη χρήση του Claritin: μέθοδος και δοσολογία

Το σιρόπι και τα δισκία κλαριτίνης λαμβάνονται από το στόμα 1 φορά την ημέρα σε οποιαδήποτε βολική ώρα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Η συνιστώμενη δοσολογία έχει περιορισμούς ηλικίας και εξαρτάται από το βάρος του ασθενούς:

  • Ασθενείς άνω των 12 ετών: 10 mg το καθένα (1 δισκίο ή 10 ml σιροπιού).
  • Παιδιά από 2 έως 12 ετών: με βάρος έως 30 kg - 5 mg το καθένα (1/2 δισκίο ή 5 ml σιροπιού), με βάρος 30 kg και άνω - 10 mg το καθένα.

Το σιρόπι κλαριτίνης συνιστάται για παιδιά από 2 έως 3 ετών..

Για ασθενείς (ενήλικες και παιδιά) με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, το φάρμακο συνταγογραφείται κάθε δεύτερη μέρα σε συνήθεις δόσεις..

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους ασθενείς, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης του Claritin.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Claritin μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από το νευρικό σύστημα: νευρικότητα (στα παιδιά), υπνηλία, πονοκέφαλος, αϋπνία πολύ σπάνια - κόπωση, ζάλη
  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: πολύ σπάνια - ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών.
  • Από το πεπτικό σύστημα: αυξημένη όρεξη (σε ενήλικες). πολύ σπάνια - γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, γαστρίτιδα), ξηροστομία, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
  • Από την πλευρά του δέρματος: πολύ σπάνια - αλωπεκία.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - αναφυλαξία, εξάνθημα.

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία Claritin μπορεί να υποψιαστεί από συμπτώματα όπως πονοκέφαλο, ταχυκαρδία, υπνηλία. Σε αυτήν την περίπτωση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Η υποστηρικτική και συμπτωματική θεραπεία συνταγογραφείται συνήθως ως θεραπεία. Επιτρέπεται η πλύση στομάχου και η απορρόφηση των προσροφητικών (ο ενεργός άνθρακας αναμιγνύεται με νερό σε θρυμματισμένη μορφή).

Η λοραταδίνη δεν εκκρίνεται με αιμοκάθαρση. Αφού παρέχετε επείγουσα περίθαλψη, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε την κατάσταση του ασθενούς.

Ειδικές Οδηγίες

Τα αντιισταμινικά μπορούν να παραμορφώσουν τα αποτελέσματα των δερματικών εξετάσεων, επομένως, συνιστάται να σταματήσετε να παίρνετε Claritin 48 ώρες πριν από τις διαγνωστικές εξετάσεις του δέρματος.

Επειδή σε ορισμένους ασθενείς η επίδραση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, συνιστάται να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε οχήματα και μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας..

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια της λήψης λοραταδίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί με ακρίβεια. Επομένως, η χρήση του Claritin είναι δυνατή μόνο εάν τα πιθανά οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερούν των πιθανών κινδύνων για το έμβρυο..

Η λοραταδίνη και η δεσλοραταδίνη περνούν στο μητρικό γάλα, επομένως, όταν συνταγογραφείται ένα φάρμακο κατά τη γαλουχία, είναι απαραίτητο να σταματήσει ο θηλασμός.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να είναι 10 mg [1 δισκίο Claritin ή 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι] κάθε δεύτερη μέρα.

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, η αρχική δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg [1 δισκίο ή 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) σιρόπι] κάθε δεύτερη μέρα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση, η επίδραση του Claritin δεν αυξάνει την επίδραση του αλκοόλ στο νευρικό σύστημα.

Όταν η κλαριτίνη συνδυάζεται με ερυθρομυκίνη, κετοκοναζόλη ή σιμετιδίνη, υπάρχει μια μικρή αύξηση στη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο πλάσμα, αλλά δεν έχει κλινικές συνέπειες, συμπεριλαμβανομένων και ηλεκτροκαρδιογραφικών δεδομένων.

Αναλογικά

Τα ανάλογα Claritin είναι: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής: δισκία - 4 χρόνια, σιρόπι - 3 χρόνια.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές για το Claritin

Στο Διαδίκτυο, υπάρχουν συχνά κριτικές για το Claritin τόσο σε μορφή δισκίων όσο και σε μορφή σιροπιού, αλλά είναι αρκετά αντιφατικά. Πολλοί ασθενείς αναφέρουν ότι η θεραπεία με το φάρμακο ήταν αρκετά αποτελεσματική. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς έπρεπε να διακόψουν την πορεία της θεραπείας, επειδή τα συμπτώματα αλλεργίας τους παρέμειναν τα ίδια έντονα. Οι αλλεργιολόγοι το εξηγούν από τη διαφορά στις αιτίες και τις εκδηλώσεις αλλεργικών ασθενειών σε διαφορετικούς ανθρώπους. Η κλαριτίνη ως μονοθεραπεία δεν μπορεί πάντα να αντιμετωπίσει τέτοιες καταστάσεις.

Σημειώνεται ότι, παρά τη μεγάλη δημοτικότητα του Claritin, τόσο τα δισκία όσο και το σιρόπι δεν χαρακτηρίζονται από ένα τόσο ευρύ φάσμα δράσης που να εξαλείφει αμέσως όλα τα συμπτώματα αλλεργίας. Μερικοί ασθενείς αναφέρουν την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, για παράδειγμα δερματικά εξανθήματα, πονοκεφάλους, υπνηλία. Εάν συμβούν, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με έναν ειδικό. Αντενδείκνυται αυστηρά να παίρνετε το Claritin μόνοι σας, χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό, καθώς η αυτοθεραπεία μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση των συμπτωμάτων.

Τιμή για Claritin στα φαρμακεία

Βασικά, η τιμή του Claritin σε δισκία κυμαίνεται από 186 έως 233 ρούβλια (για συσκευασία που περιέχει 10 τεμάχια) ή από 503 έως 623 ρούβλια (για συσκευασία που περιέχει 30 κομμάτια). Μπορείτε να παραγγείλετε το φάρμακο με τη μορφή σιροπιού για 220-268 ρούβλια (για φιάλη των 60 ml).

Είναι Σημαντικό Να Ξέρετε Για Το Γλαύκωμα